척추 종양 치료

흑색 종

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척수의 신 생물은이 지역의 종양입니다. 양성 또는 악성 종양 일 수 있습니다..

이 종양은 다른 질병과 유사한 증상을 보일 수 있습니다. 어떤 경우에는 질병의 증상과 증상이 신 생물의 크기가 커질 때까지 보이지 않습니다. 신 생물의 증상은 위치, 성장 특성 및 성장 속도, 조직 구조의 특성에 따라 다를 수 있습니다.

병리를 감지하는 가장 유익한 방법은 대비 향상을 사용하는 MRI입니다. 치료는 수술로 이루어지며 그 동안 종양이 제거됩니다. 함께 화학 요법, 방사선 요법을 처방 할 수 있습니다..

질병의 원인

오늘날까지 질병의 원인과 원인을 완전히 이해하지 못했습니다. 의학 분야의 연구에 따르면 그러한 종양의 발병에 기여하는 소인이 있다고합니다. 이는 다음과 같은 요인의 영향 일 수 있습니다.

  1. 외부에서 발암 물질.
  2. 진단 된 척추 림프종.
  3. 유전 적 배경.
  4. 진단 된 Hippel-Landau 병리학.
  5. 신경 섬유증 유형의 존재.

이러한 이유는 완전하지 않으며 보충 될 수 있습니다. 따라서 다른 위험 요소는 다음과 같습니다 : 나쁜 생태 구역에 사는 것, 방사선 및 경 자외선을 통한 신체의 체계적인 노출, 가전 제품에 의한 유해 물질의 방출 과정.

병리의 증상

척수의 신 생물과 같은 병리의 증상은 즉시 나타나지 않습니다. 척추 부위의 병리는 통증이 특징입니다. 이러한 이유로 척수의 신 생물은 다른 병리의 증상과 쉽게 혼동 될 수 있습니다.

첫 번째 증상은 예리하고 비슷한 통증이 나타납니다. 이러한 증후군은 영구적입니다. 진통제로 통증의 증상을 제거하는 것은 불가능하다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 의사만이 그러한 통증의 본질을 결정할 수 있습니다. 통증 외에도 사람의 보행이 변하고 다른 외부 증상 및 징후가 나타납니다..

통증은 척추의 신경 뿌리의 압박으로 인해 종양을 유발합니다..

자라면서 척추, 신경 종말, 혈관, 뇌막 및 세포의 손상이 발생할 수 있습니다..

첫 징후의 징후는 질병의 발병 후 몇 년 후에 관찰됩니다. 통증 증후군에는 팔다리의 마비뿐만 아니라 피로와 약화의 증상이 나타납니다. 이 경우 전정 장치를 위반하면 근육 경련이 나타납니다. 요실금, 변비와 같은 증상도 발생합니다..

척수 종양의 종류

척수 신 생물은 다음과 같습니다.

  1. 경 막내-종양은 수막종 및 신경종의 형태로 발생합니다. 척수 안감과 신경 과정에서 변화가 발생합니다. 진단에는 조직 검사가 포함됩니다. 증상은 탈장 및 척추 디스크의 변위와 같은 병리와 유사합니다. 일반적으로 이것은 양성 종양으로 보수적으로 치료됩니다. 신 생물의 급격한 증가의 경우 외과 적 개입이 표시됩니다.
  2. 골수 외-명확한 신경 증상이 나타납니다. 치료는 최소 침습적 수술 방법으로 구성됩니다..
  3. 골수 강내-골수 강내 종양에는 감수성 장애, 사지 이동 장애.
  4. 경막 외-증상은 자궁 경부, 흉부 및 요추 부위의 병변입니다. 배뇨 및 배변도 주목할 수 있습니다..

성상 세포종-척수 종양의 한 유형으로

척수의 신 생물은 성상 세포종과 같은 종양의 형태 일 수 있습니다.

성상 세포종은 성상 세포가 형성되는 양성 또는 악성 종양으로 뇌에 위치한 작은 별 모양의 세포입니다. Astrocytoma에는 4 가지 정도의 발달이 있습니다 :

1도 및 2도-발달 속도가 느린 성상 세포종. Astrocytoma는 중년과 노년층의 사람들에게 영향을 미치지 만 젊은 사람들도 예외는 아닙니다. 그러한 정도의 성상 세포종은 전이를 일으키지 않는다고 말해야합니다..

3도 및 4도-빠른 발달 속도의 성상 세포종. 이 경우 성상 세포종은 중년 및 노인에게 영향을 미치므로 포괄적 인 치료가 필요합니다.

성상 세포종이 발생하는 정확한 이유는 오늘날 존재하지 않습니다. 많은 과학자들은 유전 적 소인을 종양 발달에 결정적인 요소라고 부릅니다. 다른 요인들 : 외부 환경, 위험한 생산 작업, 바이러스 노출.

초기 발달 단계의 성상 세포종에는 명백한 증상이 동반되지 않습니다. 결과적으로 운동 장애, 마비 및 마비가 발생할 수 있습니다. 컴퓨터 단층 촬영 및 자기 공명 영상으로 구성된 진단은 이러한 신 생물의 존재를 감지하는 데 도움이됩니다..

성상 세포종과 같은 신 생물의 치료는 외과 적 개입, 방사선 및 화학 요법으로 구성 될 수 있습니다.

척수 종양의 진단

따라서 증상은 osteochondrosis, 골수염, 결핵, 척추염, 매독, 다발성 경화증, dyscitis의 발달과 유사 할 수 있습니다. 그것들을 배제하기 위해 철저한 병력이 수행되고 질병 발병의 역학, 증상의 진행 상황을 조사하고 보조 진단 방법이 사용됩니다.

보조 진단 방법은 자기 공명 영상 및 컴퓨터 단층 촬영으로 질병의 발달 특성과 척수 신 생물의 위치를 ​​확립하는 데 도움이됩니다. 경우에 따라 정맥 조영 강화를 사용하여 자기 공명 영상을 수행 할 수 있습니다..

척추의 Spondiography (X-ray)는 또한 석회화, 척추 파괴, 추간 개구부의 확장을 식별하는 데 도움이되는 두 가지 투영으로 수행됩니다..

요추 천자는 거의 사용되지 않습니다..

보수 치료

척수 종양의 징후와 그 치료는 서로 관련이 있습니다. 이것은 패배 한 각 특정 부서가 자체 치료법을 가지고 있기 때문입니다. 따라서 종양을 제거하기 위해 다음 방법을 구별 할 수 있습니다.

  1. 방사선 수술과 정위를 수행하면 병변이있는 세포에 영향을 주지만.
  2. TTF 치료는 척추 종양을 제거하는 혁신적인 방법입니다. 치료는 영향을받는 지역에 대한 전기장의 영향으로 구성됩니다..
  3. 화학 요법-마약 성분이 있고 암 세포의 완전한 파괴에 기여하는 약물 치료. 치료에는 탈모, 건강한 조직의 파괴 및 기타로 구성된 금기 사항과 결과가 부여됩니다..
  4. 간질 치료는 화학 물질을 함유하는 폴리머 플레이트의 설치를 포함합니다. 회복이 이루어지면, 플레이트는 수술을 사용하여 제거됩니다.
  5. 생물학적 약물은 암 세포의 성장과 분열을 촉진하는 신체의 메커니즘을 차단합니다..
  6. 통증 증후군 및 염증을 줄이고 완화시키는 비 스테로이드 성 약물 치료.
  7. 붓기를 완화시키는 글루코 코르티코 스테로이드 치료. 여기에는 다음이 포함됩니다 : 덱사메타손 (치료에 하루에 필요한 약물의 양 : 하루에 0.5 ~ 9mg) 및 프레드니손 (치료에 하루에 필요한 약물의 양 : 의사가 결정).
  8. 통증을 차단하는 마약 진통제 치료. 여기에는 다음이 포함됩니다 : omnopon (치료에 필요한 약물의 양 : 의사가 결정) 및 모르핀 (치료에 필요한 약물의 양 : 하루 10-20 mg).
  9. 정신 장애를 완화시키는 진정제 치료는 정서적 배경을 향상시킵니다. 치료에 필요한 약의 양은 의사가 약의 종류와 질병의 정도에 따라 결정합니다.
  10. 구토 제 치료. 여기에는 메토 클로 프라 미드가 포함됩니다. 의사가 결정한 약의 양.

외과 의사 개입

현재까지 척수의 신 생물과 같은 병리학을 제거하는 주요 방법은 수술입니다. 그러나 일부 사람들은 민간 요법을 사용하는 가정에서의 치료로 제한됩니다. 각 경우마다 다르기 때문에 효과를 판단하는 것은 불가능합니다..

악성 종양을 진단 할 때 예후가 무엇인지 말하기는 어렵습니다. 수술의 도움으로 종양이 제거되지만 종양의 일부가 여전히 남아 있으며 이후에 암 세포의 발달이 어떻게 될지 아무도 모릅니다. 그들은 죽거나 발달하기 시작할 수 있습니다..

수술은 방사선 요법과 함께 수행됩니다. 종양이 압축되면 코르티코 스테로이드로 치료 한 후 수술이 수행되어 신경의 기능을 유지하면서 부기를 줄이는 데 도움이됩니다..

작업은 현미경을 사용하는 자격을 갖춘 전문가 만 수행해야합니다. 이것은 온전한 세포가 방목하는 것을 막기 위해 필요합니다..

이러한 치료 방법 외에도식이 요법, 휴식 및 깨어를 준수하는 것이 중요합니다. 야채와 과일은 매일 식사에 포함되어야합니다. 유용한 산책과 스포츠.

예보

예후와 종양 제거 후 사람들의 수명은 척수 종양 제거 수술이 얼마나 잘 수행되었는지에 달려 있습니다. 성공적인 수술로 유리한 예후가 관찰됩니다. 이 경우 사람들은 노령으로 산다.

종양이 완전히 제거되지 않으면 사람들은 5 년을 넘지 않습니다. 일반적으로 수술을받은 사람들의 70-80 %는 많은 시간을 보냅니다. 신 생물의 불완전한 제거로 다시 발달 할 수 있습니다.

실패한 수술을받은 적은 살지 않는 아이들과 아이들. 어린이의 수술을 수행하는 데 어려움은 후부 포사에서 종양의 발달이 관찰되어 외과 의사에게 접근하는 데 문제가 있다는 것입니다. 이 경우 결과가 발생할 수 있습니다. 수술이 성공하면 아이들은 더 오래 살지만 수술의 결과로 안전하지 않습니다..

이것은 신체의 행동 및 호르몬 변화, 성장 장애, 운동 기능이 될 수 있습니다. 청각 또는 시각 장애 일 수도 있습니다. 이러한 결과 외에도 삶의 악성 종양학이 발생할 위험이 있습니다. 그렇기 때문에 수술 후 다양한 전문가가 관찰해야합니다..

어린이의 종양 예방

어린이의 종양 발달은 부모의 생활 방식과 유전 적 소인에 영향을받습니다. 신 생물을 예방하는 방법 중 하나는 과정 초기 단계에서의 진단이며, 가장 중요한 것은 치료 시작의 적시성입니다..

그러한 진단을 할 때 종양의 증상과 증상을 제거하거나 완화하기위한 조치가 취해집니다. 병리의 위험을 줄이려면 척수 종양이 치료의 결과 일 수 있기 때문에 이전에 발생하는 질병의 완전한 치료를 완료하는 것이 중요합니다.

수술 후 기간 예방-건강한 생활 습관 유지, 부하 분포, 적절하고 균형 잡힌 영양 섭취.

척수의 신 생물은 문장이 아닙니다. 수술 후 사람들은 질병을 기억하지 못하고 수십 년 동안 산다. 따라서 적시에 종양을 식별하는 것이 중요합니다..

역 형성 성상 세포종

뇌의 역 형성 성상 세포종은 매우 위험한 질병입니다. 또한, 그것은 인체의 주요 기관 중 하나에 국한되어 있습니다-인간 두뇌, 성상 세포종은 악성입니다. 그것이 무엇입니까, 약 이이 질병으로 고투하고 있습니까, 치유에 대한 희망이 있습니까? 그리고이 질병에 얼마나 많은 사람들이 살고 있습니까?이 기사에서 고려할 것입니다.

ICD의 분류에 따르면 성상 세포종에는 다음과 같은 코드가 있습니다.

  • C71 뇌에 국한된 악성 종양;
  • D43 중추 신경계에서 알려지지 않은 병인과 성격의 형성.

질병에 대하여

역 형성 성상 세포종은 뇌에서 형성되는 일종의 성상 세포종으로, 종종 악성이되고 3 도의 악성 종양이 있습니다. 종양은 가장 작은 뇌 세포 인 성상 세포에서 발생합니다. 성상 세포는 중추 신경계의 세포입니다. 그들의 주요 기능은 인체의 지원 및 제한 기능을 수행하는 것입니다.

뇌에는 두 가지 유형의 세포가 있습니다.

  1. 원형질-뇌의 회백질에 위치;
  2. 섬유질-뇌의 백질. 그들의 주요 임무는 혈관과 신경 세포 사이의 연결입니다..

이스라엘의 주요 클리닉

성상 세포종의 종류

  1. pilocytic (필 로이드) 또는 거대한 세포 유형의 피하 성상 세포종. 이런 종류의 종양은 천천히 자라며 다른 조직으로 퍼지지 않습니다. 소뇌에서 형성 될 수 있습니다. 시신경 근처에서 주로 어린이에게 국한됩니다. 질병이 정시에 진단되면이 유형의 성상 세포종은 잘 치료할 수 있습니다. 종양이 악성이되는 경우가 있습니다.
  2. 다형성 xanthoastrocytoma, fibrillar, hematocytic, protoplasmic, 확산 성상 세포종-악성 종양의 정도에 속합니다.
  • 다형성 xanthastrocytoma는 종종 어린 나이에 발견되는 드문 형성 중 하나입니다. 세포 분열은 이러한 유형의 종양에서 천천히 발생하며 명확한 경계가 없습니다. 대뇌 피질에 있습니다. 종양이 양성이라면 뇌의 내벽에 남아 전이를 전염시키지 않습니다. 악성 형성으로 전환되는 경우가 있습니다.
  • 원 섬유-2 도의 모든 성상 세포 중에서 가장 자주 발생합니다. 신 생물은 악성 종양이 비교적 적으며 수술로 잘 치료할 수 있습니다. 그것은 세포-원 섬유 형 성상 세포에서 유래합니다.
  • Hemistocytic-섬유 성 성상 세포종과 조직 학적 특성이 거의 동일합니다. 그것은 섬유질 성상 세포종의 두께에있는 세포-세포의 존재에 의해 구별됩니다.
  • 확산-두 번째와 세 번째 악성 종양 사이의 중간입니다. 증상없이 천천히 자랍니다. 뇌의 어느 부분에서나 형성 될 수 있습니다.
  1. 역 형성 성상 세포종 및 oligoastrocytoma-이 종양에서 세포는 원래 조직과 유사하지 않습니다. 종양에는 경계가 없으며 뇌 조직으로 전이 될 수 있습니다. 집중 치료를 받더라도 의사는 5 년 이내에 생명에 대한 예측을합니다. Oligoastrocytomas는 다양한 유형의 세포를 포함하므로 혼합 형성이라고합니다. 이 유형의 암은 45 세 이상의 남성에서 가장 흔히 진단됩니다.
  2. 교 모세포종 : 교모 육종 및 거대 세포 교 모세포종. 이 악성 유형의 종양은 빠르게 성장하여 모든 뇌 세포로 퍼집니다. 실제로는 돌이킬 수 없습니다. 강력한 진통제를 복용해도 진정되지 않는 심한 두통을 유발합니다. 수술 후에도 계속 자랄 수 있습니다. 전이는 척추와 척수에 도달 할 수 있지만이 현상은 의학적 실무에서는 드물다..

의학에 나열된 각 이름은이 병리의 단계로 간주됩니다.

원인

역 형성 성상 세포종의 발병 및 발달의 정확한 원인은 없습니다. 전문가는 질병을 유발할 수있는 몇 가지 요소를 식별합니다.

  1. 유전자 소인;
  2. 뇌와 관련된 DNA 유전자 사슬을 위반하면;
  3. 방사선 또는 화학 중독에 노출 된 사람들;
  4. 신 생물의 발생으로 이어질 수있는 발암 성 바이러스가 있습니다.
  5. 다양한 머리 부상 도이 질병의 발병에 기여합니다..

조짐

성상 세포종은 두개골 내부에서 형성되어 뇌의 구조를 손상시킵니다. 형성은 뇌의 여러 부분을 손상시킬 수 있으므로 증상은 개별적으로 또는 조합하여 발생할 수 있습니다.

  • 수면 후, 두통, 구역, 구토, 열;
  • 눈 안에 통증이 느껴집니다. 그 이유는 안압이 증가하기 때문일 수 있습니다.
  • 환자는 피곤하고 약하다고 느낍니다.
  • 이 유형의 암종이 왼쪽 두정엽에 영향을 미치면 언어가 방해 받고 사람은 계산, 쓰기의 기본 사항을 기억하지 못합니다.
  • 심혈 관계 및 호흡계가 손상 될 수 있습니다. 결과는 너무 심각하여 사람이 혼수 상태에 빠질 수 있습니다.
  • 측두엽의 종양은 환자의 시각 및 청각 환각을 유발합니다. 환자는 이전에 잘 알고 있던 목소리와 소리를 인식하지 못합니다.
  • 간질 발작이 발생할 수 있습니다.
  • 뇌의 앞쪽에 종양이 나타나면 증상이 오랫동안 나타나지 않을 수 있습니다. 발작은 질병이 시작될 때 발생할 수 있습니다. 신체의 운동 기능이 손상됩니다. 즉, 걸음 걸이가 변하고 손이 떨립니다.
  • 뇌의 뒤쪽 부분에 종양이 형성되면 팔다리가 부분적으로 마비 될 수 있습니다.
  • 종양이 정수리 엽에 영향을 줄 때 환자는 손의 움직임을 통제 할 수 없습니다 (옷을 입거나 벗을 수는 없습니다).
  • 무엇보다도 후두부에 성상 세포종이 형성됩니다. 이 경우 환자는 청각 및 시각 환각을 동반합니다..

부정확 한 암 치료 가격을 찾는 데 시간을 낭비하지 마십시오.

* 환자의 질병에 대한 데이터를받은 경우에만 클리닉 담당자가 정확한 치료 가격을 계산할 수 있습니다.

진단

초기 단계에서 뇌의 역성 성상 세포종은 무증상으로 진행됩니다. 검사 중에 만 감지 할 수 있습니다. 종양을 감지하는 몇 가지 방법이 있습니다.

  1. 가장 효과적인 진단 방법 중 하나는 자기 공명 영상 (MRI)입니다. 이 방법을 사용하면 뇌의 정확한 이미지를보고 종양의 상태를 결정할 수 있습니다.
  2. 환자의 상태가 MRI 스캔을 허용하지 않으면 뇌의 CT 스캔을 받게됩니다. 이 방법은 초기 단계의 종양과 전이의 확산을 볼 수 없습니다. 컴퓨터 화면에서 뇌 구조의 이미지를 얻기 위해 엑스레이 방사선이 사용됩니다.
  3. 양전자 방출 단층 촬영. 이 방법을 사용하면 방사성 포도당이 환자의 정맥에 주입됩니다. 이 연구의 결과는 단층 촬영으로 스캔되고 뇌의 컬러 이미지가 얻어진다. 이 진단 방법을 사용하면 종양의 정확한 위치를 결정하고 치료 방법을 선택할 수 있습니다.
  4. 생검은 검사를 위해 생체 재료를 취하는 실험실 진단 방법입니다. 이를 위해 두개골에 구멍을 뚫고 MRI 또는 ​​CT 장치의 제어하에 얇은 바늘을 삽입하여 조직의 일부를 가져옵니다. 찍은 생체 물질의 조직 학적 검사 후, 종양의 유형이 결정되고 최종 진단이 이루어집니다. 합병증의 위험이있는 경우 생검은 권장하지 않습니다. 이 경우 질병은 MRI에 따라 진단됩니다..

성상 세포종 치료

역 형성 뇌암의 수술은 다소 복잡한 수술입니다. 뇌의 각 부분은 신체의 다양한 과정의 올바른 기능을 담당합니다. 따라서 손상으로 인해 환자가 사망하거나 사망 할 수 있습니다. 종양을 제거하기 위해 두개골의 발작이 수행되고 연조직 섹션이 열립니다. 수술 중 MRI 및 CT, 매핑, 초음파 신경 초음파, 종양의 경계를 결정하는 특수 현미경이 사용됩니다..

성상 세포종이 악성이고 수술이 금기 인 경우, 환자는 화학 요법 또는 방사선 요법을받습니다. 수술 후 기간에 화학 방사선 요법도 남아있는 암 세포를 제거하기 위해 처방됩니다. 추가 치료를 위해 종양에 대한 많은 양의 방사선이 사용되는 방사선 수술에 의지합니다..

적시에 시작된 복잡한 치료로 환자의 상태가 좋아집니다. 치료 후 환자는 6 개월마다 검사해야하며 머리의 MRI를 수행하십시오..

그러한 진단으로 민간 요법은 실질적으로 효과적이지 않습니다. 사람조차 사용하기로 결정한 경우 전문가와상의해야합니다..

관련 비디오 : Astrocytoma

예측 및 예방

이 진단을받은 사람이 얼마나 오래 살 것인지 물으면 명확한 답이 없습니다. 나이, 수반되는 질병, 신 생물의 위치, 전이의 정도, 재발의 존재와 같은 요인에 달려 있습니다..

질병이 질병의 첫 단계에서 발견 되더라도, 수명 예측은 10 세 이하입니다. 두 번째 단계에서 환자는 약 7 년, 세 번째 단계에서 생존합니다-생존은 최대 4 년입니다. 마지막 단계에서 적절한 치료를 받으면 환자의 수명을 1 년 연장 할 수 있습니다.

불행히도 오늘날에는 성상 세포종을 예방하기위한 예방 조치가 없습니다. 의사가 조언하는 가장 중요한 것은 건강한 생활 습관을 유지하고 올바르게 먹고 건강 진단을받는 것입니다..

뇌와 척수의 성상 세포종 : 결과, 삶의 예후

함유량:

뇌 성상 세포종은 작은 별 모양의 세포-성상 세포에서 발생하는 신경 아교 종양으로, 뇌의지지 세포 유형 중 하나입니다. 이 유형의 세포를 "교양"이라고하며, 성상 세포종 자체는 상당히 큰 종양 그룹의 하위 유형이며,이를 "교종"이라고합니다..

성상 세포종의 발달은 나이에 의존하지 않습니다. 더욱이, 그것은“비밀”입니다. 예를 들어, 그것의 밀도는 실제로 뇌의 물질과 밀도가 다르지 않기 때문에, 일부 연구에서는 확실하게 진단 할 수 없습니다. 따라서, 진단에서, 계산 및 자기 공명 영상은 일반적으로 그 존재를 검출하는 것을 가능하게하지만, 진단을 명확히하기 위해, 생검이 필요하며, 이러한 종양을 완전히 진단 및 제거하는 것은 수술 중에 만 가능하다. 또한, 낭종은 종종 천천히 형성되지만 성장하지만 큰 크기에 도달하여 치료를 복잡하게하는 그러한 형성 내부에 나타납니다..

그러한 종양이 발생하는 이유?

지금까지 아무도 발생의 정확한 이유를 파악하지 못했지만 위험 그룹은 다소 정의되어 있습니다. 따라서 자극적 인 요인을 고려할 수 있습니다.

  • 유전자 상속;
  • 발암 성이 높은 바이러스에 노출;
  • 다양한 독성 화학 물질에 노출;
  • 방사선 노출.

이 종양의 종류

일반적 으로이 종양의 4 가지 주요 그룹이 구별되며 악성의 정도와 특성이 다릅니다..

뇌의 다낭성 또는 섬성 성상 세포종

악성 종양의 첫 번째 정도의 종양은 양성으로 간주됩니다. 천천히 자라며 경계가 뚜렷합니다. 대부분 어린이, 보통 소뇌 성상 세포종에서 발견되며 때로는 척수 줄기에서 발생합니다. 일반적으로 부정적인 건강 영향없이 성공적으로 제거되었습니다..

원 섬유 성상 세포종

두 번째 악성 종양이 있지만 양성으로 간주됩니다. 천천히 자라지 만 일반적으로 명확한 경계가 없으므로 완전히 제거하기가 더 어렵습니다. 청소년 (20-30 세)에서 더 자주 발생합니다..

뇌의 역 형성 성상 세포종

악성입니다 (악성 3도). 그것은 명확한 경계가 없기 때문에 신속하게 발달하고 거의 외과 적 제거에 적합하지 않습니다. 중년 남성에게 가장 흔함.

교 모세포종

목록의 가장 악성 형성. 그것의 특성에 따르면, 그것은 역 형성 성 성상 세포종과 유사하지만, 동시에 뇌 조직으로 "싹을내는"성질을 가지고있어 뇌 괴사로 이어집니다. 보통 40 세에서 70 세 사이의 사람들에게서 발견됩니다..

다른 종

그러한 드문 형태에는 매우 드문 유형이 많이 있습니다. 따라서 원형질 (작은 특정 성상 세포로 구성됨), 섬유 소성-원형질 (종양의 "혼합물"), 방추 세포, 뇌의 확산 성상 세포종 등이 있습니다..

종양의 증상은 무엇입니까??

이 구성의 표현은 지역화에 따라 다르며 매우 다양 할 수 있습니다. 따라서 환자는 전반적인 약점, 현기증 및 두통이있을 수 있으며 메스꺼움, 혈압 상승이 나타날 수 있습니다. 경우에 따라 시력, 균형 또는 기억에 위배되며 언어 장애도 있습니다. 종종 환자 행동에 갑작스러운 변화가 있으며, 기분이 급격히 변화합니다. 하나의 증상은 간질 발작의 출현입니다..

뇌의 영향을받는 부분과 증상의 관계를 지정하면 뇌 성상 세포종의 결과가 무엇인지 알 수 있습니다. 예를 들어, 오른쪽 반구에서의 발달은 왼쪽 팔과 다리에 마비가 나타나고 왼쪽 반구에 종양이 생길 때 신체의 오른쪽 팔다리가 고통받습니다. 소뇌에서 종양의 발달은 운동과 조정, 후두엽에서 불균형을 일으켜 환각과 시력 손상을 유발합니다. 정수리 엽 손상은 미세 운동 기술에 영향을 미치고, 측두엽은 기억력, 조정 및 언어에 영향을 미치며, 전두엽 손상은 성격의 변화로 이어집니다.

이 종양을 치료하는 예후는 무엇입니까??

뇌 또는 척수의 성상 세포종과 같은 진단으로 삶의 예후는 주로 악성 정도, 환자의 나이, 종양의 위치 및 제거 가능성에 달려 있습니다. 그러나 동시에이 질병은 젊은이들에게 더 심합니다.

불행히도, 거의 항상 완전한 회복과 예후의 가능성은 그리 좋지 않습니다. 따라서 다낭성 성상 세포종 (양성으로 간주 됨)에서도 예후가 유리한 것으로 간주되지만 환자의 기대 수명이 5 년을 초과하는 경우는 거의 없습니다. 역 형성 성상 세포종이 진단되고 완전한 회복에 대한 예후는 없으며, 생존이 1 년을 초과하지 않으면 상황이 더 악화됩니다.

주요 문제는 이러한 유형의 종양을 완전히 제거하는 것이 거의 불가능하다는 것인데, 이는 재발이 불가피하다는 것을 의미합니다. 이 경우 수술 후 종양이 더 악성 카테고리로 들어가서 전이에 의해 종양이 퍼지게됩니다. 역 형성 성상 세포종과 같은 종양 환자가 완전히 치료 된 경우는 매우 드문 예외입니다.

뇌 성상 세포종의 증상 및 유형

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뇌 성상 세포종은 육안으로는 보이지 않는 종양입니다. 그럼에도 불구하고 종양의 성장은 흔적없이 통과하지 못합니다. 근처의 조직과 구조가 압착되면 기능이 방해 받고 종양이 건강한 조직을 파괴하고 뇌의 혈액 공급과 영양에 영향을 줄 수 있기 때문입니다. 이러한 사건의 발생은 위치에 관계없이 모든 종양의 특징입니다..

뇌 혈관에서 종양의 성장과 압력은 두개 내압의 증가를 유발하여 고혈압-수두증 증후군의 증상을 나타냅니다. 그들은 몸의 중독 징후에 의해 결합 될 수 있으며, 이는 암 말기의 악성 종양의 붕괴에 더 일반적입니다. 또한 종양은 뇌 조직의 민감한 뉴런에 자극적 인 영향을 미칩니다..

위의 모든 것은 특징적인 증상 복합체의 출현을 초래할 것입니다. 사람은 모두 또는 일부 증상이있을 수 있습니다.

  • 가장 자주 아프는 안정적인 두통,
  • 식욕 부진, 메스꺼움 및 때로는 구토의 형태로 소화 시스템의 증상,
  • 시각 장애 (이중 시력, 주변의 모든 것이 안개 속에 있다는 느낌),
  • 설명 할 수없는 약점과 피로, 무력 증후군의 특징, 신체 통증 가능,
  • 종종 운동 조정을 위반하는 경우가 있습니다 (전정 장치의 기능이 중단됨).

일부 환자에서는 종양이 발견되기 전에도 작은 간질 발작이 나타납니다. 성상 세포종이있는 Epiprist는 뇌종양의 특징이기 때문에 특정 증상으로 간주되지 않습니다. 그럼에도 불구하고 간질이없는 발작의 역사는 이해할 만합니다. 종양은 신경 세포를 자극하여 흥분 과정을 유발하고 지원합니다. 그것은 여러 뉴런의 국소 비정상 흥분이며 간질 발작으로 이어지며 종종 발작, 단기 의식 상실, 타액 분비가 동반됩니다..

종양이 클수록 흥분 할 수있는 뉴런의 수가 많을수록 공격이 더 심각하고 더 심해질 것입니다.

지금까지 우리는 종양의 위치에 초점을 맞추지 않고 뇌 성상 세포종에 대해 이야기했습니다. 그러나 신 생물의 위치는 질병의 임상상에서 그 흔적을 남깁니다. 뇌의 어느 부분이 종양의 압력에 의해 영향을 받는지에 따라, 특정 국소화의 종양 과정의 첫 징후로 간주 될 수있는 다른 증상이 나타납니다. [1]

예를 들어, 소뇌는 운동의 조정, 신체의 균형 및 근육 톤의 조절을 담당하는 기관입니다. 두 반구와 중간 부분을 구별합니다 (웜은 진화의 결과로 나타난 소뇌 반구보다 계통 발생적으로 오래된 형성으로 간주됩니다).

소뇌 성상 세포종은 뇌 의이 부분의 부서 중 하나에서 형성된 종양입니다. 보행시 균형을 유지하는 데 도움이되는 톤, 자세, 균형, 친근한 움직임을 조절할 때 대부분의 작업을 수행하는 웜입니다. 소뇌 웜 성상 세포종은 기관의 기능을 방해하여 서서 걷는 것과 걷는 장애, 정적 운동 운동 실조증의 특징과 같은 증상이 우세합니다. [2], [3]

뇌의 전두엽에 형성된 성상 세포종의 경우 다른 증상이 특징적입니다. 또한, 임상상은 또한 인간 (왼손잡이-왼손잡이-왼손잡이-오른쪽)에서 지배적 인 뇌 반구를 고려하여 손상된면에 달려 있습니다. 일반적으로 전두엽은 의식적인 행동, 의사 결정을 담당하는 뇌의 일부입니다. 그들은 일종의 지휘소입니다.

오른 손잡이의 경우 오른쪽 전두엽은 수용체와 뇌의 다른 영역의 정보를 분석하고 합성하여 비언어적 행동의 구현을 통제합니다. 그녀는 행동의 예측에서 연설의 형성, 추상적 사고에 참여하지 않습니다. 뇌 의이 부분에서 종양의 발달은 정신병 적 증상의 출현을 위협합니다. 이것은 우리 주변의 세계에 대한 침략, 또는 무관심, 무관심 일 수 있지만, 어쨌든 사람의 행동과 태도의 적절성에 대해 종종 의문의 여지가 있습니다. 그러한 사람들은 원칙적으로 성격을 바꾸고 부정적인 개인적 변화를 가지며 행동을 통제하지 못하게됩니다..

전 중심 이랑 영역에서 종양의 국소화는 사지의 마비에서 시작하여 움직임이 제한적이며 운동이 단순히 불가능한 마비로 끝나는 정도의 근육 약화를 위협합니다. 오른쪽 종양은 왼쪽 다리 또는 팔, 왼쪽-오른쪽 팔다리에 설명 된 증상을 유발합니다..

대부분의 경우 왼쪽 전두엽의 스트로피 토마 (오른손)는 말과 행동에 대한 언어 장애, 논리적 사고 및 기억 장애가 동반됩니다. 뇌의이 부분에는 운동 중심 (Brock 's center)이 있습니다. 종양이 그것을 누르면, 이것은 발음의 특성에 영향을 미칩니다 : 연설의 속도, 관절이 위반됩니다 (연설은 흐릿 해지며, 일반적으로 발음되는 음절 형태의 "명확함"으로 흐려집니다). 브록 중심을 심각하게 물리 치면 운동 실어증이 발생하며 단어와 문장의 형성에 어려움이 있습니다. 환자는 개별 소리의 관절을 가지고 있지만 움직임을 결합하여 연설을 할 수는 없으며 때로는 말하고 싶은 단어를 발음하지 않습니다. [4]

전두엽이 손상되면 인식과 사고가 손상됩니다. 대부분의 경우, 그러한 환자는 행복감이라고 불리는 무의미한 기쁨과 행복의 상태에 있습니다. 진단을 배운 후에도 비판적으로 생각할 수 없으므로 병리의 심각성을 깨닫지 못하고 때로는 그 존재를 거부합니다. 그들은 비 이니셔티브가되고, 선택의 상황을 피하고, 진지한 결정을 거부합니다. 종종 치매와 같은 성형 기술이 상실되어 일상적인 수술을 수행하는 데 어려움이 있습니다. 새로운 기술은 큰 어려움으로 형성됩니다. [5], [6]

성상 세포종이 정면 및 정수리 영역의 경계에 있거나 머리 뒤쪽으로 이동하면 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

  • 신체 민감도 위반,
  • 시각적 이미지로 강화하지 않고 물체의 특성을 잊어 버림 (사람은 접촉으로 물체를 인식하지 못하고 눈을 감고 신체 부위의 위치를 ​​탐색하지 않습니다),
  • 공간 관계에 관한 복잡한 논리 및 문법 구조에 대한 비 인식.

공간 감각을 위반하는 것 외에도 환자는 반대 방향으로 자발적 (의식적) 움직임을 위반한다고 불평 할 수 있습니다 (예 : 숟가락을 입으로 가져 오는 것과 같은 일반적인 움직임조차 수행 할 수 없음).

정수리 성상 세포종의 왼쪽 위치에는 언어 장애, 구두 계산 및 쓰기 장애가 있습니다. 후두와 정수리 부분의 교차점에 성상 세포종이있는 경우 사람이 편지를 인식하지 못하기 때문에 독서 장애가 발생할 수 있습니다. 이는 일반적으로 편지 위반 (alexia 및 agraphia)을 수반합니다. 종양이 측두근 근처에있을 때 쓰기, 읽기 및 말하기의 결합 된 위반이 발생합니다..

시상 astrocytoma는 혈관이나 고혈압의 두통과 시각 장애로 데뷔하는 병리학입니다. 시상은 주로 회백질로 구성되고 두 개의 시각적 결절로 표현되는 뇌의 깊은 구조입니다 (이것은 그러한 국소화의 종양에서 시각적 장애를 설명합니다). 뇌의이 부분은 대뇌, 피질 및 말초 부분 (수용체, 감각 기관)간에 감각 및 운동 정보를 전달하는 매개체 역할을하며 의식 수준, 생물학적 리듬, 수면 및 각성 과정을 조절하며 집중력을 담당합니다..

환자의 세 번째 부분에서는 다양한 민감도 장애가 감지되고 (종종 피상적이며, 덜 깊고, 병변 부위 반대쪽에서 발생), 환자의 절반이 운동 장애 및 운동 조정 장애, 진전 [7] 및 천천히 진행되는 파킨슨 증후군 [8]에 대해 불평합니다. 시상 성상 세포종 (환자의 55 % 이상)이있는 사람의 경우 높은 정신 활동 (기억,주의, 사고, 말, 치매)에 대한 뚜렷한 위반이 다양한 정도로 관찰 될 수 있습니다. 언어 장애는 20 %의 사례에서 발생하며 실어증과 템포 리듬 장애, 운동 실조증의 형태로 나타납니다. 격렬한 울음까지 감정적 배경도 방해받을 수 있습니다. 13 %의 경우 근육 경련이나 느린 움직임이 나타납니다. 환자의 절반이 한 손 또는 두 손의 마비를 보였고, 얼굴 아래쪽의 거의 모든 안면 근육이 약해졌으며, 이는 특히 정서적 반응에서 분명합니다. [9], [10], [11] 시상 성상 세포종에 의한 체중 감소의 경우가 설명되어있다 [12].

시력 감소는 두개 내압의 증가와 관련된 증상이며 시상 종양 환자의 절반 이상에서 발견됩니다. 이 구조의 뒷면이 영향을 받으면 시야가 좁아지는 것이 감지됩니다..

측두부의 성상 세포종으로 청각, 시각 및 미각 감각의 변화, 언어 장애, 기억 상실, 운동 조정 문제, 정신 분열증의 발달, 정신병 및 공격적인 행동이 가능합니다 [13]. 종양이 뇌의 다른 부위와 접해 있거나 더 높거나 더 낮게 위치 할 수 있기 때문에 이러한 모든 증상이 한 사람에게 나타날 필요는 없습니다. 또한 뇌의 어느 쪽이 영향을받는 역할이 왼쪽 또는 오른쪽의 역할을합니다..

따라서 올바른 측두엽의 성상 세포종은 환각을 동반합니다. 시각 또는 청각이 될 수 있습니다 (시각적 환각은 후두부 손상의 특징으로 시각 정보 처리 및 인식을 담당 함). 대부분 간질 형태의 간질 발작 전날에 발생합니다. [14]

그건 그렇고, 성상 세포종이있는 epiprists는 측두엽, 전두엽 및 정수리 엽의 종양에 가장 가능성이 높습니다. 동시에, 그들은 가능한 모든 종류로 나타납니다 : 의식이나 그 손실, 퇴색, 입술의 반복적 인 움직임 또는 소리의 재현과 함께 환경에 대한 반응 부족을 유지하면서 머리의 경련과 회전. 가벼운 형태에서는 심장 박동, 메스꺼움, 따끔 거림 및 "거위 울퉁불퉁 한 형태"의 피부 민감성 손상, 물체의 색, 크기 또는 모양의 변화 형태의 시각적 환각, 눈 앞에서 빛이 깜박임.

측두부 내면에 위치한 해마가 손상되면 장기 기억력이 저하됩니다. 왼쪽 (오른손)에서 종양의 국소화는 언어 기억에 영향을 줄 수 있습니다 (사람은 물건을 인식하지만 그들의 이름은 기억하지 못합니다). 구두와 서면 언어 모두 고통을 겪습니다. 환자 자신의 말은 관련없는 단어와 소리 조합으로 구성되어 있음이 분명합니다. [열 다섯]

올바른 측두 영역의 패배는 시각적 기억, 억양 인식, 이전에 익숙한 소리와 멜로디, 표정에 부정적인 영향을 미칩니다. 청각 환각은 측두엽의 윗부분을 물리 치는 특징입니다..

우리가 종양의 위치와 관계없이 발생하는 성상 세포종의 지속적인 증상에 대해 이야기한다면, 우선 두통을 주목할 필요가 있습니다. 초기 단계의 특징).

이 증상을 구체적이라고 할 수는 없지만 아침에 통증이 이미 나타나면 저녁에 뇌종양이 의심되는 경우 뇌종양이 의심 될 수 있습니다. 압력이 증가하면 두통에 메스꺼움이 동반되지만 두개 내압이 상승하면 (혈관을 압박하고 뇌에서 액체가 유출되는 원인이되는 종양이 커질 수 있음) 구토가 발생할 수 있으며 종종 딸꾹질의 반복 공격, 정신 능력, 기억력 저하,주의.

뇌 성상 세포종의 두통의 또 다른 특징은 광범위한 성격입니다. 환자는 통증의 위치를 ​​명확하게 결정할 수 없으며 머리 전체가 아프다. 두개 내 압력이 상승함에 따라, 실명까지 완전히 시력이 악화됩니다. 가장 빨리, 결과적으로 나타나는 모든 부종은 전두엽의 종양 과정에서 발생합니다..

척추 성상 세포종

지금까지 우리는 신경교 뇌종양 중 하나 인 성상 세포종에 대해 이야기하고 있습니다. 그러나 신경 조직은 두개골에만 국한되지 않으며 후두 구멍을 통해 척추를 관통합니다. 뇌간 (medulla oblongata)의 초기 부분의 연속은 척추 내부에서 꼬리뼈까지 연장되는 신경 섬유입니다. 이것은 척수이며 뉴런과 신경아 연결 세포로 구성되어 있습니다..

척수의 성상 세포는 뇌의 성상 세포와 유사하며 일부 (완전히 이해되지 않은) 이유의 영향으로 강하게 분열하여 종양을 형성 할 수 있습니다. 척수 성상 세포종의 가능한 원인으로, 뇌의 아교 세포에서 종양을 유발할 수있는 동일한 요인이 고려됩니다.

그러나 뇌종양이 두개 내압과 두통의 증가를 특징으로한다면 척수 성상 세포종이 오랫동안 나타나지 않을 수 있습니다. 대부분의 경우 질병의 진행이 느립니다. 척추 통증 형태의 첫 징후는 항상 나타나지는 않지만 종종 (약 80 %) 나타나며 환자의 15 % 만 허리와 머리에 통증이 나타납니다. 같은 빈도로 피부 민감성 장애 (감각 이상)가 발생하며, 이는 신경 분포의 위반으로 인한 소름 끼치는 거위 범프 및 골반 장기의 장애로 자발적인 따끔 거림, 화상 또는 감각으로 나타납니다. [16]

마비 및 마비 (근육 력 약화 또는 사지를 움직일 수 없음)의 형태로 진단 된 운동 장애의 증상은 종양이 심각 해지고 신경 섬유의 전도도를 방해 할 때 이미 후기 단계에 나타납니다. 일반적으로 허리 통증과 운동 장애 사이의 간격은 1 개월 이상입니다. 나중에 일부 어린이에게는 척추 기형이 있습니다. [17]

종양의 국소화와 관련하여 대부분의 성상 세포종은 자궁 경부에서 발견되며 흉부 및 요추 부위에서 국소화되는 빈도는 적습니다..

척수 종양은 어린이나 성인 환자 모두에서 발생할 수 있습니다. 그러나, 이들의 유병률은 뇌종양보다 적다 (성상 세포로 진단 된 총 수의 약 3 % 및 총 CNS 종양 수의 약 7-8 %). [십팔]

소아에서 척수 성상 세포종은 다른 종양 (전체의 약 83 %)보다 더 자주 발생하며, 성인에서는 뇌종양 (뇌실의 뇌실-뇌실 세포의 뇌 실종의 종양) 다음에 두 번째입니다. [십구]

종류와 정도

성상 세포로부터의 종양은 중추 신경계에서 종양 과정의 많은 변형 중 하나이며, 또한 "뇌 성상 세포종"의 개념이 매우 일반적이다. 첫째, 신 생물은 다른 국소화를 가질 수 있으며, 이는 동일한 병리학으로 임상 사진의 비 유사성을 설명합니다. 종양의 위치에 따라 치료 방법이 다를 수 있습니다..

둘째, 종양은 형태 적으로 다릅니다. 다른 세포로 구성되어 있습니다. 흰색과 회색 물질의 성상 세포는 외부의 차이, 예를 들어 프로세스의 길이, 수 및 위치를 가지고 있습니다. 약한 분지 과정을 가진 섬유 성상 세포는 뇌의 백질에서 발견됩니다. 이러한 세포의 종양을 섬유 성 성상 세포종이라고합니다. 회백질의 원형질 성 성상 세포는 다수의 아교 세포막 (종양을 원형질 성 성상 세포종이라고 함)의 형성과 함께 강한 분지 화를 특징으로한다. 일부 종양은 섬유 성 및 원형질 성상 세포 (섬유 성 원형질 성 성상 세포종)를 모두 함유 할 수있다. [스물]

셋째로, 신경교 세포의 신 생물은 다르게 행동합니다. 여러 종류의 성상 세포종의 조직 학적 그림은 그 중에서 양성 (소수)과 악성 (60 %의 경우)이 있음을 보여줍니다. 일부 종양은 개별 경우에만 암으로 전이되지만 양성 신 생물에 기인 할 수는 없습니다..

뇌에는 여러 종류의 성상 세포종이 있습니다. 그들 중 일부는 의학 교육을받은 사람들 만 이해할 수 있습니다. 예를 들어, 두 그룹의 종양이 구별되는 세포 구조의 차이에 기초한 분류를 고려하십시오.

  • 3 가지 조직 학적 유형의 신 생물로 대표되는 1 군 (일반 또는 확산 성 종양) :
    • 원 섬유 성상 세포종-성장이 느린 명확한 경계가없는 형성은 백질 뇌 성상 세포로 구성된 성상 세포종의 확산 변형을 나타냅니다.
    • 원형질 성상 세포종은 종종 뇌 피질에 영향을 미치는 드문 유형의 종양입니다. 소량의 아교 세포를 가진 작은 성상 세포로 구성되며, 퇴행성 과정, 종양 내부의 미세 낭종의 형성을 특징으로한다 [21]
    • 조혈 또는 조혈 (마스트 세포) 성상 세포종-성상 세포의 분화가 잘 이루어지지 않으며 큰 각 세포로 구성됩니다.
  • 3 가지 유형으로 표시되는 2 개 그룹 (특수, 특수, 노드) :
    • Pilocytic (털이 많은, 털이 많은, piloid) 성상 세포종은 섬유의 평행 한 묶음에서 비 악성 종양이며, 명확하게 경계를 정의하고, 느린 성장을 특징으로하며, 종종 낭종 (낭성 성상 세포종)을 포함합니다 [22]
    • subependymal (granular) giant cell astrocytoma, subependymoma는 양성 종양으로 구성 세포와 위치의 거대한 크기 때문에 종종 뇌실의 막 근처에 정착하여 심실 개구부와 뇌수종을 막을 수 있습니다 [23]
    • 소 낭성 대뇌 성상 세포종-작은 낭종으로 결절이 생기고 암으로 변질되기 쉽지 않습니다..

간질 발작은 뇌 성상 세포의 두 번째 그룹의 특징입니다..

이 분류는 보통 사람에게는 명확하지 않지만 종양의 구조에 대한 아이디어를 제공하지만 다양한 형태의 확산 종양이 얼마나 위험한 지에 대한 불타는 질문에 대한 대답은 제공하지 않습니다. 결절로 모든 것이 명확하고 암으로 변질되기 쉽지 않지만 확산 된 것보다 훨씬 덜 진단됩니다..

나중에 과학자들은 악성 정도에 따라 성상 세포종을 나누려고 반복 시도했습니다. WHO는 다양한 유형의 성상 세포종이 암성 종양으로 변질되는 경향을 고려하여 가장 접근하기 쉽고 편리한 분류를 개발했습니다..

이 분류법은 4 도의 악성 종양에 해당하는 성상 세포의 4 가지 신경 교종 종양을 고려합니다 : [24]

  • 그룹 1 신 생물-1도 악성 종양의 성상 세포종 (1 등급). 이 그룹에는 모든 종류의 특수한 (양성) 성상 세포종이 포함됩니다 : 필 로이드, 하위 자식 형, 미세 세포 성, 다형성 성상 세포종, 보통 어린 시절과 어린 나이에 발생합니다.
  • 그룹 2 신 생물-성상 세포종 2 (낮음) 악성 정도 (2 등급 또는 낮은 등급). 여기에는 위에서 고려한 일반적인 (확산) 성상 세포종이 포함됩니다. 이러한 신 생물은 암으로 변할 수 있지만 거의 발생하지 않습니다 (일반적으로 유전 적 소인이 있음). 젊은 사람들에게 더 흔하기 때문에 원 섬유종 종양의 나이는 30 년을 거의 넘지 않습니다..

다음은 세포의 악성 종양 (높은 등급)이 발생하기 쉬운 악성 종양의 종양입니다.

  • 종양의 3 그룹-성상 세포종 악성 3도 (등급 3). 역 형성 성상 세포종은이 그룹의 종양을 밝게 대표하는 것으로 간주됩니다..
  • 성상 세포의 아교 종양 4 그룹-거의 번개처럼 빠르게 성장하는 가장 악성, 매우 공격적인 신 생물 (등급 4), 뇌 조직 전체에 영향을 미치며 괴사 초점이 필요합니다. 눈에 띄는 대표는 다년생 아교 모세포종 (거대 세포 교 아세포종과 교모 육종)으로 40 세 이상의 남성에서 진단되고 거의 100 %의 재발 경향으로 인해 거의 치료가 불가능합니다. 여성이나 젊은 나이의 질병 사례는 가능하지만 덜 일반적입니다.

교 모세포종에는 유전 적 소인이 없습니다. 그들의 외모는 높은 발암 성 바이러스 (세포 거대 바이러스, 단순 헤르페스 바이러스 유형 6, 폴리오 마 바이러스 40), 알코올 소비 및 이온화 방사선 노출과 관련이 있지만 후자의 영향은 입증되지 않았습니다..

나중에 분류의 새로운 버전에서 이미 알려진 유형의 성상 세포종의 새로운 변종이 나타 났지만, 그럼에도 불구하고 암으로의 전환 가능성은 다릅니다. 따라서 필 로이드 성상 세포종은 가장 안전한 양성 뇌종양 중 하나로 여겨지며, 그 변형 필로 믹소 이드 성상 세포종은 빠른 성장, 재발 경향 및 전이 가능성이있는 다소 공격적인 신 생물입니다. [25]

pilomixoid 종양은 piloid와 위치 (주로 이것은 시상 하부와 시각적 교차 영역)와 구성 세포의 구조와 약간 유사하지만 많은 차이가있어 구별 할 수 있습니다. 어린 아이들의 질병을 진단하십시오 (10-11 개월의 평균 연령). 2 등급 종양.

뇌 성상 세포종 종양

Astrocytoma는 별 모양의 세포 (astrocytes)에서 발생하는 신경교 뇌종양입니다. 이 병리는 모든 연령대에서 관찰 될 수 있습니다. 이 질병은 가장 광범위한 형태의 신경 외배엽 종양으로 간주됩니다 (교종).

병리학 적 과정은 다음과 같이 발전 할 수 있습니다.

  • 어린이의 시신경.
  • 뇌 (성인의 뇌 대부분);
  • 뇌간-(척수 연결).
  • 소뇌 (뇌의 뒤).

종양 내부에서 낭종은 종종 형성되며, 성장 속도가 느리지 만 상당한 크기에 도달 할 수 있습니다.

대부분의 경우, 성상 세포종으로 낭종의 형성은 소뇌의 어린이에서 관찰됩니다.

병인 및 병인

뇌의 원 섬유 성 성상 세포종의 정확한 원인은 현재 알려져 있지 않습니다. 아교 종양의 형성에 영향을 줄 수있는 여러 가지 요소가 있습니다 :

  • 종양 병리학에 대한 유전 적 소인;
  • 높은 발암 성을 가진 바이러스 감염;
  • 유해한 직업;
  • 유해한 환경 요인.

악성 정도에 따르면 성상 세포로 4 개의 그룹을 구별하는 것이 일반적입니다.

  • 악성 정도 (Pilocytic astrocytoma);
  • II 악성 종양 정도 (섬유소 성상 세포종);
  • III 정도의 악성 종양 (불 형성 성 성상 세포종);
  • IV 악성 종양 (교 모세포종).

임상 사진

뇌암의 가장 흔한 임상 증상은 다음과 같습니다.

  • 기억력 장애;
  • 두통;
  • 급격한 복통
  • 행동 변화.
  • 언어 장애;
  • 구토 및 구역;
  • 시력 감소;
  • 불안정한 걸음 걸이.

임상 증상은 종양의 위치에 따라 다를 수 있습니다.

  • 점진적 성격 변화, 일방적 인 마비 (전두엽);
  • 언어 및 기억 장애 (측두엽);
  • 운동 조정 장애 (소뇌);
  • 미세 운동 기술 위반 (두정엽);
  • 시각 장애, 환각 (후두엽).

진단 조치

진단을 위해서는 다음이 필요합니다.

  • 환자의 일반적인 검사;
  • 인생의 역사;
  • 특징적인 증상의 확립;
  • MRI
  • CT
  • 대조되는 혈관 조영술;

척수 및 뇌의 성상 세포종에 대한 치료 적 조치

뇌 성상 세포종의 치료는 종양 과정의 위치, 크기 및 정도에 직접적으로 의존합니다. 대부분의 경우 치료에는 다음이 포함됩니다.

  • 외과 치료;
  • 화학 요법
  • 방사선 요법.

외과 적 치료는 대부분의 종양을 제거합니다. 높은 정도의 종양이 존재하는 경우, 외과 적 치료는 방사선 수술, 세포 증식 제 (정제, 주사)를 이용한 화학 요법 및 지시 된 바와 같이 외부 및 내부 방사선 요법에 의해 보충된다. 종합적인 치료는 추가 종양 성장을 예방하는 것을 목표로합니다..

신경교 뇌종양 과정의 예후는 무엇입니까??

척수와 뇌의 성상 세포종 진단이있는 경우 생존의 예후는 주로 종양 과정의 위치, 환자의 연령, 악성 정도 및 완전히 제거 될 수있는 가능성에 달려 있습니다. 이 병리학은 젊은이들에게 더 심각한 과정이 있음에 유의해야합니다..