종양학을 나타내는 것

지방종

암을 진단하려면이 문제에 포괄적으로 접근해야합니다. 이 상태는 암에 신체의 악성 과정을 분명히 나타내는 특정 증상이 없으므로 유사한 증상이있는 다른 병리와 구별되어야하기 때문입니다..

또한 암은 세포 수준에서 시작되고 진행됩니다. 어떤 기관에서 신 생물이 확인되었다고해서 암이 악성임을 의미하지는 않습니다. 그리고 종양의 기원을 결정하려면 양성 (암이 아닌) 또는 악성 일 수있는 세포를 연구해야합니다. 따라서 정확한 진단을 위해 암의 모든 측면을 고려한 통합 접근법이 적용됩니다. 이로 인해 초기 단계에서 악성 과정을 식별하고 공격 정도를 평가하며 각 환자에 대한 치료 전략을 개별적으로 수립하는 것이 가능해졌습니다. 시험 단지는 다양한 절차 및 조작 및 이들의 다양한 조합을 포함 할 수있다. 의심되거나 이미 발견 된 종양의 위치, 병력 및 기타 상황에 따라 다릅니다. 그러나 가장 유용한 정보는 다음과 같은 연구 방법입니다..

실험실 연구

현미경 또는 시약을 사용한 생물학적 물질 연구는 암을 확인하거나 제거하는 가장 정확한 방법 중 하나입니다.

일반적인 혈액 분석. 불쾌한 질병의 발병을 확인할 수있는 일반적인 혈액 검사가 매우 중요합니다. 어떤 지표에주의를 기울여야합니까??

  • ESR 적혈구 침강 속도가 정상 이상이면 환자의 신체에서 염증 과정을 나타냅니다. 비율이 30 % 이상 증가하면 암이 발생할 가능성이 있습니다.
  • 백혈구 수를 늘리거나 줄입니다. 암의 경우 두 현상을 모두 관찰 할 수 있습니다..
  • 헤모글로빈 감소. 이와 병행하여 혈소판 수가 감소하면 암을 나타낼 수도 있습니다..
  • 많은 수의 미성숙 세포. 이 현상은 종종 골수암에서 관찰됩니다..
  • 많은 수의 미성숙 한 과립 상 백혈구.
  • 림프구 수 증가.

혈액 화학. 생화학 적 혈액 검사는 가장 정확한 검사 중 하나이며 종양의 발달을 보여줄 수 있습니다. 이 진단 방법을 사용하면 악성 세포 형성의 첫 증상을 감지 할 수 있습니다. 다음과 같은 지표가 연구되고 있습니다.

  • 총 단백질, 알부민. 악성 세포는 단백질을 다량으로 사용합니다. 이러한 이유로 환자의 신체에있는이 지표는 감소합니다. 동시에 단백질은 주요 건축 자재로 간주되기 때문에 환자는 식욕과 체중을 잃습니다..
  • 요소. 이 지표는 때로는 정상을 초과하여 신장 기능 저하를 나타낼 수 있습니다. 또한 유사한 특성이 활성 단백질 분해를 나타낼 수 있습니다..
  • 고혈당. 이 지표의 증가는 당뇨병, 육종, 간 종양학 및 기타 종양학 질환의 발생을 나타냅니다..
  • 빌리루빈. 이 지표의 수준은 간 손상의 경우 증가합니다. 암도 예외는 아닙니다..
  • Alat. 지표는 간암의 표준을 초과합니다. 표시는 다른 질병의 발달을 나타낼 수도 있습니다.
  • 과도한 알칼리성 포스파타제. 이 지표는 뼈 조직에 국한된 기존의 악성 종양을 나타냅니다. 또한이 증상은 전이를 나타냅니다. 암 진단을위한 다른 방법들도 있지만, 가장 간단하고 정확한 방법입니다..

종양 마커에 대한 혈액 검사. 이것은 특정 단백질과 다양한 화합물을 식별 할 수있는 특정 연구 방법으로, 그 수준은 암에 따라 증가합니다. 이러한 물질은 악성 신 생물 자체에 의해 생성되거나 암 세포에 대한 항체의 역할을하거나 다른 기능을 수행 할 수 있습니다. 그러나 혈액 내 양이 증가하면 암이 발생할 가능성이 높다는 것을 나타냅니다. 오늘날, 다양한 유형의 종양 마커를 결정하기위한 분석이 수행되고 있습니다. 각각의 마커는 개별 악성 과정의 특징입니다. 환자에게 어떤 종류의 분석이 필요한지는 다른 검사, 환자 불만, 병력 및 기타 요인의 결과에 의해 결정됩니다..

소변 검사 신체에 악성 과정이 의심되는 경우, 무엇보다도 소변 분석이 수행됩니다. 소변의 변화가 종양학 질환에는 비정형이 아니지만 연구 결과에 따르면 올바른 방향으로 추가 진단을 지시 할 수 있습니다. 암이나 내부 장기의 다른 손상을 나타내는 비정상적인 양의 단백질, 크레아티닌, 우레아, 포스파타제 등은 추가적인 연구가 필요합니다.

분변 검사. 소변 분석과 같은이 분석은 보조 방법으로 사용됩니다. 소화 시스템에 손상을 나타내는 증상이있는 의사에게 연락 할 때, 잠혈에 대한 대변 연구가 처방됩니다. 이 지표는 위장관의 여러 부분에서 출혈뿐만 아니라 암의 발병을 나타낼 수 있습니다. 따라서 숨겨진 혈액과 악성 과정의 특징적인 증상이 나타날 때이 방향으로 추가 진단이 수행됩니다..

세포학 연구. 이 연구를 위해서는 병리학 적 또는 "의심스러운"병변 또는 부위에서 직접 가져온 물질이 필요합니다. 이 샘플들은 현미경으로 검사하여 세포의 상태를 평가합니다. 종종 암의 형성에 결정적인 역할을하는 세포의 구조와 분열에 이상이 있습니다. 따라서 세포 학적 검사를 통해 신 생물 또는 초점 (양성 또는 악성)의 본질을 결정할 수 있으며 이미 발달 한 암뿐만 아니라 전암 상태를 식별하는 데 도움이됩니다..
세포 학적 분석을 위해 다음을 사용할 수 있습니다.

  • 점막 표면에서 얻은 긁힘 및 번짐 지문 (구강, 질, 자궁 경부 등);
  • 호흡기의 가래;
  • 유선에서 배출;
  • 오줌;
  • 전립선 분비;
  • 위, 내장, 자궁강 등의 내시경 검사 중에 얻은 물질;
  • 공동의 천자 (천자) 중에 얻은 물질-관절, 복부, 흉부 등;
  • 뇌척수액 및 기타.

대부분의 경우 세포 검사를위한 샘플링은 환자에게 통증이나 불편을 유발하지 않으며 다른 진단 절차 (예 : 부인과 또는 항문 검사) 중에 수행됩니다. 그러나 때로는 그러한 재료를 얻기 위해 최소한의 외과 적 개입이 필요합니다.

하드웨어 진단

최신 진단 장비를 사용하면 질병이 아직 증상을 나타내지 않은 초기 단계에서 암을 감지 할 수 있습니다. 이를 위해 다음과 같은 하드웨어 연구 방법이 사용됩니다.

ent 트겐 그래피 이 방법은 골암을 식별하는 데 가장 신뢰할 수있는 방법 중 하나로 간주됩니다. 이 연구는 다른 유형의 조직을 통해 다르게 투과하는 광선을 생성하는 엑스레이 기계를 사용합니다. 따라서 엑스레이에서 종양은 명확한 경계를 가진 특정 장기 또는 부위, 흐리게 또는 신 생물에 대해 비정형으로 나타납니다. 연구의 정보 내용을 증가시키기 위해, 대비가있는 방사선 촬영이 수행 될 수있다. 엑스레이를 전달하지 않는 물질은 환자의 혈류에 주입되므로 연조직의 이미지가 더 선명하고 대비가됩니다. 이 방법은 또한 전이를 감지하고 몸 전체로 퍼지는 것을 평가하는 데 사용됩니다..

초음파 초음파 검사는 임산부와 어린이의 진단에도 사용할 수있는 가장 안전한 방법 중 하나입니다. 그러나 최신 초음파 장비는 해상도가 높고 내부 장기와 조직을 명확하게 시각화 할 수 있지만 주로 초기 검사 단계에서 사용됩니다. 따라서 초음파 검사, 비정상 밀도, 모든 장기 조직의 구조가 확립 될 수 있으며, 이는 그러한 변화의 본질을 확립하기 위해 추가 연구가 필요함을 나타냅니다..
암은 장기의 크기 변화, 압축 된 느슨한, 이종 영역의 감지, 기원이 알려지지 않은 신 생물의 감지로 표시 될 수 있습니다. 이 모든 경우에 악성 과정의 존재는 실험실 방법으로 만 확인됩니다..

MRI 자기 공명 영상은 가장 정확한 하드웨어 암 진단 방법 중 하나입니다. 이 연구를 통해 뇌, 신장, 간, 후두 및 기타 장기에서 가장 작은 크기의 악성 신 생물을 발견 할 수 있습니다 (0.1-0.3 mm). 이 방법은 인체 건강 상태에 대한 정확하고 자세한 정보를 얻을 수 있고 악성 과정이 감지되면 시간 낭비없이 치료를 진행할 수 있기 때문에 선호되는 것으로 간주됩니다.

암 진단을위한 모든 하드웨어 방법에는 많은 추가 연구, 특히 실험실이 필요합니다.

또한, 상기 방법은 암을 식별하고 그 단계, 공격성 정도 등을 평가할뿐만 아니라 치료 효과를 제어하기 위해 사용된다..

암이 의심되는 경우 어떤 검사를 받아야합니까

특정 경우에 어떤 테스트 및 하드웨어 연구가 필요한지 의사가 결정합니다..

그의 약속은 다음 데이터를 기반으로합니다.

  • 환자가 어떤 불만으로 의사와 상담했는지;
  • 암 가족력이 있습니까?
  • 증상이 얼마나 오랫동안 관찰 되었습니까
  • 어떤 기관이 문제의 원인으로 간주 될 수 있습니까?
  • 진단이 이미 수행되었는지 여부와 정확히 무엇이 밝혀 졌는지;
  • 암 발병 가능성을 높이고 흡연, 알코올 남용, 환경이 열악한 환경에서의 생활, 위험한 작업, 면역 체계를 억제하는 약물 복용 등의 위험 요인이 있습니까?.

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분석으로 암을 결정하는 방법? 종양학, 도구 진단 방법의 일반적인 분석


현대 종양학에서 종양 과정의 조기 진단은 큰 역할을합니다. 환자의 추가 생존과 삶의 질은 이것에 달려 있습니다. 암이 마지막 단계에서 나타나거나 다른 질병에 대한 증상을 숨길 수 있기 때문에 종양 학적 경계는 매우 중요합니다..

악성 신 생물에 대한 위험 그룹

암 발병에 대한 많은 이론이 있지만 그 중 어느 것도 암이 발생하지 않는 이유에 대한 자세한 대답은 없습니다. 의사는 하나 또는 다른 요인이 발암을 촉진한다고 가정 할 수 있습니다 (종양 세포 성장).

암 위험 요인 :

  • 인종 및 민족 성향-독일 과학자들이 추세를 확립했습니다. 흰 피부 사람들에서 흑색 종은 흑인보다 5 배 더 자주 발생합니다..
  • 식이 위반-인간식이 균형을 유지해야하며 단백질, 지방 및 탄수화물의 비율이 바뀌면 대사 장애가 발생할 수 있으며 결과적으로 악성 신 생물이 발생합니다. 예를 들어, 과학자들은 콜레스테롤을 높이는 음식을 과도하게 섭취하면 폐암으로 이어지고 쉽게 소화 할 수있는 탄수화물을 과다 섭취하면 유방암 발병 위험이 높아지는 것으로 나타났습니다. 또한 식품에 풍미 증강제, 방부제, 질산염 등의 화학 첨가제가 풍부하여 유전자 변형 식품은 종양학의 위험을 증가시킵니다..
  • 비만-미국 연구에 따르면 과체중은 여성의 경우 55 %, 남성의 경우 45 %까지 암 위험을 증가시킵니다.
  • 흡연-WHO 의사들은 흡연과 암 (입술, 혀, 인두, 기관지, 폐) 사이에 직접적인 인과 관계가 있음을 보여주었습니다. 영국에서는 하루에 1.5-2 팩의 담배를 피우는 사람들이 비 흡연자보다 25 배 높은 폐암에 걸리기 쉬운 것으로 나타났습니다.
  • 유전성-상 염색체 열성 및 상 염색체 우성 유형, 예를 들어 난소 암 또는 가족 장 용종에서 유전 된 특정 유형의 암이 있습니다..
  • 이온화 방사선 및 자외선 노출-자연 및 산업 기원의 이온화 방사선은 갑상선 암 프로 종양 유전자의 활성화를 유발하고, 일사량 (태닝) 동안 자외선에 장기간 노출되면 피부의 악성 흑색 종의 발달에 기여합니다.
  • 면역 장애-면역계의 활동 감소 (일차 및 이차 면역 결핍, 의원 성 면역 억제)는 종양 세포의 발달로 이어집니다.
  • 전문 활동-화학 발암 물질 (수지, 염료, 그을음, 중금속, 방향족 탄수화물, 석면, 모래) 및 전자기 방사선과 접촉하는 사람들이이 범주에 속합니다..
  • 여성의 생식 연령의 특징-첫 월경 초기 (14 세 미만) 및 폐경기 후기 (55 세 이상)는 유방암 및 난소 암의 위험을 5 배 증가시킵니다. 이 경우 임신과 출산은 생식 기관의 신 생물의 출현 경향을 감소시킵니다

종양학의 징후 일 수있는 증상

  • 긴 치유 상처, 누공
  • 소변의 혈액 배설, 대변의 혈액, 만성 변비, 리본 모양의 대변. 방광 및 장 기능 장애.
  • 유선의 변형, 신체의 다른 부분이 부어 오름.
  • 극적인 체중 감소, 식욕 감소, 삼키기 어려움.
  • 두더지 또는 모반의 색상과 모양 변경
  • 여성의 빈번한 자궁 출혈 또는 비정상적인 분비물.
  • 장기간 마른 기침, 치료에 적합하지 않음, 쉰 목소리.

악성 신 생물 진단을위한 일반 원칙

의사에게 가신 후, 환자는 어떤 검사에서 암을 나타내는 지에 대한 완전한 정보를 받아야합니다. 혈액 검사로 종양학을 결정할 수 없으며 신 생물과 관련하여 비특이적입니다. 임상 및 생화학 연구는 주로 종양 중독 환자의 상태를 결정하고 장기 및 시스템의 연구를 목표로합니다..
종양학에 대한 일반적인 혈액 검사 결과는 다음과 같습니다.

  • 백혈구 감소증 또는 백혈구 증 (백혈구 증가 또는 감소)
  • 왼쪽으로 백혈구 이동
  • 빈혈 (저 헤모글로빈)
  • 혈소판 감소증 (혈소판 감소)
  • ESR 증가 (심각한 불만이없는 경우 지속적으로 높은 ESR 30 이상-경보의 원인)

종양학에서 소변의 일반적인 분석은 예를 들어 소변의 골수종과 관련하여 특정 Bens-Jones 단백질이 감지됩니다. 생화학 적 혈액 검사를 통해 비뇨기 계통, 간 및 단백질 대사 상태를 판단 할 수 있습니다.

다양한 신 생물에 대한 생화학 분석의 변화 :

인덱스결과노트
총 단백질
  • 규범-75-85g / l

그것의 초과 및 감소가 가능하다

신 생물은 일반적으로 이화 과정과 단백질 분해를 향상시키고 비특이적으로 단백질 합성을 억제합니다.
고단백 혈증, 저 알부민 혈증, 혈청 내 파라 단백질 (M-gradient) 검출이러한 지표는 골수종 (악성 형질 세포종)을 의심 할 수있게합니다..
우레아, 크레아티닌
  • 우레아 비율-3-8 mmol / l
  • 크레아티닌 규범-40-90 μmol / l

요소 및 크레아티닌 수치 증가

이것은 강화 된 단백질 분해, 암 중독의 간접적 징후 또는 신장 기능의 비특이적 감소를 시사합니다.
정상적인 크레아티닌으로 우레아 증가종양 조직 붕괴.
알칼리 포스파타제
  • 규범-0-270 조각 / l

270 단위 / l 이상의 알칼리성 포스파타제 증가

간, 뼈 조직, 골육종 육종에 전이가 있음을 나타냅니다..
정상적인 AST 및 ALT의 배경에 대한 효소 성장또한, 난소, 자궁, 고환의 배아 종양은 자궁외 태반 이소 효소 알칼리성 인산 가수 분해 효소 일 수 있습니다.
ALT, AST
  • 규범 ALT-10-40 조각 / l
  • AST 규범-10-30 U / l

정상의 상한 이상으로 효소 증가

그것은 간세포 (간세포)의 비특이적 붕괴를 나타내며, 이는 염증성 및 암성 과정에 의해 발생할 수 있습니다..
콜레스테롤
  • 총 콜레스테롤의 표준은 3.3-5.5 mmol / l입니다

감소가 정상의 하한보다 작습니다.

간에서 악성 신 생물에 대한 이야기 ​​(콜레스테롤이 간에서 정확하게 형성되므로)
칼륨
  • 칼륨 규범-3.6-5.4 mmol / l

정상적인 Na 수준에서 전해질 수준의 증가

암 악액질

종양학에 대한 혈액 검사에는 지혈 시스템에 대한 연구도 포함됩니다. 종양 세포와 그 조각이 혈액으로 방출되어 혈액 응고 (고 응고) 및 미세 혈전증을 증가시켜 혈관 층을 따라 혈액의 움직임을 방해 할 수 있습니다.

암을 결정하는 검사 외에도 악성 신 생물을 진단하는 데 도움이되는 여러 가지 도구 연구가 있습니다.

  • 직접 및 측면 투영에서 방사선 조사
  • 대비 방사선 촬영 (조영술, 자궁 절제술)
  • 컴퓨터 단층 촬영 (대조 유무)
  • 자기 공명 영상 (대비의 유무)
  • 방사성 핵종 방법
  • 도플러 초음파
  • 내시경 검사 (섬유 내시경 검사, 대장 내시경 검사, 기관지 내시경 검사).

위암

위암은 인구에서 두 번째로 흔한 종양입니다 (폐암 후).

  • Fibroesophagastroduodenoscopy-위암 진단을위한 금 방법이며 신 생물과 변하지 않는 위 점막의 다른 영역에서 많은 수의 생검이 동반됩니다..
  • 구강 대비 (바륨 혼합물)를 사용하여 위의 X 선-이 방법은 실제로 내시경을 도입하기 전에 매우 인기가 있었으므로 X 선에서 위의 충전 결함을 볼 수 있습니다.
  • 복부 기관, CT, MRI의 초음파 검사-림프절 및 소화 기관의 다른 기관 (간, 비장)에서 전이를 검색하는 데 사용됩니다..
  • 면역 혈액 검사-종양 자체가 아직 육안으로 보이지 않는 초기 단계에서 위암을 보여줍니다 (CA 72-4, CEA 및 기타)
연구:위험 요소:
35 세부터 : 3 년마다 내시경 검사
  • 유전
  • 산도가 낮은 만성 위염
  • 위궤양 또는 용종

대장 암 진단

  • 직장의 손가락 검사-항문에서 9-11cm 거리의 ​​암을 결정하고 종양의 이동성, 탄력성, 인접 조직의 상태를 평가할 수 있습니다.
  • 직장 내로 비디오 내시경을 도입 한 대장 내시경 검사는 바우 지늄 플랩까지의 암 침윤을 시각화하여 장의 의심스러운 부위를 생검 할 수 있습니다.
  • Irrigoscopy-이중 대비 (콘트라스트 에어)를 사용한 대장 방사선;
  • 골반 장기의 초음파, CT, MRI, 가상 대장 내시경 검사-대장 암 발아와 인접한 장기의 상태를 시각화합니다.
  • 종양 마커의 결정-CEA, C 19-9, Sialosyl-TN
연구:위험 요소:직장과 결장의 위험 요인 :
40 세부터 :
  • 1 년에 한 번 디지털 직장 검사
  • 2 년마다 1 회 분변 잠혈 면역 분석
  • 3 년에 한 번씩 대장 내시경 검사
  • 3 년에 1 회 sigmoidoscopy
  • 50 세 이상
  • 결장 선종
  • 가족 성 용종 확산
  • 궤양 성 대장염
  • 크론 병
  • 이전 유방암 또는 여성 생식기 암
  • 혈액 친척의 결장 직장암
  • 가족 용종
  • 궤양 성 대장염
  • 만성 경련 대장염
  • 폴립
  • dolichosigma로 변비

유방암

이 악성 종양은 여성 신 생물 중에서 주도적 인 장소입니다. 이러한 실망스러운 통계는 비전문적으로 유선을 검사하는 의사의 자격이 낮기 때문에 어느 정도입니다..

  • 땀샘의 촉진-장기 두께의 결절 및 부기를 결정하고 종양 과정을 의심 할 수 있습니다.
  • 유방 엑스레이 (유방 조영술)는 만질 수없는 종양을 검출하는 가장 중요한 방법 중 하나입니다. 더 많은 정보 내용을 위해 인공 대조가 사용됩니다.
    • pneumocystography (종양에서 체액 제거 및 공기의 유입)-정수리 형성을 식별 할 수 있습니다.
    • ductography-방법은 밀키 덕트에 조영제를 도입하는 것을 기반으로합니다. 덕트의 구조와 윤곽 및 비정상적인 형성을 시각화합니다..
  • 유방 초음파 촬영 및 도플러 그라피-임상 연구의 결과는 미세한 intraductal 암 및 풍부한 혈액 공급 종양의 검출에서이 방법의 높은 효율을 입증했습니다.
  • 컴퓨터 및 자기 공명 영상-근처 장기의 유방암 발아, 전이의 존재 및 국소 림프절 손상을 평가할 수 있습니다.
  • 유방암 (종양 마커)에 대한 면역 학적 검사-CA-15-3, 암 배아 항원 (CEA), CA-72-4, 프로락틴, 에스트라 디올, TPS.
연구:위험 요소:
  • 18 세부터 : 매월 1 회 유방암자가 진단
  • 25 년에서 : 일년에 한 번 임상 검사
  • 25-39 세 : 2 년에 한 번 초음파
  • 40-70 세 : 2 년에 한 번 유방 조영술
  • 유전 (모성 유방암)
  • 첫 출생 늦게
  • 월경의 늦고 이른 발병
  • 어린이 부재 (수유기 없음)
  • 흡연
  • 비만, 당뇨병
  • 40 세 이상
  • 난소 기능 장애
  • 성생활과 오르가슴 부족

폐암

폐암은 남성의 악성 신 생물 중에서도 선두이며 세계 여성 중 다섯 번째입니다..

  • 흉부 엑스레이
  • CT 스캔
  • MRI 및 MR 혈관 조영술
  • 경식도 초음파
  • 생검으로 기관지 내시경 검사-이 방법을 사용하면 후두, 기관, 기관지를 직접 눈으로보고 도말, 생검 또는 홍조를 사용하여 검사 할 재료를 얻을 수 있습니다.
  • 객담 세포학-이 방법을 사용하는 전임상 단계에서 암 감지 비율은 75-80 %입니다
  • 경피적 종양 천자-말 초암.
  • 분기 림프절의 상태를 평가하기위한 식도의 대조 검사.
  • 국소 림프절의 생검으로 진단 비디오 흉강경 검사 및 흉강 절제술.
  • 폐암에 대한 면역 혈액 검사
    • 소세포암-NSE, REA, Tu M2-RK
    • 대 세포 암-SCC, CYFRA 21-1, CEA
    • 편평 세포 암종-SCC, CYFRA 21-1, CEA
    • 선암-REA, Tu M2-RK, CA-72-4
연구:위험 요소:
  • 40-70 세 : 3 년마다 1 회, 직업 위험, 흡연, 만성 폐 질환 위험이있는 사람들의 흉부 장기 저용량 나선형 CT
  • 15 년 이상 흡연
  • 13-14 세의 조기 흡연
  • 만성 폐 질환
  • 50-60 세 이상

자궁 경부암

자궁 경부암은 전 세계적으로 매년 약 400,000 명의 여성에서 발견됩니다. 대부분 매우 고급 단계에서 진단됩니다. 최근 몇 년 동안 질병을 젊어지게하는 경향이있었습니다-45 세 미만의 여성 (즉, 폐경기 이전)에서 종종 발생합니다. 자궁 경부암 진단 :

  • 거울에서 부인과 검사-진보 된 단계에서 보이는 형태의 암만 드러냄.
  • Colposcopic 검사-현미경으로 종양 조직을 검사하는 것은 종양의 위치와 경계를 결정할 수있는 화학 물질 (아세트산, 요오드 용액)을 사용하여 수행됩니다. 조작은 반드시 자궁 경부 우 테리의 암성 및 건강한 조직의 생검과 세포 검사를 동반해야합니다.
  • 골반 장기의 CT, MRI, 초음파-주변 장기의 암 발아 및 유병률을 감지하는 데 사용됩니다..
  • 방광경 검사-방광의 자궁 경부암 침습에 사용되며 점막을 볼 수 있습니다..
  • 자궁 경부암에 대한 면역 학적 분석-SCC, CG, alpha-fetoprotein; 역학에서 종양 마커의 연구가 권장됩니다
연구:위험 요소:다른 부인과 종양 병리학의 위험 요소 :
  • 18 세부터 : 매년 부인과 검사
  • 18-65 세 : 2 년마다 팹 테스트
  • 25 년부터 : 2 년에 한 번 골반 장기의 초음파
  • 많은 낙태 (결과)
  • 많은 출생
  • 많은 파트너, 빈번한 파트너 변경
  • 자궁 침식
  • 성행위의 초기 발병
  • 난소 암-유전, 월경 불규칙, 불임
  • 자궁암-늦게 (50 년 후, 폐경, 비만, 고혈압, 진성 당뇨병

자궁암 연구

  • 자궁의 촉진과 양의 질 검사-자궁의 크기, 범프 및 범프의 존재, 축에서 기관의 편차를 평가할 수 있습니다.
  • 자궁강의 진단 치료법-이 방법은 특수 도구-curette-자궁 내막 (내배엽) 및 암 세포에 대한 후속 세포 검사를 사용하여 curettage를 기반으로합니다. 연구는 유익한 정보이며 의심스러운 경우 역학에서 여러 번 수행 할 수 있습니다.
  • CT, MRI-암 과정의 단계와 정도를 목표로 모든 여성을 대상으로 수행.
  • 초음파 (질내 및 경 복부)-비 침습성과 실행 용이성으로 인해이 기술은 자궁암을 탐지하는 데 널리 사용되었습니다. 초음파 검사는 직경이 최대 1cm 인 종양을 식별하여 종양의 혈류, 인접한 기관으로 암이 발병하는지 검사 할 수 있습니다..
  • 대상 생검이있는 자궁경 검사-자궁강에 특수 카메라를 도입하여 큰 화면에 이미지를 표시하는 반면 의사는 자궁 내막의 각 영역을보고 모호한 형성의 생검을 수행 할 수 있습니다.
  • 자궁암의 면역 학적 검사-말론 디 알데히드 (MDA), 융모 성 성선 자극 호르몬, 알파-태아 단백질, 암-배아 항원.

방광암 진단

  • 전 복벽 또는 양안 (직장 또는 질을 통한)을 통한 장기 촉진-의사는 충분히 큰 크기의 종양 만 결정할 수 있습니다.
  • 골반 장기의 초음파 (경도, 경 복부, 경직)-방광암의 경계를 넘어 확산, 인접한 림프절의 손상, 인접한 기관으로의 전이를 나타냅니다.
  • 방광경 검사-방광의 점막을 검사하고 종양 부위를 생검하는 내시경 검사.
  • 분광법을 사용한 방광경 검사-검사 전에 환자는 특수 시약 (광 증감 제)을 복용하여 암 세포에 5- 아미노 레 불린 산의 축적에 기여합니다. 따라서 내시경 검사 중에 신 생물은 특별한 빛을 발합니다 (형광)..
  • 소변 퇴적 세포학
  • CT, MRI-주변 장기와 관련하여 방광암과 전이의 비율을 결정하는 방법.
  • 온코 마커-TPA 또는 TPS (조직 폴리펩티드 항원), BTA (방광 종양 항원).

갑상선 암

지난 30 년 동안 방사선과 사람의 노출이 증가함에 따라 갑상선 암의 발생률이 1.5 배 증가했습니다. 갑상선 암을 진단하는 주요 방법 :

  • 갑상선의 초음파 + 도플러 그라피-침습적이지 않고 방사선 노출을하지 않는 유익한 방법.
  • 계산 및 자기 공명 영상-갑상선을 넘어 종양 과정의 확산을 진단하고 주변 장기의 전이를 식별하는 데 사용됩니다.
  • 양전자 방출 단층 촬영은 갑상선 조직에 축적되는 방사성 동위 원소의 특성을 기반으로하는 3 차원 기술입니다..
  • 방사성 동위 원소 신티 그래피는 또한 선핵 조직에 방사성 핵종 (또는 오히려 요오드)이 축적 될 수있는 능력에 기초한 방법이지만, 단층 촬영과는 달리, 건강 및 종양 조직에서 방사성 요오드 축적의 차이를 나타낸다. 암 침윤은 "차가운"(요오드를 흡수하지 않음) 및 "뜨거운"(요오드를 과도하게 흡수) 초점의 형태를 취할 수 있습니다..
  • 미세 바늘 흡인 생검-생검 및 암 세포의 후속 세포 검사를 허용하고 hTERT, EMC1, TMPRSS4 갑상선 암의 특별한 유전자 마커를 밝힙니다..
  • 렉틴 관련 갈 렉틴 -3 단백질의 결정. 이 펩티드는 종양 혈관의 성장 및 발달, 면역계의 전이 및 억제 (아 a 토 시스 포함)에 참여합니다. 갑상선의 악성 신 생물 에서이 마커의 진단 정확도는 92-95 %입니다.
  • 갑상선 암의 재발은 갑상선 글로불린 수치의 감소와 종양 마커의 농도 증가가 특징입니다 EGFR, HBME-1

식도 암종

암은 주로 식도의 3 분의 1에 영향을 미치며, 일반적으로 장의 전이와 이형성증이 선행됩니다. 평균 발생률은 인구 10,000 명당 3.0 %입니다..

  • 황산 바륨을 사용한 식도 및 위의 X- 선 대비 연구-식도 개통 정도를 명확히하는 것이 좋습니다.
  • Fibroesophagogastroduodenoscopy-자신의 눈으로 암을 볼 수 있으며 고급 비디오 기술은 식도암의 이미지를 큰 화면에 표시합니다. 연구 동안, 후속 세포 학적 진단과 함께 신 생물 생검이 필수적이다.
  • 컴퓨터 및 자기 공명 영상-주변 장기의 종양 성장 정도를 시각화하고 림프절의 지역 그룹 상태를 결정합니다..
  • 섬유 기관지 내시경 검사-기관지 나무의 식도암을 압박 할 때 수행해야하며기도의 직경 정도를 평가할 수 있습니다.

Oncomarkers-신 생물의 면역 학적 진단

면역 학적 진단의 본질은 특정 종양 항원 또는 종양 마커의 검출이다. 그들은 특정 유형의 암에 대해 매우 구체적입니다. 1 차 진단을위한 종양 표지자에 대한 혈액 검사는 실용적이지 않지만 재발의 조기 발생을 파악하고 암의 확산을 예방할 수 있습니다. 세계에는 200 가지가 넘는 암 마커가 있지만 진단 적 가치는 약 30 개에 불과합니다..

의사는 종양 마커에 대한 요구 사항이 있습니다.

  • 매우 민감하고 구체적이어야합니다.
  • 종양 마커는 신체의 세포가 아닌 악성 종양 세포에 의해서만 할당되어야합니다.
  • 종양 마커는 하나의 특정 종양을 가리켜 야합니다
  • 암이 진행됨에 따라 종양 마커의 혈구 수가 증가해야합니다

종양 마커의 분류

모든 종양 마커 : 확대하려면 클릭

생화학 구조로 :

  • Oncofetal 및 Oncoplacental (CEA, CG, 알파-태아 단백질)
  • 종양 관련 당 단백질 (CA 125, CA 19-9. CA 15-3)
  • 각질 단백질 (UBC, SCC, TPA, TPS)
  • 효소 단백질 (PSA, 뉴런 특이 적에 놀라 제)
  • 호르몬 (칼시토닌)
  • 다른 구조 (페리틴, IL-10)

진단 프로세스의 가치

  • 주요 것은-특정 종양에 대한 최대 감도와 특이성에 내재되어 있습니다..
  • 경미-특이성과 감도가 작고 주요 종양 마커와 함께 사용됩니다..
  • 추가-다양한 신 생물로 감지.

의심되는 종양학에 대한 혈액 검사 : 편차의 규범 해독

종양학 질환은 인류의 재앙입니다. 오늘날 종양학은 사망 원인 목록에서 심혈관 질환 후 2 위입니다. 세계 과학계 가이 문제를 해결하기 위해 모든 노력을 기울이고 있지만 악성 신 생물 치료법이 아직 개발되지 않았기 때문에 상황이 복잡합니다..

암 진단은 사형 선고처럼 들리지만, 경우에 따라 특히 종양이 초기 단계에서 발견되면 성공적으로 치료할 수 있습니다. 그러나 여기에는 걸림돌이 있습니다. 완전히 무증상 일 수 있기 때문에 질병의 발병을 결정하는 것이 불가능합니다..

종양학의 존재를 나타내는 증상 :

증상은 주로 종양의 위치, 크기 및 유형에 따라 다르며, 위에서 언급 한 것처럼 초기 단계에 대해 이야기하는 경우 전혀 발생하지 않을 수 있습니다. 따라서 암 진단의 핵심은 전문가의시기 적절한 예방 검사입니다..

다음과 같은 일반적인 증상은 종양의 존재를 의심하는 데 도움이됩니다.

  • 빈번한 기침;
  • 출혈
  • 두더지의 색과 크기 변화;
  • 배설 시스템의 장애;
  • 몸에 물개와 붓기;
  • 설명 할 수없는 체중 감량;
  • 피로.

암 진단

암 진단을위한 현대적인 방법은 다음과 같습니다.

  • 초음파 연구 방법;
  • 내시경 검사 방법;
  • 자기 공명 영상;
  • 엑스레이 검사;
  • 실험실 연구;
  • 세포-조직 학적 방법 (생검).

암 탐지 방법으로서 혈액 검사

우선, 혈액 또는 소변 검사로 악성 신 생물의 존재를 확인할 수 없다는 점에 주목할 가치가 있습니다. 왜냐하면 그러한 연구는 신 생물에 대해 비특이적이기 때문입니다. 그러나 어떤 경우에도 규범과의 편차는 신체의 병리학 적 과정을 나타내므로 추가 의료 검진의 심각한 이유가됩니다..

일반적인 혈액 분석

일반적인 분석에는 적혈구, 백혈구, 혈소판, 양적 및 질적 구성, 백혈구 공식 결정 (백혈구 유형의 백분율) 및 적혈구 용적 (혈구 량) 측정, 헤모글로빈 수치 측정과 같은 모든 유형의 혈액 세포에 대한 연구가 포함됩니다.

분석을위한 혈액 샘플링은 아침에 공복으로 엄격히 수행됩니다. 분석 전날 지방과 무거운 음식을 거부하는 것이 좋습니다. 그렇지 않으면 잘못된 지표가 발생할 수 있습니다. 연구를 위해, 멸균 된 일회용 바늘을 사용하여 모세 혈을 보통 약지에서 채취합니다. 어떤 경우에는 정맥에서 혈액을 채취 할 수 있습니다. 일반적인 혈액 검사는 가장 일반적이고 자주 처방되는 검사이므로 수행하기가 어렵지 않습니다. 가까운 진료소에 연락하십시오..

일반적인 혈액 검사를 해독 할 때 의사는 먼저 다음과 같은 지표에주의를 기울입니다.

  • 적혈구 침강 속도 (ESR);
  • 헤모글로빈;
  • 백혈구.

남성의 ESR 비율은 1-10 mm / hour, 여성의 경우 2-15 mm / hour입니다. 이 지표의 편차는 염증 과정과 신체의 일반적인 중독을 나타냅니다. 이 지표를 초과하는 시간이 60 mm / hour를 초과하면 신체 조직의 붕괴와 결과적으로 악성 신 생물의 존재를 나타냅니다. ESR의 수준은 많은 생리적 및 병리학 적 요인에 달려 있으며 암성 종양의 존재를 직접 확인하지는 않습니다..

헤모글로빈은 단백질과 철의 복잡한 화합물입니다. 붉은 색을 결정하는 것은 혈액에 철 원자의 존재입니다. 주요 기능은 호흡기에서 조직으로 산소의 전달입니다. 일반적으로 헤모글로빈 수치는 여성의 경우-120-150g / l (임신 중-110-155g / l), 남성의 경우-130-160g / l입니다. 70-80g / l의 지표로 헤모글로빈이 급격히 감소하고 다양한 종양 질환에서 발생할 수 있습니다..

백혈구 또는 백혈구는 신체에서 보호 기능을 수행합니다. 그들은 죽은 세포에서 혈액을 정화하고 바이러스와 감염과 싸 웁니다. 평균적으로 건강한 사람의 혈액에서 백혈구 수는 4-9 x 109 / l의 값을 초과하지 않습니다. 혈액 내 백혈구의 함량은 일정하지 않으며 하루 종일 변동될 수 있습니다. 예를 들어,이 지표는 식사 후뿐만 아니라 신체적, 정서적 스트레스 후에 약간 증가합니다. 헤모글로빈의 경우와 같이 백혈구의 증가는 종양학, 특히 다양한 형태의 백혈병의 발달을 나타낼 수 있습니다..

혈액 화학

생화학 분석을 통해 내부 장기의 작용을 분석하고 신진 대사에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. 분석은 공복에 엄격하게 주어지기 때문에 실험실을 방문하기 전에 8-12 시간 동안 음식 섭취를 거부하고 2 주 안에 알코올 음료의 사용을 완전히 제거하는 것이 좋습니다. 환자의 팔꿈치 정맥에서 분석을 위해 약 5ml의 혈액을 채취합니다..

생화학 분석 지표의 해독 :

ESR과 같은 C- 반응성 단백질 (CRP)은 신체의 염증 과정을 나타냅니다. 규범-0-5 mg / l. 규범과의 편차는자가 면역 질환, 곰팡이, 박테리아 또는 바이러스 감염, 결핵, 수막염, 급성 췌장염, 전이가있는 악성 신 생물에서 발생합니다..

포도당은 "혈당"의 수준입니다. 규범은 3.33-5.55 mmol / l입니다. 표준을 초과하는 값은 당뇨병, 췌장의 악성 신 생물의 발달을 나타냅니다..

우레아-신장에서 배설되는 신체의 단백질 대사의 최종 생성물. 규범은 2.5-8.3 mmol / l입니다. 지표의 증가는 배설 기관의 작업 편차를 나타냅니다..

크레아티닌-요소와 마찬가지로 신장 기능의 지표입니다. 규범 44-106 mmol / l.

알칼리 포스파타제는 거의 모든 신체 조직에서 발견되는 효소입니다. 규범-30-120 단위 / 리터. 농도가 증가하면 뼈 조직의 종양이 나타날 수 있습니다.

효소 AST (여성의 경우 정상-0-31 U / L, 남성의 경우 0-41 U / L) 및 ALT (7-41 IU / L). 이 지표의 증가는 간 기능 장애의 증거입니다.

단백질 (알부민 및 글로불린)-대사 과정에서 중요한 역할을합니다. 표준 : 알부민-35 ~ 50g / l, 글로불린-2.6-4.6g / 데시 리터. 노마에서 위아래로 편차는 신체의 병리학 적 과정을 나타냅니다..

종양 마커

온코 마커는 악성 신 생물 세포에 의해 생성 된 특정 단백질이다. 일반적으로 이러한 단백질은 인간에게 없거나 소량으로 함유되어 있습니다. 각 기관에는 자체 종양 마커가 있으며 가장 일반적으로 식별되는 것을 고려하십시오.

Oncomarker CA 12, 표준 -

종양학 혈액 검사

많은 종양학 질환은 거의 무증상으로 발전하여 초기 단계에서 진단이 복잡합니다. 종양학에 대한 혈액 검사는 비정상적인 세포 발달을 식별 할 수있는 기회입니다. 초기 단계에서 질병을 확인하기 위해 유사한 실험실 테스트가 사용됩니다..

진단 표시

종양 세포가 발달함에 따라 증가 된 양의 영양소가 필요합니다.이 영양소는 암 세포에 흡수되어 중요한 기능의 산물에 중독됩니다. 이 과정은 환자의 건강 상태 (약점, 피로, 식욕 부진 및 체중)의 특정 변화를 유발합니다. 진통제로 멈출 수없는 특정 장기의 강하고 끊임없는 통증에 대해 걱정하기 시작하면 염증이 발생하고 만성 질환이 악화되며 아무 이유없이 온도가 상승합니다. 이것은 신체의 암 병소가 있는지 확인하고 확인하기위한 검사의 기초가되어야합니다.

일반 분석을 통과하기위한 필수 표시는 매년 예방 건강 점검입니다. 생화학 분석을위한 헌혈 및 종양 세포에 의해 합성 된 단백질 수준에 대한 테스트를위한 징후는 유전 적 수준에서 암에 대한 경향이 있으며, 40 세 연령 임계 값을 초과 한 경우.

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혈액 검사에서 암이 발견되는 것

암 의심은 일반 및 특정 연구에서 발생할 수 있습니다. 혈액 조성과 그 특성의 변화 형태로 발생하는 병리학 적 과정은 다음과 같습니다.

  • 일반적인 분석;
  • 생화학 분석;
  • 종양 마커 분석.

생각해 내다! 그러나 이러한 분석 중 어느 것도 부재 또는 가용성을 100 % 보장하지 않으며, 가장 유용한 정보조차도 종양 표지자입니다. 이 모든 지표는 확인이 필요합니다..

KLA-일반 혈액 검사

혈액에서 종양 과정으로 질적 구성과 백혈구 수준 (백혈구)이 변합니다. 젊은 형태로 인해 백혈구 수준이 증가합니다. 전암을 나타내는 지표?

조혈 암의 경우 백혈구가 가장 많이 증가합니다 (단백질 증가). 혈액에서 림프구 및 호중구의 선구자-림프 모세포 및 골수 모세포가 감지 될 수 있습니다. 백혈구 공식은 혈액에서 다른 유형의 백혈구의 비율을 나타내며, 이는 분석을 해독하는 데 사용됩니다.

또한 대부분의 경우 혈액에서 적혈구 침강 속도로 높은 수준의 ESR이 결정됩니다. 이 지표는 혈장 단백질 함량을 간접적으로 특성화합니다. 항균제 나 항염증제는이 지표를 감소시키지 않습니다..

혈액에서 헤모글로빈이 감소하면 혈액에 종양 과정이 있음을 나타낼 수 있습니다. 이 단백질은 폐에서 내부 장기로 산소를 전달하고 그 반대로 산소를 전달합니다. 환자가 수술, 부상, 월경 및 헤모글로빈의 증가가없는 상태에서 혈액 손실이없는 경우 영양의 정상화가 가능하더라도 경고해야합니다. 종종 장과 위의 종양학에서 헤모글로빈이 급격히 감소합니다..

간장의 특정 유형의 백혈병 및 종양학에서 ESR 감소 외에도 혈소판 수가 적고 혈액 응고가 증가 할 수 있습니다. 대장 암에서는 잠복 출혈로 인해 빈혈이 나타날 수 있습니다. 종양 전이로 인해 반복적 인 골수 손상으로 인해 헤모글로빈이 감소합니다..

생화학 분석

생화학 적 혈액 검사의 목적은 장기의 작용, 적절한 양의 비타민과 미네랄 존재에 관한 정보를 얻는 것입니다. 이 연구는 신체에 암 종양의 존재에 대한 결론을 도출하는 데 도움이되며, 표준에서 특정 값의 편차가 이것을 나타냅니다..

다음 매개 변수가 정상이 아닌 경우 종양학을 의심 할 수 있습니다.

  • 알부민 및 총 단백질. 암이 발달함에 따라, 생성 된 단백질은 암 세포에 의해 적극적으로 소비되며, 이는 혈액 내 총량을 상당히 감소시킵니다. 간이 암의 영향을 받으면 영양이 좋더라도 단백질 결핍이 눈에 띄게 나타납니다.
  • 빌리루빈, AlAT (알라닌 아미노 트랜스퍼 라제), AST (아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제) 및 LDH (락 테이트 탈수소 효소)는 간 손상으로 증가 할 수 있습니다. 담도의 종양에서 담관이 막히면 빌리루빈 수치가 증가합니다.
  • 포도당. 생식 암 (주로 여성 시스템), 폐 및 간에서 당뇨병 증상이 나타납니다 (설탕 수준 상승). 또한 췌장암의 포도당 수준에 변화가 있으며 췌장 호르몬-인슐린은 포도당 생산을 담당합니다.
  • 알칼리 포스파타제. 이 값은 뼈의 전이와 종양으로 증가합니다. 또한, 간암이나 담낭의 암에서 지표의 증가가 발생할 수 있습니다.
  • 요소. 증가 된 지표는 장기 병리를 나타내거나 신체에 단백질이 분해되어 종양 중독에 전형적입니다.
  • 요산;
  • 감마 글로불린;
  • CRP. 지표가 증가하면 폐암, 전립선 암, 위암, 난소 암;
  • 크레아티닌. 신장 활동 장애에 대해 말하지만 유익한 지표는 아닙니다..

생각해 내다! 암이 의심되는 경우 생화학 분석 결과를 진단의 확인으로 사용할 수 없습니다. 모든 수에 일치하는 항목이 있더라도 더 많은 연구를 수행해야합니다..

데이터 해독은 세부 분석에서 값을 정확하게 인식하고 결론을 도출 할 수있는 유능한 의사가 수행해야합니다.

기본 분석

일반 및 생화학 분석은 혈액에서 비정상적인 과정의 존재에 대한 일반적인 그림 만 생성하며, 암 세포 (종양 마커라고 함)에 대한 분석 결과를 통해 악성 종양의 위치를 ​​결정할 수 있습니다. 종양학 분석은 종양 자체 또는 신체가 존재하는 특정 화합물을 보여줍니다..

비록 약 200 개의 종양 마커가 있지만, 약 20 개가 주로 사용됩니다.이 종양 마커 중 일부는 특이 적이며, 일부 유형의 암의 존재를 감지하고, 다른 유형은 다양한 유형의 암으로 감지됩니다 (알파-태아 단백질은 암 환자의 거의 70 %에서 발견됨). 따라서 종양 유형을 진단하기 위해 일반 및 특정 종양 마커의 조합을 검사합니다.

  • 단백질 S100-피부암;
  • HCE, S-100 단백질-뇌암;
  • SCC, CEA, NSE, CYFRA 21-1-폐암, 목구멍, 혀;
  • CEA, CA 19-9, CA 242 – 위와 췌장암;
  • CEA, CA-72-4-장암;
  • CA 19-9, AFP, CA-125-간암;
  • PSA-전립선 암 (전립선);
  • AFP, hCG-고환암;
  • CEA, CA-72-4, A-15-3-유방암;
  • 알파-태아 단백질, SCC-자궁 경부암;
  • AFP, hCG, CA-125-난소 암.

그러나 이러한 종양학 분석에도 정보는 예비 적입니다. 항원의 존재는 염증 과정 및 기타 질병에 의해 유발 될 수 있으며, 일부 종양 마커는 암 환자에서 검출되지 않습니다 (CEA는 흡연자에서 항상 정상보다 높습니다). 이 때문에 진단은 도구 연구로 확인해야합니다..

부정확 한 암 치료 가격을 찾는 데 시간을 낭비하지 마십시오.

* 환자의 질병에 대한 데이터를받은 경우에만 클리닉 담당자가 정확한 치료 가격을 계산할 수 있습니다.

혈액 검사에서 종양학을 안정적으로 결정할 수 있습니까??

이 분석에 대한 연구 결과는 질병의 발달만을 나타낼 수 있으며 정확한 진단을 위해서는 더 자세한 연구가 필요합니다. 혈액 검사로만 암의 존재를 진단하는 것은 불가능합니다. 또한 연령과 성별에 따라 지표가 변경 될 수 있으며 데이터를 증가 또는 감소시키는 생리적 이유가 있음을 명심해야합니다. 혈구 수에 의한 암의 징후는 간접적이며 확인이 필요합니다.

배송 준비

혈액 검사 결과의 신뢰성을 얻으려면 재료 준비를 올바르게 준비해야합니다. 공복에 헌혈이 필요합니다. 마지막 식사와 음료수는 헌혈 30 일 전에해야합니다. 오전 11 시까 지 혈액 자체를 기증하는 것이 좋습니다. 헌혈 며칠 전에 지방, 튀김 및 매운 음식의 사용을 제한하고 알코올, 약물을 제외해야합니다. 시험 며칠 전에 육체적으로나 정신적으로 과로하지 마십시오. 배달 3-4 시간 전에 금연.

전립선 암 마커 검사를받은 경우 1 주일 전에 섹스를 포기하십시오. 보다 안정적인 분석을 위해서는 먼저 기존의 모든 감염을 치료해야합니다. 질병의 그림이 번질 수 있기 때문입니다..

항원 검사를위한 혈액은 정맥에서 채취되며, 답변은 보통 며칠 내에 준비됩니다.

생각해 내다! 혈액 검사는 암 진단에서 100 % 신뢰성을 보장 할 수 없습니다. 성급한 결론을 내리지 말고 스스로 진단하지 마십시오..

여성의 암률

생식 여성 시스템은 암, 특히 유선의 위험이 높으며 자궁 경부 상피는 악성 퇴행하기 쉽습니다. 검사를 신중하게 고려하고 다음 임상 시험 결과에주의를 기울여야합니다.

  • 포도당 증가 (자궁 및 유선의 암의 선구자가 됨);
  • 알파-태아 단백질과 SCC의 동시 존재는 자궁 경부암의 위험을 나타내며, CA 125 당 단백질은 자궁 내막 암의 위협을 나타냅니다. HCG, CA 125 및 AFP-가능한 난소 암, 종양 마커 CA 72-4, CA 15-3 및 CEA의 조합-종양이 유선에있을 수 있음.

예방 조치-유방 자체 검사, 산부인과 의사 방문은 초기 단계에서 암을 진단하는 데 도움이됩니다..

종양학으로 좋은 분석이 가능합니다?

종양 마커의 긍정적 인 결과가 암의 존재를 100 % 확인하지 못하면 다른 방법으로 할 수 있습니까? 검사는 암의 진행을 나타내지 않지만 존재합니까? 예, 가능합니다. 이러한 결과는 작은 크기의 종양 또는 환자가 복용하는 특정 약물의 영향을받을 수 있습니다. 이것은 혈액 검사를 할 때 의사에게 특정 약물 복용에 대해 경고하는 것이 중요하다는 것을 의미합니다.

좋은 진단과 도구 진단으로 종양학에 대한 데이터가 부족하더라도 통증에 대한 불만이 있으면 종양학이 존재할 수 있습니다. 엑스트라 오르간 종양 일 수 있습니다. 예를 들어, 이러한 복막의 다양한 복막 종은 이미 4 단계에서 감지됩니다. 수년에 걸쳐 신진 대사가 느려지고 항원이 혈액에 늦게 들어가기 때문에 환자의 나이도 중요합니다..

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질문 답변

혈액 검사를 할 때 유리에 떨어지는 이유는 무엇입니까??

유리에 묻은 혈액은 특별한 방식으로 염색되고 백혈구 형성이 현미경으로 계수 된 후 건조됩니다..

빠른 혈액 검사는 무엇입니까? 평소와 어떻게 다른가요??

빠른 분석에서는 속도가 중요합니다. 채취 한 혈액은 처리를 위해 즉시 채취되며 답변은 며칠 기다릴 필요가 없습니다. 이것은 시간을 절약하고 동시에 병리를 가능한 빨리 식별하는 데 도움이됩니다..