종양 마커의 규범

흑색 종

발달 초기 단계의 종양 진단은 혈액 또는 소변에서 실험실에서 발생하는 특정 단백질-종양 마커에 의해 가능합니다. 다양한 종양 마커의 경우 자체 표준이 있습니다. 몸에 신 생물이 있고 암에 걸리기 쉬운 경우 항원 점수는 정상과 다릅니다. 종양 세포는 생생한 증상이 나타나기 전에도 신 생물의 출현 초기부터 항원을 분비합니다..

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분석을 통과하려면 알코올, 흡연을 제외하고 실험실 테스트 3 일 전에 매운 지방 음식을 먹지 마십시오. 분석 해석은 개별 특성을 고려합니다. 일부 항원의 경우 징후의 표준은 연령이나 성별에 따라 다를 수 있습니다. 200 개가 넘는 종양 표지자가 알려져 있지만 훨씬 더 작은 주요 종만 중요합니다..

이스라엘의 주요 클리닉

종양 마커가 상승했다는 것이 암성 종양이 있음을 의미하지는 않습니다..

질병의 유형에 따른 종양 마커의 비율 :

종양 마커보기적응증의 기준항원 수준이 상승 할 때노트
ACE (알파-태아 단백질)최대 8IU / ml (10ng / ml)간, 기관지, 폐, 직장, 시그 모이 드 결장, 고환의 종양 (남성), 여성의 경우-난소, 가슴의 주요 병소가있는 간 전이병리학 지표는 10 IU / ml 이상입니다.
HCG최대 2 IU / ml (남성용)chorionadenoma, 난소 및 고환의 암종, 낭성 스키드 및 germinomas폐경기 이후 여성 최대 7 IU / ml
암 배아 항원-CEA (REY)규범은 5 ng / ml 이내 (일부 데이터에 따르면-6.3 이내)20ng / ml 이상의 데이터 : 위장관의 신 생물 (위, 결장 및 직장), 유방, 전립선, 갑상선, 생식계, 간 및 뼈 형성에있는 전이흡연자에서 약간의 증가가 가능합니다.
베타 -2 마이크로 글로불린2.2 이내 (0.8 mg / l)호 지킨 병, B 세포 림프종, 다발성 골수종, 발덴 스트롬 병, 비호 지킨 림프종, 유방, 직장암
CA15-3규범 9.2-38 단위 / l기관지 암, 유방암, 여성 생식기의 신 생물 (후기), 간 담도계, 위장관전이를 일으키는 유방 종양학으로 종양 마커가 80 %의 경우 증가합니다
CA 19-937 단위 / ml 이내위장관 (위, 내장)의 악성 과정, 담낭, 간, 담관, 여성 생식기 기관, 유방, 방광의 종양학40 IU / ml 이상은 유해한 것으로 간주됩니다.
CA 125규범 0-30 IU / ml난소의 신 생물-대부분의 경우 덜 난관-난관, 자궁 내막, 호흡계, 위장관 및 췌장난소 종양에 대한 사례의 90 %에서 35 단위 / ml 이상의 지표에 따르면
CYFRA 21-13.3 ng / l 이내방광암, 기관지 폐 시스템의 신 생물, 종격동
CA 72-46.9 U / ml 이내위장관 (특히 위), 난소, 자궁, 유방, 췌장의 악성 과정
PSA최대 4 ng / l의 표준전립선 선종악성 코스에서 PSA는 양성보다 적습니다.
CA 24230 IU / ml 이내췌장 종양학
SCC규범 1.5 ng / ml폐암, 두경부, 자궁 경부, 식도, 자궁 내막, 난소, 외음부, 질
UBC최대 15ng / ml의 표준방광 종양학
NSE, HCE16.3 ng / ml 미만소세포 폐암, 신경 모세포종, 갈색 세포종, 골수 갑상선암, 망막 모세포종, 위선종, 반종, 암종, 인슐린 종, 글루카곤 종
HE4여자들:
최대 40 년-60.5 pmol / l 이내;
40 ~ 49 세-76.2 이내;
50-59 세-74.3 경계 이내;
60-69-82.9 이내, 70 년 이상-최대 104pmol / l.
비 점액 성 난소 암의 경우 자궁 내막 종양학 (여성)
단백질 S-1000.105 mcg / l 미만피부 흑색 종
CA 50최대 25 u / ml직장, 결장, 췌장, 위, 난소, 전립선, 유방, 간, 폐의 종양학
PK-M2최대 15 단위 / ml소화관의 종양학 (췌장, 위, 식도, 내장, 간), 유방, 신장, 폐
PAP (전립선 산 포스파타제)3.5ng / ml 미만의 표준전립선 선종, 전립선 경색, 전립선 암, 급성 또는 만성 전립선 염
TPA75 단위 / l 이내폐 종양학, 방광 암종, 유방암
크로 모 그라 닌 A규범 27-94 ng / ml신경 내분비 종양

생각해 내다! 종양 마커의 특이성은 100 %에 도달하지 않으며 다른 질병으로 레벨이 증가 할 수 있습니다.

상승 된 수준의 종양 마커가 발견되면 한 달 후 테스트를 다시 통과 할 가치가 있습니다. 그리고 두 번째 분석 후에 만 ​​표시가 정상 수준을 초과 할 때 높은 종양 마커가 악성 신 생물과 관련이 있는지 또는 다른 비 암성 질병의 존재로 인한 것인지 결정하기 위해 추가 연구를 수행해야합니다.

Oncomarkers-무엇이며, 신뢰할 수있는 양, 유형, 올바르게 테스트하는 방법

암의 조기 진단을 통해 악성 종양의 방사선 및 화학 요법을 성공적으로 수행하고 재발 가능성을 예측할 수 있습니다. 주요 방법은 혈액 및 기타 생물학적 체액에 대한 연구 인 종양 마커의 포괄적 인 분석으로, 일반적으로 건강한 사람에게는없는 특수 물질을 밝혀냅니다. 긍정적 인 결과를 얻으려면 완전한 도구 및 실험실 검사를 통해 추가 확인이 필요합니다..

Oncomarkers-신뢰할 수있는 한 무엇입니까?

악성 종양의 발병 및 발달에 반응하여 신체는 다양한 단백질 및 효소 화합물, 호르몬 및 항체를 생산하기 시작합니다. 신 생물 자체는 또한 부패와 중요한 산물을 혈액으로 방출합니다. 이러한 물질은 일반적으로 없어서는 안되며 종양 마커라고합니다..

종양 마커는 무엇입니까? 이것은 지난 세기에 알려졌습니다. 이 유형의 첫 번째 감지 화합물은 소비에트 과학자들이 발견 한 알파-페토 프로테인이었습니다. 임산부의 혈액에서 결정된 태반 단백질이기 때문에 간암에서 발견되었습니다. 현재까지 200 개가 넘는 종양 마커가 발견되었으며 그 중 20 개가 임상 실습에 사용됩니다..

종양 마커에 대한 혈액 검사의 중요성은 다음과 같습니다.

  • 첫 번째 임상 증상이 시작되기 전 (즉, 암 과정의 1 또는 2 단계에서) 악성 신 생물 진단.
  • 화학 요법, 방사선 또는 외과 적 치료의 결과 모니터링-종양 마커 수준의 감소는 치료의 효과를 나타냅니다. 그러나 종양 붕괴의 결과로 마커 수가 증가 할 때 반대의 경우도 가능합니다.
  • 질병의 수술 후 재발의 예측. 정기 검사를 통해 심각한 증상이 발병하기 6 개월 전에 암세포의 재성장을 추적하고 적절한 조치를 취할 수 있습니다..

종양 마커가 항상 암에 대해 이야기하고 있습니까??

종양 마커에 대한 혈액 검사는 얼마나 신뢰할 만하 며 세포의 악성 퇴행 과정을 무시한 결과를 나타내는 긍정적 인 결과입니다.?

이 연구는 진단에 100 % 신뢰를주지 않으므로 다음 진단 단계는 완전한 종합적인 검사입니다. 종양이 확인되거나 반증 될 수있는 후에 만.

먼저, 종양 표지자 (암의 경우)에 대한 혈액 검사에서 다양한 정도의 민감성을 갖는 항원이 밝혀졌습니다. 이것은 항상 우리가 그들의 수의 증가를 기록하는 것을 허용하지는 않으며, 부정적인 분석 결과로 질병이 계속 발전합니다. 둘째, 조직 및 기관의 모든 병리학 적 과정 (염증, 체세포 질환 및 기타)은 종양 마커의 수준을 증가시킬 수 있지만 암 자체는 없습니다. 셋째, 분석을위한 부적절한 준비, 약물 복용 및 일부 나쁜 습관도 결과를 왜곡시킬 수 있습니다.

진단의 신뢰성을 높이기 위해 여러 가지 종양 마커에 대한 생물학적 체액을 동시에 검사하고 환자에게 헌혈 규칙을 알려줍니다. 따라서 결과를 신뢰할 수 있지만 최종 진단은 전체 검사 후에 만 ​​이루어집니다.

종양 마커의 유형 및 측정 방법

혈액, 소변 및 기타 체액에 다양한 실험실 방법을 사용하여 건강한 사람에게 존재하지 않거나 매우 소량으로 사용 가능한 화합물이 감지됩니다. 그들은 단백질, 단백질 탄수화물 복합체 (당 단백질), 효소, 지질, 호르몬입니다.

항원의 양은 다음과 같은 방식으로 결정됩니다.

  • 면역 효소 분석, 짧은 ELISA. 항체에 대한 항원의 결합 및 이들 화합물의 연구에 근거.
  • 방사성 면역 분석 또는 RIA. 항원에 대한 검색은 항원을 특수하게 표시된 유사한 물질에 결합하여 수행됩니다. 방사성 핵종을 사용한 라벨.

암성 종양의 존재를 암시하는 종양 마커의 목록은 약 24 가지 물질을 포함합니다. 기본 값은 참조 (즉, 정상 범위 내) 값과 함께 아래에 나열되어 있습니다. 그들 중 일부는 구체적입니다-그들은 질병의 초점의 국소화를 정확하게 결정할 수있게하는 반면, 다른 사람들은 질병이.

알파 태아 단백질

AFP-혈액 종양 마커에서 처음 발견 된 당 단백질은 간, 난소, 고환의 형성을 감지하는 데 사용됩니다. 일반적으로 태아 발달 단계에서만 위장관과 혈장에 존재하며 태아의 발달을 선별하는 데 사용됩니다. 알파-페토 프로테인에 대한 AFP oncomarker 결과의 표준 및 해석은 연령에 따라 다릅니다. 출생 후 어린이의 경우 최대 100,000 IU / ml로 감지되고 첫 번째 날에는 100으로 감소합니다. 성인의 경우 지표는 7 또는 8 IU / ml보다 높지 않아야합니다.

인간 융모막 성선 자극 호르몬

고환 또는 난소 종양이 의심되는 경우 hCG oncomarker (인간 chorionic 성선 자극 호르몬)의 증가 된 수준에 대한 분석이 수행됩니다. 남성의 기준값은 가임기 여성의 경우 최대 2 PIECES / ml, 폐경 후 최대 1 PIECES / ml-7 미만입니다. 임신 중 증가는 임신 중 정상이되어 태아의 존재와 발달에 대해 판단 할 수 있습니다..

베타 -2 마이크로 글로불린

양성 oncomarkerb-2-mg 검사 (베타 -2- 마이크로 글로불린)는 일반적으로 피부암, 직장, B 세포 림프종, 호 지킨 병 및 비호 지킨 림프종에서 발견됩니다. 유선의 악성 종양에 따라 마커의 수준이 증가합니다. 정상 값은 0.8-2.2 mg / l입니다..

편평 세포 암종 항원

SCC는 편평 세포에 영향을 미치는 편평 세포 암종의 종양 마커이다. 이 종양과 관련하여 식도, 구강, 폐, 자궁 경부, 항문과 같은 상피 조직이있는 곳에 국소화됩니다. 혈액 에서이 유형의 종양 마커의 표준은 최대 1.5 ng / ml입니다.

전립선 특이 항원

PSA는 전립선에 의해 분비되는 당 단백질이며, 농도의 증가가 최대 허용 값을 초과하면 전립선의 선종 또는 암을 나타냅니다. 사람의 나이에 따라 총 항원 함량의 표준은 2 ~ 4 ng / ml로 결정됩니다. 또한, 총 백분율과 SPSA (유리 전립선 항원)의 상관 관계가 결정됩니다. 암의 존재는 결합되지 않은 형태의 항원의 감소에 의해 입증됩니다..

암 배아 항원

간단히 말해서, CEA는 비특이적 당 단백질이며, 그 증가는 종양이 위, 내장, 폐, 췌장 또는 다른 기관에 영향을 줄 수 있음을 알려줍니다. 대장 암 치료의 진단 및 모니터링이 가장 중요합니다. 혈액 내 최대 허용 농도는 5.5 ng / ml입니다.

뉴런 별에 놀라 제

NSE (또는 NSE)는 각각 신경 내분비 세포에 의해 합성되며, 그 수의 증가는 신경계의 종양 질환에서 가장 흔히 관찰됩니다. 16.3 ng / ml 이상의 값은 신경 세포종, 폐암, 췌장, 갑상선, 망막 아세포종, 갈색 세포종 등을 나타냅니다..

Cyfra CA 21-1

두 번째 이름은 시토 케라틴 19의 단편이며 성인의 표준은 3.3 ng / ml를 초과해서는 안됩니다. 값이 높을수록 폐, 기관지 및 방광의 편평 세포 암종을 나타냅니다. 치료 과정에서 회복의 역학을 추적 할 수 있으며 흡연자 또는 결핵 환자의 암 진단에 유익하지 않습니다.

단백질 S-100

뇌종양뿐만 아니라 흑색 종을 검출 할 수있는 특정 단백질. 종양 표지자에 대한 혈액 검사에서 허용되는 최대 0.105 μg / L 이상의 결과가 나타나면 피부암 또는 뇌 구조의 손상을 가정 할 수 있습니다. 흑색 종의 경우, 요법의 효과를 모니터링하고 재발을 예측하는 데에도 사용됩니다.

온코 마커 HE4

자궁 내막 또는 난소의 종양이 발달 초기 단계에서 발견되는 매우 특이적인 항원. 또한 HE4는 양성 신 생물 인 자궁 내막증에서 생성되지 않으므로 양성 검사의 경우 암을 암시합니다. 40 세 미만의 여성의 최대 가치는 60.5 pmol / l이며, 나이가 들면서 표준이 증가합니다..

CA 72-4

위의 특정 마커는 또한 장, 유선, 폐, 난소, 췌장에서 악성 종양의 증가를 나타낼 수 있습니다. 혈액 내 당 단백질의 농도는 6.9 PIECES / ml 이하입니다..

CA 50

이 종양 마커는 췌장에 특이 적입니다. 이를 통해이 형태의 암의 초기 단계를 진단하고 치료 결과를 모니터링하고 재발을 식별 할 수 있습니다. 25 U / ml의 최대 값은 위, 내장, 전립선, 간, 폐, 난소의 종양으로 증가 할 수 있습니다.

CA 242

CA 242는이 당 단백질의 생성을 활성화시키는 소화관의 종양학 질환이기 때문에 위장 암 마커로 간주됩니다. 혈액에서 CA 242의 함량이 29 단위 / ml를 초과하면 종양이 췌장, 위 또는 내장에 국한됩니다.

CA 19-9

담낭뿐만 아니라 췌장 암의 또 다른 특정 항원 (최대 30 PIECES / ml). 이 질병이 의심되면 환자의 5 분의 1에서 독립적으로 결정되지 않기 때문에 CA-50과 함께 사용됩니다. 다른 조합에서는 결장, 간, 위, 자궁의 종양을 나타냅니다..

CA 15-3

특이 적 항원 CA 15-3은 유방 종양 마커 (뮤신-유사 당 단백질)이다. 유방암 진단에서 백퍼센트의 신뢰성은 보장되지 않지만, 치료 및 재발의 효과를 모니터링하는 데 성공적으로 사용되었습니다. 정상 수준은 25 PIECES / ml를 초과하지 않으며, 그렇지 않으면 위장관, 자궁, 기관지에서 신 생물을 가정 할 수 있습니다.

CA 125

이 당 단백질은 난소 암의 마커로 간주되지만 특이성이 낮기 때문에 (많은 다른 기관의 패배에서 발견됨) 실제로 진단에 사용되지 않습니다. 치료 결과 및 재발 예후 모니터링에 가치가 있습니다. 보통은 최대 25 U / ml의 값입니다..

Tu M2-RK

유형 m2의 종양 피루브산 키나제는 비특이적이므로, 15 U / ml 이상의 값 증가는 국소화를 지정하지 않고 악성 종양의 존재만을 나타냅니다. 신장, 유방, 내장의 암을 확인하기 위해 복잡한 연구에 사용됩니다.

전립선 산 포스파타제

요컨대, PAP-이 효소는 다른 기관의 세포에 의해 생성되지만 가장 많은 양은 전립선의 특징입니다. 낮은 감도로 인해 전립선 암종의 조기 진단에 유익하지 않습니다 (40 %의 경우에만 종양을 찾을 수 있습니다). 재발을 예방하고 치료 효과를 모니터링하는 데 성공적으로 사용됩니다..

조직 폴리펩티드 항원

TPA (또는 TPS)는 임의의 국소화의 종양 세포에 의해 생성되지만 전립선, 위, 난소 및 내장과 관련하여 가장 기관-특이 적이다. 혈액 검사에 허용되는 최대 값은 75 PIECES / L입니다. TPA를 이용한 종양 마커에 대한 포괄적 인 분석은 유방암, 폐암 및 방광암을 감지 할 수 있습니다.

혈액 검사에서 단일 종양 마커의 식별은 신 생물의 유형을 다소 확실하게 결정하지 못합니다. 따라서 여러 항원의 조합이 사용됩니다. 또한, 주요 또는 일반 종양 마커는 가장 큰 기관 특이성 및 민감성을 갖는다. 추가 지표는 지표를 확인하기 위해 필요 하며이 암에 대한 독립적 인 진단 가치가 없습니다..

종양 위치 테이블

종양이 정확히 위치하고 항원 조합이 감지되면 위치에 따라 종양 마커의 해석으로 표를 알려줍니다.

종양 위치주요 종양 마커추가
뇌, 신경계HCE 단백질 S-100
갑상선CEA, 티로 글로불린, 프로테오글리칸 MUC1, 칼시토닌NSE
귀, 비 인두, 식도CEA, SCC
NSE, CEA, SCC, Cyfra CA21-1β2MG, AFP, CA72-4, CA15-3, TPA
유방CA15-3, TPA, REA, CA 50Tu M2-RK, HE4, 베타 -2 마이크로 글로불린, CA19-9, CA125, hCG, AFP
CEA, CA19–9, CA50, CA72–4CA125
CA19-9, CEA, CA72-4Tu M2-RK, CA242
콩팥REA, CA50, CA19-9HCG, CA125, NSE
AFP, CEA, CA125, CA50, CA19-9
방광REA, TPA, Cyfra CA21-1베타 -2 마이크로 글로불린
전립선PSA, PAP, CA50CA15-3
고환AFP, hCG
자궁SCC, TPA, CA15-3, CA50, HE4HCG, CA125, CA19-9
난소CA72-4, CA125, hCG, AFPCA15-3, CA19-9, REA, HE4
피의NSE, 베타 -2 마이크로 글로불린
가죽단백질 S-100, 베타 -2- 마이크로 글로불린

종양 마커에 대한 분석은 얼마나 걸립니까

실험실 테스트 결과를 기다리는 데 일반적으로 오래 걸리지 않습니다. 예를 들어, 암-배아 항원 및 당 단백질은 낮 동안 검출되고, CA 72-4는 3 내지 7 일의 기간 동안 검출된다. 대변에서 Tu M2-PK 피루 베이트 키나제를 결정하기 위해 최소 일주일이 필요합니다.

일반적으로 복잡한 분석 결과는 3 일 내에 준비되며 추가 비용을 지불하면 빠른 테스트를 수행 할 수 있습니다..

종양 마커 검사 방법

결과의 신뢰도를 높이려면 미리 준비해야합니다. 모든 염증을 치료하려면 지정된 날짜 3 일 전에 알코올을 포기하고 전날에 약을 복용하지 마십시오 (비타민 복합물). 종양 마커에 대한 헌혈은 아침에 엄격히 공복 상태에서 수행됩니다. 즉, 흡연과 마찬가지로 오늘 아침 식사를 할 수 없습니다 (흡연은 CEA 지표를 왜곡합니다). 소변은 멸균 용기에 담겨 있으며 위생 절차 후 평균 부분이 필요합니다. 한 스푼 정도의 대변.

종양 표지자가 고가 인 경우 암을 의미합니까?

증가 된 항원 값에 대한 공황은 필요하지 않습니다. Oncomarkers는 암뿐만 아니라 다양한 신체 질환, 전염 및 염증 과정의 경우 혈액에 나타납니다. 종양 표지자 분석에 기반한 최종 진단은 이루어지지 않으며 확인이 필요합니다..

종양 표지자에 대한 일반적인 혈액 검사에서 정상 수치를 보였지만 건강 상태가 악화 된 경우 단순히 종양을 감지 할 수 없었을 가능성이 있습니다. 어쨌든 결과가 나타나면 의사에게 가서 모든 질문을해야합니다. 그는 지표에 영향을 미치는 요인을 파악할 수 있으며 암이 의심되는 경우 전체 검사를 의뢰 할 것입니다..

종양 표지자를 식별 할 필요가있는 사람과시기?

치료의 성공 여부를 결정하는 것은 조기 진단이므로 40 세 이후에 정기적으로 (1 년에 한 번) 검사를 받아야하며, 심지어 암과 관련된 친척이있는 경우 (유전 중독의 위험이 증가하는 경우) CEA와 AFP는 일반적으로 종양 과정의 존재 여부를 판단하기 위해 제공됩니다. 긍정적 인 결과의 경우 특정 마커에 대한 연구가 수행됩니다. 다음과 같은 경우 종양 마커에 대한 혈액 검사가 필요합니다.

  • 건강이 지속적으로 악화되고 약점과 피로가 느껴집니다.
  • 37.5-38 ⁰С 범위에서 낮지 만 안정적인 온도를 유지합니다.
  • 모든 기관의 기능 장애가 관찰 됨 (불량한 소화, 두통, 자궁 출혈 등).

또한 암 치료 중 및 치료 후에 정기적 인 검사가 필요합니다. 종양 표지자에 대한 혈액 검사는 회복 후 첫해에 월별로 실시됩니다. 두 번째 해에는 2 개월마다 1 년에 세 번-네 번해야합니다. 앞으로는 재검사를 추적하기 위해 연간 검사로 충분합니다..

종양 마커에 대한 혈액 검사

종양이 의심되는 경우 종양 마커에 대한 혈액 검사가 처방됩니다. 악성 종양이 발생할 위험이있는 사람들은 매년 연구를하는 것이 좋습니다. 위험 그룹에는 암에 대한 유전 적 소인, 만성 질환, 전암 병리가있을뿐만 아니라 생태적으로 불리한 지역에 살거나 위험한 산업에서 일하는 사람들이 포함됩니다. 암이있는 경우 모니터링 목적으로 분석이 수행됩니다..

온코 마커는 암 세포의 침입에 반응하여 정상 신체 조직에 의해 생성 된 물질뿐만 아니라 종양 형성의 대사 산물이다. 건강한 사람들의 몸에는 일부 종양 마커가 소량으로 존재하며 환자의 혈액 및 소변 농도가 증가하면 암이 발생할 확률이 높습니다. 어떤 경우에는 암 이외의 질병으로 인해 종양 마커가 증가합니다..

혈액을 기증하기 전에 낮에는 담배를 피워서는 안되며 30 분 동안 정서적 및 신체적 스트레스를 배제해야합니다.

연구 결과에 대한 분석 및 해석을 지정하려면 혈액 검사에서 알려주는 내용과 oncomarkers, 재료가 취해지는 방법 및 분석 방법 및 준비 방법을 설명하는 유자격 전문가에게 문의해야합니다..

종양 마커 분석을위한 헌혈

분석을위한 혈액 샘플링은 아침에 공복 상태에서 수행되며 마지막 식사는 8-12 시간이 걸립니다. 하루 중 다른 시간에 종양 마커에 대한 혈액 검사를받을 수 있습니까? 특정 실험실과 연구를 처방 한 의사에서 명확히해야합니다. 혈액은 정맥에서 채취하여 분석합니다..

종양 표지자에 대한 혈액 검사의 경우 예비 준비가 필요합니다. 다이어트, 지방, 튀김 및 매운 음식에서 혈액을 채취하기 며칠 전에 알코올을 배제해야합니다. 혈액을 기증하기 전에 낮에는 담배를 피워서는 안되며 30 분 동안 정서적 및 육체적 스트레스를 배제해야합니다. 약을 복용하는 경우 의사와상의하고 취소가 필요한지 여부를 확인해야합니다. 가장 신뢰할 수있는 검사 결과를 얻기 위해 분석을하는 것이 더 좋은 날에 의사와 동의하는 것이 좋습니다 (예 : 여성의 경우 일부 검사 결과는 생리주기의 단계에 따라 다름).

전립선 특이 항원 (PSA)에 대한 검사는 전립선, 직장 직장 초음파 및 기타 하드웨어 진단 방법의 디지털 직장 검사 또는 마사지 후 1-2 주 이내에 가능합니다. 각 특정 조작 후 의사와상의해야 할 시간이 얼마나되는지 확인하십시오. 또한 연구 2 일 전에 성적 접촉과 심각한 신체 활동을 배제해야합니다..

종양 마커 CA-125의 약간의 증가는 병리가없는 임신 첫 삼 분기에 관찰 될 수 있습니다.

종양 마커에 대한 혈액 검사 지표

표는 가장 일반적으로 결정되는 종양 마커의 규범을 보여줍니다. 다른 실험실에서는 연구 방법과 허용되는 측정 단위에 따라 정상 값이 다를 수 있습니다..

종양 마커에 대한 혈액 검사 지표

남성과 임신하지 않은 여성-최대 2.64 IU / ml

임신-23.8–62.9 IU / ml (임신 연령에 따라 다름)

암 배아 항원 (CEA)

남성-최대 3.3 ng / ml 비 흡연자, 최대 6.3 ng / ml 흡연자

여성-최대 2.5 ng / ml 비 흡연자, 최대 4.8 ng / ml 흡연자

난소 종양 마커 SA-125

유방암 마커 CA 15-3

췌장 종양 마커 CA 19-9

전립선 특이 항원

인간 융모막 성선 자극 호르몬 (hCG) 일반 베타 소단위

남자-최대 2.5 단위 / L

여자-최대 5 대 / l

종양 마커에 대한 혈액 검사의 내용 및 내용

알파 태아 단백질

알파-태아 단백질 (AFP)은 배아와 태아의 발달 중에 생성되는 혈청 태아 단백질입니다. 알파-태아 단백질의 구조는 성인의 혈청 알부민과 유사합니다. 그 기능은 어머니의 태아 거부를 예방하는 것입니다. 어린이의 경우 혈액의 AFP 수준이 출생시 높으며 2 년이되면 점차적으로 감소하여 성인의 정상 수치에 도달합니다. 성인의 높은 수준의 알파 단백질은 병리의 징후입니다..

알파-태아 단백질은 태아 발달 중 태아의 염색체 이상 및 병리의 주요 지표 중 하나입니다. 임산부의 결정은 종종 초음파와 함께 처방되어 인간 융모 성 성선 자극 호르몬 및 유리 에스 트리 올의 수준을 결정하여 복합체의 태아에서 병리가 발생할 위험을 평가할 수 있습니다.

임신하지 않은 성별과 남성의 여성에서 혈액에 hCG가 나타나는 것은 호르몬을 생성하는 신 생물을 나타냅니다.

임산부의 알파-태아 단백질 수준의 증가는 다중 임신, 바이러스 감염으로 인한 태아 간 괴사, 신경관 발달의 열린 결함, 제대 탈장, 메클-그루버 증후군을 나타낼 수 있습니다..

남성과 임신하지 않은 여성의 경우 알파-페토 프로테인에 대한 분석 약속은 일반적으로 전이의 식별, 악성 신 생물의 치료 효과 평가, 암 발병 위험 정도 (만성 바이러스 성 간염, 간경변증 등).

남성 및 비 임신 여성에서 알파-태아 단백질 농도의 증가는 간세포 암종, 다른 위치의 종양의 간 전이, 고환 종양, 폐, 위, 췌장 및 대장에서 발생합니다. 만성 간염, 간경변, 알코올성 간 손상에서 AFP가 약간 증가합니다..

신 생물의 치료 또는 제거 과정 후 알파-태아 단백질 수준의 감소는 환자 상태의 개선을 의미한다. 임산부의 혈액에서 AFP가 감소하면 태아에 염색체 병리가 있음 (에드워드 또는 다운 증후군), 잘못 정의 된 임신 연령 (팽창), 낭성 스키드, 자연 유산, 태아 사망이 나타날 수 있습니다..

암 배아 항원

암-배아 항원 (CEA, CEA, 발암 성 배아 항원)은 배아 및 태아의 소화관 조직에서 생성되는 배아 당 단백질입니다. 그 기능은 세포 재생을 자극하는 것입니다. 아기가 태어난 후에는 암 배아 항원의 합성이 억제되며 성인의 혈액에는 소량 존재합니다. CEA의 증가는 신체의 종양 발생으로 발생하며 병리학 적 과정의 진행을 반영합니다.

전립선 특이 항원 수준의 생리 학적 증가는 성 접촉 후 전립선의 직장 디지털 검사로 변비로 발생합니다..

암-배아 항원에 대한 혈액 검사는 골수 암종, 췌장암, 위, 결장 및 직장의 암 진단, 암 치료 평가에 표시되며 위험 그룹의 선별 검사 중 악성 종양의 조기 발견에도 사용됩니다.

CEA 농도의 증가가 반드시 암을 나타내는 것은 아니며 장 폴립 증, 크론 병, 궤양 성 대장염, 간염, 간경변, 간 혈관종, 췌장염, 낭포 성 섬유증, 폐렴, 폐기종, 결핵 및 신부전으로 발생합니다. 이러한 병리에서 종양 마커 수준은 일반적으로 10 ng / ml를 초과하지 않습니다.

또한 폐암, 유방암, 췌장암, 난소 암, 전립선 암, 간암, 갑상선암, 결장 직장 암종, 간 또는 뼈 조직으로의 전이로 인해 CEA의 농도가 증가합니다.

농도의 감소 후 암-배아 항원의 수준의 증가는 종양의 재발 및 전이를 나타낼 수있다. 혈액 내 암 배아 항원의 농도는 흡연과 음주의 영향을받습니다.

난소 종양 마커 SA-125

CA-125는 신생 상피 형태의 난소 암 및 이들의 전이에 대한 마커로서 사용되는 당 단백질이다. 심부전의 경우, CA-125의 수준은 나트륨 이뇨 호르몬의 농도와 관련이 있으며, 이는 환자 상태의 중증도를 결정하기위한 추가 기준으로 작용할 수 있습니다.

종양 마커 CA-125에 대한 혈액 검사는 난소 암 및 그 재발, 췌장 선암종의 진단 및 치료 품질 및 예후를 평가하는 동안 처방됩니다..

CA 19-9의 증가는 췌장암, 담낭, 간, 위, 유방, 난소, 자궁 및 결장 직장암에서 발생합니다..

CA-125의 수준은 난소의 악성 신 생물 (약 80 %, 초기 단계에서는 50 %), 자궁, 난관, 유방, 직장, 위, 췌장, 간, 폐에 따라 증가합니다. CA-125의 증가는 또한 월경 중 골반 또는 복강의 염증,자가 면역 질환, 바이러스 성 간염, 간경변, 난소 낭종으로 발생할 수 있습니다. 병리학이없는 임신 첫 삼 분기에 종양 마커의 약간의 증가가 관찰 될 수 있습니다..

유방암 마커 CA 15-3

CA 15-3은 유방 세포에 의해 생성되는 당 단백질입니다. 유방 종양의 초기 단계에서 종양 마커는 약 10 %의 경우 정상 값을 초과합니다. 전이가있는 경우 환자의 70 %에서 CA 수준 15-3의 증가가 관찰됩니다. 임상 증상이 시작되기 6-6 개월 전에 농도가 증가 할 수 있습니다. 초기 단계에서 유방암의 진단을 위해, 종양 마커 15-3은 충분히 민감하지 않지만, 암이 이미 확인되면, 질병의 경과를 모니터링하고 치료의 효과를 평가할 수 있습니다. 암-배아 항원과 함께 결정될 때 종양 마커 CA 15-3의 진단 적 가치가 증가한다.

종양 표지자 CA 15-3은 유선 및 악성 유행병의 악성 신 생물의 감별 진단을 허용합니다.

CA 15-3 종양 마커의 농도는 유방, 직장, 간, 위, 췌장, 난소 및 자궁의 악성 신 생물뿐만 아니라 간경변, 바이러스 성 간염, 류마티스 및자가 면역 질환, 폐 및 신장 병리에 따라 증가합니다. 또한 임신 중에 CA 15-3이 약간 증가합니다..

임산부의 알파-태아 단백질 수준의 증가는 다중 임신, 바이러스 감염으로 인한 태아 간 괴사, 신경관 발달의 열린 결함, 제대 탈장, 메클-그루버 증후군을 나타낼 수 있습니다..

췌장 종양 마커 CA 19-9

CA 19-9는 위장관, 침샘, 기관지, 폐 및 전립선에서 생성되는 sialoglycoprotein이지만 주로 췌장암 진단에 사용됩니다.

종양 마커 CA 19-9에 대한 혈액 검사는 일반적으로 치료 효과를 평가하고 재발의 위험을 결정하기 위해 췌장에서 의심되는 악성 과정에 대해 처방됩니다. 때때로 CA 19-9는 다른 위치의 의심되는 악성 종양에 사용됩니다..

CA 19-9의 증가는 췌장암, 담낭, 간, 위, 유방, 난소, 자궁 및 결장 직장암에서 발생합니다. 종양 마커의 약간의 증가는 담낭염, 간염, 담석 질환, 간경변,자가 면역 질환을 나타낼 수 있으며 또한 임상 적으로 건강한 사람의 약 0.5 %에서 발생합니다.

전립선 특이 항원

전립선-특이 적 항원 (PSA)은 전립선 암에 대한 마커 역할을하는 전립선 세포에 의해 생성 된 단백질입니다. 총 PSA는 유리 및 단백질 결합 분율의 합입니다..

전립선-특이 적 항원의 분석을위한 지표는 전립선 암의 과정을 모니터링하고, 전이를 식별하고 치료를 모니터링하며, 가능한 악성 종양의 조기 발견을 목표로 양성 전립선 비대증 환자의 상태를 평가하고, 위험에 처한 남성의 예방 적 검사 (유전자 적 소인을 가지고 50 세 이상) 기타.).

혈액 내 전립선-특이 적 항원의 함량은 전립선 암 (환자의 약 80 %), 전립선 선종, 전염성 및 염증 과정, 심장 마비 또는 전립선 허혈, 전립선 손상 또는 외과 적 중재, 급성 신부전, 급성 요로 체류에 따라 증가합니다.

전립선 특이 항원 (PSA)에 대한 검사는 전립선, 직장 직장 초음파 및 기타 하드웨어 진단 방법의 디지털 직장 검사 또는 마사지 후 1-2 주 이내에 가능합니다..

전립선-특이 적 항원 수준의 생리 학적 증가는 성 접촉 후 전립선의 직장 디지털 검사로 변비에 의해 발생하는데, 이는 종종 전립선의 모세관을 손상시킵니다.

혈액에 높은 수준의 총 PSA가 있으면 유리 분획의 수준을 결정하여 양성 및 악성 과정을 구별해야합니다..

인간 융모막 성선 자극 호르몬

hCG (human chorionic gonadotropin)는 난자가 수정 된 후 6-8 일째에 chorion 조직에 의해 생성되기 시작하는 호르몬으로 임신의 유무 및 정상적인 경과에 대한 가장 중요한 지표 중 하나입니다. 호르몬은 알파 (루테인 화, 여포 자극 및 갑상선 자극 호르몬에 공통) 및 베타 (hCG에 특이 적) 서브 유닛으로 구성됩니다. 베타 소단위의 수준을 결정하면 임신 후 일주일 이내에 임신을 진단 할 수 있습니다.

임신하지 않은 남녀의 여성에서 혈액에 hCG가 나타나는 것은 호르몬을 생성하는 신 생물을 나타냅니다. 이들은 폐, 신장, 고환, 위장 기관의 종양 일 수 있습니다. 융모 성 성선 자극 호르몬의 농도 증가는 낭성 드리프트, 융모 성 암종으로 나타납니다..

온코 마커의 혈액 분석 : 온코 마커의 유형과 결과의 해석

온코 마커의 혈액 분석 : 온코 마커의 유형과 결과의 해석

악성 신 생물의 발생률은 인류가 직면 한 심각한 문제 중 하나입니다..

실질적인 의학의 지속적인 진보에도 불구하고, 종양 과정의 발생률은 전반적인 의학적 문제의 구조에서 주요한 장소 중 하나를 차지합니다..

사람들 사이에서 암 발생을 증가시키는 이유는 다양합니다..

여러면에서 종양의 성장은

  • 생태 상황
  • 흡연
  • 알코올과 섭취
  • 마약 성 물질
  • 음식과 가정에서 대량의 발암 물질
  • 기대 수명 증가
  • 앉아있는 생활 방식.

그러나 악성 신 생물의 발병률은 젊은이들에게서 증가하고 있습니다....

종양 마커는 무엇입니까

종양 마커를 테스트하는 데 필요한 것

AFP CEA 종양 마커 (암-배아 항원 CEA, 항원 CD66E) 결과의 표준 및 해석 :

CA 125의 결과에 대한 규범과 해석 :

결과의 규범 및 해석 Oncomarker CA 15-3

Oncomarker CA 19-9

Oncomarker CA 72-4

Oncomarker Cyfra 21-1

전립선 특이 항원 (PSA) : 규범 및 편차

Oncomarker CA 242 : 표준 및 편차

ONOMARKERS 란 무엇입니까

초기 단계에서 암을 감지하거나 암 발생 경향을 의심 할 수 있습니까??

의학은 조기 진단을 찾고 있습니다.

이 단계에서, 질병 과정의 전임상 단계에서 혈액 및 소변에서 실험실 방법으로 검출 될 수있는 특정 단백질 인 종양 마커에 의해 종양 과정의 시작을 결정할 수 있습니다..

이 진단 물질은 종양 세포에 의해 분비됩니다..

온코 마커는 암에 걸리기 쉬운 사람들의 혈액이나 소변에서 발견 될 수있는 단백질 특성의 물질입니다.

종양 세포는 종양이 발달하기 시작하는 순간부터 종양 마커를 혈액으로 분비하여 전임상 단계에서 질병의 진단을 결정합니다. 종양 마커의 가치에 의해, 종양 과정의 존재 및 치료 효과 둘 모두를 판단 할 수있다. 종양 마커의 동적 모니터링을 통해 질병의 재발의 시작을 결정할 수도 있습니다..

참고 : 현재 200 개가 넘는 암 마커가 있습니다. 그들 중 일부는 매우 구체적이므로 종양의 위치는 분석의 가치에 의해 결정될 수 있습니다..

비 종양 질환은 또한 종양 마커의 가치를 증가시킬 수 있습니다. 실제로 주요 가치는 약 20 개의 종양 마커 이름입니다..

ONCOM 마커에 대한 분석에 필요한 사항

  • 분석은 의사가 처방해야합니다.
  • 분만하기 전에 환자는 특정 규칙을 따라야합니다.
  • 아침에 혈액을 채취해야합니다 (마지막 식사 후 8-12 시간 이전).
  • 시험 3 일 전에 알코올, 흡연, 지방이 많은 음식을 제외합니다..
  • 또한 절인 훈제 제품을 삼가야합니다.
  • 이브에는 환자가 자신에게 신체적 과부하를 입히지 않는 것이 중요합니다.
  • 검사를 받기 전에 건강상의 이유로 필요한 것 이외의 약을 복용해서는 안됩니다 (의사와상의 한 후).
  • 일부 검사를 통과하면 의사가 지정한 시간 내에 성적 접촉을 배제해야합니다.

AFP ONKOMARKER (알파-태아 단백질) 결과의 정상 및 해석

AFP (알파-페토 프로테인, 알파-페토 프로테인)이 화학 마커는 화학 구조에서 당 단백질이며 알부민과 유사합니다. 규범 : 최대 10 ng / ml, (8 IU / ml), 10 IU / ml 이상의 내용물-병리의 지표. 분석 결과의 단위를 번역하려면 다음 공식을 사용할 수 있습니다. ng / ml = IU / ml x 1.21 또는 ME / ml = ng / ml x 0.83

이 마커의 위험한 지표에 대해서는 다음을 의심해야합니다.

  • 간 종양 (간세포 암종);
  • 유선에서 일차 병변이있는 간 조직의 전이성 병변;
  • 기관지 및 폐암, 위장관 (직장 및 시그 모이 드 결장의 암);
  • 여성의 난소 및 남성의 고환에서의 종양 과정.

AFP 수준이 증가 할 수있는 다른 질병 :

  • 간경화 과정;
  • 급성 및 만성 형태의 간 염증 (간염);
  • 만성 신부전을 동반 한 병리;
  • 태아 기형의 발달로 임신 중.

위치 AFP : 혈장; 담즙; 흉막액; 양수; 고액 (복강에 위치).

CEA (암-임신 항원 CEA, 항원 CD66E) :

레이 결과의 일반성 및 해석은 비특이적 마커입니다. 그것은 태아의 소화관의 형성 세포에 의해 생성됩니다. 성인의 경우 최소량으로 결정됩니다..

규범 : 최대 5 ng / ml (일부 보고서에 따르면 최대 6.3 ng / ml). 참고 : 흡연자에게는 CEA가 약간 증가합니다..

CEA 수준이 20 ng / ml를 초과하면 환자는 의심됩니다.

  • 위장관의 악성 종양 (위, 결장, 직장);
  • 유선의 악성 과정;
  • 전립선의 신 생물, 남성과 여성의 생식 기관, 갑상선;
  • 간과 뼈의 전이 과정.

CEA 수준이 최대 10 ng / ml 인 경우 환자는 다음을 가질 가능성이 있습니다.

간에서의 병리학 적 과정 (염증, 간경변);

장 폴립, 크론 병;

췌장 질환;

결핵 과정, 폐렴 (폐렴), 낭성 섬유증;

수술 후 전이 과정.

CA 125 : 결과의 일반성 및 해석

Oncomarker CA 125 :

난소 암 종양 마커 인 탄수화물 항원 125.

규범 : 4.0-8.8 × 109 / l (0-30 IU / ml).

90 %의 경우 35 U / ml 이상 증가하면 난소 암이 감지됩니다. 30 IU / ml보다 큰 CA 125의 수치는

  • 악성 질환 : 여성 생식기 (난소-대부분의 경우 자궁 내막 암 (자궁 내층), 난관);
  • 호흡기 (특정하지 않음);
  • 위장관 및 췌장.

더 드문 경우에 비 종양 적 과정에서 CA 125가 발견됩니다.

  • 자궁 내막증-자궁 내층의 과도한 성장;
  • ademiomyosis-자궁 내층의 근육 조직으로의 발아;
  • 월경 중 및 임신 중;
  • 여성 생식기의 염증; 염증성 간 질환.

뮤신 유사 당 단백질 (탄수화물 항원 15-3)은 유선에서 발생하는 종양 (종양) 과정의 종양 마커를 나타냅니다. 규범 : 9.2-38 U / l, 일부 실험실에서-0-22 U / ml

참고 : 전이를 한 여성의 유방암 사례의 80 % 에서이 종양 마커가 증가합니다..

CA 15-3의 내용은 치료 모니터링에 유익합니다.

진단에 사용됩니다.

  • 유방암 종;
  • 기관지 암종;
  • 위장 암 및 간 담도계;
  • 여성 생식기 암의 진행 단계에서.

또한 CA 15-3은 다음과 같이 증가 할 수 있습니다.

  • 유선의 양성 신 생물 및 염증성 질환;
  • 간경변 간 과정;
  • 임신 후반기에 생리 학적“서지”로;
  • 일부자가 면역 과정.

ONCOMARKER CA 19-9

Oncomarker CA 19-9 : Oncomarker는 탄수화물 항원 19-9 (CA 19-9)이며 위장관 종양의 조기 진단이 수행됩니다. 가장 유익한 분석은 췌장 종양에 대한 것입니다. 이 경우 특이도가 높고 82 %입니다..

담도계 및 간 종양 문제로 인해 72 %의 사례가 있습니다. 규범 : 0-37 U / ml 40 IU / ml 이상의 농도는 위험한 것으로 간주됩니다..

Oncomarker CA 19-9는 다음을 결정할 수 있습니다. 악성 프로세스

  • GIT (위암, 내장);
  • 간암, 담낭 및 담관;
  • 여성 생식기 및 유선의 암;
  • 방광암.

비 종양 과정 중 CA 19-9는 다음과 같은 경우에 증가합니다.

  • 간 질환의 염증 변화 및 간경변 과정;
  • 담도 및 담낭의 질병 (담낭염, 담관염, 담석증);
  • 낭포 성 섬유증 (내분비선 손상 및 호흡기 문제).

ONCOMARKER CA 72-4

탄수화물 항원 72-4는 위암을 결정하는 데 가장 유익한 정보입니다.

더 적은 경우에 폐와 난소에서 종양 과정을 개발하는 신뢰성을 확인합니다.

규범 : 최대 6.9 U / ml 규범 위의 값이 증가하면 다음과 같은 것이 일반적입니다.

  • 위장관의 악성 과정 (특히 위);
  • 난소 암, 자궁암, 유선;
  • 췌장암.

다음과 같은 경우 더 높은 값이 결정됩니다.

  • 염증성 부인과 과정;
  • 난소의 낭종 및 섬유 성 변화;
  • 간에서의 염증 및 간경변 변화;
  • 신체의자가 면역 과정.

ONCOMARKER CYFRA 21-1

Cytokeratin 19 단편의 Oncomarker (Cyfra 21-1)-진단에서 가장 구체적

방광의 악성 과정과 폐암의 종류 중 하나 (비소 세포). 참고 : 일반적으로 CEA와 동시에 처방됩니다.

규범 : 최대 3.3 ng / l. Cyfra 21-1의 가치는 다음과 같이 증가합니다.

  • 방광 악성;
  • 기관지 폐암;
  • 종격동 악성 종양.

종양 마커 Cyfra 21-1의 증가 된 값은 간, 신장의 만성 염증 과정 및 폐 조직의 섬유 성 변화에서 관찰 될 수 있습니다.

전립선 특이 항원 (PSA) :

PSA 혈액 검사 : 전립선 조직에 의해 분비되는 단백질.

선종 및 전립선 암을 결정하고 치료를 통제하는 데 사용.

PSA 값의 증가는 다음과 같이 관찰됩니다.

  • 전립선의 악성 과정;
  • 감염성 전립선 염;
  • 전립선 선종;

중요 : 50 년 후 모든 남성은 1 년에 한 번 PSA 시험을 치르는 것이 좋습니다. 혈액에서 결정됩니다 : 관련 PSA (혈액 단백질과); 유리 PSA (혈액 단백질과 관련이 없음). 또한 자유 및 구속 된 PSA-총 PSA의 총 함량이 고려됩니다. 악성 프로세스의 경우 무료 PSA는 양성보다 낮습니다..

SA 242 : IT의 표준과 편차

췌장암 마커 CA 19-9보다 더 구체적.

규범 : 최대 30 IU / ml.

통합 진단 종양 마커의 결정은 단일 분석 및보다 신뢰할 수있는 데이터를 얻을 수있는 복합체로 할당 될 수 있습니다. 종양 마커는 위, 간, 유방, 방광 및 기타 기관의 암에 동시에 사용될 수 있습니다. 단지는 표에 나와 있습니다..

종양 마커에 대한 혈액 검사
(종양 마커에 대한 분석)

종양 마커 어 세이

일반적인 설명

온코 마커는 종양 세포 또는 혈청에 존재하는 탄수화물 또는 지질 성분을 갖는 단백질 구조로, 신체의 악성 과정의 지표로서 작용한다. 종양 표지자 연구를 통해 악성 신 생물의 존재를 암시하고 환자를 검사하기위한 최적의 서열을 선택함으로써 귀중한 진단 정보를 얻을 수 있습니다. 종양 마커를 결정하는 부정적인 결과가 모든 경우에 종양 병리학의 부재로 간주되는 것은 아닙니다. 다수의 종양 마커는 특정 암 질환 및 다수의 다른 종양 마커 모두에서 나타날 수있다. 종종 종양 마커의 농도가 증가하면 질병 자체의 임상 증상보다 훨씬 일찍 나타납니다. 실제 의학에서 종양 마커는 주로 질병의 진행 과정과 치료 효과를 모니터링하는 데 사용됩니다..

절차는 어떻습니까?

혈액은 척골 정맥에서 채취됩니다. 코 마커 분석을위한 특별 교육이 필요하지 않습니다..

CA 125

탄수화물 항원 125 (CA 125)-난소 종양의 특정 마커.

분석 목적의 표시 :

  • 질병 경과의 예후;
  • 전이의 적시 탐지;
  • 난소 암 치료의 효과 평가.
규범 CA 125
4.0-8.8 × 10 9 / L

결과의 해석

증가 된 Ca-125

CA 15-3

탄수화물 항원 15-3 (CA 15-3)은 유방 종양의 특이 적 마커입니다. 분석 에서이 마커의 출현은 질병 증상의 시작보다 현저히 앞서 있습니다..

분석 목적의 표시 :

  • 질병 경과의 예후;
  • 조기 재발 검출;
  • 전이의 검출;
  • 치료 효과;
  • 유방암 및 양성 유방 병의 독특한 진단.
규범 CA 15-3
혈청 내-9.2-38 U / L

결과의 해석

레벨 업 CA 15-3

  • 유방암;
  • 기관지 암;
  • 위암;
  • 간 암;
  • 췌장암;
  • 난소 암;
  • 자궁 경부암;
  • 자궁암;
  • 자궁 내막 암.
  • 유선의 양성 질환;
  • 간경변;
  • 3 분기 임신;
  • 자가 면역 질환.

CA 19-9

탄수화물 항원 19-9 (CA 19-9)-위장관의 악성 종양의 마커. 특이성이 높지 않으면 췌장암 (82 %), 간 종양 및 담도 (76 %)에 가장 민감합니다..

분석 목적의 표시 :

  • 췌장암 질환의 경과를 모니터링;
  • 전이의 적시 탐지;
  • 췌장암 치료 효과의 평가;
  • 위암의 재발 가능성이 높은 환자의 관찰-CEA와 함께;
  • CEA 음성 대장 종양.
규범 CA 19-9
혈청-0-37 U / ml

결과의 해석

CA 19-9 증가

  • 췌장암;
  • 담낭 및 담도의 암;
  • 방광암;
  • 원발성 간암;
  • 위암;
  • 직장암;
  • 시그 모이 드 결장암;
  • 유방암;
  • 난소 암;
  • 자궁암.

CA 72-4

탄수화물 항원 72-4 (CA 72-4)-위, 난소 및 폐의 종양의 마커이지만 위의 종양에 가장 민감합니다.

분석 목적의 표시 :

  • 위장 및 난소 암의 적시 진단;
  • 외과 치료의 효과 평가;
  • 위암, 난소 암, 결장 직장암의 예후.
규범 CA 72-4
혈청에서-6.9 U / ml 미만

결과의 해석

레벨 업 CA 72-4

  • 위암;
  • 대장 암;
  • 난소 암;
  • 유방암
  • 폐암;
  • 자궁 내막 암;
  • 췌장암.

Cyfra 21-1

시토 케라틴 19 단편 (Cyfra 21-1)은 방광암 및 비소 세포 폐암의 가장 특이적인 마커이다. CEA와 함께 결정하면서 특히 유익한 정보.

분석 목적의 표시 :

  • 폐암의 적시 탐지;
  • 폐암 예후;
  • 방광암의 예후;
  • 외과 치료의 효과 모니터링.
노르마 사이 프라 21-1
혈청-최대 3.3 ng / l

결과의 해석

Cyfra 21-1 부스트

  • 방광암;
  • 폐암;
  • 자궁 경부암;
  • 머리와 목의 악성 종양;
  • 식도 암종.

AFP (알파-페토 프로테인)

알파-페토 프로테인 (AFP, 알파-페토 프로테인)-종양학에서 원발성 간암의 표지자.

분석 목적의 표시 :

  • 질병의 경과를 모니터링;
  • 전이의 적시 탐지;
  • 치료 효과의 평가;
  • 간에서의 전이 검출;
  • 간경변, 만성 HBs 양성 간염, α1- 항 트립신 결핍 환자의 위험군 검사.
규범 AFP
성인 남성과 임신하지 않은 여성 :
0.90-6.67 U / ml

결과의 해석

AFP 증가

  • 원발성 간암;
  • 고환과 난소의 기형 아세포종;
  • 췌장암;
  • 위암;
  • 대장 암;
  • 폐암.
  • 만성 간염;
  • 간경변;
  • 알코올성 간 질환.

AFP 감소

  • 종양 제거;
  • 적절한 항 종양 요법.

AFP의 반복적 인 증가 또는 불충분 한 감소는 질병의 재발 또는 전이의 시작을 나타낼 수 있습니다.

CEA (암 배아 항원)

암 배아 항원 (CEA, CEA, 항원 CD66E)은 비특이적 종양 마커이다. 임산부를 포함한 건강한 성인의 혈청에서는 실제로 감지되지 않습니다. 그러나 종양 과정이 있으면 혈액에서 CEA의 농도가 크게 증가합니다. 종양의 마커 및 전이.

분석 목적의 표시 :

  • 위험 그룹을 검사하는 동안 적시에 종양을 탐지합니다.
  • 질병 경과 모니터링;
  • 조기 재발의 탐지 및 결장 직장암, 유방암, 위, 폐의 외과 적 치료 효과 모니터링.
규범 CEA
0 내지 6.3 ng / ml

결과의 해석

CEA 증가

20ng / ml 이상의 CEA 값 :

  • 대장 암;
  • 직장암;
  • 위암;
  • 폐암;
  • 유방암;
  • 췌장암;
  • 간, 뼈 조직의 전이;
  • 전립선 종양, 난소.

10 ng / ml 내의 CEA :

  • 간경변;
  • 만성 간염;
  • 결장 폴립;
  • 궤양 성 대장염;
  • 만성 췌장염;
  • 결핵;
  • 폐렴;
  • 낭포 성 섬유증;
  • 신부전;
  • 크론 병;
  • 자가 면역 질환;
  • 강렬한 흡연;
  • 직장의 악성 종양;
  • 종양 수술 후 먼 전이.

규범

모수표준
탄수화물 항원 125 (CA 125)혈청-2.6-18 U / l
탄수화물 항원 15-3 (CA 15-3)혈청 내-9.2-38 U / L
탄수화물 항원 19-9 (CA 19-9)혈청-0-37 U / ml
시토 케라틴 19 단편 (Cyfra 21-1)혈청-최대 3.3 ng / l
알파-페토 프로테인 (AFP, 알파-페토 프로테인)성인 남성과 임신하지 않은 여성 :
0.90-6.67 U / ml
암 배아 항원 (CEA, CEA, 항원 CD66E)0 내지 6.3 ng / ml

의사가 종양 마커에 대한 분석을 처방 할 수있는 질병

흉막염

흉막염으로 인해 CA 125의 수준이 증가합니다..

폐암

폐암에는 CA 125 수준, CA 72-4 수준, Cyfra 21-1 수준, AFP 수준, 20 ng / ml 이상의 CEA 농도가 있습니다.

식도 암종

식도암으로 Cyfra 21-1의 농도가 증가합니다.

자궁 내막증

자궁 내막증으로 CA 125의 증가 수준이 관찰됩니다..

크론 병

크론 병에서 CEA의 농도는 10 ng / ml 이내.

복막염

복막염의 경우 CA 125 수준이 증가합니다..

위암

위암에는 CA 125의 수준, CA 15-3의 수준, CA 19-9의 수준, CA 72-4의 수준, AFP의 수준, 20 ng / ml 이상의 CEA 농도가 있습니다.

부속 염

부속 염을 사용하면 CA 125 수준이 증가합니다..

만성 췌장염

만성 췌장염에서 CA 125의 수준이 증가하고 CEA 농도는 10 ng / ml 범위입니다. 췌장염으로 CA 72-4의 농도가 증가합니다.

간 암

간암의 경우 CA 125, CA 15-3, CA 19-9, AFP의 수준이 증가합니다..

폐결핵 (군사)

결핵으로 CEA 농도는 10 ng / ml 이내.

유방암

유방암에서 CA 125의 수준이 증가하고, CA 15-3의 농도가 증가하고, CA 19-9의 수준이 증가하고, CA 72-4의 농도가 증가하며, CEA의 농도가 20 ng / ml 이상.

만성 신부전

만성 신부전에서 Cyfra 21-1의 농도가 증가하고 CEA의 농도가 10 ng / ml 이내.

만성 간염

만성 간염에서는 10 ng / ml 내에서 CA 125, Cyfra 21-1, CEA 농도가 증가합니다. C 형 간염 CA 19-9 증가.

간경화

간경변의 경우 10 ng / ml 내에서 CA 125, CA 15-3, CA 19-9, CA 72-4, AFP, CEA 농도가 증가합니다..

궤양 성 대장염

궤양 성 대장염에서 CEA 농도는 10 ng / ml 이내.

결장 직장암

대장 암의 경우 CA 72-4의 농도가 증가하고 AFP의 수준이 증가하며 CEA의 농도가 20 ng / ml 이상입니다.

다낭성 난소 증후군

다낭성 난소의 경우 CA 125 수준이 증가합니다..

폐결핵 (초점 및 침윤)

결핵으로 CEA 농도는 10 ng / ml 이내.

방광 악성

방광암의 경우 CA 19-9, Cyfra 21-1의 수준이 증가합니다..

낭포 성 섬유증

낭포 성 섬유증의 경우 CA 19-9 수준이 증가하고 CEA 농도는 10 ng / ml 이내입니다..

폐렴

폐렴의 경우 CEA의 농도는 10 ng / ml 이내.