NSE의 Oncomarker (뉴런 별에 놀라 제)

육종

일부 종양 마커는 악성 신 생물의 진단에 매우 중요합니다. 이름에서 알 수 있듯이 뉴런 관련에 놀라 제는 주로 신경 세포에서 발견됩니다. 지표의 성장 이유는 대뇌 피질 및 갑상선 조직의 악성 및 양성 신 생물입니다. 이 효소는 또한 신경 세포와 허혈성 또는 외상성 기원의 섬유의 빠른 파괴와 함께 병리와 함께 자랍니다..

효소 뉴로에 놀라 제를 함유하는 최고 농도의 세포는 뉴로 내분비이다. 그들은 뇌뿐만 아니라 갑상선에서도 발견됩니다..

증가 이유

다음 조건으로 인해 뉴런 별에 놀라 아제가 증가합니다.

  • 대뇌 피질의 악성 신 생물. 갑상선의 모낭 세포 또는 뇌의 염색질 세포에서 종양이 발생하면 많은 수의 효소가 혈류에 들어갑니다.
  • 소세포 폐암. 유사한 국소화의 암종은 또한 특정 효소를 생산할 수 있습니다..
  • 갑상선 수질 암.
  • 갈색 세포종. 이것은 부신 수질의 종양입니다.
  • 인슐린 종 및 글루 카고 노마. 이 의학 용어는 췌장의 다른 세포 구조의 신 생물을 나타냅니다.
  • 죽상 경화증, 외상성 또는 독성 치매. 퇴행 과정으로 인한 정신적 쇠퇴를 의미합니다..
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분석 표시

혈액 내 NSE (뉴런 특이 적에 놀라 제)의 종양 마커는 소세포 및 대 세포 암의 감별 진단을 수행해야하는 환자에서 결정됩니다. 또한 신경 및 결합 조직에 국한된 형성을 차별화하는 데 효과적입니다. 결과에 따라 의사는 표적 요법의 효과, 전이 또는 재발 가능성에 대해 예측합니다. 뉴런-특이 적에 놀라 아제의 지표는 신경 퇴행성 병리에 대한 유전 적 소인이있는 것으로 의심되는 젊은 환자의 검사에서 중요한 역할을한다..

준비 및 수행

이 신경 특이 적 효소의 농도를 확립하기 위해 효소 결합 면역 흡착 분석 (ELISA)이 수행된다. 그것은 모두 정맥혈 샘플링으로 시작됩니다. 생물학적 물질은 환자의 정맥에서 특수 멸균 진공 캡슐로 펌핑되며 특정 온도에서 실험실로 전달됩니다. 혈액 덩어리가 응고되지 않도록 항응고제가 용기에 첨가됩니다. 혈액 샘플링 전에 환자는 메뉴에서 고농도의 단당, 지방 및 콜레스테롤이있는 제품을 제외시켜야합니다. 실험실 연구가 시작되기 8 시간 전에는 먹지 않아야합니다. 물은 탄산이 아닌 형태로만 마실 수 있습니다. 과도한 육체 노동과 정서적 과부하, 흡연 및 음주는 피해야합니다..

결과 해독

신경 특이 적 효소의 표준 또는 기준 값은 0 내지 16 ng / ml이다. NSE를 해독하는 것은 어렵지 않습니다. 농도가 증가하면 질병 진행 정도가 크거나 작기 때문입니다. 뉴런 특이 적에 놀라 아제의 수가 적을 때, 이는 공정이 신선하다는 것을 의미합니다. 효소의 성장은 연조직의 외상, 뇌의 급성 허혈성 손상 또는 관상 동맥 증후군으로 시작되었을 가능성이 큽니다. 만성 과정에서 효소 수는 점차 증가합니다.

결과가 나쁜 경우해야 할 일?

NSE가 심각하게 상승하면 환자에 대한 심층 검사가 필요합니다. 종합 진단의 일환으로 간 효소 및 C 반응성 단백질의 결정 인 생화학 적 혈액 검사가 수행됩니다. 초음파 진단, 컴퓨터 및 자기 공명 영상이 선호되는 기기 검사 방법도 수행됩니다. 실험실 및 도구 검사 결과에 따르면 의사는 특정 질병에 대해 결론을 내립니다. 또한 신경과 전문의, 종양 전문의 또는 종양 외과 의사와 같은 전문가가 치료를 시작합니다..

뉴런 별에 놀라 제

에 놀라 제 (2- 포스 포 -D- 글리세 레이트 히드 롤라 제)는 2 개의 이소 효소 이량 체, MM 약 80kD로 구성된 해당 효소이다. 이들 이량 체는 면역 학적으로 상이한 서브 유닛 (알파, 베타 및 감마)을 임의의 조합으로 포함 할 수있다. 인간 NSE의 감마 서브 유닛은 주로 뉴런 및 신경 내분비 세포에서 고농도로 측정되기 때문에 효소는 뉴런-특이에 놀라 제 (NSE)라는 이름을 가졌다. NCE는 소세포 폐암에 선택되는 마커입니다.

DN이 20.5–25 ng / ml이고 특이도가 95 % 인 경우 다양한 출처에 따르면 NSE의 민감도는 일반적으로 소세포 폐암의 경우 57-78 %, 국소화 된 형태의 질병의 경우 38-60 %입니다. DN이 25ng / ml 인 경우 NSE를 사용한 비소 세포 및 소세포 폐암의 감별 진단은 93-97 %의 사례에서 가능합니다.

NSE의 정의는 또한 신경 모세포종 진단에 유용한 OM입니다. DN 25ng / ml의 경우이 종양에 대한 민감도는 85 %에 이릅니다. 가능성이 높은 신경 모세포종이 의심되는 어린이의 50 ng / ml 이상의 NSE 값은 진단을 확인합니다. 악성 흑색 종-신경 외배엽 기원의 종양-NSE의 민감도도 높습니다 : 진단 환자의 75-85 %가 NSE 수준이 25 ng / ml를 초과합니다.

일차 치료 후 소세포 폐암 환자의 전이 조기 발견에 NSE의 효과가 표시됩니다.

NSE의 측정은 치료에 대한 반응을 평가하고 질병 진행을 기록하기 위해 폐암에 대한 전신 치료 동안 적절하다..

연구에 대한 적응증

  • 소아 신경 아세포종 의심;
  • 폐암 환자의 모니터링;
  • 암 환자의 치료 효과 평가 및 질병 진행 기록.

연구 재료 : 혈청, 흉막액.

  • 양성 질환 :
    • 호흡기,
    • 간염
    • 간경변,
    • 만성 신부전.
  • 악성 신 생물 :
    • 소세포 폐암,
    • 신경 모세포종,
    • 악성 흑색 종,
    • 신경 내분비 종양 APUD 시스템.
  • 뇌와 척추 부상.
  • 스트레스가 많은 상황.
  • UV 광원에서 장시간 노출.
  • 용혈.

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뉴런 별에 놀라 제 (NSE)-그게 무엇인지 해독

NSE 또는 뉴런-특이 적에 놀라 제는 이량 체의 상이한 변이체에 존재할 수있는 해당 효소, 즉 효소이다. 두 개의 다르거 나 동일한 면역 학적 단위 (알파, 베타, 감마)의 조합으로 구성.

진단 지표로는 알파 감마 및 감마 감마에 놀라 제가 사용되며, 이는 신경 내분비 세포 및 신 생물에 병적으로 증식하며 병리학 적 증식에 의해 발생합니다.

종양 과정에서 뉴런 특이 적 효소의 농도가 증가하는 것은 비정형 세포가 많은 양의 에너지 (영양소)를 필요로하기 때문입니다. 효소 합성의 활성화는 해당 작용을 촉진하고 (포도당 산화) 돌연변이 된 조직은 병리 세포가 먼 기관으로 성장하고 퍼질 수있는 더 많은 기회를 얻습니다..

신경 신 생물의 발현 외에도 NSE 항원은 악성 종양 APUD (세포가 몸 전체에 흩어져있는 확산 내분비 시스템)의 검출을 담당합니다..

이 마커를 사용하여 감지되는 악성 형성 중에는 망막 및 신경 세포종, 췌장의 내인성 (섬) 부분의 암, 갈색 세포종, 소세포 폐암, 갑상선 C 세포의 종양학 등이 있습니다..

특히 NSE는 신경 아세포종 (교감 신경계의 악성 신 생물) 및 소세포 폐암의 마커로 사용됩니다. 이들 종양 둘다는 국소 림프절 및 먼 기관에서 공격적인 성장 및 전이의 형성이 쉽다..

이름이 NSE 인 마커는 효소에 놀라 제를 정의하고 신경 특이성에 놀라 제를 나타냅니다. 그녀의 높은 수준은 신경 아세포종, 백혈병을 말할 수 있습니다.

이 마커를 사용하여 신경 내분비 종양, 예를 들어 갑상선 암종, 췌장 및 소세포 폐암을 검출 할 수 있습니다. 이 연구를 위해서는 효소 면역 분석을 수행하기 위해 약 5 밀리리터의 양으로 정맥 혈액을 채취해야합니다..

종양학 질환은 우리 세기의 주요 질병 중 하나입니다. 또한, 환자의 나이는 매년 점점 줄어들고 있습니다. 따라서 전문가들은 초기 단계에서 이러한 질병의 인식 효과에 대해 끊임없이 노력하고 있습니다. 이러한 방법에는 NSE 종양 마커에 대한 분석이 포함됩니다..

Oncomarkers는 모든 신체에있는 특정 물질이라고합니다. 그러나 그 수는 암의 존재에 달려 있습니다. 이 종양 표지자-신경 특이성에 놀라 아제-는에 놀라 아제의 변이 중 하나입니다.

NSE는에 놀라 제이며, 신경 내분비 기원 기관의 세포의 일부이다. 특정 구조로 인해 염소 이온 수준이 유의하게 증가하는 세포에서 발견 될 수있는 것이 이소 형입니다..

다시 말해, NSE 종양 마커는 해당 효소이다. 그것은 신경 내분비 종양에 대한 특정 리트머스 검사 역할을합니다. 말초 신경계와 뇌는이 구조를 가지고 있습니다.

이 연구 과정의 본질은 신경 내분비 성질의 종양 세포가 존재하는 경우 효소의 합성이 상당히 증가한다는 것이다. 이것은 혈장의 활동을 증가시킵니다..

당분 해가 활성화되고 돌연변이 된 세포는 영양을 향상시킵니다. 신 생물의 성장에 유익한 영향을 미치고 주변 및 멀리 위치한 장기 모두에 전이를 허용하는 것이 바로 이것입니다. 이것은이 기관의 종양 병리학의 존재를 가정하는 것을 가능하게합니다.

에 놀라 제의 구성은 변하지 않는 세 가지 요소를 포함.

또한 NSE 종양 마커는 다른 방식으로 발생할 수 있습니다..

  1. 고농축 NSE는 다양한 종양 병리 (백혈병, 신경 세포종, 기관지 및 폐암)를 특징으로합니다..
  2. 평균적인 증가는 비암 폐 질환에 내재되어 있습니다.

연구 결과,이 항원의 농도는 소세포 폐 암종 치료 효과를 평가하는 데 가장 많이 사용됩니다.

종양 마커 (종양 마커)의 결정을위한 방법의 사용으로 인해, 종양 재발 및 / 또는 전이는 일반적으로 허용되는 진단 방법을 사용하는 것보다 훨씬 더 자주 검출된다. 이를 통해 평균 3-6 개월, 1 년 이상 시간을 절약 할 수 있습니다..

오랫동안 환자의 신체에 악성 과정이 있음을 나타내는 생물학적 유체의 성분을 확인하기 위해 실험실 테스트를 수행했습니다..

종양 마커는 무엇이며 진단에 어떻게 사용됩니까? 온코 마커는 일반적으로 형질 전환 된 세포의 변형 된 대사 산물 인 물질로 이해된다..

세포 학적 연구 방법 (이것은 소위 세포 종양 표지자)을 사용하거나 혈청 또는 기타 생물학적 유체의 분석을위한 생화학 적 방법을 사용하여 결정할 수 있습니다.

현재, 종양 표지자 (종양 표지자)는 악성 성장과 관련된 악성 세포 또는 세포의 필수 산물 인 특정 물질 (다른 화학적 성질)로 이해되며 암 환자의 혈액 및 / 또는 소변에서 발견됩니다.

대부분의 경우, 이들은 당 단백질과 지단백질과 관련된 단순하거나 변형 된 단백질 분자입니다. 그들 중 일부는 오직 하나의 종양의 특징 (즉, 종양 특이성이 있음), 다른 것들은 다양한 종양에서 발견됩니다.

종양 세포 자체에서 형성된 종양 마커 (종양 관련 종양 마커)는 암이 발생하는 동안 이들로부터 혈액으로 방출된다. 그러나 종양과 관련이있는 물질도 정상 세포에서 발견됩니다..

건강한 사람의 몸에 낮은 농도로 존재할 수 있습니다. 이 경우 종양 마커는 세포의 내부 또는 표면에 위치 할 수 있으며 그중 일부는 혈액으로 분비되어 면역학 (효소 면역 분석, 방사성 면역) 분석으로 확인할 수 있습니다.

수두가 시작되는 방법 : 어린이의 초기 단계는 어떻게됩니까

수두는 바람, 즉 공기 방울에 의해 운반 될 수 있기 때문에 호출됩니다. 수두가 어린이에게 어떻게 나타나는지 봅시다. 전염성이있는 사람 옆에서 재채기하는 사람, 이미 인생에서이 작은 에피소드를 잊어 버렸습니다..

1-3 주 후에 갑자기 온도가 상승합니다. 이것은 어린이 수두의 초기 단계입니다. 그리고 발진이 거의 동시에 나타나지 않으면 어린이의 수두는 ARI로 오인 될 수 있으며 수두의 증상에는 두통과 약한 느낌이 포함됩니다. 이제 수두가 어떻게 시작되는지 알고 있습니다..

어린이 수두가있는 "아시클로버"

가려움증과 같은 수두 증상을 제거하기 위해 소아과 의사에게 항히스타민 제를 안전한 복용량으로 처방하도록 요청할 수 있습니다. 발진이 눈에 들어가면 어린이의 수두에 특수 Acyclovir 눈 젤을 사용하여 헤르페스 바이러스와 효과적으로 싸울 수 있습니다.

많은 부모들은 아이들의 수두 치료가 녹색으로 소포를 윤활하는 것이라고 절대적으로 확신합니다. 지금까지도 이런 식으로 거리를 걷다 보면 수두에 걸린 어린이를 쉽게 식별 할 수 있습니다..

실제로 zelenka는 수두 증상을 치료하지 않지만 소독 기능 만 수행하고 세균 감염이 상처에 침투하는 것을 방지합니다. 이것은 어린이에게 특히 중요합니다. 의사가이 지점에서 아이가 전염성이 있는지 판단하는 것이 편리합니다.

즉, zelenka는 어린이의 수두 치료법이 아니라 새로운 발진을 해결하는 역할을합니다. 우선 의사에게 매우 편리합니다. 또한 zelenka는 가려움증을 다소 줄입니다. 눈부신 녹색뿐만 아니라 약한 망간 용액으로 발진을 간단하게 윤활 할 수 있습니다..

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mph 염의 종류

모든 유형의 종양 마커는 다른 클래스로 나눌 수 있습니다.

  • 종양과 관련된 항원 또는 이들에 대한 항체 (면역 학적 분석 방법에 의해 결정됨);
  • 단백질 성질의 종양의 붕괴 산물;
  • 호르몬 (예 : 인간 융모 성 생식선 자극 호르몬, 부 신피질 자극 호르몬);
  • 효소 (포스파타제, 락 테이트 탈수소 효소의 이소 효소 등); 질소 교환 생성물 (크레아틴, 하이드 록시 프롤린, 폴리아민);
  • 핵산 (유리 DNA);
  • 특정 혈장 단백질 (페리틴, 세룰로 플라스 민, 베타 -2- 마이크로 글로불린).

진단을위한 다음 유형의 종양 마커가 알려져 있습니다.

  • 난소 암,
  • 몸과 자궁 경부암,
  • 유방암,
  • 전립선 암,
  • 위장 암,
  • 폐암,
  • 다른 악성 신 생물.

단순 mphalitis 또는 다른 말로,“습식 배꼽”은 가장 일반적인 유형의 mphalitis입니다. 세심한주의를 기울이면 탯줄 상처는 10-14 일 동안 완전히 치유되며, 미생물이 상처에 들어가 염증이 시작되면이 과정이 매우 지연 될 수 있습니다.

동시에 투명하거나 황색을 띠는 분비물이 종종 아기의 배꼽에서 할당되며 종종 혈액 줄무늬가 있습니다. 때로는 탯줄 링의 약간의 발적이 이러한 증상에 합류합니다..

때때로, 탯줄 상처는 뾰족 해지지 만 이것이 염증이 끝났다는 것을 의미하지는 않습니다. 지각 아래에 액체가 점차 축적되어 미생물과 박테리아가 여전히 번식합니다..

가려운 형태의 mphalitis는이 어린 시절 질병의 두 번째로 심각한 형태입니다. 일반적으로 질병은 "습식 배꼽"으로 시작하지만 점차적으로 고름이 투명한 내용물 대신 제대 상처에서 두드러지기 시작합니다..

검사시 부풀어 오르는 배꼽이 눈에 띄고 빨갛게 부어 오릅니다. 배꼽 주위의 피부는 만지면 뜨겁습니다. 담낭염 형태의 안과 염을 앓고있는 어린이의 일반적인 상태는 상당히 심각합니다. 아이는 38도까지 올라가고 무기력하고 졸음, 식욕 부진, 역류 및 구토가 나타납니다..

담낭염은 합병증으로 인해 매우 무섭습니다. 많은 젊은 어머니들은 질병의 증상이 최소화되고 매우 약하게 표현되기 때문에 질병의 실제 그림을 이해하지 못하고 보지 못합니다. 그러나 담낭염은 다음과 같은 심각한 문제로 인해 매우 짧은 시간에 복잡해질 수 있습니다.

  • 복벽의 가래;
  • 복막염;
  • 간 농양;
  • 부패.

괴사 성 또는 갱성 낭염은 매우 드문 형태입니다. 일반적 으로이 질병은 출생 체중이 낮고 면역력이 낮은 어린이에서만 발견됩니다..

괴사 성 itis 염으로 표면 염증은 배꼽의 내층으로 매우 빠르게 전달되어 제대 혈관에 도달합니다. 배꼽의 피부와 조직은 파란색과 괴사로 변합니다. 즉, 거부됩니다..

괴사는 피부의 더 깊은 층과 전 복벽에 영향을 줄 수 있습니다. 이 형태의 안염이있는 어린이의 일반적인 상태는 여전히 중증입니다. 온도는 매우 드물지만 무기력, 무기력 및 활동 감소가 항상 주목됩니다. 그런 증상은 아기를 한 번만 봐도 볼 수 있습니다.

다른 진단 방법의 개발

가장 저렴하고 안전하며 효과적인 방법은 실험실에 새로운 선별 방법을 도입하여 위험 그룹을 신속하게 식별 할 수 있도록하는 것입니다. 광범위한 분석이 수행되는 ELISA 방법 덕분에 신체의 특정 구조 또는 시스템에서 병리학 적 과정을 확인하고 중지 할 수 있습니다.

이 기술 자체는 시간이 많이 걸리며 환자의 인내심이 필요합니다. 물론 항상 편리하고 가능하지는 않습니다. 실험실 보조원은 종종 하나의 혈액을 노출시키지 않지만 동시에 40 개를 수집하여 동시에 표시합니다..

문제는 경험 자체를 준비하는 데 필요한 높은 비용의 약물뿐만 아니라 많은 수를 위해 설계된 장치에 있습니다. 그럼에도 불구하고 전문 클리닉에서는 사람들의 수가 많기 때문에 같은 날 답변을 얻을 수 있습니다.

명시적인 방법을 만들 수도 있지만 모든 의료 기관에서 수행되는 것은 아니며 많은 비용이 필요합니다. 이것은 예비 답변이며 완전히 신뢰할 수있는 것으로 간주 될 수 없으며 의사는받은 빠른 답변을 기반으로 진단을하지 않습니다..

어린이의 백일해 진단

우리가 아이들에게 최선을 다하고 싶어도 운명의 길을 바꿀 수없는 경우가 종종 있습니다. 불행히도, 종양학 질환은 가장 작은 아이들에게서 점점 더 발견됩니다.

어린이의 증상이 있으면 즉시 전문가에게 문의하십시오

소아에서 신경 특이 적 NSE에 놀라 아제의 종양 마커의 지표를 분석하고 분석 해야하는 경우 몇 가지 규칙을 준수해야합니다.

  • 아동이 상황에 익숙해지고 진정되도록 실험실에 미리 오십시오 (약 15 분). 결국 감정 상태도 결과에 영향을 미칩니다.
  • 분석의 신뢰성에 영향을 미치지 않도록 필수 약물 사용 중단을 미리 논의하십시오.
  • 아침 11 시까 지 공복에 대한 연구.

어린이의 암을 결정하는 데 어려움은 어린이가 자신의 감정을 항상 정확하게 묘사 할 수 없다는 사실 때문입니다. 따라서 종종 증상을 건너 뛰거나 잘못 해석 할 수 있습니다..

대부분 어린이에게는 신경 아세포종 (신경 조직의 악성 신 생물)이 있습니다. 5 세 미만의 어린이는이 질병에 가장 취약합니다..

다음 페이지에는 편리한 형태의 2018 년 새로운 예방 접종 일정표가 있습니다. 2018 년 어린이 예방 접종 일정을 보면 모든 엄마가 예방 접종이 필요한 시간을 결정할 수 있습니다..

1 년까지 어린이의 예방 접종 일정에 특별한주의를 기울여야합니다.이 범주의 아기는 다양한 감염에 가장 취약합니다. 러시아의 예방 접종 일정은 매년 약간의 변화가 있으므로 예방 접종이 1 년 전에 시작된 경우 표준 일정에 따라 계속됩니다..

증상 및 치료 방법이 크게 다를 수있는 임상 적 백일해 기침이 있습니다..

소아에서 다음과 같은 백일해 기간이 구별됩니다.

  • 카타르 (catarrhal)는 콧물, 인후통, 마른 기침 및 열이있는 전형적인 SARS로 위장합니다.
  • 근육 조직 경련과 경련은 불안과 공기 부족의 형태로 이전의 기운으로 전형적인 기침 공격에서 임상 적으로 나타납니다.
  • 증상이 가라 앉고 발작이 덜 빈번 해지는 회복 기간은 2 개월까지 지속될 수 있습니다..

백일해의 첫 징후는 잠복기가 끝나면 3 일에서 2 주까지 지속될 수 있습니다..

소아에서 백일해의 초기 징후는 전형적인 감기로 위장합니다.

  • 체온 상승, 심한 오한, 발한;
  • 아이는 두통과 근육통, 약점을 호소합니다.
  • 비강의 점막 부종이 발생하며, 코 막힘과 투명한 점액의 방출이 동반됩니다.
  • 기침은 충분히 빨리 결합하고 건조한 특성을 가지며 일반적인 방법으로 멈추지 않습니다..

검사에서 인두의 뚜렷한 충혈, 피부 창백, 빠른 맥박 및 호흡이 보입니다. 폐에서 수포 또는 심호흡이 들립니다. 카타르 기간은 평균 7-10 일 지속됩니다..

경련 기 어린이의 백일해 증상은 뚜렷하며 감염 진단에 의심의 여지가 없습니다. 하루에 여러 번 건조한 비생산적인 기침이 발생합니다..

  • 호흡이 곤란한 목구멍에 이물질이 존재한다는 예비적인 강한 느낌;
  • 호기 형태의 일련의 기침 진전;
  • 휘파람 불쾌한 소리와 함께 영감에 대한 장기간의 보복;
  • 기침 호기 후;
  • 두꺼운 점액 분비 (혈액 줄무늬가 관찰 될 수 있음).

NSE (뉴런 별에 놀라 제)

신경 특이 적에 놀라 제 (NSE)-신경 내분비 종양의 마커 인 해당 효소에 놀라 제의 알파-감마 및 감마-감마 이소 형.

혈청 NSE 수준에 대한 검사는 호르몬 및 그 분해 산물, 기타 종양 표지자에 대한 연구와 함께 수행됩니다. 분석은 종양학, 신경 외과에서 일반적인 진단 도구입니다.

결과는 신경 내분비 악성 종양, 소세포 폐암 및 확산 내분비 시스템 (APUD)의 감별 진단 및 모니터링에 사용됩니다. 검사를위한 혈액 샘플링은 정맥에서 수행됩니다..

뉴런-특이 적에 놀라 아제의 농도의 결정은 효소-결합 면역 흡착 분석 동안 수행된다. 값은 16.3 ng / ml를 초과하지 않습니다. 결과 준비에는 영업일 기준 1 일이 걸립니다..

신경 특이 적에 놀라 제 (NSE)-신경 내분비 종양의 마커 인 해당 효소에 놀라 제의 알파-감마 및 감마-감마 이소 형.

혈청 NSE 수준에 대한 검사는 호르몬 및 그 분해 산물, 기타 종양 표지자에 대한 연구와 함께 수행됩니다. 분석은 종양학, 신경 외과에서 일반적인 진단 도구입니다.

결과는 신경 내분비 악성 종양, 소세포 폐암 및 확산 내분비 시스템 (APUD)의 감별 진단 및 모니터링에 사용됩니다. 검사를위한 혈액 샘플링은 정맥에서 수행됩니다..

뉴런-특이 적에 놀라 아제의 농도의 결정은 효소-결합 면역 흡착 분석 동안 수행된다. 값은 16.3 ng / ml를 초과하지 않습니다. 결과 준비에는 영업일 기준 1 일이 걸립니다..

뉴런 특이 적에 놀라 제는 효소이다. 몸이 포도당의 산화 인 당 분해를 수행해야합니다. NSE는 신체의 모든 세포에 존재하며 조직 특이성을 갖는 3 개의 이소 형으로 표시된다. 알파에 놀라 제는 다양한 기관의 조직에서 결정되며, 심장과 줄무늬 근육의 베타에 놀라 아제.

뉴런 특이 적에 놀라 제는 감마 이소 형이라고합니다. 여기에는 뉴런, 신경 내분비 세포 및이 두 가지 유형의 세포가 퇴행하는 종양이 들어 있습니다..

임상 및 실험실 실습에서, NSE는 APUD 시스템의 신경 내분비 신 생물의 특이 적 마커로 간주됩니다-단백질 호르몬과 생체 아민을 공통으로 생성, 축적, 합성하는 세포.

apudocytes의 축적은 시상 하부, 소뇌, 교감 신경절, adenohypophysis, 흉선, 송과선, 갑상선과 췌장, 부신, 난소, 위장관, 호흡기 및 폐, 신장, 피부, 요로에 있습니다.

뉴런 및 신경 내분비 세포에서 종양의 성장으로 NSE 합성이 증가하고, 해당 분해 속도가 증가합니다.

뉴런-특이 적에 놀라 아제의 농도 증가는 신경 모세포종, 망막 모세포종, 골수 갑상선 암종, 췌장 섬 세포 암종, 암종, 갈색 세포종 및 소세포 폐암의 특징이다. 질병의 임상 증상과 혈액의 NSE 수준 사이에는 직접적인 상관 관계가 있습니다.

결과는 종양 병리학을 모니터링하기 위해 종양학, 신경 외과 수술에 사용되어 예후를 만듭니다. 분석 재료는 정맥의 혈액입니다. 연구 절차는 면역 분석을 사용하여 수행된다..

적응증

소세포 폐암은 NSE 혈액 검사의 주요 지표입니다. 이 질병의 약 65-80 %에서 테스트 매개 변수의 증가가 결정되는 반면, 표준 값의 편차와 병리학 적 과정의 단계 사이에는 상관 관계가 있습니다. 이 연구는 질병의 초기 진단에 사용됩니다..

그 시행의 기초는 열, 체중 감량, 식욕 부진, 호흡 곤란, 기침, 조혈에 대한 불만 일 수 있습니다. 내분비, 신경계, 점막 및 혈액 장애 (병원성 증후군)가 때때로 언급됩니다. 소세포 폐암은 종종 NSE뿐만 아니라 ACTH, ADH의 생산 증가를 동반합니다..

진단이 끝나면 NSE 혈액 검사를 정기적으로 수행하여 질병 치료를 모니터링합니다. 예를 들어, 화학 요법에 대한 좋은 반응은 첫 번째주기 후 1-3 일에 종양 마커 농도가 일시적으로 증가하고 다음 주에 정상 수준으로 급격히 감소하는 것입니다..

환자의 약 80-95 %에서 완화 기간 동안 분석 지표는 재발 전 1-4 개월에 기준 값의 복도에 있으며 NSE 농도가 증가하기 시작합니다..

NSE에 대한 혈액 검사를 처방하기위한 다른 적응증은 갈색 세포종, 골수 갑상선 암, 위염, 인슐린 종, 위장 암종 종양과 같은 신 생물입니다.

이 신 생물이 발달하는 조직은 공통의 배아 기원을 가지고 있으며 모두 신경 능선에서 형성됩니다. 종양이 영향을받을 때, 뉴런-특이 적 화합물, 특히 NSE의 과잉 생산이 결정됩니다.

어린이의 경우이 분석은 카테콜라민과 NSE를 생성하는 교감 신경계의 악성 종양 인 신경 세포종에 가장 많이 처방됩니다. 대부분의 경우 신 생물은 후 복막 공간, 부신 땀샘, 종격동 및 목에 덜 국한되어 있습니다..

이 질병을 앓고있는 어린이의 60-62 %에서 병리학 적 과정의 단계와 관련이있는 종양 마커 농도의 증가가 결정됩니다..

보조 진단 방법으로, 뇌 또는 저산소증에 대한 기계적 상해의 결과로 NSE에 대한 혈액 검사가 신경 조직 손상에 대해 지시됩니다. 뉴런-특이 적에 놀라 아제의 수준은 병변의 크기 및 지주막 하 공간에서의 출혈의 존재를 나타낸다. 증가한 비율은 바람직하지 않은 예후 신호로 간주됩니다..

APUDome의 경우 NSE 혈액 검사를 사용하여 질병 경과를 모니터링합니다. 초기 진단에서는 민감도가 약 34 %이므로 표시되지 않습니다..

또한 뇌종양에 대한 연구는 수행되지 않습니다. 값의 증가는 환자의 약 22 %에서 결정되기 때문입니다. 임상 실습에서 NSE 검사는 소세포 폐암에 대한 높은 감도 (92 %)로 인해 수요가 높습니다..

이를 통해 질병의 예후를 만드는 유일한 도구로 사용할 수 있습니다.

분석 및 샘플링 준비

NSE 수준은 정맥혈의 혈청에서 결정됩니다. 생체 물질은 바람직하게는 밤에 굶주림 8-12 시간 후에 아침에 섭취된다. 절차가 주간으로 예정된 경우, 행동과 마지막 식사 사이에 최소 4 시간이 경과해야합니다..

지방 식사는 매일 버려야합니다. 고용량의 비오틴을 투여받는 환자에 대한 별도의 준비 규칙이 있습니다 : 약물의 마지막 주사는 혈액 샘플링 전에 최소 8 시간 동안 허용됩니다.

지난 반 시간 내에 모든 환자는 흡연, 육체 노동, 스트레스를 피해야합니다..

펑크에 의해 척골 정맥에서 혈액을 채취합니다. NSE는 혈액 세포에 포함되어 있기 때문에 혈청은 수집 후 1 시간 이내에 분리됩니다. 이를 위해 생체 재료가있는 튜브를 원심 분리기에 넣고 응고 인자를 플라즈마에서 제거합니다. 뉴런-특이 적에 놀라 아제의 농도의 결정은 효소 면역 분석에 의해 수행된다.

NSE가 항체와 복합체를 형성한다는 사실에 근거합니다. 그런 다음 이러한 복합체의 양은 실험실에서 사용할 수있는 방법 중 하나 (광색도, 화학 발광, 전기 화학 발광)에 의해 결정됩니다. 마지막 단계에서 샘플의 NSE 수준이 계산됩니다..

테스트 절차는 몇 시간이 걸리며, 헌혈 후 다음날 결과가 준비됩니다..

정상 값

일반적으로 혈액의 NSE 수치는 0 ~ 16.3 ng / ml입니다. 이 값은 남녀 모두 연령대에 동일하며 생리적 요인에 따라 변하지 않습니다..

그러나 해석 할 때 어느 정도의 결과는 연구 방법, 사용 된 시약 및 장비에 달려 있음을 기억해야합니다. 다른 실험실에서 얻은 지표는 서로 비교하기가 어렵습니다..

따라서 질병을 역동적으로 관찰하면 동일한 진단 센터에서 분석하는 것이 좋습니다..

레벨 업

혈액에서 NSE 수준이 20-25 ng / ml로 증가하는 이유는 대부분 비 암 질환입니다..

신경계에 놀라 아제 농도의 증가는 호흡기, 폐결핵, 뇌졸중, 뇌 부종, 만성 신부전, 전신 경피의 양성 병리를 가진 환자에서 결정됩니다..

25 ng / ml에서 NSE 수준이 증가하는 이유는 악성 과정입니다. 규범에서 지표의 현저한 편차는 소세포 폐암, 갈색 세포종, 신경 아세포종, 골수 갑상선 암, 준종으로 결정됩니다..

낮추는 수준

혈액 내 뉴런 특이 적에 놀라 아제 농도가 낮습니다. 암 진단이 확정 된 환자의 혈액 NSE 수치가 감소하는 이유는 치료에 대한 긍정적 인 반응입니다. 분석 매개 변수는 종양의 크기와 그 활동과 관련이 있으므로 감소는 종양의 크기가 감소했음을 나타냅니다..

비정상적인 치료

혈액에서 NSE 연구는 암의 진단 및 모니터링뿐만 아니라 부상, 저산소증, 중독과 같은 다양한 뇌 손상에 대한 의료 실무에서 널리 사용됩니다..

분석의 민감도는 소세포 폐암과 관련하여 특히 높습니다.이 질병에서는 예후를 만들기 위해 단독으로 사용할 수 있습니다. 검사 결과를 통해 의사와 상담해야합니다-종양 전문의, 신경 외과 의사.

종합 검사의 데이터를 비교하면 전문가가 치료의 필요성을 결정할 것입니다.

NSE (neuron-specific enolase) :: 설명, 규범, 원인, 진료소

이름 : NSE (뉴런 별에 놀라 제).

NSE (뉴런 별에 놀라 제)

신경 특이 적에 놀라 제 (NSE). 신경 내분비 종양의 마커 인 해당에 놀라 제 효소의 알파-감마 및 감마-감마 이소 형. NSE 검사는 다른 종양 표지자뿐만 아니라 호르몬 및 부패 산물에 대한 연구와 함께 혈청에서 수행됩니다. 분석은 종양학 및 신경 외과에서 일반적인 진단 도구입니다..

결과는 악성 신경 내분비 종양, 소세포 폐암 및 확산 내분비 시스템 (APUD)의 감별 진단 및 모니터링에 사용됩니다. 수집을 위해 정맥에서 채취 한 혈액. 뉴런-특이 적에 놀라 아제의 농도의 결정은 효소-결합 면역 흡착 분석법에서 수행된다. 정상 값은 16.3 ng / ml를 초과하지 않습니다.

결과 준비는 영업일 기준 1 일 지속됩니다..

뉴런 특이 적에 놀라 제는 효소이다. 몸이 포도당의 산화 인 당 분해를 수행해야합니다. NSE는 신체의 모든 세포에 존재하며 조직 특이성을 갖는 3 개의 이소 형으로 표시됩니다. 알파에 놀라 제는 다양한 기관의 조직, 베타에 놀라 제-심장 및 줄무늬 근육에서 결정됩니다..

뉴런 특이 적에 놀라 아제를 감마 이소 형이라고합니다. 여기에는 뉴런, 신경 내분비 세포 및이 두 가지 유형의 세포가 재생되는 종양이 포함됩니다..

임상 및 실험실 실습에서 NSE는 APUD 시스템의 신경 내분비 신 생물의 특이 적 마커로 간주됩니다..

apudocytes의 축적은 시상 하부, 소뇌, 교감 신경절, 뇌하수체, 흉선, 송과선, 갑상선 및 췌장, 부신, 난소, 난소, 위장관, 호흡기 및 폐, 신장, 요로, 소변, 소변, 소변 덕트, 폐, 폐, 난소, 요로, 폐, 신장, 난소, 요로, 폐, 신장, 난소, 위장관, 폐, 신장, 난소, 위장관, 호흡기, 신장, 난소, 위장관 장, 호흡기 및 폐. 뉴런 및 신경 내분비 세포에서 종양이 확산됨에 따라, NSE 합성은 상당히 증가하고, 당분 해 속도는 증가한다. 뉴런-특이 적에 놀라 아제의 농도 증가는 신경 모세포종, 망막 모세포종, 골수 갑상선 암종, 췌장 섬 세포 암종, 암종, 갈색 세포종 및 소세포 폐암의 특징이다. 질병의 임상 증상과 혈액의 NSE 수준 사이에는 직접적인 상관 관계가 있습니다. 얻은 결과는 종양 병리를 모니터링하기 위해 종양 학적, 신경 외과 수술에 사용되어 예후를 만듭니다. 분석 재료는 정맥의 혈액입니다. 시험 절차는 면역 분석을 사용하여 수행된다..

NSE (neuron-specific enolase) 소세포 폐암은 NSE 혈액 검사의 주요 지표입니다. 이 질병의 약 65-80 %에서 테스트 매개 변수의 증가가 결정되는 반면, 표준 값의 편차와 병리학 적 과정의 단계 사이에는 상관 관계가 있습니다. 이 연구는 질병의 초기 진단에 사용됩니다. 그 시행의 기초는 열, 체중 감량, 식욕 부진, 호흡 곤란, 기침, 조혈에 대한 불만 일 수 있습니다. 내분비, 신경계, 점막 및 혈액 장애 (병원성 증후군)가 때때로 언급됩니다. 종종, 소세포 폐암은 NSE뿐만 아니라 ACTH, ADH의 생산 증가를 동반합니다. 진단이 끝나면 NSE 혈액 검사를 정기적으로 수행하여 질병 치료를 모니터링합니다. 예를 들어, 화학 요법에 대한 좋은 반응은 첫 번째주기 후 1-3 일에 종양 마커 농도가 일시적으로 증가하고 다음 주에 정상 수준으로 빠르게 감소하는 것입니다. 환자의 약 80-95 %에서 완화 기간 동안, 분석 지표는 재발 전 1-4 개월에 기준 값의 복도에 있으며, NSE의 농도가 증가하기 시작합니다. NSE에 대한 혈액 검사를 처방하기위한 다른 적응증은 갈색 세포종, 수질 갑상선 암, 위염, 인슐린 종, 위장 암종 종양과 같은 신 생물입니다. 이 신 생물이 발달하는 조직은 공통의 배아 기원을 가지고 있으며 모두 신경 능선에서 형성됩니다. 종양으로 뉴런 특이 적 화합물, 특히 NSE의 과잉 생산이 결정됩니다. 어린이의 경우이 분석은 카테콜라민과 NSE를 생성하는 교감 신경계의 악성 종양 인 신경 세포종에 가장 많이 처방됩니다. 대부분의 경우 신 생물은 후 복막 공간, 부신 땀샘, 종격동 및 목에 덜 자주 위치합니다. 이 질병을 가진 어린이의 60-62 %에서 병리학 적 과정의 단계와 관련이있는 종양 마커 농도의 증가가 결정됩니다. 보조 진단 방법으로, 뇌 또는 저산소증에 대한 기계적 상해의 결과로 NSE에 대한 혈액 검사가 신경 조직 손상에 대해 지시됩니다. 뉴런-특이 적에 놀라 아제의 수준은 병변의 크기 및 지주막 하 공간에서의 출혈의 존재를 나타낸다. 증가한 비율은 바람직하지 않은 예후 신호로 간주됩니다..

APUDome의 경우 NSE 혈액 검사를 사용하여 질병 경과를 모니터링합니다. 초기 진단에서는 민감도가 약 34 %이므로 표시되지 않습니다..

또한 뇌종양에 대한 연구는 수행되지 않습니다. 값의 증가는 환자의 약 22 %에서 결정되기 때문입니다. 임상 실습에서 NSE 검사는 소세포 폐암에 대한 높은 감도 (92 %)로 인해 수요가 높습니다..

이를 통해 질병의 예후를 만드는 유일한 도구로 사용할 수 있습니다.

NSE의 수준은 정맥 혈청에서 결정됩니다. 매일 밤 굶주림 8-12 시간 후에 생체 재료를 섭취하는 것이 좋습니다. 절차가 하루로 예정되어 있으면이 식사와 마지막 식사 사이에 최소 4 시간이 경과해야합니다. 지방이 많은 음식은 하루 종일 버려야합니다..

고용량의 비오틴을 복용하는 환자의 경우 별도의 준비 규칙이 있습니다. 약물의 마지막 주사는 혈액 샘플링 전에 적어도 8 시간 동안 허용됩니다. 지난 30 분 이내에 모든 환자는 흡연, 신체 활동, 스트레스를 피해야합니다.

펑크에 의해 척골 정맥에서 혈액을 채취합니다. 혈액 세포에서 NSE가 발견되므로 혈청은 수집 후 1 시간 이내에 분리됩니다. 이를 위해 생체 재료가있는 튜브를 원심 분리기에 넣고 응고 인자를 플라즈마에서 제거합니다..

뉴런-특이 적에 놀라 아제의 농도의 결정은 효소-결합 면역 흡착 분석법을 사용하여 수행된다. NSE가 항체와 복합체를 형성한다는 사실에 근거합니다. 그런 다음이 복합체의 수는 사용 가능한 실험실 방법 중 하나에 의해 결정됩니다 (photocolorimetric, chemiluminescent, electrochemiluminescent).

마지막 단계는 샘플에서 NSE 수준을 계산하는 것입니다. 테스트 절차는 몇 시간이 걸리며 헌혈 후 다음날 결과가 준비됩니다..

전형적으로, 혈액 NSE는 0 내지 16.3 ng / ml이다. 이 값은 남녀 모두 연령대에 동일하며 생리적 요인에 따라 변하지 않습니다..

그러나 해석시 연구 방법, 사용 된 시약 및 사용 된 장비에 따라 결과가 어느 정도 결정된다는 점을 명심해야합니다. 다른 실험실에서 발견되는 지표는 비교하기가 어렵습니다..

따라서 질병의 역동적 모니터링의 경우 동일한 진단 센터에서 분석하는 것이 좋습니다.

혈액에서 NSE 수준이 20-25 ng / ml로 증가하는 이유는 종종 암이 아닙니다..

신경 관련에 놀라 아제 농도의 증가는 양성 호흡기 질환, 폐결핵, 뇌졸중, 뇌 부종, 만성 신부전 및 전신 경피증 환자에서 결정됩니다..

NSE 수준을 25ng / ml 증가시키는 이유는 악의적 인 프로세스입니다. 소세포 폐암, 갈색 세포종, 신경 모세포종, 골수 갑상선암 및 준 결절에서 심각한 이상이 발견됨.

혈액 내 뉴런 특이 적에 놀라 아제 수치가 낮습니다. 암 진단을받은 환자의 혈액에서 NSE 수준이 감소하는 이유는 치료에 대한 긍정적 인 반응입니다. 분석 매개 변수는 종양의 크기와 그 활동과 관련이 있으므로 그 감소는 종양 크기의 감소를 나타냅니다..

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42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1 콘텐츠 중재자 : Vasin A.S.

뉴런 별에 놀라 제 (NSE)

뉴런-특이 적에 놀라 제 (NSE)

1810 문지름.

뉴런-특이 적에 놀라 제 (NSE)는 해당 작용에 필요한 효소에 놀라 제의 이소 형이다. 이것은 신경 내분비 기원의 종양의 마커입니다..

  • 동의어 러시아어
  • NSE, NSE.
  • 동의어 영어
  • 뉴런 특이 적에 놀라 제, NSE, γ-에 놀라 제, γ- 포스 포피 루 베이트-하이 드라 타제.
  • 연구 방법
  • 전기 화학 발광 면역 분석법 (ECLIA).
  • 감지 범위 : 0.05-370 ng / ml.
  • 단위
  • Ng / ml (밀리 리터당 나노 그램).
  • 연구에 사용할 수있는 생체 재료?
  • 정맥혈.
  • 연구 준비 방법?
  • 연구 전날 식단에서 지방 음식을 제외하십시오.
  • 연구 전에 8 시간 동안 먹지 마십시오. 깨끗한 정수를 마실 수 있습니다.
  • 검사 전 30 분 동안 신체적, 정서적 스트레스 제거.
  • 연구 전 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오..

연구 개요

뉴런-특이 적에 놀라 제는 효소에 놀라 아제의 구조적 다양성 중 하나이며, 이는 당분 해에 필요하므로 신체의 모든 세포에 존재한다. 이 효소의 이소 형은 조직 특이 적이다..

뉴런의 이소 형 특성 인 뉴런 특이 적에 놀라 제인 NSE는 증가 된 농도의 염소 이온에서이 효소의 정상적인 기능에 필요한 일부 구조적 특징으로 구별됩니다.

뉴런의 세포질 외에도 NSE는 신경 내분비 기원의 세포, 예를 들어 부신 수질의 염색질 세포, 갑상선의 모낭 세포 및 기타에서 발견됩니다.

그러나, 종양 세포에는이 효소의 합성이 강화되어 높은 당분 해 속도, 활성 종양 성장 및 주변 조직으로의 확산이 보장됩니다. NSE의 증가는 소세포 폐암뿐만 아니라 갑상선 수질 암, 갈색 세포종, 장 및 췌장의 신경 내분비 종양 및 신경 모세포종에서 종종 관찰됩니다..

소세포 폐암 (SCLC)은 역 형성 과정이며 신경 내분비 특성을 갖는다. 예를 들어,이 유형의 암은 부 신피질 자극 호르몬 (ACTH), 항 이뇨 호르몬 (ADH) 및 뉴런-특이에 놀라 아제의 분비를 특징으로합니다..

이러한 특징은 질병의 임상 양상을 결정하고 질병 진단에도 사용될 수 있습니다..

MCRL의 임상상은 체질 증상 (발열, 체중 감량 및 식욕), 폐 조직 손상 증상 (호흡 곤란, 기침, 객혈), 전이 중 장기 손상 증상 (척추에서 전이로 인한 병리학 적 골절) 및 부신 생물 증후군으로 나타날 수 있습니다..

일반적으로 MCRL은 중심 위치를 가지며 종격동의 인접 구조를 압축합니다. 10 %의 경우, 대정맥에서 정맥류 유출을 위반하는 대정맥에 큰 종양이 눌려지고 두통, 안색의 변화, 뇌의 심정 맥 혈전증을 유발할 수 있습니다 (상대 정맥 증후군).

종종, MCRL은 부적절한 ADH 생성 증후군을 동반하는데, ADH의 과잉은 체액 보유 및 저 나트륨 혈증으로 이어진다. MCRL의 전형적인 다른 부신 생물 증후군은 이소성 ACTH 생산 증후군 (쿠싱 증후군)입니다..

그것은 지방 질량 (달 모양의 얼굴, 복부 비만), 근육 및 결합 조직의 손실 (분홍색 줄무늬), 골다공증 및 다모증의 재분배를 특징으로합니다..

빈번한 신경 학적 부신 생물 증후군은 램버트-이튼 (Lambert-Eaton) 증후군으로, 뉴런의 칼슘 채널에 대한 항체 차단이 감지되어 신경 임펄스 전도 장애를 유발하고 근위 근육 그룹의 심각한 약화를 동반합니다. 높은 수준의 NSE는 바람직하지 않은 예후 인자이며 화학 요법, 빠른 질병 진행 및 사망 가능성에 대한 MCRL 반응의 불충분과 관련이 있습니다. 따라서 NSE 농도 측정을 사용하여 SCLC를 예측할 수 있습니다. 치료 중 NSE의 감소는 더 느린 종양 진행과 관련이 있으며, 이는이 종양 마커를 사용하여 치료 결과를 평가할 수있게한다.

다른 유형의 폐암을 통칭하여 비소 세포 폐암 (NSCLC)이라고합니다. SCLC와 달리,이 그룹의 질병은 신경 내분비 특성을 갖지 않으며, 과도한 NSE의 생성은 특징적이지 않다.

따라서 MCSE 및 NSCLC의 감별 진단에 NSE를 사용할 수 있습니다..

이 실험실 지표는 질병의 심각성 또는 관련 병리로 인해 일상적인 진단 방법을 수행 할 수없는 경우에 특히 유용합니다..

부신 수질 세포, 갑상선 소포 세포 및 위장 신경 내분비 세포는 신경 능선에서 공통적으로 발생합니다.

이들 세포로부터의 종양은 NSE를 포함하여 뉴런-특이 적 마커의 과도한 생산뿐만 아니라 특정 호르몬 (형 세포종이있는 아드레날린, 골수 갑상선암이있는 칼시토닌)의 증가 된 분비를 특징으로한다.

따라서, NSE의 측정은 갈색 세포종, 골수 갑상선 암, 위암 및 인슐린 종뿐만 아니라 위장관의 암종 종양의 진단에서 수행 될 수 있습니다. 이들 세포의 공통 기원은 또한 동일한 환자에서 상이한 국소화의 여러 종양의 조합 현상을 설명한다..

다발성 내분비 신생 물증 (MEN)의 3 가지 증후군이 설명되어 있습니다 : MEN I, MEN IIA 및 MEN IIB. 그들은 상 염색체 우성 방식으로 유 전적으로 결정되고 유전됩니다. 남성 I은 부갑상선, 내분비 췌장 (위장 종, 인슐린, 글루카곤 종) 및 선암 증 (프로락틴 종)의 종양을 포함합니다..

이 질환은 메닌 단백질에 대한 유전자의 돌연변이에 의해 발생합니다. MEN I의 일반적인 증상은 고칼슘 혈증 및 신장증입니다. MEN IIA 및 MEN IIB 증후군은 RET 원암 유전자의 돌연변이에 의해 유발된다. 남성 IIA는 갑상선 수질 암, 양측 성 갈색 세포종 및 부갑상선 종양을 포함합니다..

MEN IIB는 갑상선 수질 암, 양측 성 갈색 세포 및 다발성 신경절 종의 조합을 특징으로한다. 수질 암은 MEN II 사례의 거의 100 %에서 발견되며, 질병의 조기 발병, 공격적인 과정 및 높은 사망률을 특징으로합니다..

MEN II의 임상상은 과다한 특정 호르몬 때문입니다. 진행성 골수암을 동반하는 고칼슘 혈증의 빈번한 증상은 장기 설사입니다. 일반적으로 MEN II는 질병의 징후가 시작되기 전에 분자 유전자 검사를 사용하여 유전력에 기초하여 진단됩니다. 또한 NSE 검사를 사용하여 MEN 증후군을 진단 할 수 있습니다..

성인에서 부신 수질 세포의 가장 흔한 종양은 갈색 세포종이지만, 소아에서 가장 흔한 신경 모세포종은 신경 능선 신경 모세포에서 유래하며 카테콜라민과 NSE를 생성 할 수있는 악성 종양입니다 (대부분의 환자는 진단 당시 2 세 미만). 임상상은 인접한 구조의 종양의 압박과 과도한 아드레날린 및 도파민 때문입니다. 신경 아세포종과 opsoclonus-myoclonus 증후군의 빈번한 조합이 주목되었습니다. 신경 아세포종이있는 높은 NSE는 바람직하지 않은 예후 신호입니다.

일반적으로 NSE는 중추 및 말초 신경계의 뉴런에 다수 존재합니다. 뇌 또는 저산소증의 기계적 손상으로 인해 신경 조직이 손상되면 농도가 크게 증가합니다..

NSE의 증가 된 수준은 뇌 타박상의 초점의 크기 및 지주막 하 출혈의 존재와 관련이있다. 또한 외상성 뇌 손상이있는 환자에게는 바람직하지 않은 예후 요인입니다..

이 지표는 의료 서비스의 종료를 결정할 때 도구 방법과 함께 사용할 수 있습니다. NSE 농도는 허혈성 뇌졸중으로 증가하며, 높은 증가 속도는 질병의 바람직하지 않은 예후와 관련이 있습니다.

이 임상 및 실험실 지표는 또한 심정지로 인한 무산소 증 동안 뇌 손상 정도를 평가하는 데 사용될 수 있습니다..

이 연구는 무엇을 위해 사용됩니까??

  • 소세포 폐암 (SCLC)의 진단, 치료의 예후 및 모니터링.
  • 갈색 세포종의 진단을 위해.
  • 갑상선 수질 암 진단을 위해.
  • 위장관의 신경 내분비 종양 진단을 위해.
  • 신경 아세포종의 진단 및 예후.
  • 외상성 및 저산소 성 뇌 손상에 대한 예후.

연구가 예정된 경우?

  • MKRL 증상 : 특히 흡연 환자에서 동기가없는 약점, 체중 감소, 기침 및 객혈, 호흡 곤란, 병리학 적 골절 및 특징적인 부신 생물 증후군.
  • 화학 요법을 계획하고 결과를 평가하고 MCRL의 예후를 할 때.
  • 성인의 갈색 세포종의 증상이있는 경우 : 동맥 고혈압 (이완기), 특히 질병의 위기 과정과 함께 두통, 두근 두근, 발한 증가, 흥분.
  • 갑상선 수질 암 증상 : 목의 압박, 통증이없는 국소 림프절염, 장기간의 설사.
  • 고 인슐린 혈증, 고위 소 혈증, 고혈당증.
  • 소아 신경 아세포종 증상 : 뼈 통증, 복부 통증, 절름발이, 메스꺼움, 식욕 부진, 체중 감소, 눈 주위 피부 출혈, 설사.
  • 다발성 내분비 신 생물 증후군에 대한 유전 적 소인.
  • 뇌 및 뇌 혼수 상태, 허혈성 뇌졸중 및 뇌 무산소 손상.
  • 외상성 및 저산소 성 뇌 손상이있는 환자에서 질병의 예후를 만들 때.

결과는 무엇을 의미합니까??

암의 선별 및 진단을위한 연구의 고립 된 사용은 용납 될 수 없습니다. 이 섹션의 정보는자가 진단 및자가 치료에 사용될 수 없습니다. 모든 질병의 진단은 실험실 방법뿐만 아니라 다양한 방법을 사용한 종합 검사를 기반으로하며 의사가 독점적으로 수행합니다..

기준값 : 0-16.3 ng / ml.

뉴런 특정에 놀라 아제 수준을 증가시키는 이유 :

  • 뇌졸중,
  • 뇌 부종,
  • 신경 모세포종,
  • 소세포 폐암,
  • 갑상선 수질 암,
  • 갈색 세포종,
  • 췌장 신경 내분비 종양 (인슐린 종, 위염, 글루카곤 종),
  • 다발성 내분비 신 생물 증후군,
  • 만성 신부전,
  • 양성 폐 질환,
  • 폐결핵,
  • 전신 경피증,
  • 일반적인 비소 세포 폐암.
  1. 뉴런 특정에 놀라 제를 낮추는 것은 진 단적으로 중요하지 않습니다.
  2. 결과에 영향을 줄 수있는 것?
  3. 일반적으로 NSE의 대부분은 적혈구에서 발생하므로 적혈구의 파괴 (약물 또는 부상으로 인한)에는 NSE가 증가합니다..
  4. 중요 사항
  5. NSE 검사는 초기 종양 단계의 선별 검사로 사용될 수 없습니다..
  6. 또한 추천
  7. 연구를 처방하는 사람?
  8. 종양 전문의, 일반 개업의, 신경 외과 의사, 소생 마취과, 유전 학자.
  9. 문학
  • Bharti A, Ma PC, 폐암에서 Salgia R. Biomarker 발견-임상 프로테오믹스의 약속과 과제. 질량 분석 Rev. 2007 년 5 월 -6 월; 26 (3) : 451-66.
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  • Daubin C et al. 혼수 심장 마비 생존자의 결과를 예측하는 혈청 뉴런 특이 적에 놀라 아제 : 전향 적 코호트 연구. BMC Cardiovasc Disord. 2011 년 8 월 8 일; 11:48.

뉴런 별에 놀라 제

에 놀라 제 (2- 포스 포 -D- 글리세 레이트 히드 롤라 제)는 2 개의 이소 효소 이량 체, MM 약 80kD로 구성된 해당 효소이다. 이들 이량 체는 면역 학적으로 상이한 서브 유닛 (알파, 베타 및 감마)을 임의의 조합으로 포함 할 수있다.

인간 NSE의 감마 서브 유닛은 주로 뉴런 및 신경 내분비 세포에서 고농도로 측정되기 때문에 효소는 뉴런-특이에 놀라 제 (NSE)라는 이름을 가졌다. NCE는 소세포 폐암에 선택되는 마커입니다.

DN이 20.5–25 ng / ml이고 특이도가 95 % 인 경우 다양한 출처에 따르면 NSE의 민감도는 일반적으로 소세포 폐암의 경우 57-78 %, 국소화 된 형태의 질병의 경우 38-60 %입니다. DN이 25ng / ml 인 경우 NSE를 사용한 비소 세포 및 소세포 폐암의 감별 진단은 93-97 %의 사례에서 가능합니다.

NSE의 정의는 또한 신경 모세포종 진단에 유용한 OM입니다. DN 25 ng / ml로이 종양에 대한 민감도는 85 %에 이릅니다..

높은 확률로 신경 아세포종이 의심되는 소아에서 50 ng / ml 이상의 NSE 값은 진단을 확인합니다..

악성 흑색 종-신경 외배엽 기원의 종양-NSE의 민감도도 높습니다 : 진단 환자의 75-85 %가 NSE 수준이 25 ng / ml를 초과합니다.

  • 일차 치료 후 소세포 폐암 환자의 전이 조기 발견에 NSE의 효과가 표시됩니다.
  • NSE의 측정은 치료에 대한 반응을 평가하고 질병 진행을 기록하기 위해 폐암에 대한 전신 치료 동안 적절하다..
  • 연구에 대한 적응증
  • 소아 신경 아세포종 의심;
  • 폐암 환자의 모니터링;
  • 암 환자의 치료 효과 평가 및 질병 진행 기록.

연구 재료 : 혈청, 흉막액.

  • 양성 질환 :
    • 호흡기,
    • 간염
    • 간경변,
    • 만성 신부전.
  • 악성 신 생물 :
    • 소세포 폐암,
    • 신경 모세포종,
    • 악성 흑색 종,
    • 신경 내분비 종양 APUD 시스템.
  • 뇌와 척추 부상.
  • 스트레스가 많은 상황.
  • UV 광원에서 장시간 노출.
  • 용혈.