SCC 종양 마커-편평 상피암 항원

테라토마

자궁 경부암은 여성에게 가장 흔한 암 질환 중 하나입니다. 질병의 조기 진단 (SCC 종양 표지자 분석 포함)은 항 종양 치료 과정 전뿐만 아니라 이후에도 중요합니다. 이는 종양의 재발 및 전이에 대한 좋은 예후 가능성을 크게 증가시킵니다..

SCC 항원은 무엇입니까??

SCC 종양 마커 또는 편평 상피암 항원은 단백질 분해 효소의 작용을 억제하는 물질 그룹에 속하는 당 단백질이다. 이 단백질은 상피 조직에 의해 생성되며 일반적으로 혈액 내 양은 매우 적습니다. 그러나 활성 병리학 적 성장과 상피 세포의 손상으로 항원의 농도가 증가합니다. SCC 방출의 가장 흔한 원인은 편평 자궁 경부암입니다.

SCC 종양 마커에 대한 혈액 검사의 장점은 결과 자체와 치료 중 단백질 농도 감소의 역학 및 집중 치료에 대한 분석의 빠른 응답을 기반으로 환자의 생존 가능성을 예측하는 능력입니다.

사실 : 시작 후 2-7 일 이내에 치료 효과를 추적 할 수있어 시간에 따라 코스를 조정하고보다 효과적인 약물을 도입 할 수 있습니다..

상피 당 단백질의 양은 자연적으로 비정형 조직의 질량과 종양학의 단계에 달려 있습니다. 항원 농도 증가의 역학은 암 과정의 공격성을 나타냅니다. 1 차 신 생물의 크기가 주어지면 지역 및 먼 전이의 존재를 결정할 수 있습니다. 종양 마커 수준은 유병률과 비정상 세포의 총 수에 따라 다릅니다.

이 연구의 주요 단점은 소위 자궁 경부암 마커는 실제로 자궁 경부암의 선별 방법으로 권장되지 않습니다. 질병의 초기 단계에서 환자의 절반 미만에서 상피 당 단백질의 농도가 상승합니다..

암의 첫 단계에서 분석의 민감도는 24-54 %이며 두 번째 단계는 33-86 %입니다. 상피 조직의 손상과 밀접한 관련이 있기 때문에, SCC는 악성 신 생물에 비특이적이며 비 종양 기원의 많은 질병을 포함하여 증가 할 수 있습니다. 이로 인해 오 탐지 결과의 비율이 높아집니다..

자궁 경부암 종양 마커 분석을위한 적응증

SCC가 자궁 경부암의 주요 종양 마커라는 주장과는 달리,이 항원에 대한 분석은 진단, 특히 초기 단계에서 중요하지 않습니다..

의료 실습에서 SCC 종양 마커는 일반적으로 이러한 징후에 사용됩니다.

  • 다양한 위치 (피부, 자궁 경부, 식도, 구강, 항문, 호흡계)의 상피 악성 종양의 진단, 그러나 독점적으로 다른 종양 마커와의 조합;
  • 항 종양 요법의 효과 모니터링 (직렬 테스트);
  • 암의 재발 가능성 추적;
  • 상피 신 생물의 이차 병소 진단.

일부 종양 마커 (예 : CA 19-9)와 달리 SCC 분석을 통해 치료 전략을보다 정확하게 계획하고 결과를 예측할 수 있습니다..

자궁암의 존재에 대한 부정적인 결과의 경우, 두 번째 연구는 수행되지 않습니다. 역학은 양성 반응 및 항원 농도의 증가에 대한 다른 이유가 확립되지 않은 상태에서만 모니터링됩니다. 일부 임상 사례에서, SCC 종양 마커를 분석하면 암 증상이 시작되기 2-6 개월 전에 치료를 시작할 수 있습니다.

결과가 보여주는 것?

자궁 경부암의 oncomarker에 대한 분석의 해독은 다른 분석 및 육안 검사와 함께 수행됩니다. 항원 농도의 표준은 종양학의 1-2 단계에서도 유지 될 수 있으며 그 함량이 증가하면 많은 비 종양 질환이 있음을 나타낼 수 있습니다.

SCC 항원 함량의 표준은 0 ~ 1.5 (일부 출처에 따라-최대 2.5) ng / ml입니다. 참조 값은 연구를위한 시약 및 장비의 유형과 품질에 따라 다릅니다. 규범 값은 해당 열에 분석 결과 형식으로 제공됩니다..

SCC 항원의 농도가 증가하는 악성 질환에는 다음이 포함됩니다.

  • 자궁 경부암;
  • 목과 머리의 암 (구강, 식도, 비 인두, 위기도, 상악 및 기타 부비동, 귀);
  • 폐 조직의 악성 신 생물;
  • 결장 직장암.

자궁 경부암 마커의 수준은 또한 비 종양 기원의 병리에 따라 증가합니다.

  • 세포의 급속한 증식 및 증가 된 각질화 (건선, 습진, 홍 반증 등)와 관련된 피부 질환;
  • 만성 신장 및 간 기능 부전 (이 경우 고농도의 SCC는 신체에서 항원 철회 위반과 관련됨);
  • 신 생물과 관련이없는 호흡기 질환 (만성 폐쇄성 폐 질환, 천식, 폐결핵, 유육종증 등).

임신 중 (2-3 분기) 약간의 농도 증가가 관찰 될 수 있으며 샘플링 프로토콜 (피부 입자 및 타액이 생체 물질에 유입 됨)을 준수하지 않는 경우.

결과가 미리 정해진 수준의 규범을 초과하지 않으면, 이것은 종양의 부재와 조직이 종양 마커를 생성하지 않거나 불충분 한 양으로 생성한다는 사실을 나타낼 수 있습니다. 치료 중 항원 농도의 감소는 성공 및 치료 전망 (환자의 예측)을 나타냅니다.

골반 부위의 다른 신 생물 항원에서 암 마커 SCC의 특징은 환자의 나이와 비뇨 생식기의 염증 (예 : 부 신염)에 의존하지 않는다는 것입니다.

연구 준비 및 추가 진단 방법

분석 준비 목록은 연구 몇 시간 전에 차, 커피 및 음식 사용 금지로 제한됩니다. 흡연 및 약물 치료는 암 마커 수준에 영향을 미치지 않습니다.

SCC 분석에 대한 금기 사항은 피부 질환 (건선, 병인 발진, 아토피 성 피부염 등) 및 결핵입니다. 이 질병의 치료가 끝나면 적어도 2 주가 지나야합니다.이 경우에만 연구에서 나타난 항원의 수준은 암의 진단 징후로 해석 될 수 있습니다.

SCC 항원 분석에 더하여, 종양 마커 수준 Cyfra 21-1 (폐 종양의 마커), CA 125 (난소 암의 주요 마커), HE4 (여성의 생식기 신 생물의 추가 마커) 및 TPS 폴리펩티드 항원 (폐암 결정에 사용) 수준에 대한 연구가 수행됩니다. 및 CEA (대장 직장 종양의 마커). 다양한 항원을 사용하면 분석의 신뢰성이 향상 될뿐만 아니라 질병을 구별 할 수 있습니다.

다른 분석 후 왜 SCC의 농도가 증가하는지 명확하지 않으면 자궁 경부 종양의 철저한 진단이 수행됩니다. 다음과 같은 연구가 포함됩니다.

  • 거울에 대한 검사;
  • 경질 초음파;
  • colposcopy (암 세포의 존재에 대한 생체 재료의 분석) 동안 찍은 도말의 PAP 테스트;
  • 자궁 경부 조직 검사 (생검);
  • 골반 부위의 컴퓨터 단층 촬영.

자궁 경부암의 재발은 일반적으로 치료 종료 후 2 년 이내에 발생합니다. 증상이 나타나기 몇 개월 전에 병리학 및 2 차 병소를 추적 할 수있는 분석은 유용한 진단 방법입니다. SCC에 대한 정기 검사는 프로세스 개발 단계에서, 특히 비 라디칼 치료와 함께 자궁 경부암을 극복 한 후 진단 패키지에 포함됩니다..

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편평 세포 암종 항원 (SCCA)

이것은 편평 세포 암 세포에 의해 생성 된 단백질이며, 정량 결정은 치료의 효과를 평가하고 신 생물의 재발을 식별 할 수있게하며 독립적 인 예후 마커로도 사용될 수 있습니다.

편평 세포 암종 마커.

편평 세포 암종 항원, SCC, SCCA, SCC-ag, 종양 관련 항원 -4 (TA-4).

Ng / ml (밀리 리터당 나노 그램).

연구에 사용할 수있는 생체 재료?

연구 준비 방법?

  • 연구 전 24 시간 이내에 다이어트에서 지방이 많은 음식을 배제하십시오.
  • 연구 전에 8 시간 동안 먹지 마십시오. 깨끗한 정수를 마실 수 있습니다.
  • 연구 30 분 전에 신체적, 정서적 스트레스를 제거하십시오..
  • 연구 전 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오..

연구 개요

편평 세포 암종은 자궁 경부, 구강, 식도, 머리와 목, 폐, 항문 및 피부에서 발생할 수있는 악성 상피 종양입니다. 편평 세포 암종 항원은 세린 프로테아제 억제제 패밀리로부터의 당 단백질이다. 이 단백질의 분자량은 45-55 킬로톤입니다. 일반적으로 소량의 항원은 피부, 자궁 경부, 항문관의 상피 세포 내부에서 생성되며 세포 외 공간으로 방출되지 않습니다. 편평 세포 암종에서, 종양 세포에 의한 항원 분비의 증가가 주목되며, 이는 아마도 암종의 침습 및 전이 과정에서 역할을한다. 항원의 혈청 반감기는 2.2 시간입니다..

혈액 내 항원의 농도와 암의 단계, 종양의 크기, 진행, 공격적인 성장 특성 및 림프절 및 기타 기관에서의 전이의 존재 사이에는 관계가 있습니다. 편평 상피 세포 암 항원은 자궁 경부암 환자의 60 %에서 다른 단계로 검출됩니다. I 기 자궁 경부암의 경우이 마커의 민감도는 10 %이며 IV 기-80 %입니다. 종양을 제거한 후, 항원 수준이 정상 수준으로 감소한 것이 96 시간 내에 나타납니다. 편평 세포 암종 항원의 꾸준히 증가 된 수준 또는 종양의 외과 적 제거 후 농도의 증가는 질병의 재발 또는 진행을 나타낸다. 46-92 %의 사례에서, 항원 수준의 증가는 병리의 첫 임상 증상이 나타나기 몇 개월 전에 종양의 재발을 나타냅니다.

다수의 연구는 치료 전략의 선택, 신보 조제 및 보조 요법의 임명, 방사선 요법, 예후 및 질병의 가능한 재발의 평가에 중요한 항원 수준, 암 단계 및 암 환자 생존 사이의 관계를 보여 주었다. 그러나 정상적인 수준의 항원은 혈액에서 편평 세포 암종의 항원 농도가 종양의 존재를 나타내는 절대적인 지표가 아니고 진단의 기초가 될 수없는 것처럼 전이의 가능성을 배제하지 않습니다. 이 분석 결과를 평가하려면 신 생물의 급진적 치료 전후의 테스트 결과를 비교하는 것이 중요합니다..

이 연구는 무엇을 위해 사용됩니까??

  • 종양 과정의 확산 가능성 및 전이의 존재를 평가하여 편평 세포 암종의 포괄적 진단,
  • 다양한 위치의 편평 신 생물 환자를 모니터링,
  • 편평 세포 암종에서의 생존 예후,
  • 편평 세포 암종 환자를위한 치료 전략 계획,
  • 편평 세포 암종의 치료 효과를 평가하기 위해.

연구가 예정된 경우?

  • 다양한 장기와 조직의 상피 신 생물이 의심되는 경우,
  • 편평 세포 암종 환자를위한 치료 요법을 계획하고보다 적극적인 치료 전략을 위해 환자를 선택할 때,
  • 다양한 국소화의 편평 신 생물의 외과 적 제거 전후,
  • 편평 상피 세포 암을 제거한 환자를 정기적으로 검사하는 동안.

결과는 무엇을 의미합니까??

암의 선별 및 진단을위한 연구의 고립 된 사용은 용납 될 수 없습니다. 이 섹션의 정보는자가 진단 및자가 치료에 사용될 수 없습니다. 모든 질병의 진단은 실험실 방법뿐만 아니라 다양한 방법을 사용한 종합 검사를 기반으로하며 의사가 독점적으로 수행합니다..

기준값 : 0-1.5 ng / ml.

편평 세포 암종 항원을 증가시키는 이유 :

  • 편평 상피 세포 암종 (자궁 경부, 입, 식도, 폐, 항문 및 피부).

편평 상피 세포 암 항원 수준의 유의미한 증가는 종양 과정의 확산 가능성, 림프절 및 기타 기관에서의 전이의 존재를 나타낼 수 있습니다..

편평 세포 암 치료 후 혈액 내 항원의 양이 증가하면 치료의 효과가 없으며 질병의 재발 가능성이 있음을 나타냅니다..

편평 세포 암종의 항원 수준이 약간 증가하는 다른 질병 :

  • 양성 피부 병리학 (외피, 적혈구, 천포창, 건선),
  • 비 종양 폐 질환 (결핵, 성인 호흡 곤란 증후군, 유육종증, 흉막 삼출);
  • 만성 신부전 및 간부전.
  • 편평 세포 암종 항원은 질병을 모니터링하는 데 사용되며 선별 및 진단에는 사용되지 않습니다..
  • 이 분석의 개별 결과에 따르면 추가 연구 방법이 없으면 신체에 편평 세포 종양이 있는지 확인하거나 배제 할 수 없습니다.
  • 혈액에서 편평 세포 암종 항원의 농도가 증가하고 신 생물의 존재에 대한 객관적인 데이터로 진단의 조직 학적 확인과 다른 양성 질환의 배제가 필요합니다.

SCC 종양 마커

Oncomarker SCC-편평 세포에서 생산되는 당 단백질입니다. 이 물질은 정상 세포의 구조를 변화시켜 막을 통해 단백질이 침투하는 단백질 암석입니다..

SCC 종양 마커는 무엇입니까?

일반적으로, 종양 표지자는 신 생물 (종양)에 반응하여 신체의 돌연변이 된 세포에 의해 생성되는 물질입니다. 그러한 마커가 많이 있으며 그중 하나를 SCC 종양 마커라고합니다. 이미 언급했듯이 SCC는 단백질 속에 속하는 물질이며 그 양은 종양의 크기와 단계에 따라 다릅니다. 이 항원은 자궁 경부의 편평 세포 암종뿐만 아니라 다른 유형의 암-폐암, 두 경부암의 존재를 나타냅니다..

일반적으로 허용되는 이름 인 SCC 외에도이 암 마커에 대한 다른 이름이 있습니다.

  • 스카;
  • Scc-ag;
  • 종양 관련 항원 -4 (TA-4);
  • 편평 상피암 종 항원;
  • 편평 상피 세포 암종 (편평 상피 종양).

생각해 내다! 이 종양 마커의 양은 질병의 발달 정도에 직접적으로 의존 하므로이 데이터는 종양학의 단계에 대한 아이디어를 줄 수 있습니다.

암 마커에 대한 혈액 검사는 스크리닝 연구 및 1 차 진단에 대해서는 수행되지 않고 이미 확인 된 질병의 진행을 모니터링하기 위해 수행.

종양 마커 검사는 오늘날 암과 싸우는 가장 효과적인 방법 중 하나로 간주됩니다. 혈액의 내용과 그 수는 질병의 경과와 발달 단계에 대한 명확한 그림을 보여줍니다. SCC 종양 마커는 또한 질병의 초기 단계에서 정상 세포가 암 세포로 전환되는 과정을 추적하는 데 도움이됩니다..

이스라엘의 주요 클리닉

SCC 할당이 할당 된 경우

암 진단을 할 때 SCC 종양 마커 분석이 처방되며 신체의 그러한 병리를 결정하는 다른 방법으로 완성됩니다. 일반적으로이 검사는 시간이 오래 걸립니다. SCC 종양 마커는 질병을 진단하고 진행 상태를 추가로 모니터하는 데 사용됩니다. 또한 사람이 암에 걸릴 위험이있는 경우 그러한 검사를 수행하는 것이 좋습니다.

암 마커 SCC를 사용하면 진단을 정확하게 결정할 수 있습니다. 치료 중에 혈액에서 항원이 증가하는 경우가 종종 있는데, 이는 비정형 체가 혈액으로 배출되는 악성 형성의 붕괴로 인한 것입니다. 정확성을 위해 4 주 후에 반복하는 것이 좋습니다. 또한 SCC 종양 마커의 증가는 다른 원인, 예를 들어 염증성 질환-급성 호흡기 감염, 기관지염, 결핵, 일부 피부 질환에 의해 유발 될 수 있습니다.

종양 마커 SCC에 대한 연구는 언제

이 테스트는 다음 상황에서 수행됩니다.

  • 암이 진행되면서 다른 장기로 전이가 퍼지는 것을 배제합니다.
  • 사전 정의 된 진단을받은 환자의 처방 된 치료 및 요법의 효과를 평가하기 위해;
  • 재발을 예방하기위한 치료 후 질병 관리;
  • 의심되는 전이의 발달을 예측하기 위해.

분석을 수행 할 때 수술 후 3 일 이내에 수술 후 SCC 지표가 허용되는 표준 내에 있음에 유의해야합니다. 따라서 올바른 진단을 위해서는 2 개월 후에 추가 분석을 수행 한 다음 6 개월마다 반복하여 건강 상태를 모니터링해야합니다.

시험 준비

가장 신뢰할 수있는 데이터를 얻으려면 모든 관련 요인을 고려해야하고 가능한 염증성 질환의 존재를 배제해야합니다. 종양 마커의 전달에는 특별한 조건이 필요하지 않습니다. 몇 가지 사항 만 관찰하면됩니다.

  • 시험 며칠 전에 술을 마시지 마십시오.
  • 시험 전날 지방, 튀김 또는 매운 음식을 먹지 마십시오.
  • 검사 당일 혈액 검사 30 분 전에 담배를 피우지 마십시오.
  • 분석 자체는 아침에 공복 상태에서 취해야하며, 전에 차, 탄산 음료 또는 커피를 마시지 마십시오.
  • 검사를하기 전에 약을 복용 할 필요가 없으며 복용을 거부하면 의사에게 알릴 수 없습니다.

생각해 내다! 분석 결과가 정확하려면 소변, 타액, 땀 입자가 혈액 시료에 들어갈 수 없도록해야합니다 (SCC 종양 마커도 일정량 포함하기 때문에).

정맥에서 5 밀리리터의 혈액을 채취합니다.

분석의 해독

중대한! 항원에 대한 적시 혈액 검사는 질병의 유리한 결과를 증가시킵니다.

건강한 사람의 항원 함량은 2.5 ng / ml와 같은 표준을 초과해서는 안됩니다. 그러나 최근에 염증성 질환을 앓고 있다면이 수치가 더 높아질 것입니다. 이 경우 3 주 안에이 분석을 다시 제출해야합니다..

혈액 내 항원 농도를 통해 방사선 또는 기타 요법을 처방받은 환자를 식별 할 수있을뿐만 아니라 긍정적 인 역학이 없거나 환자 상태가 악화 될 때 치료를 조정할 수 있습니다. SCC를 통해 남성은 폐암, 귀, 식도 및 비 인두 암으로 진단받을 수 있습니다. 혈액에서 SCC 항원의 양이 1.5 ng / ml 영역에서 변동하면 식도 또는 폐의 육종에 대해 이야기 할 수 있습니다. 자궁 경부암 진단을받은 여성에서 연구를 수행하고 항원 수준의 증가가 감지되면 질병의 재발에 대해 이야기 할 수 있습니다.

소위 거짓 양성 분석 결과를 얻을 수있는 기회도 있습니다. 환자에게 다음과 같은 질병이있는 경우 발생합니다 (있는 경우 SCC가 약간 증가 할 수 있음).

  • ARVI, ARI;
  • 결핵 (모든 형태);
  • 만성 신부전;
  • 신경성 피부염, 건선, 이끼 및 기타 피부과 질환;
  • 폐렴.

따라서이 분석 및 기타 실험실 테스트는 두 번 이상 수행됩니다. 그리고 몸에 이미 악성 종양이 있다면 SCC의 수준은 다음에 달려 있습니다.

  1. 종양 성장의 속도와 공격성;
  2. 종양 크기;
  3. 전이의 존재;
  4. 전이의 가능성.

다시 말해서, SCC 종양 마커의 결과를 해독하는 것은 질병의 단계를 나타낼 수있다..

편평 세포 암종에 대한 SCC

오늘날 자궁 경부의 진단은 40 세 이후의 여성뿐만 아니라 30 세까지의 젊은 여성에게도 가능합니다.이 질병의 분석은 가능한 한 빨리 필수임을 보여줍니다. 종양 마커에 대한 분석 외에도 암의 위험을 담당하는 Chek2, TP53, ATM, NBS1 유전자의 돌연변이에 대한 연구도 수행합니다. 자궁 경부 종양의 종양학은 매우 위험한 질병이며 조기 진단으로 여성이 가임 기능을 유지할 수 있습니다. 질병의 정확한 진단을 위해 의사는 혈액 채취 기간과 보관 충실도를 포함하여 그를 동반하는 모든 순간을 고려합니다..

종양 표지자에 대한 검사는 매우 민감하므로 수집 된 물질을 깨끗하게 유지하는 것이 매우 중요합니다. 적은 양의 타액이나 땀으로도 생물학적 물질이 오염되어 분석 결과가 부정확해질 수 있습니다..

자궁 경부암 진단을 위해 SCC 종양 마커를 분석 할 때 데이터-2.5 ng / ml-가 정상으로 간주되며 자궁 경부 종양의 초기 단계는 2.5 ng / ml보다 높은 속도에서 시작할 수 있음을 명심해야합니다. (p16INK4a 단백질 검사도 처방되며, 부작용은 질병이 없음을 의미합니다). 정확성을 위해 20 일 후에 분석이 재현됩니다. 그러나 다른 염증성 질환이있는 혈액에서 SCC 종양 마커가 증가 할 수 있습니다.

자궁 경부암의시기 적절한 진단의 중요성

이 연구는 위험한 여성을 추적하고 처방 된 치료의 효과를 추적하는 데 도움이됩니다..

추가 진단으로 컴퓨터 단층 촬영, 혈액 및 소변 검사를 처방 할 수 있습니다. 체세포 병리학으로 인해 SCC 편평 암의 종양 마커가 발견 될 가능성도 높습니다. 그러한 경우, 역학에서 종양을 연구해야하므로 종양학으로 손상된 장기의 조직 검사를 수행해야합니다.

생각해 내다! 종양 마커의 농도는 종양의 성장, 위치, 발달 단계, 전이의 존재에 따라 다릅니다.

다양한 종양 마커

각 유형의 종양은 종양학 유형을 결정하는 데 사용되는 고유 한 마커를 선택합니다.

  • SCC (SCC)는 자궁 경부, 귀 및 인후의 암종 치료 결과를 추적하는 데 사용됩니다.
  • REA (CEA) (암 배아 항원)-자궁 경부 암종의 SCC와 함께 결장 직장 암종에서의 성능을 증가시킵니다.
  • 알파-페토 프로테인은 간세포 암종의 진단에 사용되며;
  • 위암 항원은 위 암종의 치료를 모니터링하는 데 사용됩니다.
  • Tps 종양 마커 인 뮤신-유사 당 단백질은 유방암 치료 결과를 추적하는데 사용된다;
  • CA 19-9-췌장 암종을 결정하기위한 암 마커;
  • CA 125는 고환암 종을 조절하는데 사용됩니다;
  • NSE-폐암 종 치료 효과를 모니터링합니다.
  • 사이토 크레아틴 -19의 단편은 폐 암종 및 편평 폐 암종에 사용되며;
  • Scc-대장 암의 발달을 추적합니다.
  • UBC-방광암의 발달을 추적
  • SSC-식도암 관리에 사용.

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SCC 분석의 장단점

SCC 종양 마커를 사용하면 몇 가지 장점이 있습니다.

  1. 추가 치료의 교정 가능성이 있습니다.
  2. 성공적인 처리로 물질 수준의 빠른 감소;
  3. SCC 종양 마커 수준은 종양학 단계, 종양 크기, 위치 및 전이의 존재에 달려 있습니다.

그러나이 종양 마커를 사용할 때 장점 외에도 몇 가지 단점이 있습니다.

  1. 질병의 첫 단계에서 낮은 감도;
  2. 잘못된 결과의 가능성이 높습니다 (거짓 긍정적).
  3. 분석의 낮은 특이성 (지표는 비 종양 질환의 표준을 넘어 설 수 있음).

초기 단계에서 질병 진단의 중요성

암으로 인한 부정적인 결과를 피하려면 암을 적시에 진단하고 치료해야합니다. 가족에게 암에 걸린 사람의 범주를 진단하는 것이 특히 중요합니다. 질병의 조기 진단을 통해 삶의 질을 유지하고 질병의 합병증을 피하고 전이의 형성을 예방할 수 있습니다. 따라서 검사 중 SCC 종양 마커에 대한 유익한 분석을 수행하는 것이 매우 중요합니다. 이는 질병의 초기 수준에서 세포 종양을 결정하는 데 도움이됩니다..

리뷰

이해할 수없는 증상이 있었고, 나는 암 발병이 의심되는 의사에게 갔다. 종양 마커에 대한 테스트는 예비 분석을 확인했다. 이것이 초기 단계에서 공개 된 것이 좋습니다. 치료 후 1 년 이상 경과-재발 없음.

의료 센터 목록,
COVID-19 (SARS-CoV-2) 연구를위한 생체 물질 수신

1977 년에, 분자량이 48,000 달톤 인 TA-4의 당 단백질이 편평 상피암에서 분리되었다. 등전 포커싱 및 면역 블 롯팅은 TA-4가 적어도 14 개의 하위 분획을 함유하고, pI 값이 5.44 내지 6.62 범위임을 나타냈다. 정제 된 서브 분획 인 SCC-Ag의 pI는 6.62이다.

생리 학적 역할 :

단백질의 구조적 중심의 일부 특징은 SCC에서의 다중 생리 기능을 제안한다 : 정상 편평 상피의 분화 조절에 대한 참여, 아 pop 토 시스를 억제함으로써 종양 세포 성장의 자극. 이 단백질이 자궁 경부 우 테리의 편평 세포 암종에서 처음 분리되었다는 사실에도 불구하고, 식도, 목, 폐 및 피부에서 발견 될 수있는 모든 편평 암의 마커입니다..

임상 적 관련성 :

자궁 경부암 진단 (Cervical cancer)은 조직 병리학 적 데이터를 기반으로하며 선택 마커는 초기 단계에서 재발을 감지 할뿐만 아니라 이미 감지 된 암종의 치료에 대한 반응을 반영하는 SCC입니다. 국소 림프절에 전이가없는 IB 및 IIA 단계의 자궁 경부암 (자궁 경부암) 환자에서 SCC 수준의 증가는 종양의 직경 및 조직 학적 특성에 관계없이 질병의 재발이 발생할 위험이 3 배라는 것을 나타냅니다. 자궁 경부암의 재발로, SCC는 90 %의 경우 양성이며 질병 진행의 임상 적 징후보다 앞서 있습니다. 따라서 3 개월마다 SCC를 정기적으로 결정합니다. 2-6 개월 안에 재발의 발생을 확인할 수 있습니다. 임상 증상에. 이것은 방사선 또는 외과 치료를 위해 환자를 선택할 때 중요 할 수 있습니다. 두 번의 연속 결정으로 기록 된 SCC의 증가는 76 %의 사례에서 진행 또는 재발을 의미하며, 긍정 양성률은 2.8–5 %입니다. 처음에 상승 된 SCC 수준이 3 회의 치료주기 내에 감소하지 않으면 화학 요법을 중단해야합니다. 이 마커에 대한 연구는 부인과 검사, 면봉, 자궁 경부 생검 및 기타 진단 침습 절차 후 2-3 일 이내에 수행됩니다. 이 절차는 혈액 마커 수준을 비특이적으로 증가시킵니다. 다른 국소화의 편평 세포 암종의 진단을 위해 SCC를 검사 할 때, 피부와 타액 요소에 의한 오염이 위양성 결과를 초래할 수 있기 때문에 재료를 채취하고 시험 샘플을 사용하는 정확도에주의를 기울여야합니다 (타액선은 SCC를 생성합니다).

약속 표시 :

이 종양 마커의 수준을 모니터링하는 것은 자궁 경부, 비 인두, 귀, 폐 및 식도와 같은 다양한 위치의 편평 세포 암종에 권장됩니다. SCC 농도는 중요한 독립적 인 예후 마커 인 종양의 조직 학적 분화 정도를 반영한다. 역학 연구에서이 항원의 수준을 측정하면 치료 후 재발, 잔류 질환을 감지하고 처방 된 요법이 얼마나 효과적인지를 결정할 수 있습니다. 이 마커의 중요성은 자궁 경부의 편평 세포 암종에서 가장 잘 나타납니다..

참조 값 :

일반 그룹 : 0-1.5 ng / ml

결과 해석 :

  • 자궁 경부의 편평 세포 암종 (최대 85 %)
  • 비 인두와 귀의 편평 세포 암종 (최대 60 %)
  • 폐의 편평 상피 세포 암종 (사례의 31 %)
  • 비 소세포암 (17 %의 경우)
  • 양성 피부 질환 (건선, 습진 등)
  • 양성 폐 질환 (기관지 천식)
  • 신장 기능의 현저한 감소
  • 때로는 간 담도 병리 환자
  • 임신 16 주 이상

일부 양성 및 염증성 질환 및 생리적 조건에서 많은 종양 마커의 수준이 약간 증가 할 수 있으므로 특정 종양 마커의 함량 증가는 아직 암 진단의 기초가 아니라 추가 검사의 원인이됨을 기억하십시오..

테스트 재료 : 혈청.

결정 방법 : 면역 모방 광, Abbot Architect 2000i.

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편평 세포 암종 항원, SCC

기술

편평 세포 암종 항원, SCC는 다양한 위치의 편평 세포 암종의 종양과 관련된 항원이다..

SCC는 자궁 경부의 편평 세포 암종의 간 전이에서 분리되었습니다. 구조 센터의 일부 기능은 SCC에서 여러 가지 생리 기능을 제안합니다 : 정상 편평 상피의 분화 조절에 대한 참여, 아 pop 토 시스를 억제함으로써 종양 세포 성장의 자극. 자궁 경부암 (자궁 경부암)의 진단은 조직 병리학 적 데이터를 기반으로하며 선택의 마커는 SCC입니다.

연구 결과 평가
국소 림프절에 전이가없는 IB 및 IIA 단계의 자궁 경부암 (자궁 경부암) 환자에서 SCC의 증가는 재발의 위험을 나타냅니다. 자궁 경부암 재발시, SCC는 cases 90 %에서 양성이며 질병 진행의 임상 적 징후보다 앞서 있습니다. 따라서 3 개월마다 SCC를 정기적으로 결정합니다. 2-6 개월 안에 재발의 발생을 확인할 수 있습니다. 임상 증상에. 이것은 방사선 또는 외과 치료를 위해 환자를 선택할 때 관련 될 수 있습니다..

두 번의 연속 측정으로 기록 된 SCC의 증가는 76 %의 사례에서 진행 또는 재발을 의미하며 긍정 양성률은 2.8–5 %입니다..

SCC 수준의 증가는 비 인두 및 귀의 암종 (최대 60 %), 폐 편평 세포 암종의 경우 31 % 및 비 소세포암의 경우 17 %에서 발견됩니다..

SCC 수치 상승은 양성 피부 질환, 임신 16 주 이상, 기관지 천식 환자, 신장 (최대 10 ng / ml) 또는 간부전에서 발견 될 수 있습니다..

SCC를 검사 할 때는 피부와 타액 성분의 오염이 위양성 결과를 유발할 수 있으므로 재료 수집에주의를 기울여야합니다..

일부 양성 및 염증성 질환 및 생리 조건에서 많은 종양 마커의 수준이 약간 증가 할 수 있으므로 종양 마커의 함량 증가는 아직 암 진단의 기초가 아니라 추가 검사의 원인으로 사용됩니다..

표시 :

  • SCC 농도는 중요한 독립적 인 예후 마커 인 종양의 조직 학적 분화 정도를 반영한다;
  • 다양한 위치 : 자궁 경부, 비 인두, 귀, 폐 및 식도의 편평 세포 암종의 진행 및 치료 모니터링;
  • 편평 세포 암종, 특히 자궁 경부, 식도, 폐, 초기에 SCC 수준이 상승한 환자의 치료 효과 평가.
훈련
아침에는 8 ~ 11 시간 동안 혈액을 기증하는 것이 좋습니다. 공복시 또는 4-6 시간의 금식 후에 혈액을 엄격하게 채취합니다. 가스와 설탕없이 물을 사용할 수 있습니다. 연구 전날 음식 과부하를 피해야합니다..

결과의 해석
단위 : ng / ml.

편평 세포 암종 항원 : SCC 종양 마커

의사들은 SCC 종양 표지자 또는 편평 세포 암종의 항원을 사용하여 자궁 경부, 귀, 비 인두, 식도 또는 폐에서 종양의 발달을 확립 할 수 있다고 주장합니다. 암을 정의하는 항원의 조성은 당 성분과 결합하여 정상적인 세포의 특성을 변화시켜 단백질이 막을 통해 침투 할 수있게하는 복합 단백질로 검증됩니다..gif "data-lazy-type ="image "data-src ="https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars.jpg "alt ="편평 세포 암종 "width ="640 " 높이 = "480"/>

편평 항원 사용에 대한 적응증

암을 진단하기 위해 전문가들은 신체의 심각한 병리학을 연구하는 다른 방법과 함께 사용하여 온코 마커를 사용하는 것이 좋습니다. 암 환자의 검사는 시간이 오래 걸린다. 의사는 질병의 진행을 치료하고 통제하는 과정에서 SCC 종양 마커를 사용한다. 항원은 전문가가 암 세포를 식별하고 신체에 여러 형태의 종양과 전이 병소의 존재를 확립하는 데 도움이됩니다..

종종, SCC의 수준은 치료 동안 증가하고 악성 세포의 붕괴와 관련이있다. 이 경우, 치료 시작 3 주 후 대조 샘플을 다시 검사하는 것이 좋습니다..

위험 그룹에 속하는 사람들에서 악성 종양의 존재를 식별하기 위해, SCC 종양 마커가 사용된다. 의사가 질병의 정확한 예후를 만들 수 있습니다..

시험 준비

종양 마커의 존재에 대한 신뢰할 수있는 테스트 결과를 얻는 것은 많은 요소에 달려 있습니다. 의사는 각 환자의 혈액에서 SCC 종양 마커의 결정을 개별적으로 결정합니다..gif "data-lazy-type ="이미지 "data-src ="https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_31.jpg "alt ="암종 항원 "width ="595 " height = "384"/> 암 진단을 제때 돌보는 경우 과정 속도를 늦추고 합병증을 예방할 수 있습니다.

이 연구는 암 또는 전이가 의심되는 40 세 이상의 남성에서 실시됩니다. 환자의 정맥에서 나온 혈액 만이 연구에 적합합니다. 절차는 아침에 전문가-숙련 된 간호사가 수행합니다. 식사 후 4 시간 후에 공복 상태에서 분석해야합니다. 종양 마커의 SCC를 결정하는 연구를 통해 종양의 특정 위치를 설정할 수 있지만 환자는 종양 전문의와 일부 절차를 거쳐야한다는 것을 기억해야합니다.

검사 전 며칠 동안 환자는 매운 음식, 짠 음식, 매운 음식을 식단에서 제외하고 스트레스가 많은 상황을 피하고 흡연을 제한해야합니다. 환자는 연구 중에 얻은 데이터 분석에 큰주의를 기울여야합니다..

악성 종양은 가장 교활한 질병입니다. 병리학 과정의 발달 초기에 암은 나타나지 않습니다. 한편, 종양 마커의 식별은 질병의 첫 징후를 인식하고 치료하는 데 도움이됩니다..gif "data-lazy-type ="이미지 "data-src ="https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_2.jpg "alt ="항원 CSS "너비 ="640 " 높이 = "480"/> SCC 항원은 편평 조직에 의해 생성 된 당 단백질입니다. 환자의 혈액에서 항원의 표준은 2.5 ng / ml를 초과하지 않지만 종양 마커의 수의 증가는 종종 다음과 같은 환자 범주에서 결정됩니다.

  • 임산부;
  • 천식 또는 간부전 환자.

남성의 경우, SCC 종양 마커는 식도, 폐, 귀 또는 비 인두의 편평 세포 암종을 검출 할 수 있습니다. 식도 또는 폐의 다양한 종양학 과정에 대한 상한은 1.5 ng / ml입니다. IB 및 IIA 단계에서 자궁 경부암 환자에서 SCC 종양 마커의 증가는 재발을 나타냅니다..

항원은 3 개월마다 정기적으로 결정됩니다. 왜냐하면 그러한 연구를 통해 의사는 첫 번째 임상 증상이 발생하기 전에도 종양의 출현을 미리 예측할 수 있습니다. 귀 또는 비 인두의 암종은 항상 상승 된 SCC 마커로 확인됩니다. 항원의 비율은 양성 종양의 발달에 따라 크게 증가하며 10 ng / ml입니다..gif "data-lazy-type ="이미지 "data-src ="https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/carc_41.jpg "alt ="종양 마커 scc "width ="615 " 높이 = "397"/>

편평 세포 암 마커

환자의 신체에서 암의 존재를 탐지하기위한 연구를 수행 할 때, 생물학적 물질의 보관 조건과 혈액 채취 시작부터 원심 분리까지의 시간을 고려해야합니다. 의사는 종양 마커의 수준이 상승하는 기간을 결정합니다..

3 회 치료 후에도 감소하지 않으면 화학 요법 치료를 중단해야합니다..

편평 자궁 경부암의 표준은 1.5 ng / ml이며 환자의 31 %는 병든 기관을 검사 한 후 높은 수준의 종양 마커를 나타냅니다. 신경성 피부염, 건선, 발진은 질병 발생 후 14 일이 지나도 혈액에서 종양 마커의 증가에 기여합니다..

3 도의 암이 발병함에 따라 oncomarker는 정상 값을 2 ~ 3 배 초과하므로 의사는 혈액, 소변, 신체의 다른 부분에 대한 CT 검사를 추가로 처방합니다.

편평 세포 암종의 종양 마커는 종종 체세포 병리학으로 감지되며, 의사는 발병 기관의 조직에 대한 조직 검사를 처방하면서 발달 역학에서 연구합니다. 내부 장기의 전이 위험이있을 때 종양 마커의 비율이 변경됩니다. SCC 종양 마커 수준의 매력은 종양의 두께, 직경 및 병든 기관의 세포 손상 정도에 달려 있습니다..gif "data-lazy-type ="image "data-src ="https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_5.jpg "alt ="종양 마커 표준 "width ="430 " 높이 = "270"srcset = "data-srcset = "https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_5.jpg 430w, https://analizypro.ru/wp-content/uploads /2015/12/cars_5-275x173.jpg 275w "sizes ="(최대 너비 : 430px) 100vw, 430px "/>

SCC 마커 알고리즘

젊은 환자의 경우 편평 상피 세포 암이 더 흔하며 수술의 급 진성에 대한 올바른 평가 모니터링은 SCC를 사용하여 수행됩니다. 이 연구는 림프절의 손상 정도와 원발성 종양의 크기에 달려 있습니다. 담낭염, 건선 및 급성 호흡기 감염과 같은 수반되는 질병이 악화되는 동안 편평 세포 암종 환자의 경우 항원 수준이 크게 증가합니다. 초기 치료가 완료된 후 8 주 후에 SCC 규범이 유의하게 초과되면 의사는 치료 효과가 없다고 제안합니다.

마커를 사용하여 종양을 결정하는 것을 포함하여 결합 된 접근법을 사용하면 의사가 치료 효과를 적절하게 평가하고 질병의 예후를 만들 수 있습니다.

편평 세포 암종 SCCA의 종양 학적 마커 : 진단 값, 정상 값, 가능한 증가 원인

편평 세포 암종 항원은 암 환자의 신체에서 생성되는 특정 당 단백질입니다. 우선,이 요소의 출현과 그 농도의 증가는 여성의 자궁 목에 악성 종양이있을 수 있음을 나타냅니다.

SCC 편평 세포 발암 항원은 어떤 성분이며, 실험실 혈액 샘플이 검출하기 위해 왜 채취합니까? 이것은 위험에 처한 사람들이기 때문에 여성에게 무엇보다도 알아야합니다..

일반 정보

SCCA 편평 세포 암종 항원-그 특징은 무엇입니까? 이것은 환자의 혈액에서 비정형 세포의 출현에 반응하여 생성되는 요소입니다..

즉시 말하면 :이 당 단백질은 소량으로 모든 사람의 몸에 존재하므로 많은 걱정을하지 않아야합니다. 실험실 분석 중에 농도 증가가 감지되면 훨씬 더 나쁩니다. 이 상황에서는 편차의 정확한 원인을 파악하기 위해보다 철저한 진단이 필요합니다..

것. 원래 SCCA 약어는 squamons 세포 암종 항원처럼 들립니다..

이 물질은 단백질 그룹에 속하며 신체의 세포에 의해 합성 된 모든 항원입니다. 요소의 수는 종양 과정의 발달 단계와 악성 신 생물의 크기에 직접적으로 의존합니다..

자궁 경부 외에도 특정 농도 (암성 종양이있는 경우에도)에서 SCC 종양 마커는 폐, 비 인두, 식도, 혀 및 항문 조직에 의해 생성됩니다.

자궁 경부암보다 흔하지는 않지만 이러한 장기에 대한 종양 학적 손상도 가능합니다. 특히, 이것은 혀와 항문관의 악성 종양에 적용됩니다..

편평 자궁 경부 암종 SCC의 항원에 대한 SCC 분석은 진단 가치가 크지 만 암이 의심되는 유일한 연구는 아니라는 점을 명심해야합니다. 기본 검사 프로그램 외에 수행되지만 최종 진단은이 테스트 결과를 기반으로하지 않습니다..

시험 준비 및 준비

자궁 경부암의 종양 표지자에 헌혈은 모든 여성이 아니라 특정 범주의 환자에게 필요합니다. 신체의 비정형 세포의 존재를 확인하거나 거부하기 위해서는 먼저 테스트가 필요합니다. 또한 수술 후 치료의 효과를 확인하기 위해 종종 테스트가 수행됩니다..

SCC 혈액 검사는 자궁 경부암에 98 % 민감합니다. 즉, 우리 가이 병리로 고통받는 100 명의 여성을 검사하면 98 명의 환자에서 질병이 감지됩니다..

그렇다면 SCCA 분석이란 무엇이며 언제 수행됩니까? 많은 환자와 환자는 암 여부를 알지 못합니다. 모든 사람이 의사와 즉시 약속을 잡기 위해 어떤 증상을 찾아야하는지 아는 것은 아닙니다. 사실 암은 비슷한 임상상이 수반되는 다른 질병으로 위장 할 수 있습니다..

따라서 환자가 다음과 같은 경우 SCC 혈액 검사가 수행됩니다.

  • 월경 출혈 또는 반점 발견;
  • 하복부에 원인없는 통증;
  • 부인과 또는 비뇨기과 질환이없는 경우 질에서 화농성 배출;
  • 성교 후 혈액 불순물 또는 정맥.

여성이 지속적으로 또는 너무 자주 그러한 증상을 보이는 경우 자궁 경부 종양 마커에 대한 혈액 검사를 처방 할 수있는 산부인과 의사와상의해야합니다..

시험의 목적

이제 진단 목적으로 어떤 종류의 SCCA 분석이 필요한지 고려하십시오. 자궁 경부 또는 다른 이전에 표시된 기관에서 변경된 세포를 식별하는 데 도움이 될뿐만 아니라 이 OM의 혈액 샘플 작업은 다음과 같습니다.

  • 다른 기관에서 전이의 배제;
  • 치료 효과의 평가;
  • 치료 후 환자의 상태를 모니터링하여 암의 재발을 예방하거나 적시에 탐지하는 단계;
  • 전이가 발생할 위험 또는 질병의 두 번째 발생에 대한 예측 가능성.

따라서 우리는 CCK가 어떤 혈액 검사인지에 대한 주제를 자세히 연구했습니다. 다른 실험실 테스트와 마찬가지로이 테스트에도 신중한 준비가 필요합니다. 이를 무시하면 결과가 거짓이되고 결과를 예측할 수 없게됩니다.

헌혈을 준비하는 방법?

자궁 경부암에 대한 암 표지자 테스트 후 얻은 데이터를 신뢰할 수 있으려면 특정 규칙을 따라야합니다. 그들은:

  • 헌혈 며칠 전에 알코올 제외;
  • 시험 24 시간 전에 지방, 튀김 및 매운 거부;
  • 결과에 영향을 줄 수있는 약 복용을 중단하십시오 (의사가 귀하에게 자세한 내용을 알려줄 것입니다).

자궁 경부암에 대한 암 표지의 혈액은 공복에 엄격히 기증해야합니다. 마지막 식사는 실험실에 가기 전에 19.00 또는 8-12 시간 전에 수행해야합니다..

결과 해석의 특징, 지표의 편차의 원인

SCC 종양 마커는 무엇을 보여줍니까? 우리는 그러한 테스트가 처방되는 이유와 그 진단 값이 무엇인지 알아 냈습니다. 이제 수신 된 데이터를 해석하는 방법에 대해 설명하겠습니다..

SCC 종양 마커에 대한 테스트 결과를 해독하는 것은 두 가지 기준만을 의미합니다.

  • 물질의 수준이 허용 규범의 한계를 넘어서는 안됩니다.
  • 당 단백질 농도가 약간 또는 강하게 증가.

연구 결과를 해독 할 때 여성의 SCC 종양 마커의 표준은 1.5 ~ 2.5 ng / ml의 혈액입니다. 이러한 지표의 꾸준한 증가는 암 과정의 존재에 대한 증거 일 수 있습니다..

메모에. 때때로이 당 단백질의 약간 상승 된 수준이 언급 될 수 있지만, 암은 논의되지 않을 것입니다. 특히, 환자가 염증성 병리를 겪은 직후에 연구를위한 생체 물질의 전달이 수행 된 경우, 종양 마커의 수준은 정상 값을 초과 할 것이다. 이것은 위험하지 않으며이 상황에는 의학적 개입이 필요하지 않습니다. 얼마 후, 당 단백질의 농도는 안정화되지만 여성은 실험실 테스트를 위해 혈액을 다시 기증해야합니다..

남성의 SCC 종양 마커의 표준은 여성과 동일합니다. 그러나 남성의 경우 테스트는 덜 일반적이며 다른 연구 방법 외에도 일반적으로.

당 단백질 수치가 높아지는 이유?

혈액 종양 마커가 높아지면 이것이 무엇을 의미합니까? 우선 왜곡 된 결과가 나올 가능성을 완전히 제거해야합니다. 물론 이것은 어려운 일이지만 자격을 갖춘 의사는이 작업에 대처할 수 있습니다..

SCCA 편평 세포 암종 항원이 상승하는 이유는 자궁 경부의 편평 세포 암종뿐만 아니라 관련 될 수 있습니다. 생식기 종양학이 확인되지 않은 소녀뿐만 아니라 남성에서도 과대 평가 된 당 단백질 지표는 암이 부딪쳤다는 것을 나타낼 수 있습니다.

  • 기관지;
  • 폐;
  • 구강;
  • 식도;
  • 후두;
  • 항문;
  • 인두;
  • 위장관.

중대한! 종양학 과정의 상기 국소화로, SCC 종양 마커는 정상보다 약간 더 높을 것이다. 자궁 경부의 편평 세포 암종과 같은 높은 값은 극히 드물게 도달합니다. 이것은 특이성이지만 정확한 진단을 내리기 위해서는 추가 연구가 필요합니다..

결과가 틀릴 수 있습니까?

경우에 따라 SSK에 대해 얻은 테스트 데이터가 오 탐지 일 수 있습니다. 환자가 다음과 같은 경우에 발생합니다.

  • 최근에 ARI, SARS 또는 인플루엔자에 시달렸다;
  • 폐결핵 환자;
  • 만성 신부전으로 고통받는;
  • 악화 된 상태에서 신경 피부염, 이끼, 건선 또는 기타 유사한 병리;
  • 폐렴으로 고통.

이 경우 2-3 주 후에 혈액을 다시 채취해야합니다..

그래서 우리는 자궁 종양 마커의 이름과 혈액에서 검출을 위해 분석을 받아야 할 때의 문제에 대해 자세히 조사했습니다. 산부인과 의사 또는 종양 전문의 인 의사는 CCM 외에도 OM에 대한 일련의 테스트를 처방 할 수 있습니다. 이것은 진단을 정확하게 결정하고 위험한 질병이 발생하면 즉시 치료를 시작하기 위해 필요합니다..

SCC 종양 마커-정상, 여성 증가 원인

SCC 종양 마커는 어떻게 테스트됩니까??

혈액 내 농도에 따라 SCC 종양 마커는 신 생물의 유무뿐만 아니라 질병의 단계, 종양 성장 진행을 결정할 수 있습니다.

또한 연구 결과가 긍정적이지 않습니다. 그것은 이끼, 건선, 일부 피부 질환, 급성 호흡기 바이러스 감염, 폐렴, 모든 형태의 중증 결핵과 같은 질병 중 물질의 양이 증가함에 따라 발생합니다. 이것은이 마커에 대한 단일 분석으로는 암을 진단하기에 충분하지 않다는 것을 암시합니다..

치료의 적절성 평가 및 암의 조기 예방.
scc 단백질이 높은 환자를 치료하는 동안.
암 진단을받은 환자의 종양 발달 관리.
전이 가능성의 예측.
치료 후 재발 관리.

생화학을 위해 혈액을 기증하는 환자에 대해 제시된 것과 유사한 일반적인 임상 요건에 따른 분석 준비.

따라서 분석 8-12 시간 전에 음식, 알코올, 담배 섭취를 중단해야합니다. 가스가없는 물만 마신다. 차, 커피, 주스 및 기타 음료도 권장하지 않습니다. 치료 의사와 동의하여 의약품 섭취를 중단하는 것이 좋습니다. 이것이 가능하지 않으면 의사에게 약 복용에 대해 반드시 경고해야합니다..

검사 전날에는 신체 활동과 모든 유형의 진단, 특히 도구를 배제해야합니다. 마사지도 금기입니다..

모든 여성은 생리주기의 날을 고려해야합니다. 이 경우 전문가가 호르몬 농도가 최적 인 분석에 적합한 날을 선택하도록 도와줍니다. 결과적으로 여성의 SCC 종양 마커의 표준이 안정적으로 표시됩니다.

이 단백질 화합물은 혈액뿐만 아니라 다른 체액에서도 발견되므로 분석 전에 깨끗하고 건조한 피부를 관리하는 것이 매우 중요합니다.

재료를 수집하기에 가장 좋은 시간은 오전 8 시간에서 12 시간으로 간주됩니다.

혈청 검사 결과는 성장뿐만 아니라 SCC 종양 마커가 상승하는 이유, 질병의 단계 및 진행을 분명히 보여줍니다..

특징은 이전 검사가 종양학의 가능성을 보여줄 때 처방된다는 것입니다. 종양을 진단하기위한 단일 진단 옵션 및 방법으로서이 분석은 할당되지 않습니다.

그것의 장점은 신 생물의 크기, 정확한 위치, 압축 진행률, 전이의 유무, 전이의 정도, 전이의 위험을 예측하는 능력을 결정하는 능력입니다.

SCC 종양 마커에 대한 분석은 매우 정확하게 최소 농도 변동을 보여 주므로 환자 치료의 품질을 쉽게 제어 할 수 있습니다. 같은 이유로 치료 프로그램, 투약 횟수 등을 효과적으로 조정할 수 있습니다..

장점과 함께 단점도 있습니다. 특히 낮은 특이성입니다. 분석 결과는 염증성 질환의 배경에 대한 씰이없는 경우에도 긍정적 인 반응을 줄 수 있습니다..

중요한 단점은 마커의 감도가 낮기 때문에 초기 단계에서 종양을 감지하는 것이 불가능합니다.

SCC 종양 마커의 해독은 분석이 수행되는 실험실의 의사에 의해 독점적으로 수행됩니다. 결과는 다른 참조에 첨부 된 특수 시트에 입력됩니다..

일반적으로 남녀 모두 물질의 양은 2.0-2.5 ng / l의 범위를 초과해서는 안됩니다. 이 양이 10 ng / l 수준으로 증가하면 양성 신 생물이 체내에 있음을 나타냅니다..

SCC 종양 마커의 표준이 10 ng / l보다 높으면 자궁 경부 및 기타 장기의 암이 있음을 나타냅니다. 그리고이 지표가 높을수록 프로세스가 오래되고 진보적입니다..

물질의 농도 증가를 감지하는 경우 추가 검사를 받아야합니다.

  • 헌혈.
  • 생검.
  • 샘플 세포학 및 조직학.
  • MRI, 초음파, CT.

위험에 처한 사람 (유전 적 소인, 종양학의 이전 의심, 양성 종양 진단, 50 세 이상)은 매년 병원에서 예방 진단을 받아야합니다..

편평 세포 암종에 대한 종양 마커 시험은 면역 화학 발광 기술을 사용하여 수행된다. 상기 방법은 안정한 복합체의 형성 및 UV를 사용한 후속 검출로 항원과 항체 사이에서 발생하는 특정 반응에 기초한다. 이 기술의 장점은 90 %에 이르는 높은 감도입니다..

진단을위한 생체 재료는 정맥혈입니다. 연구 준비를위한 권장 사항 :

  • 하루 동안 알코올 음료, 지방 및 훈제 식품을 섭취하지 마십시오.
  • 공복에 혈액을 기증하면 무제한으로 물을 마실 수 있습니다.
  • 신체적, 정서적 스트레스를 피하기 위해 30 분;
  • 30 분 안에 금연.

기도 분비물, 타액 또는 땀에 의한 오염으로 인해 오탐 (false positive)이 발생할 수 있으므로 생체 물질 섭취 규칙을 엄격히 준수하는 것이 중요합니다..

SCC 종양 마커 (편평 상피 세포 암종 항원)-편평 상피 세포 암종 환자의 혈액에 존재하는 물질.

이 물질은 건강한 몸에도 있지만 그 양은 적습니다. 수준은 새로운 형성의 출현과 함께 상승합니다. 당 단백질은 자궁 경부암에서 처음에 얻어졌습니다. 그것의 특이성은 건선과 같은 다른 질병의 존재에서 수준의 증가가 주목된다는 사실에 있습니다..

가장 자주, 의사는 증가함에 따라 암종의 발생을 제안합니다.

  • 자궁 경부,
  • 청각 기관,
  • 식도,
  • 비 인두.

그것은 대량으로 그리고 신장 / 간 부전에서 형성됩니다.

항원은 세린 프로 테이나 제 억제제 시스템의 일부이다. 그 양은 질병의 단계, 교육의 매개 변수, 전이의 존재에 달려 있습니다. 후자는 주로 림프계에 나타납니다..

선별 검사 또는 초기 연구에서는 분석이 수행되지 않으므로 의사는 이미 형성된 질병의 발달을 모니터링하기 위해 적극적으로 사용합니다..

비 침습성 암으로 여성의 5-10 %에서 수치가 증가하는 것으로 나타났습니다. 3 단계 환자의 경우 70 % 증가.

결과 물질은 암 세포의 식별을 허용하고, 다양한 종양 형태를 확립합니다..

일부 경우에, 치료 동안 악성 세포의 붕괴가 시작되어 항원 수준이 상승한다. 그런 다음 치료 후 약 한 달 동안 반복 측정이 수행됩니다..

종양 마커를 사용하면 질병의 진행 상황을 추적하고 진행 상황을 모니터링 할 수 있습니다. 때로는 위험에 처한 사람들에게 검사되기도합니다. 그러나 결핵, 급성 호흡기 바이러스 감염, 기관지염의 경우 결과가 신뢰할 수 없습니다..

연구 전에 전염성 및 염증성 질환을 배제하기 위해 치료사를 방문하는 것이 좋습니다..

진단 자체는 아침에 공복 상태에서 수행됩니다. 전문가들은 매운 음식과 지방이 많은 음식을 포기할 것을 권장하며 시술 시작 30 분 전에 혈액 채취 일에 담배를 끊어야합니다. 연구를 위해 정맥에서 혈액을 채취합니다 (5ml).

결과는 일반적으로 2 일 이내에 준비됩니다..

여성이 주로 자궁 경부암을 결정하기 위해 처방되는 경우 남성의 경우 증가 된 값은 식도 및 기타 기관의 편평 세포 암종을 나타낼 수 있습니다.

암이 의심되면 항원은 3 개월마다 결정됩니다. 이를 통해 질병의 경과를 예측하고 필요한 경우 치료를 조정할 수 있습니다.

암호 해독은 항상 의사 만 수행합니다. 또한 자궁 경부의 형성을 감지하는 감도는 초기 단계에서 10-54 %입니다. 재발 진단의 민감도는 더 높습니다-96 %.

규범 지표

정상적인 결과는 최대 2.0-2.5 ng / L로 간주됩니다. 5 %의 경우 결과는 위음성입니다. 임산부 및 기관지 천식 및 간부전 환자에서이 연구 방법은 사용되지 않습니다.

식도의 종양학을 감지 할 때 표준은 1.5ng / l보다 높아서는 안됩니다. 이 경우 양성 형성이 있으면 규범이 증가합니다. 그런 다음 약 10ng / l의 표시는 악성으로 변환되지 않았다는 표시입니다..

일반적인 지표는 다음과 같습니다.

  • 종양 마커가 아직 떨어지지 않았습니다,
  • 종양은 이러한 유형의 항원을 합성하지 않습니다,
  • 치료에서 긍정적 인 경향이 있습니다.

그러나 부정적인 분석은 종양학의 부재에 대해 이야기하기위한 기초가 아님을 기억하십시오

위에서 언급 한 비 종양 공정으로 증가시킬 수 있으므로 신뢰성을 위해 추가적인 연구 방법 (초음파, 생검, 엑스레이 등)이 사용됩니다..

지표가 크게 증가하면 양성 형성에 대해 이야기 할 수 없습니다.

여성의 임신 상태뿐만 아니라 타액 또는 피부 분자가 생체 물질에 들어올 때를 나타낼 수 있기 때문에 반복적 인 양성 결과로도 종양 진단이 이루어지지 않습니다..

SCC 종양 마커 : 여성의 표준, 그것이 의미하는 것을 보여주는 사본

일반적으로,이 글리코 펩타이드의 최소량은 각 사람의 상피 세포에서 생성되지만 세포 간 공간으로 확산되지 않습니다..

온코 마커는 종양 발생 동안 신체에서 생성되는 물질입니다. "종양 마커"라는 이름도 사용됩니다. 알려진 모든 종양 마커는 대부분 민감도가 높습니다..

여성의 귀, 비 인두, 식도, 폐 및 자궁 경부암과 같은 특정 질병을 식별하기 위해 편평 세포 암종 항원, SCC가 방출되는 테스트가 수행됩니다..

이 기사에서는 더 자세히 살펴 보겠습니다..

그것은 무엇인가?

SCC 종양 마커는 당 단백질이다. 그들은 편평 기관의 세포에서 합성됩니다. SCC 종양 마커-정상 세포의 구조를 변화시켜 단백질을 막을 통해 침투시키는 단백질 성 물질.

편평 세포 암종 항원은 세린 프로 테이나 제 억제제 패밀리의 일부이다. 혈액 내 항원의 양은 질병의 단계와 종양의 크기에 따라 다릅니다. 치료 전에 마커의 혈액 내 농도 수준이 높으면 예후가 낮은 경우보다 덜 유리합니다..

혈액에서 종양 마커의 수는 질병의 발달 정도와 직접 관련이 있으므로 이러한 데이터에 따르면 암의 단계를 정확하게 결정할 수 있습니다. 종양 마커에 대한 혈액 검사는 스크리닝 연구 및 1 차 진단의 목적으로 수행 할 수 없으며 기존 질병의 진행 상황 만 모니터링.

암 마커 테스트는 암과의 싸움에서 가장 효과적입니다. 혈액의 함량과 양은 단계를 포함하여 질병 경과에 대한 완전한 그림을 제공합니다. 동시에, 종양 마커는 질병의 초기 단계에서 건강한 세포가 암 세포로 변형되는 과정을 결정할 수있게합니다..

암을 진단하기 위해 의사는 신체의 심각한 병리를 결정하는 다른 방법과 함께 SCC 종양 마커에 대한 분석을 처방합니다. 일반적으로 시험 시간이 오래 걸립니다. SCC 종양 마커는 전문가가 질병을 식별하고 진행 상황을 추적하고 진행을 제어하는 ​​데 사용됩니다..

종양 마커를 사용한 시험은 악성 종양 발병 위험이있는 사람과 관련하여 수행하는 것이 좋습니다. 정확하게 진단 할 수 있습니다.

일부 염증성 질환 중에는 결핵, 기관지염, 급성 호흡기 감염, 일부 피부 질환 등 혈액 내 항원 농도를 증가시키는 것도 가능합니다.

SCC 종양 마커에 대한 테스트가 수행됩니다.

  • 질병 진행 중 다른 장기로의 전이 확산을 배제.
  • 치료 효과의 평가.
  • 재발 방지를위한 치료 후 질병 관리.

결과를 최대한 신뢰할 수 있으려면 전문가가 모든 수반되는 요소를 고려하고 가능한 염증성 질환을 배제해야합니다.

분석을위한 특별한 조건은 필요하지 않습니다. 혈액은 분석 전날 공복시 아침에 SCC 종양 마커에 기증됩니다. 환자는 지방, 튀김 및 매운 음식을 거부하는 것이 좋습니다. 분석 당일에는 혈액 샘플링 30 분 전에 담배를 피우지 말고 차와 커피를 마셔야합니다. 실험실 테스트를 수행하기 위해 간호사는 환자의 정맥에서 5 밀리리터의 혈액을 채취합니다..

종종 발달 초기 단계에서 악성 종양이 느껴지지 않습니다. 따라서 혈액에 항원이 있는지 적시에 혈액 검사를하면 유리한 결과가 나올 가능성이 높아집니다..

건강한 사람의 경우 혈액 내 항원의 양은 2.5ng / ml의 표준을 초과하지 않습니다. 그러나 최근 염증성 질환의 경우이 지표가 더 높을 수 있습니다. 그런 다음 3 주 안에 혈액 검사를 반복해야합니다..

SCC 종양 마커 (이 기사에 해독이 표시되어 있음)는 남성의 식도, 비 인두, 귀 및 폐의 암을 진단 할 수 있습니다. 혈액의 식도 및 폐암으로 1.5 ng / ml 영역의 항원 양이 감지됩니다. 자궁 경부암으로 고통받는 여성을 대상으로 한 연구에서 증가 된 항원 수준을 발견하면 질병이 재발한다고 확신 할 수 있습니다.

오늘날 40 세 이상의 여성들 만이 자궁 경부암으로 고통받을뿐만 아니라이 질병은 30 세까지 어린 소녀들에게서 발생하기 시작했습니다. 자궁 경부암은 매우 교활한 질병이므로 적시에 치료하면 여성이 비옥 한 장기를 유지할 수 있습니다.

질병의 정확한 진단을 위해 주치의는 혈액 채취 기간과 보관의 정확성을 포함한 모든 관련 요소를 고려해야합니다..

종양 표지자에 대한 테스트는 매우 높은 감도를 가지므로 수집 된 물질의 순도도 중요합니다..

자궁 경부암으로 진단받은 여성을 만들기 위해 종양 마커에 필요한 연구가 수행됩니다. SCC 종양 마커 당 혈액 수 2.5 ng / ml-정상.

2.5 ng / ml 이상의 농도가 감지되면 자궁 경부암은 유아기에 있습니다. 정확성을 위해 테스트는 20 일 후에 반복됩니다..

종종 환자의 혈액에 허용되는 과잉 SCC 종양 마커가 있으며, 길을 따라 질병과 관련이 있습니다..

크레인의 종양 마커 존재에 관한 연구는 다음과 같은 이유로 중요합니다.

  • 여성 생식 기관의 종양학 질병은 다산을 감소시킵니다.
  • 이 연구를 통해 위험에 처한 여성을 식별하고 치료 효과를 모니터링 할 수 있습니다..

질병의 세 번째 단계에서 항원의 양은 표준을 세 번 초과합니다. 추가 검사로 의사는 컴퓨터 단층 촬영뿐만 아니라 소변 및 혈액 검사를 처방합니다..

체세포 병리학으로, SCC 편평 세포 암종의 종양 마커가 검출 될 가능성도있다. 이러한 경우 역동적 인 연구가 필요하며,이를 위해 종양 마커에 대한 표준 분석 외에도 병든 기관의 손상된 조직에 대한 조직 학적 검사가 수행됩니다..

전이의 경우 종양 마커의 수가 변합니다. 그들의 수는 또한 종양의 크기, 위치 및 암 세포에 의한 조직 손상 정도에 영향을받습니다..

각 유형의 종양은 특정 유형의 암을 결정하는 데 사용되는 고유 한 마커를 구별합니다.

  • 암-배아 항원 (허용 가능한 수준-3 ng / ml)-자궁 경부 암종에 대한 SCC와 함께 결장 직장 암종을 진단하기로 결정되었습니다..
  • 알파-태아 단백질 (허용 가능한 수준은 15 ng / ml 미만)은 간세포 암종의 조기 진단에 사용되는 매우 민감한 항원입니다.
  • 위암 항원 (허용 수준-4 단위 / ml 미만)은 위암 치료 효과를 모니터링하는 데 사용됩니다.
  • 뮤신 유사 당 단백질 (허용 가능한 수준은 28 단위 / ml 미만)-대부분이 마커는 악성 유방 형성 치료 후 결과를 추적하는 데 사용됩니다.
  • CA 19-9 (허용 가능한 수준-37 단위 / ml 미만)-췌장 암종을 결정하기위한 마커.
  • SCC 종양 마커 (표준은 2.5 ng / ml를 초과하지 않음)는 자궁 경부, 비 인두, 귀, 폐의 암종에 대한 지속적인 치료 결과를 모니터링하는 데 사용됩니다.
  • CA 125 (허용 가능한 수준은 35 단위 / ml 미만)는 질병의 진행 과정과 고환암 치료를 위해 사용됩니다.
  • NSE (허용 가능한 수준-12ng / ml 미만)는 소세포 폐 암종 치료의 효과를 진단하고 모니터링하는 데 사용됩니다..
  • 남성과 임신하지 않은 여성에서 결과가 증가한 HCG (남성에서 허용 수준-0-5 IU / ml)는 악성 종양의 존재를 나타냅니다..
  • 소세포 폐 암종 및 편평 세포 암종에 대해 사이토 케라틴 -19 단편 (허용 가능한 수준이 3.2 ng / ml 미만)이 효과적으로 사용됩니다..
  • 전립선 암을 진단하는 데 전립선 특이 항원 (허용 가능한 수준이 4.0ng / ml 미만)을 효과적으로 사용.

비극적 인 결과를 피하고 악성 암 발병으로부터 가능한 한 자신을 보호하기 위해서는 신체 질환이있는 경우, 특히 가족에 암이있는 경우 의사와 상담하는 것이 중요합니다.

조기 단계의 질병 진단 및 적시 치료는 삶의 질을 절약하고 합병증의 발달과 전이의 확산을 피할 수 있습니다. 따라서 가장 유용한 정보는 암의 초기 단계에서 세포 형질 전환을 효과적으로 결정하는 종양 마커 SCC에 대한 혈액 검사입니다..

항암 요법 후 암을 진단하고 환자의 상태를 모니터링하기 위해 의약품에 특정 물질 (항원)이 사용됩니다.

다양한 유형의 질병에는 물질-마커가 있습니다. SCC 종양 마커는 편평 세포 암종에 반응합니다.

상응하는 분석에 의해 나타낸 바와 같이, 활성 종양 성장에 따라 항원의 양이 증가한다..

종양학 마커 SCC, 편평 상피암 종 항원, Scc-ag 또는 편평 상피의 종양 마커로 알려진 특정 항원은 상피 세포에 의한 생산의 결과로 인체에 나타납니다. 건강한 세포는이 물질을 무시할만한 양으로 생산합니다. 변형 된 (암성) 세포는 SCC 항원을 대량으로 생산하며 이는 혈액 검사 결과에 반영됩니다.

혈액에서 scca 항원 증가의 원인

  • 진단이 확립 된 환자의 치료 및 초기에 증가 된 농도를 평가하기 위해.
  • 암 전이 확산 가능성 확인.
  • 복잡한 암 치료 후 환자의 생존 예측.
  • 질병의 경과를 모니터링하고 재발 방지.

치료 과정과 질병 과정을 추가로 비교하고 분석하여 새로운 치료 요법을 구축하기 위해 복잡한 치료를 시작하기 전에 자궁 경부암 종양 마커의 분석을 검사합니다..

정상 수준은 최대 2-2.5 ng / ml입니다. 일부 보고서에 따르면, 심지어 1.5 ng / ml 미만

그러나 이것은 대부분의 연구자들이 받아들이는 표준 범위의 값이라는 점에 유의해야합니다. 편평 세포 암종을 가진 일부 환자는 질병 과정이 진행된다는 사실에도 불구하고 혈액에 항원의 농도가 낮습니다 (표준의 허용 상한선 아래) 때문에 엄격한 표준을 채택하는 것은 불가능합니다. 그 반대도 마찬가지입니다. 표준보다 높은 항원 수준을 보이는 모든 환자가 암의 존재를 발견하는 것은 아닙니다.

SCC 종양 마커는 신체에서 다른 위치를 갖는 편평 세포 암종의 종양 관련 항원이다. 이 단백질 성질의 물질은 1977 년에 처음 발견되었으며 주로 자궁 경부 상피에서 발견되었습니다. 목의 벽에서도 만들어 지죠.

편평 세포 암종 항원 (SCCA), 종양 관련 항원 4 (TA-4), SCC-AG 및 SCCA, 편평 세포 암종에 대한 마커 등의 명칭으로 문헌에 공지되어있다..

SCC 종양 마커의 특이성은 두 개의 이소 형으로 구성된다는 것입니다.

  1. SCC1은 건강하고 비정상적인 세포에 의해 생성되며 전염성, 바이러스 성 질병 및 종양에서 증가 할 수 있습니다..
  2. SCC2는 암종 세포에 의해 독점적으로 생산되며, 그 수준의 증가는 악성 질환의 발생을 나타냅니다. 농도가 높을수록 전이 위험이 높은 단계.

온코 마커는 종양 형성에 반응하여 인체의 돌연변이 세포에 의해 생성되는 물질입니다. 그러한 물질이 많이 있으며 그중 하나가 scc 종양 마커입니다..

그것은 자궁 경부의 편평 세포 암종의 존재뿐만 아니라 사람의 다른 기관의 암, 폐, 머리, 목의 암을 나타냅니다. 명칭 scc 외에도이 종양 표지자에는 다른 이름이 있습니다.

표기법을 찾을 수도 있습니다.

  • 종양 마커 편평 상피;
  • Scc-ag;
  • 종양 관련 항원 -4 (TA-4).
  • 편평 세포 암 마커;
  • 편평 상피암 종 항원;
  • 스카.

신체에서 scc의 존재 농도 및 수준은 종양 과정의 발달 정도뿐만 아니라 존재를 입증합니다. 그러나 항상 약간 높은 결과와는 거리가 멀어 악성 종양이 있음을 나타냅니다..

다음에 분석을 할당하십시오.

  1. 이전에 확립 된 진단을받은 환자 및 scc 농도의 수준이 확립 된 경우 이전 치료 및 요법의 효과 평가;
  2. 환자 치료 전술의 정의;
  3. 종양 전이의 가능한 발달 예측;
  4. 재발 가능성을 배제하고 예방하기 위해 신 생물의 발달을 모니터링합니다.
  5. 치료 또는 외과 시술 후 검사 치료 예측.

처음 3-5 일 동안 외과 적 개입을 통해 신체의 악성 종양을 제거한 직후 SCC 종양 마커 지표는 항상 허용 가능한 한도 내에 있음을 알아야합니다! 따라서 2 개월 후 6 개월마다 추가 분석을 수행해야합니다..

분석은 환자의 정맥혈 약 3-5ml를 기준으로합니다. 헌혈을위한 특별한 준비가 필요하지 않으며 여러 규칙을 준수하기에 충분합니다.

  • 직전에 지방, 튀김 및 매운 음식을 거부해야합니다.
  • 혈액 채취 전에 몇 시간 동안 담배를 피우지 마십시오.
  • 분석하기 몇 시간 전에 커피, 차, 탄산 음료를 마시지 마십시오.
  • 이틀 동안 술을 마시지 마십시오.
  • 공복에 혈액을 엄격히 기증하십시오-이상적 : 헌혈 12 시간 전에 음식을 포기하십시오..
  • 검사 전에 약을 사용해서는 안되지만 반드시 필요한 경우 실험실에서 환자가 복용하고있는 특정 약과 양을 정확히 표시해야합니다..

규범과 디코딩

일반적으로 건강한 사람의 경우 scc 항원은 2 ng / ml 이상 증가해서는 안됩니다.

다음과 같은 경우 scc 종양 마커가 크게 증가합니다.

  • 언어로 된 후두의 악성 병변 :
  • 귀 교육;
  • 자궁 경부의 악성 종양 및 질의 교육;
  • 식도 종양
  • 머리와 목의 신 생물.
  • 폐렴
  • ARI, ARVI;
  • 모든 형태의 결핵;
  • 만성 신부전; 어
  • 이끼, 건선, 신경 피부염 및 기타 피부과 질환.

이러한 심각한 테스트와 실험실 테스트가 한 번 수행되지 않는 이유입니다. 악성 신 생물이 이미 존재하고 인체에 발생하면 SCC 농도의 함량은 다음에 달려 있습니다.

  • 교육 규모;
  • 종양 진행 속도 및 공격성;
  • 전이의 존재;
  • 전이 가능성.

즉, scc 수준에 대한 분석은 질병의 특정 단계를 나타낼 수 있습니다.

분석 기능

scc 종양 마커에 혈액을 기증하는 것은 악성 종양을 발견하는 단일 연구로는 의미가 없습니다. 이 분석은 첫 번째 유사한 분석이 긍정적 인 경우에만 수행되고 할당됩니다. 그렇지 않으면 해당 연구의 정보 내용이 매우 작습니다. ssc 종양 마커는 첫 번째 진단 및 선별 목적을위한 지표가 아닙니다.

이 편평 세포 암종 항원의 농도는 치료의 효과와 종양 과정의 발달을 모니터하기 위해서만 결정됩니다..

진행중인 한 연구 결과에 따르면 타사 진단 방법을 사용하지 않으면 암의 존재를 확인하거나 배제하는 것이 불가능하다는 것이 밝혀졌습니다.

그리고 혈액에서 종양 마커가 약간 증가하면 우선 양성 질환과 형성을 배제하십시오..

역학에서의 scc 농도를 연구 한 결과, 편평 상피 세포 암의 치료 품질을 정확하게 평가할 수 있으며, 비 효율성이있을 수 있기 때문에 이전에 처방 된 요법을 조정해야합니다..

  • 종양 마커 수준은 암의 단계, 종양 조직의 크기, 전이의 존재 및 크기, 질병의 공격성에 달려있다;
  • 성공적인 치료의 경우 신체의 물질 함량이 매우 빠르게 감소합니다.
  • 추가 치료 조정 능력.
  • 이 분석의 낮은 특이성 :이 지표는 규범을 넘어서서 비 종양의 다양한 질병으로 갈 수 있습니다.
  • 위양성 결과의 높은 확률;
  • 초기 단계에서 낮은 감도.

그렇기 때문에이 분석은 여성의 검사, 질병의 조기 발견에 권장되지 않습니다.

scc 분석의 주요 요점 및 목적은 치료 및 요법의 효과에 대한 명확하고 정확한 평가입니다. 이 분석은 종양 발생률을 명확하게 보여 주며 암을 탐지하기 위해이 분석을 독립적으로 적용하는 것은 의미가 없습니다.

1 차 선별 및 진단은 엑스레이, 초음파, 생검 등과 같은 연구로 구성되어야합니다..

예를 들어, 자궁 경부의 종양학은 암 세포의 존재에 의해 확인되어야합니다. 이를 위해 자궁 경부에서 생검을 수행하고 조직 학적 검사를 수행합니다. 값이 크게 증가하면 양성 형성을 배제해야합니다..

전문가는 질병에 대해 약간의 의심이있는 경우 즉시 의사에게 연락해야하며 필요한 경우 모든 필요한 검사를 처방해야합니다. 최악의 두려움은 확인되지 않는 것이 좋지만 위험이 존재하면 가능한 한 빨리 알고 있어야합니다..

오늘날 의료 분야의 발전에도 불구하고 사람들은 종종 질병에 노출됩니다. 불행히도 종양학 질환이 특히 흔합니다..

질병에 뚜렷한 증상이 없을 수 있으므로 초기 단계에서 암을 인식하는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다. 증상은 때때로 다른 질병과 혼동 될 수 있습니다..

진단의 주요 조수는 SCC 종양 마커입니다..

시간에 병리를 식별하는 것이 중요합니다

종양을 식별하기 위해 특수 항원의 농도 수준을 설정하기 위해 특수 분석이 수행됩니다. SCC 종양 마커 (편평 세포 암종 항원)는 정확히 무엇입니까? 이것은 암 세포 또는 신체 자체가 종양의 존재에 반응하여 생성하는 특정 물질입니다. 이를 사용하여 다음 유형의 편평 세포 암종을 결정할 수 있습니다.

  • 자궁 경부;
  • 비 인두;
  • 식도;
  • 폐;
  • 청각 기관.

흥미 롭습니다! 이 물질은 질병에 걸리지 않으며 몸에 들어 있습니다. 이 경우 그 수준은 중요하지 않습니다. 질병의 발병의 결과로만 농도가 증가합니다. 그러나 부정적인 결과로 병리학을 완전히 배제하지 마십시오. 이 항원은 자궁 경부의 편평 세포 암종의 상피에서 처음 발견되었습니다..

이 물질은 단백질 특성을 가지며 세린 프로테아제 억제제 시스템으로 구성됩니다. 신체의 농도는 교육의 매개 변수, 전이의 존재 및 질병의 단계와 같은 여러 가지 요인에 기인합니다.

이스라엘 전문가의 상담

암종 항원은 일종의 종양 표지 자라고 말할 수 있습니다..

SCC 종양 마커 : 지표의 표준 및 해석

분석하기 전에 준비해야 할 비밀은 없습니다. 안정적인 결과를 얻으려면 많은 요소를 고려해야합니다. 전문가는 SCCA 종양 마커의 성능에 어떤 영향을 미치는지 알고 분석을 수행 할 때이를 고려합니다. 진행중인 염증 과정 포함.

시험을 치르기 전에 특정 준비 규칙을 고려해야합니다.

어쨌든 환자는 처음에 치료 전문가와 종양 전문의를 방문해야합니다.이 치료사는 언제이 분석을 수행하는 것이 더 좋은지와 전혀 필요한지 여부를 개별적으로 결정합니다.

SCC 종양 마커에 대한 헌혈은 아침에 발생합니다. 환자는 분석 전에 먹지 말아야합니다. 또한 연구 전날에는 지방, 매운 음식 및 튀긴 음식을 섭취하지 않는 것이 좋습니다. 지표가 신뢰할 수 있는지 확인하기 위해 혈액 샘플링 전에 적어도 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오. 차나 커피를 마시는 것도 바람직하지 않습니다.

연구를 위해 정맥에서 5 밀리리터의 혈액 만 채취합니다. 여성의 대량 선별 검사에 대한이 SCCA 검사는 권장되지 않지만 치료를 적시에 명확하게 모니터링하는 데 필요합니다..

SCC 종양 마커에 대한 분석 후 결과를 올바르게 해독해야합니다. 모든 사람이 이에 대한 특수 교육을받지는 못하기 때문에 SCC 종양 마커의 해독은 자격을 갖춘 작업자가 수행하는 것이 좋습니다. 그리고 자기 암호 해독 후 치료를 스스로 처방하려고 시도하지 마십시오..

건강한 사람의 혈액에서 항원의 양은 2.5 ng / mg을 넘지 않습니다..

중대한! SCC 종양 마커가 왜 올라가고 어떻게해야하는지 알아야합니다. 신체가 최근에 염증 과정을 겪으면 항원 농도가 증가 할 수 있습니다. 이 경우 3 주 후에이 연구를 반복해야합니다..

높은 수준의 농도를 나타내는 분리 된 SCC 항원은 전문가가 수술 요법 또는 방사선을 위해 환자를 분리 할 수 ​​있도록합니다. 또한 환자가 악화되거나 결과가없는 경우 처방 된 치료법을 교정하는 데 도움이됩니다..

질병의 존재를 나타내는 SCC 종양 마커 테스트는 상당히 신뢰할만한 결과를 나타냅니다. 동시에, 어떤 지표가 나타내는 지 결정하는 데 사용할 수 있습니다.

  1. 종양으로 :
  1. 암이 아닌 질병의 경우 다음과 같은 이유로 최대 50 % 증가합니다.
  • 췌장염 및 신부전;
  • 간경변;
  • 자궁 내막증 및 기타 부인과 질환;
  • 만성 폐 질환 (환자의 약 37 %);
  • 천포창, 건선, 습진.

자궁 경부암 여성에서이 마커의 수치가 높아집니다. 편평 항원의 검출은 단계에 따라 다르다는 점에 유의해야한다. 비 침습성 암에서 여성의 5-10 %에서 높은 마커 수준이 발견됩니다. IA 기 환자는 약 30 %입니다. 자궁 경부암 III 기, 여성 환자의 88 % 이상에서 SCC가 70 %, IV 기에서 증가합니다..

결과는 무엇입니까

요약하면 다음과 같은 중요한 사항을 강조해야합니다.

  • 하나의 종양 마커에 대한 하나의 분석에 기초하여, 암의 진단은 용납 될 수 없으며, 병리 단계의 심각성을 평가하고 선택된 치료 전술의 효과를 모니터링하기 위해 연구가 수행된다;
  • 비 종양 질환의 경우,이 지표는 정상 수치를 상당히 초과 할 수 있지만, 낮은 수준은 전이의 확산을 배제하기에 충분한 기준이 아닙니다.
  • 돌연변이 세포의 외과 적 제거 후, 환자는 조기에 재발을 방지하기 위해 평평한 세포 암종 항원을 정기적으로 모니터링해야한다;
  • 암종 결과에 대한 예후는 전이의 확산이없는 경우에 유리하다. 이웃 기관에 침투하면 구속 요법을 통해 환자의 수명을 5-7 년 연장 할 수 있습니다. 따라서 시간에 병리를 진단하고 적절한 치료 전략을 선택하는 것이 중요합니다..