여포 성 림프종 : 원인, 증상, 예후 및 치료 특징

테라토마

여포 성 림프종은 표피 조직의 악성 종양이다. 그것은 종양학 질병 중에서 가장 안전하며 잘 치료할 수 있지만 (만병 통치약은 아직 발견되지 않았지만) 거의 악성이 아닙니다..

원인

여포 성 림프종은 병리학 적으로 변경된 모낭 및 표피 세포로부터 발생하는 신 생물이다. 이 질병의 원인은 아직 완전히 밝혀지지 않았으므로 다형성으로 간주됩니다.

유사한 세포 변형을 유발할 수 있다고 가정 할 수있는 전체 요인 목록이 있습니다.

  1. 장기 및 조직 이식.
  2. 공동 교체 작업.
  3. 면역 억제제의 장기 사용.
  4. 선천성 염색체 이상.
  5. 자가 면역 질환의 역사.
  6. 화학적 활성 물질로 농업 분야에서 일하십시오..
  7. 나쁜 습관 : 흡연, 알코올.
  8. 방사선 노출.
  9. 환경이 열악한 지역에서의 생활.

그리고 이것은 전체 목록이 아니며 지속적으로 업데이트되고 있습니다. 암이 전혀 나타나는 유일한 이유는 없습니다. 어느 시점에서, 세포는 돌연변이되고 세포를 파괴 할 t- 킬러가 근처에 없습니다. 계속해서 공유하면 새로운 구조가 생겨 혈관이 생겨 독소가 혈류로 방출됩니다. 그리고 몸은 무언가를 바꾸기에 너무 늦었을 때 병리를 드러냅니다..

여포 성 림프종 : 증상

이 유형의 림프종 형성에 가장 좋아하는 곳은 사타구니 부위, 겨드랑이, 머리와 목입니다. 종양이 이미 육안으로 보이는 순간까지 불평하지 않는 젊은이들이 더 자주 아프다..

신 생물은 분홍색 또는 주홍색의 변경된 피부 아래에 명확하게 설명되어 있습니다. 종양은 조밀하고 고통스럽고 만지면 출혈 할 수 있습니다. 심한 경우 병변 부위의 조직 궤양이 가능합니다.

이 단계에서 약점, 무기력, 림프절 패킷 증가, 발한 및 발열 증가와 같은 일반적인 증상이 나타납니다. 환자는 체중이 줄어들고 식욕이 떨어지고 신체 활동과 성능이 저하됩니다. 현기증과 실신이 발생할 수 있습니다. 일부 증상은 전적으로 종양의 위치에 따라 다릅니다. 무증상 형태는 매우 드 rare니다..

비호 지킨 림프종

여포 성 비호 지킨 림프종은 면역계의 B 및 T 세포의 병리와 관련이있다. 패배는 하나의 림프절로 시작하여 나머지 부분으로 퍼집니다. 위치에 따라 비호 지킨 림프종은 다음과 같이 나뉩니다.

골수에 손상을주지 않으면 서 점액층에서 유래;

골수에 주로 영향을 미치는 암.

림프절에 위치한 림프종은 결절이며 나머지는 모두 결절입니다. 또한, 종양 진행 속도에 특징이 있습니다. 질병이 점진적으로 진행될 때 무자비한 과정은 구별되며 삶에 대한 예후는 상당히 유리합니다. 진단 후 두 달 후에 환자가 사망하면 공격적이거나 높은 과정.

이 유형의 종양이 나타나는 이유는 완전히 이해되지 않았지만 헤르페스 바이러스, HIV 및 간염, 헬리코박터 파일로리 박테리아 또는 후천성 면역 결핍의 존재로 인해 세포 변성이 유발된다는 가설이 있습니다..

B 세포 림프종

이 유형의 여포 성 림프종은 자신의 종류 중에서 1 위를 차지합니다. 대부분 확산 성 대 세포 림프종이 발생합니다. 공격적이며 빠르게 성장하지만 적시에 치료하면 완전히 진화 할 수 있습니다..

세포 성 여포 성 림프종은 무분별하게 발달하므로 후기 단계에서 인식됩니다. 이 형태의 암 환자의 5 년 생존율은 70 %입니다. 가장 드문 B- 세포 림프종은 버킷 림프종 (약 2 %), 발덴 스트롬 마크로 글로불린 혈증 (단 1 %), 모발 세포 백혈병 및 중추 신경계 림프종입니다.

이 모든 종양 질환에는 파도 같은 과정이 있습니다. 증상이 거의 눈에 띄지 않거나 밝아 빠르게 발전 할 수 있습니다. 불행히도, 그러한 환자의 생존율은 작습니다..

두 번째 세포 유형의 림프종

림프종은 형태 적으로 매우 유사하기 때문에 시간이 지남에 따라 조직 학적 분리가 필요합니다. 세 가지 유형의 종양이 확인되었습니다.

  • 첫 번째는 작은 흩어진 세포를 가지고;
  • 두 번째는 작고 큰 세포의 집합입니다.
  • 세 번째 유형-거대 여포.

질병이 진행됨에 따라 세포 유형의 종양 변화가 가능합니다.

일반적으로 두 번째 유형에 속하는 여포 림프종은 공격적이며 빠르게 자라며 생생한 임상 증상으로 나타납니다. 다량의 화학 요법에 중점을 둔 통합 치료법이 필요합니다..

세 번째 유형의 림프종

환자의 모낭 성장을 동반 한 모낭 림프종의 진단은 삶에 대한 예후가 매우 열악하다는 것을 의미합니다. 화학 요법의 전체 과정과 종양의 외과 적 제거에도 재발률이 충분히 높습니다..

현재 단계에서 치료 효과를 강화하기 위해 독소루비신으로 복잡한 치료법을 보충하는 것이 좋습니다. 이것은 암이 다시 재발 할 수 있음에도 불구하고 5 년 생존의 예후를 개선합니다..

진단

세 번째 단계의 여포 성 림프종 및 기타는 종양 전문의에 의해서만 결정될 수 있습니다. 이것은 조혈 조직의 신 생물을 독점적으로 다루는 전문가입니다. 검사의 이유는 상호 연결되지 않은 림프절, 체중 감소, 지속적인 발열 및 피로의 증가 일 수 있습니다..

먼저 의사는 신중하게 환자를 인터뷰하고 외부 검사를 수행하며 림프절의 모든 패킷을 촉진해야합니다. 이를 통해 영향을받는 장기를 식별하고 크기, 질감, 이동성 및 통증을 확인할 수 있습니다. 나중에 전문가에게 의심스러워 보이는 곳에서 생검을 실시합니다..

면역 조직 화학 (종양의 초기 위치를 결정하기 위해) 및 세포 학적 (세포 구조를 볼 수 있음), 세포 유전학 (세포 핵의 구조를 인식)과 같은 얻은 물질로 많은 연구가 수행됩니다. 이 모든 것을 통해 정확한 국소 및 조직 진단을 수행하고, 치료 단계 및 개발 단계를 결정하고, 치료 계획을 개발할 수 있습니다.

치료

여포 성 림프종과 같은 진단이 회복 될 가능성이 있습니까? 치료는 더 빨리 시작 될수록 더 성공적 일 것입니다. 각 환자마다 질병의 증상을 줄이고 종양 성장을 늦추는 데 도움이되는 개별 약물 및 절차 세트가 선택됩니다. 과정의 단계에 따라 의사는 자세를 취하거나 질병에 대한“공격”을 할 수 있습니다.

현재 단계에서, CHOP 기술은 여포 성 림프종의 치료에서 우수한 결과를 갖는다. 이것은 Vincrestine, Cyclophosphamide, Doxorubicin 및 Prednisolone의 네 가지 약물로 구성된 치료 프로토콜입니다. 그들 각각은 몸에 자체 생화학 적 적용 지점이 있으며 종양 성장 메커니즘 중 하나를 나눕니다. 복용량은 개별적으로 선택되며 인체는 공격적인 치료를 견딜 수 있어야합니다..

이 치료 기술에는 금기 사항이 있습니다. 여기에는 신경계의 진단 된 질병, 치료 성분에 대한 환자의 과민증 및 임신이 포함됩니다..

예방

일반적으로 병리를 예방하려면 몇 가지 간단한 팁을 따르면 충분합니다.

  1. 건강한 삶을 사십시오.
  2. 금연 및 음주.
  3. 질을 먹고 다양.
  4. 성질은 있지만 저체온증은 피하십시오.
  5. 욕실, 욕실 및 선탠 살롱을 남용하지 마십시오.
  6. 신체 활동을 피하십시오.

가장 중요한 것은 정기적으로 건강을 모니터하고, 적어도 일년에 한 번 의사를 방문하여 검사를받는 것입니다. 이것은 많은 시간이 걸리지 않지만 암 병리의 조기 진단을 위해서는 매우 중요합니다..

예보

여포 성 림프종은 무엇입니까? 예후는 종양의 유형과 발달 단계에 달려 있습니다. 프로세스가 방금 시작된 경우 긍정적 인 결과의 확률이 높습니다. 특히 환자가 의사의 권고를 준수하고 회복 후 건강을주의 깊게 모니터링하기 시작합니다..

질병이 진행 단계에 도달했거나 초기에 공격적인 과정을 밟았다면 치료할 가능성이 거의 없습니다. 지속적인 치료와 의사의 노력에도 불구하고 결과는 슬프습니다..

또한 환자는 종종 종양 자체가 아니라 면역력 저하 또는 치료 독성이 높은 합병증으로 사망합니다. 이것도 잊지 마십시오..

여포 성 림프종의 특징 : 원인, 증상, 치료 가능 여부

여포 성 림프종은 림프절의 여포 중심에 위치한 성숙한 돌연변이 된 B- 림프구 (중심 세포 및 중심 아세포)로 구성되고, 여포 유형의 전체 또는 일부를 유지하는 단일 클론 성 악성 신 생물이다.

이 질병은 무의미합니다. 즉, 느린 발달, 장기간의 무증상 과정, 장기간의 완화, 치료에 대한 긍정적 인 반응이 특징입니다. 그것은 B 세포 결절성 (결절성) 비호 지킨 림프종에 속하며 비호 지킨 타입 림프계의 종양 병리학 중 2 위를 차지합니다.

통계에 따르면, 여포 성 림프종으로 진단 된 환자의 평균 연령은 60 세입니다. 여성은 남성보다 0.7 배 더 자주 아프며 유럽과 미국에서 병리의 유병률은 아시아보다 높습니다. 이 과정은 주로 백인 인종에 영향을 미칩니다.

여포 성 림프종의 종류

형태의 관점에서 림프종은 세 가지 유형으로 분류됩니다.

  • I 세포 학적 유형-여포, 종양은 작은 여포 세포로 구성되어 75 % 이상입니다. 의료 데이터에 따르면 공격적이지는 않지만 동시에 완전히 치료하는 것은 불가능합니다.
  • 두 번째 세포 학적 유형은 모낭 확산이며, 모낭 세포의 최소 25-75 %가 신 생물에서 분화됩니다. 유형 1과 마찬가지로 진행 속도가 느려지기 때문에 완전히 치료할 수 없습니다.
  • III 세포 학적 유형-확산. 이것은 실제로 여포 성 림프종이 확산 성 B- 대형 세포로 변형되는 것입니다. 이 경우, 모낭의 25 % 미만이 신 생물에 존재합니다. 더욱이, 많은 수의 블라스트를 갖는 아형 IIIa에서, 중세 포는 여전히 존재하고, 아형 IIIb에서, 블라스트는 연구 된 영역 전체를 커버한다. 전파 속도가 가장 높고 공격적인 치료법이 필요한 마지막 아형.

ICD-10 분류기는 열거 된 것 외에도 여포 유형의 피부의 다양한 피부를 개별적으로 구별한다. 또한 지정되지 않은 여포 성 결절 림프종은 특수 섹션에 배치됩니다.

종양학 과정의 일반화 정도에 따라 질병에는 여러 단계가 있습니다. 그것:

  • 첫 번째, 림프절 그룹이 영향을받습니다.
  • 두 번째-병변은 횡경막의 한쪽에 위치한 여러 림프절 그룹을 포착합니다.
  • 세 번째-악성 과정은 흉부 및 복부 림프절까지 확장되지만 기관의 기능은 손상되지 않습니다.
  • 네 번째는 병변이 흉부 및 복부 림프절을 덮고 지역 내부 장기의 오작동이 있습니다. 이 단계에는 거의 항상 골수 침윤이 동반됩니다..

질병의 치료는 초기 단계보다 예후가 유리합니다..

여포 성 림프종의 원인

대부분의 종양학 질환과 마찬가지로 여포 림프종의 정확한 원인은 아직 확립되지 않았습니다. 유전자 염색체 돌연변이와 외부 요인의 영향의 두 가지 주요 전제 조건으로 인해 외모와 발달의 위험이 증가한다고 가정합니다. 결과는 신체 면역계의 잘못된 기능입니다.

이러한 요인들 중에서 전문가들은 다음과 같이 지적합니다.

  • 일반적으로 면역계 및 림프계를 억제하는자가 면역 및 후천성 질환 : 전신성 홍 반성 루푸스, 류마티스 관절염, 제 1 형 당뇨병, HIV, B 형 간염 및 C, 및 기타 감염성 바이러스 성 질환;
  • 잠재적 인 발암 물질로 불리는 고용량의 방사성 방사선, 살충제, 질산염 및 기타 물질을 포함한 일부 화학 원소 및 그 화합물의 신체에 장기간 노출;
  • 특정 약물 복용 (이 가설은 현재까지 과학적으로 확인되지 않았습니다).

또한 부적절한 생활 방식, 산업 가공 제품의 사용, 지방과 탄수화물로의식이의 다량 영양소 조성의 변화, 따라서 용인 할 수 없을 정도로 낮은 단백질 섭취, 흡연, 비만 및 신체 활동 부족으로 인해 질병의 위험이 어느 정도 증가합니다..

여포 성 림프종의 증상

위에서 언급했듯이 초기 단계에서 대다수의 경우 암은 무증상으로 진행됩니다. 종양 과정이 진행됨에 따라 환자는 모든 종류의 림프종의 특징적인 증상을 발견 할 수 있습니다.

  • 약점, 피로, 졸음, 열, 두통 및 현기증, 메스꺼움, 구토, 풍부한 밤 땀, 식욕 상실, 단기간에 현저한 체중 감소 및 신체의 일반적인 중독의 다른 징후;
  • 촉진 중에 통증이 나타나지 않는 하나 이상의 림프절의 증가. 림프절은 치료없이 자발적으로 증가하고 감소 할 수 있습니다. 이러한 특징은 결절성 여포 성 림프종의 상당히 특징적인 징후이기 때문에 주목할 가치가 있습니다.
  • 환자의 촉진 및 육안 검사에 의해 결정되는 비장 비대;
  • 기침, 숨가쁨, 얼굴과 목의 붓기, 흉골 통증, 복부, 척추;
  • 피부 병리의 경우-피부 손상;
  • 일반적인 면역력의 감소로 인해 치료하기 어려운 감염성 및 바이러스 성 질병에 대한 감수성 증가;
  • 후기 단계에서 중추 신경계, 즉 골수에서 전이가 관찰되면 사지의 마비, 조정 장애 및 의식 상실이 발생할 수 있습니다.

치료의 성공과 삶에 대한 추가 예후는 종양학 질환의 존재가 결정되는 단계에 따라 다르며, 위의 증상 중 하나, 특히 여러 가지 증상이 나타나기 때문에 가능한 빨리 종양 전문의와 상담하는 것이 중요합니다.

여포 성 림프종의 진단

여포 성 림프종의 진단을 위해, 종 양성 림프 병리의 진단에 사용되는 표준 연구가 사용됩니다. 환자를 검사하고 인터뷰 한 후에는 다음을 임명해야합니다.

  • 헤모글로빈, ESR, 백혈구를 결정하기위한 일반적인 임상 혈액 검사;
  • 간 및 신장 기능의 기준 값, 혈청 LHD 활동, 칼슘, 단백질 수준의 편차를 감지하는 생화학 적 혈액 검사, b2-혈청 마이크로 글로불린 및 요산, 다른 많은 요인들;
  • 천공 또는 침습적 방법에 의해 수행되는 영향을받는 림프절의 생검;
  • 흉부 엑스레이;
  • 복부와 골반의 컴퓨터 단층 촬영;
  • 림프절 및 영향을받는 내부 장기의 초음파;
  • 림프종의 단계를 기록-손상의 증상이 없어도 골수의 종창.

또한 주치의의 의견에 따라 필요한 경우 다음을 처방 할 수도 있습니다.

  • 머리의 CT (MRI);
  • 조영제 (바륨)가있는 위장관 장기의 X 선;
  • 뼈와 간 신티 그래피;
  • 요 추천자;
  • 내시경 검사;
  • 세포 유전학 및 분자 유전학 연구;
  • 여포 세포 및 기타의 면역 표현.

여포 성 림프종 치료

덜 공격적인 유형의 여포 성 림프종의 첫 단계에서, "감시 및 대기"전술은 때때로 환자를 정기적으로 검사하는 치료가 정당화되며, 의사는 요법을 처방하지 않고 진행의 유무를 단순히 관찰합니다. 이 전술은 제한된 범위에서 적용되며 환자의 나이와 건강을 고려합니다. 동시에, 단순히 병을 준비하는 데 오류로 인해 회복 가능성을 놓칠 위험이 충분히 큽니다..

전통적으로 방사선 요법은 I-II 단계에서 독립적 인 치료 또는 화학 요법과 함께 사용됩니다. 관측에 따르면, 전체 생존의 평균 예후는 14 년입니다. 동시에, 세포 요법 약물과 방사선 요법의 병용은 진행없이 생존의 개선을 보여 주지만 전체 생존에 변화를 일으키지 않습니다..

세 번째 또는 네 번째 단계에서는 복합 방사선 화학 요법이 실제로 사용되지 않습니다. 결과는 화학 요법의 결과를 초과하지 않기 때문입니다. 이러한 경우 방사선 조사는 완화 목적으로 만 사용됩니다. 또한 노인 환자에게는 호르몬 요법이 처방 될 수 있습니다..

모노클로 날 항체를 이용한 면역 요법 인 이러한 유형의 림프종을 치료하는 진보적 인 방법은 인상적인 전망을 가지고있다. 또한 인터페론을 이용한 항 바이러스 요법은 현재 림프 신 생물에 대해 적극적으로 테스트되고 있습니다..

여포 성 림프종의 외과 적 치료는 주로 위장관의 1 차 림프종이 검출 될 때 일부 상황에서만 실시됩니다..

여포 성 림프종-무엇입니까?

림프종은 비정상 림프구가 신체를 집중적으로 분열시키고 방해하기 시작할 때 림프 조직의 손상과 관련된 질병 그룹입니다. 여포 성 림프종은 비호 지킨 림프종 그룹에 속합니다..

림프계 및 그 특징

림프계는 면역계의 일부이며, 림프가 움직이는 통로의 네트워크입니다. 모세 혈관을 따라 림프절이 있으며 림프절에는 림프구가 특수 세포로 포화되어 있습니다.

이스라엘의 주요 클리닉

이러한 셀에는 여러 가지 유형이 있습니다.

  • 전염병에 대한 면역을 담당하는 B 림프구. 병원체와 접촉하면 행동을 차단하고 기억에 보관합니다. 이 림프구는 예방 접종으로 긍정적 인 효과를내는 데 매우 중요합니다.
  • T- 림프구는 림프의 주요 성분 (약 80 %)입니다. 그들은 바이러스, 박테리아의 파괴에 책임이 있습니다.
  • NK 림프구는 소량 (10 % 이내)으로 림프에 존재합니다. 그들의 주요 임무는 자신의 병에 걸린 세포의 파괴입니다 (여포 성 림프종과 같은 질병 포함).

종양 과정은 림프절의 여포 중심에서 형성되는 성숙한 B- 림프구 세포로부터 발생하기 시작합니다. 여포 자체는 림프 조직의 농도로, 인간 면역을 담당하는 세포 인 림프구의 성장과 발달이 일어난다..

모낭 중심은 림프계의 노드뿐만 아니라 비장, 편도선, 난소, 위장 점막 및 후두에도 위치하기 때문에 주요 병변은 신체의 어느 부분에도 나타날 수 있습니다. 이 때문에 질병의 증상은 다를 수 있습니다.

여포 성 림프종 및 위험 그룹

생각해 내다! 여포 성 림프종은 표피의 악성 종양에 속하지만 종양학 질환 중에서 가장 안전하며 잘 치료되고 거의 악성이 아닙니다..

이 암 형성은 비정상적으로 변경된 표피 세포와 모낭에서 형성됩니다. 림프계의 이러한 유형의 종양 병변은 비호 지킨 림프종 그룹에 속합니다. 여포 성 림프종은 모낭이 질병에 의해 먼저 영향을 받는다는 사실 때문에 그 이름을 따 왔습니다. 이 신 생물은 겨드랑이, 목, 사타구니 부위에 가장 자주 영향을 미칩니다..

여포 성 결절성 림프종은 비교적 드문 질환으로 질병의 진행이 느리고 예후가 비교적 유리합니다. B 세포 림프종은 성인 림프절 질환의 1/3에서 진단됩니다. 30 세 미만의 어린이와 성인에서는 그러한 질병이 거의 발견되지 않습니다. 이 진단을받은 환자의 대부분은 유전 및 전신 질환으로 인해 면역력이 약화 된 60 세 이상의 남성입니다..

이 유형의 질병의 특징은 영향을받는 림프구가 모든 내부 장기에 침투하여 기능 활동을 방해 할 때 환자가 전문가에게 매우 늦게 전환한다는 것입니다. 그러나 치료에 잘 반응하지만 후기 단계 에서이 질병은 완전히 제거되지 않습니다..

질병의 원인

전문가들은이 질병의 정확한 원인을 나타낼 수는 없지만 여포 성 림프절 위험을 가정 적으로 증가시키는 여러 가지 요소가 있습니다.

  • 염색체, 유전자의 돌연변이 (단백질 및 삼 염색체);
  • 유해 산업에서 작업 (유해 화학 물질과의 정기적 인 접촉);
  • 방사선의 영향;
  • 신체의 면역 결핍 약화;
  • 자가 면역 질환;
  • 이식 된 장기 이식;
  • 관절 대체 수술;
  • 면역 억제제를 장기간 복용;
  • 환경 적으로 불리한 곳에서 생활.

또한 자극 요인으로는 흡연, 알코올 소비, 비만 등이 있습니다..

질병의 정확한 원인은 알려져 있지 않기 때문에 다형성으로 간주됩니다.

질병의 증상

이 신 생물은 종종 사타구니 영역, 겨드랑이, 머리, 목에 있습니다. 특정 시점까지는 종양이 보이지 않으며 불만이 없습니다. 종양이 자라면서 육안으로 볼 수있게되고 피부 아래에서 나타나기 시작하여 색이 분홍색 또는 주홍색으로 바뀝니다. 종양은 조밀하고 만져서 고통스럽고 만지면 출혈도합니다. 고급의 경우 영향을받는 부위의 조직 궤양이 관찰됩니다.

생각해 내다! 결과 부종이 사라지고 다시 나타나기 쉽습니다. 이 증상은 특히 경고해야합니다.

질병의 발달 초기 단계에서 무기력, 식욕 상실, 성능 저하, 체온 증가, 발한 증가, 림프절 확대 (특히 흉골 내부)와 같은 일반적인 증상이 발생할 수 있습니다. 얼굴 부종, 기침, 숨가쁨, 현기증 및 희미한 증상이 발생할 수 있습니다. 증상의 일부 유형은 종양의 위치에 따라 다르며 무증상 형태는 매우 드 rare니다..

무증상 ( "침묵") 유형의 여포 성 림프종 (분열 핵이있는 소세포 (중심 세포))은 퍼지기 시작할 때까지 건강이 좋지 않은 증상이 나타나지 않고 자라기 때문에 가장 위험한 것으로 간주됩니다. 대부분이 유형의 질병은 이미 뇌에 종양 과정이 침투하는 단계에서 진단됩니다..

종양의 위치는 예를 들어 비장에서 신 생물의 위치에 따라 질병의 증상에 영향을 미칩니다-종양이 편도선에 국한되어 있으면 비장 비대 (기관 확대)가 발생합니다-삼키는 과정이 중단되고 인두 림프 고리가 증가합니다. 복부 증가, 장 폐쇄, 요관 기능 장애 등이 발생할 수 있습니다. 여포 성 림프종이 골수에 국한된 경우, 특이한 성장이 특징입니다-골 빔을 따라 발생합니다.

질병의 말기에는 거의 항상 혈액 형성 기관의 병변이 있습니다-비장과 골수.

부정확 한 암 치료 가격을 찾는 데 시간을 낭비하지 마십시오.

* 환자의 질병에 대한 데이터를받은 경우에만 클리닉 담당자가 정확한 치료 가격을 계산할 수 있습니다.

이 진단을받은 모든 환자의 거의 20 %가 본격적인 백혈병으로 발전하며, 10 %의 경우 CNS 손상이 진단됩니다..

질병의 분류 및 단계

여포 성 림프종에는 여러 가지 유형이 있습니다.

  • 비호 지킨 여포 성 림프종은 B 및 T 세포의 이상과 관련이 있습니다. 이 질병은 하나의 림프절로 시작하여 다른 림프절로 퍼집니다. 위치에 따라이 유형의 림프종은 다음과 같이 나뉩니다 : 골수를 종양 과정에 포함시키지 않고 골수를 포함하지 않고 점액층에 형성됩니다. 림프절에 형성된 림프종은 결절이며 나머지는 절절입니다. 또한, 진행 속도로 나눌 수 있습니다 : 무자비한 과정이 있고 (질병이 느리고 질병의 예후가 좋습니다) 공격적인 (높은) 과정이 있습니다.이 발달 속도에서 환자는 몇 달 동안 질병을 진단 한 후 사망 할 수 있습니다. 이 유형의 질병의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만 간염, 헬리코박터 파일로리 박테리아, 헤르페스 바이러스, HIV;
  • B- 세포 림프종은이 유형의 림프종 중 첫 번째입니다. 확산 성 대 세포 림프종이 일반적으로 관찰됩니다. 그것은 공격적이며 빠르게 발전하지만 적시에 치료하면 발전 할 수 있습니다. 세포 성 여포 성 림프종은 완만하게 자라며, 이로 인해 후기 단계에서만 인식됩니다. 가장 희귀 한 B- 세포 림프종은 모발 성 백혈병, 중추 신경계 림프종, 발덴 스트롬 마크로 글로불린 혈증 (1 %), 버킷 림프종 (약 2 %)입니다. 이 질병의 생존은 매우 낮습니다..
  • 여포 성 성장을 갖는 여포 성 림프종은 환자에게 매우 불리한 진단을한다. 화학 요법의 전체 과정과 종양의 외과 적 제거조차도 재발이 없음을 보장하지는 않습니다..

형태 학적 림프종이 매우 유사하다는 것을 고려하면, 조직 학적 분리에 대한 요구가 생겨났다. 세 가지 유형의 종양이 확인되었습니다.

  • 유형 1은 작은 흩어진 세포로 구성됩니다.
  • 타입 2는 작은 셀과 큰 셀의 조합입니다.
  • 유형 3에는 거대한 모낭이 있습니다.

종양 성장 과정에서 세포 유형의 변형이 있습니다. 두 번째 유형에 속하는 여포 성 림프종은 공격적이며 빠르게 자라며 생생한 증상을 나타냅니다. 그녀의 치료는 증가 된 화학 요법의 용량에 중점을 둔 복잡한 치료가 필요합니다.

림프종은 또한 여포 성 림프종 (여포 함량 약 75 %), 여포 확산 (25-75 %), 확산-(여포의 25 % 미만)으로 나뉩니다..

여포 성 림프종은 여러 단계로 진행됩니다. 첫 번째 단계에서 림프절의 한 영역이 영향을받을 수 있습니다. 두 번째-두 개 이상의 사이트가 관련됩니다 (다이어프램의 한쪽에). 3 단계-다이어프램의 양쪽에있는 영역의 과정에 관여합니다. 가장 어려운 것은 네 번째 단계이며 다른 장기 및 내부 시스템 (골수, 간 등)에 변화가 있습니다..

또한 문자 지정-A 또는 B는 질병 단계의 지정에 추가 할 수 있습니다. 이는 다음과 같은 증상을 나타냅니다.

  • B-체온이 주기적으로 상승하고 밤에는 발한이 증가하고 체중은 감소합니다.
  • A-위의 증상이 없습니다.

진단

질병을 진단하는 첫 번째 단계는 혈액 전문의의 육안 검사입니다. 생검이 필요한 샘플의 조직 학적 검사가 이어질 수 있습니다. 획득 된 샘플을 사용하여 면역 조직 화학, 세포 학적 및 세포 유전 학적 연구를 수행한다. 그들은 또한 일반적인 혈액 검사 인 종양 표지자에 대한 검사를 받고 초음파, CT 또는 MRI를받습니다. 중추 신경계가 영향을 받는지 정확하게 판단하기 위해, 척수를 사용하여 암 세포의 존재를 검사합니다..

치료

림프종은 일반적으로 느리기 때문에 의사는 정기적으로 환자를 검사하여 대기 위치를 선택합니다. 여포 성 림프종의 경우 완전한 완화는 몇 년 동안 계속 될 수 있지만, 질병이 진행되기 시작하면 즉시 치료를 시작해야합니다.

주요 치료 방법 중 화학 요법 및 방사선 요법, 약물 치료.

화학 요법은 상당히 공격적인 치료법으로 간주되며, 치료 기간 동안 환자는 전염병에 더 취약하고 타박상과 출혈이 나타날 수 있습니다. 이 치료법은 종종 요산의 합성을 증가시켜 신장 결석을 형성합니다. 그러나 몇 주 후에 치료 과정이 끝나면 모든 부작용이 사라져야합니다. 그러나 특정 약물을 사용하면 여성의 불임과 남성의 정자 수가 감소 할 수 있습니다.

여포 성 림프종은 또한 단일 클론 체로 치료되며, 림프종 세포 만 파괴합니다. 단일 클론 체는 화학 제제의 독성을 감소 시키지만 알레르기 반응을 일으킬 수 있으므로 사용하기 전에 환자에게 항 알레르기 약을 처방합니다.

각 환자마다 약물 및 절차의 개별 치료 복합체가 준비되어있어 질병의 증상을 줄이고 종양 성장을 억제 할 수 있습니다..

현재까지 CHOP 기술-폴리 화학 요법은 잘 확립되었습니다. 이 치료 방법은 Prednisone, Vincrestine, Doxorubicin, Cyclophosphamide의 네 가지 약물로 구성됩니다. 각각의 사용은 특정 생화학 적 점을 위해 설계되었으며 종양 성장 메커니즘 중 하나를 파괴합니다. 약물의 복용량은 환자의 개인적인 특성을 고려하여 엄격하게 개별적으로 선택되므로 신체가 공격적인 치료를 견딜 수 있습니다. 이 방법의 사용에는 금기 사항-신경계 질환, 임신 및 약물 성분에 대한 과민증이 있습니다. 이 방법은 매우 효과적인 것으로 인식되지만 다른 약물 치료 요법도 사용됩니다. 화학 요법은 환자의 표 세포 도입과 결합됩니다.

재발

이 질병은 첫 단계에서 천천히 진행되는 것이 특징이며, 완화 시간은 20 년에이를 수 있습니다. 대부분의 경우 림프종의 재발은 3A 세포 유형의 여포 성 림프종으로 가능합니다. 이 경우 줄기 세포 이식이 필요하며 혈액 친척 (형제 또는 자매)과 빈혈 모두 기증자가 될 수 있습니다. 이식 후, 환자의 약 절반에서 건강 개선이 관찰됩니다.

질병 예방

병리의 발생을 막기 위해 몇 가지 규칙을 준수하는 것이 좋습니다.

  • 올바른 삶의 방식을 이끌다.
  • 금연, 알코올;
  • 제대로 먹는다.
  • 성질은 있지만 과냉하지는 않습니다.
  • 신체 검사를 위해 정기적으로 의사를 만나다.

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림프종으로 몇 명이나 살고 있습니까?

생존은 질병의 단계, 형태, 환자의 전반적인 건강 상태 및 연령 문제와 같은 많은 요인에 달려 있습니다. 질병이 진행 단계로 넘어 갔거나 초기에 공격적인 발전 경로를 따랐다면 치료에 대한 희망은 거의 없습니다. 치료에도 불구하고 결과는 슬프습니다. 또한 일반적으로 환자는 종양 자체로 사망하지 않지만 그와 관련된 합병증으로 사망합니다.

결절 성장 초기 단계에서 여포 림프종의 예후는 90 %의 경우에 유리합니다. 3 단계에서-생존율은 50 %이고 4 단계에서 예후는 바람직하지 않습니다-10-15 %.

완화 치료는 몇 년 동안 환자의 수명을 연장시키는 데 도움이 될 수 있지만 사망은 불가피합니다.

질문 답변

혈관성 림프절 과형성은 무엇입니까?

이 질병의 또 다른 이름 인 Castleman 's syndrome은 신체의 림프절 및 기타 면역 구조에 영향을 미치는 드문 비 악성 림프 증식 성 질환으로 간주됩니다..

여포 성 비호 지킨 림프종은 어떻게 치료됩니까?

여포 성 림프종은 일종의 암이지만 다른 유형의 병변과는 달리 덜 공격적인 과정이 있습니다. 진단은 드물다. 장애는 일반적으로 치료 후 환자에게 제공됩니다..

함유량

일반 정보

여포 유형은 성인에서 림프종의 확립으로 세 번째 경우마다 진단됩니다. 30 세 미만의 어린이와 환자에서 이러한 질병은 드물게 발견됩니다..

종종 모낭 림프종과 같은 진단은 60 세 이상의 남성에서 발견됩니다. 위험 그룹에는 선천성 면역 질환으로 고통받는 사람들도 포함됩니다..

신 생물은 B- 림프구로부터 형성되고 림프절의 모낭 중심에서 형성된다. 그들은 후두, 편도선, 위, 비장에 국한되어 있습니다. 따라서 병리학 적 초점은 신체의 어느 부분에서나 발생할 수 있습니다.

현대 의학은 완전한 치료를 달성하는 데 도움이 될 수 없습니다. 치료 과정을 거친 후에도 3-5 년 후에 질병이 재발합니다..

분류

림프종의 세 가지 주요 형태는 신 생물의 구조에 따라 구별됩니다 : 여포, 확산 및 여포 확산. 각각에는 많은 기능이 있습니다..

여포 성 림프종은 또한 발달 기전에 따라 여러 아종으로 나뉩니다..

비호 지킨

여포 성 비호 지킨 림프종의 형성은 면역계의 B- 및 T- 세포로부터 발생한다. 초기 단계에서 병변은 하나의 림프절에만 영향을 미칩니다. 시간이 지남에 따라 병리학 적 과정은 나머지 과정으로 확장됩니다..

초점은 림프절의 골수 또는 점막에 위치 할 수 있습니다..

B 세포 림프종

가장 흔한 유형의 질병으로 간주됩니다. 대부분 B- 큰 세포 림프종이 확립됩니다. 이 유형에는 또한 소세포, 버킷, 종격동 형성, 모발 성 백혈병이 포함됩니다.

B- 세포 림프종은 상당히 공격적인 유형이며 빠른 증식을 특징으로합니다. 적시 치료가 없으면 질병을 완전히 제거 할 가능성이 줄어 듭니다..

두 번째 세포 유형의 림프종

신 생물의 구조는 실제로 다르지 않습니다. 유형을 정확하게 결정하기 위해 전문가는 세포 학적 및 조직 학적 유형으로 구별합니다..

교육이 발달함에 따라 그 유형은 바뀔 수 있습니다. 세포 유형 림프종은 공격적인 과정을 특징으로하며 빠르게 성장하고 있습니다. 불쾌한 증상이 질병의 초기 단계에 나타납니다.

치료는 복잡합니다. 긍정적 인 결과를 얻으려면 최대 복용량의 화학 요법 약물이 사용됩니다..

세 번째 세포 유형의 림프종

이 유형의 형성은 가장 바람직하지 않은 예후를 갖습니다. 이것은 화학 요법 및 골수 이식 수술 후에도 질병의 재발 위험이 상당히 높기 때문입니다..

특수 약물의 도움으로 예후를 개선 할 수 있습니다. 그러나 그들은 또한 100 % 결과를 줄 수 없습니다..

원인

림프종은 병리학 적 과정이 림프계에 영향을 미치는 암성 질환입니다. 전문가들은 개발 이유를 확립하지 못했습니다..

연구에 따르면 신체에 영향을 미치고 병리의 위험을 크게 증가시키는 여러 가지 요인이 밝혀졌습니다. 림프종의 발생은 염색체 이상과 관련이 있다고 믿어집니다..

다른 유전 적 이상, 독성, 화학 물질 및 독성 물질과의 접촉은 추가 요인으로 식별됩니다..

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호 지킨 림프종과 비호 지킨 림프종의 차이점은 무엇입니까

  • 나탈리아 겐 나디에 브나 부시 크
  • 2019 년 12 월 6 일.

환자가 겪는 나쁜 습관이 특히 중요합니다. 여기에는 흡연과 음주가 포함됩니다. 알코올 및 담배 연기에는 신체에 악영향을 미치는 발암 물질이 포함되어 있습니다.

전문가들은 또한 근본적인 요인은 이온화 방사선, 장기간 항우울제 사용,자가 면역 질환의 존재 및 불리한 환경이있는 지역에 사는 것이라고 생각합니다..

여포 성 림프종의 증상

질병은 첫 번째 단계와 두 번째 단계에서 눈에 띄는 징후없이 진행될 수 있기 때문에 위험합니다. 환자는 건강 악화에 대해 불평하지 않으며 불편 함이 없습니다. 병리학 적 과정이 골수에 영향을 줄 때 증상이 나타납니다..

질병이 진행됨에 따라 목, 겨드랑이 및 사타구니 부위에 림프절이 증가합니다. 그들은 특히 촉진시 고통스러워집니다..

밤에는 발한이 증가하고 약점, 피로가 나타나고 신체 고열이 관찰됩니다. 병리학 적 과정이 비장에 영향을 미치는 경우 장기가 확대됩니다. 변경된 세포가 편도에 영향을 줄 때 삼키기 어려움.

진단하는 동안 빈혈이 발생합니다. 질병 발병의 네 번째 단계에서 신경계가 손상되며 관련 징후가 동반됩니다.

진단 방법

올바른 진단을 내리기 위해 전문가는 포괄적 인 진단을 수행합니다. 림프종이 의심되는 경우, 의사는 먼저 환자의 병력을 검사하여 가능한 원인을 식별합니다..

질병의 완전한 그림을 얻기 위해 실험실 테스트 및 도구 진단 방법이 처방됩니다..

검사

절차 중에 종양 전문의는 림프절의 촉진 검사를 수행합니다..

그러나 모든 유형의 형성이 유사한 절차를 사용하여 결정될 수는 없습니다..

생검

미세한 바늘 생검의 도움으로 림프절의 영향을받은 조직이 샘플링됩니다. 결과 물질은 세포 검사를 위해 실험실로 보내집니다..

이 기술을 사용하면 악성 종양의 정도와 병리학 적 과정의 유행을 설정할 수 있습니다. 절차는 전신 마취하에 수행됩니다..

복강경

절차는 치료 목적뿐만 아니라 진단에도 사용됩니다. 복부 장기에 대한 포괄적 인 연구에 사용됩니다..

복강경 검사를 통해 병리학 적 과정의 유병률, 장기 손상을 평가할 수 있습니다.

골수 천자

절차는 상당히 높은 정보 내용을 가지며 전이성 병변의 존재를 확립하기 위해 할당됩니다..

빵꾸는 신뢰할 수있는 데이터와 질병의 완전한 그림을 얻을 수 있습니다.

세포 유전학

염색체 연구를 목표로 한 실험실 연구. 이 기술을 통해 세포 구조와 유전 사이의 관계를 설정할 수 있습니다.

세포 유전학 연구를 통해 전문가들은 세포핵의 구조를 연구 할 수 있습니다.

엑스레이 검사

X 선을 사용하여 손상 부위와 병리학 적 과정의 초점의 국소화를 결정할 수 있습니다.

절차는 고통스럽지 않으며 사실상 금기 사항이 없습니다..

환자는 갑상선과 유선, 림프절, 내부 장기의 초음파 검사를받습니다..

초음파를 사용하면 간, 비장 및 기타 장기의 성능 저하를 확인하여 증가 정도를 결정할 수 있습니다..

CT 또는 MRI

전문가는 계층 스캔을 사용하여 가슴 영역의 변화를 확인할 수 있습니다.

병변이 작은 경우에도 구조적 이상을 확인하기 위해 컴퓨터 단층 촬영 및 자기 공명 영상이 수행됩니다..

추가 진단 방법으로 환자는 림프관 절제술, 내부 장기의 신티 그래프 및 뼈 조직을 처방받습니다..

결과에 따라 전문가가 진단을 내리고 치료 과정을 결정합니다..

치료

여포 성 림프종을 확립 할 때 치료 과정이 개별적으로 처방됩니다. 환자가 종양 전문의에게 빨리 돌릴수록 회복 가능성이 높다는 것을 기억하는 것이 중요합니다..

병리학 적 과정이 느린 경우 전문가가 정기적으로 검사, 특히 1-2 형 여포 림프종을 확립 할 때 중요합니다..

적절한 치료로 초기 단계에서 치명적인 결과는 예외적 인 경우에만 발생합니다..

급속한 발달이 있고 많은 불쾌한 징후가 동반되는 림프종이 진단되면 즉시 치료가 수행됩니다. 환자에게는 화학 요법 또는 레이저 요법이 제공 될 수 있습니다..

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림프구 아교 종증 생존 예후

  • 올가 블라디 미 로브 나 카 조바
  • 2019 년 12 월 5 일.

골수에서 전이성 병변이 관찰되면 외과 적 개입이 처방되며 목적은 장기 이식입니다. 동시에, 완화 기간이 짧습니다.

전이는 이미 병리 발달의 4 단계에서 먼 기관에서 발생합니다. 환자의 건강을 개선하고 병변의 확산을 늦추기 위해 화학 요법 또는 레이저 요법이 사용됩니다. 면역을 유지하기 위해 필수 요법이 처방됩니다..

어떤 경우에는 2 차 백혈병이 수반되는 질병으로 확립됩니다. 이 경우 병리학 적 과정은 골수에 영향을 미칩니다. 전문가들은 영향을받는 부위의 이식을 사용합니다..

오늘날 CHOP 기술은 병리학 치료에 널리 사용됩니다. 종양 전문의는 많은 약을 처방합니다. 치료 과정에는 Cyclophosphamide, Vincrestine, Prednisolone 및 Doxorubcin의 사용이 포함됩니다..

개별 클리닉에서는 새로운 실험 치료법이 사용됩니다. 그러나 중요한 단계는 종양 전문의를 적시에 방문하는 것입니다..

무능

여포 성 림프종은 발병 초기 단계에서도 치료하기 어려운 위험한 질병입니다..

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골수종에 대한 혈액 검사

  • 올가 블라디 미 로브 나 카 조바
  • 2019 년 12 월 4 일.

병리학 적 과정의 형성 단계, 합병증의 존재 및 치료 결과에 따라 특정 장애 그룹이 환자를 위해 설정됩니다. 세 번째는 1 또는 2 단계의 존재로 결정됩니다. 두 번째 장애 그룹은 2 단계와 3 단계에서 제공됩니다..

첫 번째 그룹은 질병 발병의 세 번째 또는 네 번째 단계에 따라 결정됩니다..

가능한 합병증

병리학 적 과정이 확산되면서 여포 성 림프종이 합병증을 유발합니다.

그들이 발달함에 따라 궤양은 내부 장기의 점막에 형성됩니다. 약간의 육체 운동 후에도 피로가 발생합니다..

환자는 탈모, 빈번한 출혈 및 혈액 응고 악화에 대해 불평합니다. 질병의 발달 배경에 대해 면역력이 감소하여 신체가 감염성 병변에 걸리기 쉬워집니다..

체중 감소와 식욕 감소도 주목됩니다. 그러나 여포 성 림프종의 가장 위험한 결과는 전이성 병변의 확산입니다. 그들이 치료를하더라도 발병하면 곧 사망.

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성인 혈액 암의 증상은 무엇입니까?

  • 나탈리아 겐 나디에 브나 부시 크
  • 2019 년 12 월 4 일.

또한, 형성된 형성의 분해가 가능하여 결과적으로 신장, 심혈관 및 신경계의 성능이 손상됩니다.

성공적인 치료 후에도 병리학은 3-5 년 후에 재발합니다. 따라서 예방 검사 목적으로 적시에 치료를 수행하고 정기적으로 의사를 방문해야합니다..

예보

병리학 적 과정의 유병률, 환자의 상태 및 연령, 수반되는 질병의 존재에 따라 예후가 확립됩니다.

질병에 1 또는 2 단계가 있으면 장기간 완화가 가능합니다. 여포 성 림프종이 유형에 관계없이 3 단계 발달 단계 인 환자의 생존율은 약 50 %입니다..

4 단계에서 전이성 병변은 이웃 조직뿐만 아니라 먼 기관에도 침투합니다. 또한 예후는 바람직하지 않습니다. 치료는 환자의 고통을 완화시키고 수명을 연장시킬 수 있습니다..

심한 경우 많은 기관과 시스템의 성능을 위반하는 합병증이 생겨 치명적인 결과가 발생합니다. 여포 성 림프종의 4 단계에서 생존율은 약 10 %입니다..

예방

질병 발병 위험을 줄이려면 환자는 다음 예방 규칙을 따르는 것이 좋습니다.

  1. 건강한 삶을 사십시오.
  2. 흡연과 음주와 같은 나쁜 습관을 포기하십시오.
  3. 제대로 먹습니다. 다이어트는 균형을 이루어야합니다. 야채와 과일에는 충분한 양의 미량 원소와 비타민이 들어 있어야합니다..
  4. 면역력을 유지하십시오. 발병률이 가장 높은 기간 동안 전문가들은 종합 비타민제를 복용하는 것이 좋습니다.
  5. 전염병이 발생하면 신속하고 완벽하게 치료하십시오. 건강이 크게 개선되고 증상이 사라진 경우에도 의사가 처방 한 약 복용을 미리 중단해서는 안됩니다..
  6. 저체온증과 과열 제거.
  7. 햇볕에 오랫동안 머 무르지 마십시오. 맑은 날씨에는 특수 보호 크림을 사용해야합니다. 선탠 살롱 방문을 거부하는 것이 중요합니다.
  8. 일과 휴식을 관찰하십시오.
  9. 상당한 신체적 및 정신적 스트레스를 피하십시오.
  10. 신체적 비 활동을 배제하십시오. 이를 위해서는 활동적인 라이프 스타일을 이끌어야합니다..
  11. 가능하면 스트레스가 많은 상황, 신경증 및 우울증을 피하십시오.
  12. 매년 예방 검사 실시.

병리학 발병 위험을 줄이려면뿐만 아니라 치료 후에도 예방 규칙이 필요합니다. 이러한 권장 사항은 병리의 재발을 제거합니다..

여포 성 림프종은 위험한 질병으로, 초기 단계에서 진단하기가 어렵습니다. 질병의 위험은 치료 후에도 재발이 발생한다는 것입니다.

따라서 환자가 정기적으로 의사를 방문하여 예방 검진을받는 것이 중요합니다. 적시에 치료하고 지속적으로 모니터링하면 심각한 결과가 발생하지 않습니다..

여포 성 림프종 유형, 징후 및 치료 방법

인간 림프계의 모든 종양 중에서 여포 성 림프종은 가장 빈번하게 진단되는 질환입니다. 신 생물 세포는 덜 공격적 이므로이 병리는 예 후면에서 가장 유리합니다. 치료의 좋은 결과에도 불구하고, 거의 항상이 유형의 림프종은 처음 5 년 안에 재발합니다.

결절성 림프종은이 형성이라고도 불리며 임파선이있는 림프 조직과 기관에 영향을 미치는 병변입니다. 병리학은 다소 천천히 진행됩니다. 여포 성 림프종 환자 중에는 실제로 30 세 미만의 어린이와 사람들이 없습니다. 더 자주 질병은 노년기에 발생합니다. 일반적으로 60 세 이후 남성에게 일반적입니다. 여포 중심은 림프절뿐만 아니라 비장, 후두, 편도선, 내장 및 위와 같은 다른 기관에도 있기 때문에 종양 진행의 시작 및 시작은 신체의 어느 부분에서나 발생할 수 있으며 증상은 매우 다양 할 수 있습니다.

원인

여포 종양의 발달로 이어질 수있는 정확한 이유는 확립되지 않았습니다. 과학자들은 림프종 신 생물의 형성이 일부 염색체 이상과 관련이 있다고 결론 지을 수 있었지만,이 요소만으로는 충분하지 않습니다. 병리가 발생할 위험이 높습니다.

  • 유전 적 이상이 다른 사람,
  • 장기 흡연자,
  • 살충제 및 발암 물질과 접촉,
  • 장기 이식 후 면역을 억제하는 약물 치료,
  • 잦은 이온화 방사선에 노출,
  • 생태가 열악한 곳에 살다,
  • 자가 면역 질환이있는 사람.

여포 성 종양의 3 분의 1에서, 면역계의 기능과 관련된 선천적 또는 후천적 병리로 인해 질병이 시작됩니다..

분류

구조에 따라이 품종의 림프종은 여러 유형이 될 수 있습니다.

  1. 여포-세포의 75 %-여포,
  2. 여포 확산-여포 세포는 27 % 이하,
  3. 확산-조성물에서 여포 세포의 25 % 미만.

처음 두 가지 유형의 병리학은 치료하기가 매우 어려우며 거의 100 %의 경우가 재발합니다. 확산 성 림프종은 보수 요법을 통해 완전히 제거 될 수 있지만, 그러한 종양 병리학은 가장 공격적입니다.

비호 지킨 림프종

비호 지킨 여포 성 림프종의 발생은 면역계의 B 세포 및 T 세포의 병리학 적 변화와 관련이있다. 처음에는 하나의 림프절이 영향을 받고 병리학이 나머지 림프절로 분기됩니다.

국소화 림프종의 종류에 따라

  1. 골수에 영향을 미치지 않으면 서 노드의 점액층에서 시작,
  2. 처음에는 골수에 영향을 미침.

림프절이 림프절 조직에 국한되어 있으면 림프절이라고하며 나머지 여포 종양은 항문입니다.

B 세포 림프종

B 세포 여포 종양은 림프종 중에서 가장 흔합니다. 대부분의 경우, 의사는 확산 성 B- 대형 세포 림프종을 치료해야합니다.

그녀 외에도 다음이 있습니다.

  • 소세포 림프구 종양,
  • B 세포 종격동 종양,
  • 버킷 림프종,
  • 털이 세포 백혈병

이 유형의 모낭 신 생물은 매우 공격적이며 빠른 성장을 특징으로하지만 정시에 치료를 시작하면 대부분의 경우 질병을 완전히 제거 할 수 있습니다.

두 번째 세포 유형의 림프종

림프종의 형태 학적 구조는 거의 동일하므로 의사는 조직 학적 및 세포 학적 징후에 따라 분리합니다.

여포 신 생물에는 세 가지 유형이 있습니다.

  1. 첫 번째 유형에서는 림프종 구조에 흩어져있는 세포가 있습니다.,
  2. 두 번째 유형에서는 큰 세포와 작은 세포의 조합이 종양에 나타납니다.,
  3. 세 번째 세포 학적 유형의 형성에는 구조에 거대한 모낭이 있습니다.

질병이 진행됨에 따라 신 생물의 유형이 바뀔 수 있습니다. 두 번째 유형의 림프종은 매우 공격적이며 빠르게 성장하고 이미 임상 과정의 시작 부분에 징후가 나타납니다. 이러한 림프종에 대한 치료법은 복잡하지만 화학 물질의 최대 용량에 중점을 둡니다..

세 번째 세포 유형의 림프종

세 번째 세포 유형에 속하는 림프종은 림프계의 다른 종양학 병리와 비교하여 가장 불리한 것으로 간주됩니다. 관찰 그룹에 대한 연구에 따르면 환자가 골수 이식과 화학 요법을 완전히 마친 후에도 종양의 재발 위험이 매우 높습니다. 독소루비신과 같은 일부 약물 덕분에 예후 데이터를 개선 할 수 있지만 여포 성 신 생물의 재발에 대한 백퍼센트 보호는 아닙니다.

단계

발달 과정에서 림프계의 여포 신 생물은 4 단계를 거칩니다.

  1. 초기에는 림프종 증상이 없습니다. 극단적 인 경우, 림프절 또는 노드 그룹의 크기가 거의 눈에 띄게 증가 할 수 있습니다.
  2. 두 번째 단계에서 림프종은 여러 림프절 그룹뿐만 아니라 림프계 외부에 위치한 조직 및 기관에 영향을 미칩니다. 여포 병리는 횡경막의 한쪽에 국한되며 눈에 보이는 징후가 있거나 없을 수 있습니다..
  3. 세 번째 단계는 횡격막 위와 아래의 림프절 손상이 특징입니다. 이 단계에서 이미 질병의 외부 증상이 있습니다.
  4. 마지막 네 번째 단계는 중추 신경계, 조직, 기관, 뼈 및 골수 손상으로 발생합니다.

림프종의 발달은 원칙적으로 악화와 완화의 기간이 번갈아 진행되는 과정이 느립니다..

조짐

질병의 처음 두 단계에서 무증상 과정이 가능합니다. 그 사람은 기분이 좋으며 아무것도 귀찮게하지 않습니다. 종종 골수 림프종의 증상은 골수가 이미 병리에 영향을 미치는 단계에서 나타납니다..

질병의 세 번째 단계는 다음과 같은 증상으로 진행됩니다.

  • 사타구니, 겨드랑이 및 자궁 경부 림프절의 증가가 있습니다,
  • 노드를 만지면 특히 아프다.,
  • 밤에는 환자가 심하게 땀을 흘린다,
  • 피로와 피로 증가,
  • 신체 고열,
  • 신 생물이 비장에 영향을 미치면 확대됩니다 (비장 비대),
  • 편도선으로 사람이 삼키기가 어려워집니다..

암 과정에서 비장 및 골수와 같은 혈액 형성 기관이 관여하기 때문에 빈혈이 발생합니다. 네 번째 단계에서 신경계의 패배는 다양한 신경계 장애 및 관련 증상을 유발합니다.

진단

진단을 내리고 림프종의 유형과 단계를 확립하기 위해 종양 전문의는 많은 연구와 테스트를 지정합니다. 진단은 환자의 외부 검사, 림프절 촉진 및 병력 기록으로 시작됩니다. 필수는 펑크 생검 후 조직 학적 및 세포 학적 검사입니다.

또한 림프계 종양이 의심되는 경우 다음을 수행해야합니다.

  • 골수 생검,
  • 자기 공명 영상,
  • 컴퓨터 단층 촬영,
  • 초음파 검사.

환자는 종양 마커가 있거나 생화학 분석을 위해 정맥에서 혈액을 채취해야합니다..

치료

여포 성 림프종의 경우, 종양 병리 단계를 고려하여 치료 방법이 처방됩니다. 발달의 첫 단계에서, 여포 종양의 치료에는 화학 요법 및 방사선 요법이 포함됩니다. 방사선 요법은 주로 관련된 영역에서 수행됩니다. 화학 물질의 부정적인 영향 후 면역계를 회복시키기 위해서는 면역 자극제와 단일 클론 항체를 사용해야합니다. 또한 완전 무균 상태로 유지하십시오. 병리학의 세 번째 및 네 번째 단계에서 화학 요법을 단독으로 수행 한 다음 환자의 상태가 허용하는 경우에만 수행하는 것이 좋습니다. 여포 성 신 생물 과정 중 이차 백혈병으로 골수 이식이 수행됩니다. 가장 가까운 혈액 친척은 그러한 절차에 이상적인 기증자가 될 수 있습니다..

합병증 및 재발

림프종으로 인한 합병증은 다음과 같습니다.

  • 내부 장기의 점막 궤양,
  • 약간의 육체 노동에도 피로,
  • 탈모,
  • 혈액 응고 및 출혈 경향 증가,
  • 면역력 부족 및 다양한 감염에 대한 감수성,
  • 식욕 감퇴 및 체중 감량.

화학 요법으로 치료하는 동안 신 생물의 붕괴가 가능하여 신장, 심혈관 및 중추 신경계가 손상됩니다. 여포 신 생물의 가장 흔한 합병증은 치료 후 조기에 발생하는 재발입니다..

예측 및 예방

림프종의 경우 병리학이 첫 단계에서 진단 된 경우에만 결과가없는 생존이 가능합니다. 그런 다음 의사는 개별 치료 요법을 개발할 충분한 시간이 있습니다. 여포 종양의 초기 단계에서, 10 건 중 9 건에서 긍정적 인 예후가 달성 될 수있다. 이 질병의 두 번째 단계는 5 년 생존율을 10으로 줄입니다. 발달의 세 번째 단계에서 암이 발견되면 환자의 절반 만이 생존합니다..

질병의 네 번째 단계는 실제로 발생하지 않습니다. 이미 세 번째 단계에서 환자가 의사를 찾아 치료를 시작하는 증상이 있기 때문에. 그러나 어떤 이유로 림프종이 발달의 마지막 단계에서 진단되면 치료 가능성은 극히 적습니다. 4 기 림프종으로, 환자의 10 %만이 5 년 생존 예후를 기대할 수 있습니다. 모든 치료 방법은 환자의 수명을 약간 연장 할 수 있으며 항상 그런 것은 아닙니다. 일반적으로 림프종의 치명적인 결과는 약화 된 몸이 극복 할 수없는 합병증에서 발생합니다.

질병으로부터 자신을 완전히 보호하는 것은 불가능합니다. 그러나 건강한 생활 습관을 지키고 올바르게 먹고 나쁜 습관을 포기하고 면역 체계를 강화하면 발병 위험을 줄일 수 있습니다. 일년에 한 번 의사의 정기 검진은 암 예방 측면에서 마지막 순간이 아닙니다..