암 배아 항원, CEA

암종

암 배아 항원은 신체에서 암의 존재에 대한 마커로서 진단에 사용되는 혈액 단백질이다. 일반적으로 종양 마커는 최소한의 양으로 혈청에 함유되어 있으며 악성 종양의 성장에 따라 그 수준이 증가합니다..

암 항원은 종양학뿐만 아니라자가 면역 질환, 만성 염증 과정 및 양성 종양의 발병의 지표입니다. 유리한 비용으로 모든 성별과 연령의 환자에서 종양학의 존재를 빠르고 정확하게 결정합니다..

암 배아 항원 연구에 대한 적응증

혈액 진단은 다음의 진단에서 암 배아 항원 (CEA)에 대해 처방됩니다.

  • 위와 췌장의 암;
  • 폐의 선암종;
  • 결장 및 직장암;
  • 유방암;
  • 난소 암.

암 항원의 분석은 또한 암에 대한 약물 치료의 효과 및 종양의 이전 외과 적 제거의 성공을 모니터링하는데 효과적이다. carcioembryonic 단백질에 대한 연구는 초기 단계에서 암의 재발과 뼈와 간에서의 전이를 감지하는 데에도 사용됩니다.

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혈액 분석 준비를위한 일반 규칙

대부분의 연구에서 공복시 아침에 혈액을 기증하는 것이 좋습니다. 이는 특정 지표의 동적 모니터링이 수행되는 경우 특히 중요합니다. 식사는 연구 된 매개 변수의 농도와 샘플의 물리적 특성 모두에 영향을 줄 수 있습니다 (지방 음식 섭취 후 탁도 증가-지방 혈증). 필요한 경우, 2-4 시간의 금식 후 하루 동안 혈액을 기증 할 수 있습니다. 혈액을 섭취하기 직전에 1-2 잔의 증류수를 마시는 것이 좋습니다. 이것은 연구에 필요한 혈액량을 수집하고 혈액 점도를 낮추며 시험관에서 응고 가능성을 줄이는 데 도움이됩니다. 연구 30 분 전에 흡연하는 신체적, 정서적 긴장을 배제해야합니다. 연구를위한 혈액은 정맥에서 채취.

리아 분석

동의어 : CEA, carcinoembrionic 항원, 암 배아 항원, carcinoembryonic 항원

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집행 기간

분석은 1 일 이내에 준비 될 것입니다 (생체 물질을 섭취 한 날 제외). 이메일로 결과를 받게됩니다. 메일 즉시 준비.

마감일 : 토요일과 일요일을 제외한 2 일 (생체 재료를 섭취 한 날 제외)

분석 준비

방사선, 형광, 초음파, 물리 치료 직후 혈액 검사를하지 마십시오.

전날 및 혈액 검사 당일에 약물과 다른 추가 준비 상태에 대해 의사와상의하십시오..

혈액 수집 24 시간 전 :

지방과 튀긴 음식을 제한하고 알코올을 마시지 마십시오..

무거운 육체 노동을 제거.

헌혈 최소 4 시간 전, 음식을 먹지 말고 깨끗한 정수만 마신다.

혈액 채취 60 분 전 흡연.

평온한 상태에서 피를 먹기 15-15 분 전.

분석 정보

암 배아 항원은 탄수화물이 50-85 %를 구성하는 분자량 180 kDa의 당 단백질입니다. 암-배아 항원은 큰 그룹의 면역 글로불린에 속하며 그 기능 중 하나는 아마도 세포 부착이다. 혈청 내 항원 농도 결정 (CEA 분석)은 종양 질환 환자, 특히 결장 직장암 환자의 임상 상태의 예후를 결정하고 역학을 모니터링하는 데 중요한 역할을하는 것으로 밝혀졌습니다..

연구 방법-화학 발광 면역 분석

연구 자료-혈액 혈청

구성과 결과

암-배아 항원 (CEA, Carcinoempionic Antigen, CEA)은 1965 년 Gold and Friedman에 의해 발견되었으며, 정상적인 태아의 소화관과 대장 선암의 전이 추출물에서 간으로 분리되었습니다. 종양과 관련된 모든 항원 중에서 CEA가 가장 많이 연구되었습니다. 암-배아 항원은 탄수화물이 50-85 %를 구성하는 분자량 180 kDa의 당 단백질입니다. 암-배아 항원은 큰 그룹의 면역 글로불린에 속하며 그 기능 중 하나는 아마도 세포 부착이다. 또한, CEA와 구조적으로 관련된 분자 (즉, NCA, NCA-2, NFA)는 성인의 건강한 조직에서 발견됩니다.

수많은 연구 결과에 따르면, 혈청 내 항원 농도 결정 (CEA 분석)은 종양 질환 환자, 특히 결장 직장암 환자의 임상 상태의 예후를 결정하고 역학을 모니터링하는 데 중요한 역할을하는 것으로 밝혀졌습니다. 암 환자를 모니터링 할 때, 혈장 내 항원 농도를 결정하기 위해 CEA 분석을 사용하여 진행, 퇴행 및 치료 후 재발이 의심되는 경우를 평가할 수 있습니다. 외과 적 또는 의학적 치료 후에 CEA의 지속적인 증가가 관찰되면, 이는 잔류 종양의 존재 또는 재발을 나타낼 수 있고, CEA의 농도가 정상 수치로 감소하면 효과적인 치료를 나타냅니다. 그러나 비 악성 질환을 가진 환자와 만성 흡연자에서 혈청 내 CEA의 농도가 증가 할 수 있다는 점을 명심해야합니다..

연구 결과 "CEA"의 해석

검사 결과의 해석은 정보 제공을위한 것이며 진단이 아니며 의사의 상담을 대체하지 않습니다. 참조 값은 사용 된 장비에 따라 표시된 값과 다를 수 있습니다. 실제 값은 결과 양식에 표시됩니다.

대장 암 환자의 혈청에서 CEA 수준을 결정하면 질병의 단계를 확립하고 수술, 화학 요법 및 방사선 요법의 효과를 평가하는 데 도움이됩니다. 혈청에서 CEA의 농도를 결정하는 것은 전이 및 재발의 초기 지표로 사용될 수 있습니다. 악성 신 생물의 초기 단계에서 CEA의 증가가 두드러지고 치료가 없으면 수준이 지속적으로 증가합니다..

췌장암에서 높은 CEA가 검출 될 수 있습니다. 췌장암 진단 검사의 민감도와 특이도는 각각 63.3 %와 81.7 %입니다. 그러나 췌장염 환자의 경우 CEA 농도가 증가 할 수 있으므로 췌장암에서이 항원을 결정하는 가치가 감소합니다.

폐암 환자의 33-36 %와 유방암 환자의 30-50 %에서 CEA 수준이 증가합니다. 혈청에서 CEA의 농도는자가 면역 질환, 만성 폐 질환으로 증가 할 수 있지만 일반적으로 회복 후 수치는 정상화됩니다..

유닛 종류 : ng / ml

증가하다:

  • 종양학 질환 (직장 암종, 폐암, 유방암, 췌장 암종, 전립선 종양, 난소 종양, 간 악성 종양 전이, 뼈 조직).
  • 기타 질병 (간경변 및 만성 간염, 대장 용종, 궤양 성 대장염, 췌장염, 결핵, 폐렴, 기관지염, 폐 폐기종, 낭포 성 섬유증, 신부전, 크론 병,자가 면역 질환, 알코올 중독).

절감:

  • 진단 값이 없습니다.

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계산은 18 세 이상의 사람에 대해 수행됩니다. 결과의 해석은 본질적으로 정보 제공이며 진단이 아니며 의사의 조언을 대체하지 않습니다..

암-배아 항원 (Carcinoembryonic 항원)

연구 된 생체 물질정맥혈 (혈청)
연구 방법IHLA
생체 물질이 실험실에 도착하는 순간부터의 시간CD 1 개.

암 배아 항원은 우리 몸의 일부 세포가 최소한으로 합성하는 단백질과 탄수화물의 조합입니다. 자궁 내 발달 중에이 물질은 발달 및 발달 위장관의 세포에 의해 생성되며, 이는 궁극적으로 필요한 세포 분열 및 위장관의 형성으로 이어집니다. 그러나 출생 후 이러한 세포 재생산이 필요하지 않으므로 CEA 생산이 크게 줄어 듭니다. 출생 후 CEA의 역할은 아직 완전히 알려져 있지 않습니다. 건강한 사람에게 소량으로 위장 세포가 형성되는 것이 입증되었지만이 농도가 조직과 기관에 미치는 영향은 미스터리로 남아 있습니다. 그럼에도 불구하고, 대규모 연구 과정에서 건강에 해로운, 즉 암세포가 CEA를 대량으로 합성 할 수 있다는 것이 확실해졌습니다. 이 능력은 CEA의 수준을 검사함으로써 다양한 기관의 악성 종양 진단의 기초를 형성했습니다..

따라서, 대장과 직장의 대장 암이 의심되는 경우 CEA 연구가 반드시 수행됩니다. 초기 악성 변화조차도 종양 세포는 CEA를 대량으로 생산하여 혈액의 농도에 영향을 미칩니다. 분석은 또한 여러 다른 질병, 특히 소화관뿐만 아니라 폐, 난소, 전립선 및 유선에서 종양 질환이 존재할 확률이 높은 다른 질병에 대해서도 수행됩니다. 따라서 CEA는 종양학 과정의 지표로 간주되며 여러 질병의 지표입니다. 그러나 CEA가 항상 악성 프로세스에서만 증가하는 것은 아닙니다. 알코올이나 흡연을 과도하게 소비하는 동안자가 면역 질환, 뚜렷한 염증 변화의 배경에 대해 CEA 수준도 증가합니다..

CEA 연구의 주요 지표는 종양학 병리학이며, 정상적인 생산은 자궁 내 발달 중에 만 가능하므로 그 이름은 암 배아 항원으로 나타났습니다. 이 경우, 특정 단백질에 결합하여 항원-항체를 형성하는 능력으로 인해이 단백질을 항원이라고하며, 그 결과 CEA에 특이적인 항체를 도입하여 진단 할 수 있습니다. 따라서, 암의 초기 진단에서 CEA 수준을 평가할뿐만 아니라 확인 된 종양의 치료 효과를 모니터링 할 수있다. 교육을 성공적으로 제거함에 따라 CEA의 농도는 감소하기 시작하며 2-3 개월 내에 정상적인 수치가됩니다. 방사선 및 화학 요법 중 CEA 모니터링이 필요할 수 있으며, 필요한 경우 재발을 방지하기 위해 완화 과정을 모니터링 할 수 있습니다..

비 종양 과정에서도 CEA의 증가가 관찰되기 때문에이 연구는 절대적으로 구체적으로 간주 될 수 없다는 점을 명심해야한다. 또한, 하나 또는 다른 기관의 악성 형성이 항상 CEA의 증가를 동반하지는 않습니다. 그러나 종양학 과정에서 CEA가 꾸준히 증가하면 다른 변화 (염증, 양성 종양)와 함께 악화 후 CEA가 완화 단계로 감소합니다..

공복시 혈액을 채취합니다 (마지막 식사 후 3 시간 이전). 가스없이 물을 마실 수 있습니다

  • 다수의 악성 종양의 복합 진단에서 : 직장, 결장, 췌장, 유선, 고환, 전립선, 폐;
  • CEA의 증가와 함께 상기 기관의 이전에 진단 된 암의 외과 적 치료의 효과를 평가하기 위해;
  • 상기 기관의 악성 병변에 대한 방사선 및 화학 요법의 효과를 평가하기 위해;
  • 질병의 재발을 막기 위해 창문 과정의 완화가 달성되는 경우.

CEA의 정상 수준은이 종양 표지자가 특이 적이 지 않은 다른 기관의 암의 존재를 배제하지 않습니다. 대부분의 경우, CEA 수준은 결장, 직장 및 기타 여러 기관의 상태를 반영합니다.

중대한!
다른 종양 마커와 마찬가지로 CEA는 유일한 진단 기준으로 간주 될 수 없으며 종양학의 자기 진단 방법으로 작용해서는 안됩니다. 의사의 권장 사항을 고려하지 않고 종양 마커에 대한 징후가없는 경우가 자주 있었으므로 CEA 수준의 평가가 신 생물을 배제하기위한 다른 연구 방법의 결과와 함께 독점적으로 발생한다는 사실에 다시 한 번주의를 기울입니다.

높은 CEA는 일반적으로 결장 및 직장, 유선, 폐, 고환, 전립선, 간 및 뼈 전이의 악성 변화의 발달과 관련이 있습니다. 이전에 진단 된 종양 학적 과정이 재발함에 따라 CEA 수준도 증가하므로 이러한 경우 동적 관찰이 매우 중요합니다. 양성 종양뿐만 아니라 다수의 비 암성 질환으로도 CEA가 증가하지만 일반적으로 초과분은 약간입니다.

감소 된 수준은 일반적으로 CEA를 제어해야 할 때 역학에서 관찰됩니다..

실험실 검사의 결과는 진단을 내리고 적절한 치료를 처방 할 때 주치의가 고려해야 할 유일한 기준이 아니며, 기기 진단 방법을 포함하여 기억 상실 및 기타 가능한 검사와 함께 고려해야합니다..
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CEA (암-태아 항원, CEA)

서비스 비용 :730 문지름 * 1460 문지름 긴급 주문
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긴급 주문 이 서비스를 이용하면 복잡하고 저렴하게 주문할 수 있습니다.표시된 기간에는 생체 재료를 섭취 한 날이 포함되지 않습니다

마지막 식사 후 3 시간 이상 가스없이 물을 마실 수 있습니다.

연구 방법 : IHLA

암 배아 항원 (CEA)-배아 당 단백질은 태아의 간, 췌장 및 위장관에서 형성됩니다. 혈액과 성인 신체의 많은 조직에서 소량 검출.

CEA는 결장암에 대한 선택의 표지이며, 다른 선종 성 종양 : 위암, 유방암, 폐 선암종에도 사용됩니다. 감도 부족으로 인해 CEA는 위 종양의 조기 진단에 사용되지 않습니다..

전이성 질병의 경우, CEA는 질병의 활동을 정확하게 반영하여 임상의가 비효율적 인 요법을 인식하고 종료 할 수 있도록합니다..

연구에 대한 적응증 :

  • 악성 종양 진단 (종종 대장 암종, 폐암, 위, 유방, C 세포 암종),
  • 다양한 위치의 종양 환자에서 질병의 발달과 치료 효과의 독점.

결과의 해석 :

참조 값 (표준 옵션) :

모수기준값단위
CEA (암-태아 항원, CEA)주의! 다양한 양성 및 염증성 질환, 생리 학적 조건으로 많은 종양 마커의 농도가 약간 증가 할 수 있음을 기억해야합니다. 따라서, 하나 또는 다른 종양 마커의 증가 된 함량의 확인은 아직 악성 종양의 진단의 기초는 아니지만, 추가 검사의 원인이된다.

우리는 연방법 법 323“러시아 연방 시민 건강 보호의 기초에 따라”연구 결과, 진단 및 치료 약속의 해석은 해당 전문 분야의 의사가 수행해야한다는 사실에주의를 기울입니다..

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이 프로그램은 다양한 장기 및 신체 시스템의 장애를 식별하기 위해 30 세 이상의 여성을 위해 설계된 종합적인 실험실 검사의 일부입니다. 일반적으로 혈액 검사, 염증의 생화학 적 마커, 간 기능 진단, 심혈관 질환 시스템, 신장, 갑상선, 위, 췌장, 내장, 2 형 당뇨병, 죽상 동맥 경화증의 발병 위험, 성 호르몬 연구, 다양한 비타민의 상태 평가, 알레르기 질환, 기생충 질환, 종양 마커의 면역계 상태 평가; 임신 합병증, 혈전증, 유방암 및 난소 암에 대한 유전 적 소인.

연구 목적에 대한 적응증 :

  • 30 세 이상의 여성에 대한 연장 된 예방 검사.

우리는 2011 년 11 월 21 일 연방 법률 제 323-ФЗ "러시아 연방 시민 건강 보호의 기초"에 따라 연구 결과, 진단 및 치료 약속의 해석이 해당 전문 분야의 의사에 의해 수행되어야한다는 사실에주의를 기울입니다..

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이 프로그램은 다양한 연령대의 신체 및 신체 시스템에서 장애를 감지하기 위해 50 세 이상의 여성을 대상으로하는 종합적인 실험실 검사입니다.

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연구 목적에 대한 적응증 :

  • 50 세 이상의 여성에 대한 연장 된 예방 검진.

우리는 2011 년 11 월 21 일 연방 법률 제 323-ФЗ "러시아 연방 시민 건강 보호의 기초"에 따라 연구 결과, 진단 및 치료 약속의 해석이 해당 전문 분야의 의사에 의해 수행되어야한다는 사실에주의를 기울입니다..

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  • 50 세 이상의 남성에 대한 연장 된 예방 검사.

우리는 2011 년 11 월 21 일 연방 법률 제 323-ФЗ "러시아 연방 시민 건강 보호의 기초"에 따라 연구 결과, 진단 및 치료 약속의 해석이 해당 전문 분야의 의사에 의해 수행되어야한다는 사실에주의를 기울입니다..

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가치 상승
  • 대장 암
  • 췌장암
  • 위암
  • 유방암
  • 폐암 (암종)
  • 갑상선 암
  • 악성 종양의 간 및 뼈 전이
  • 전립선 및 난소의 종양
  • 내장, 위, 췌장, 간, 신장, 폐, 유방의 염증성 질환
  • 자가 면역 질환
  • 흡연, 알코올 남용
  • 진단 절차 (면역 현미경)
생체 재료 및 사용 가능한 캡처 방법 :
유형사무실에서
혈액 (혈청)
연구 준비 :

마지막 식사 후 3 시간 이상 가스없이 물을 마실 수 있습니다.

연구 방법 : IHLA

암 배아 항원 (CEA)-배아 당 단백질은 태아의 간, 췌장 및 위장관에서 형성됩니다. 혈액과 성인 신체의 많은 조직에서 소량 검출.

CEA는 결장암에 대한 선택의 표지이며, 다른 선종 성 종양 : 위암, 유방암, 폐 선암종에도 사용됩니다. 감도 부족으로 인해 CEA는 위 종양의 조기 진단에 사용되지 않습니다..

전이성 질병의 경우, CEA는 질병의 활동을 정확하게 반영하여 임상의가 비효율적 인 요법을 인식하고 종료 할 수 있도록합니다..

연구에 대한 적응증 :

  • 악성 종양 진단 (종종 대장 암종, 폐암, 위, 유방, C 세포 암종),
  • 다양한 위치의 종양 환자에서 질병의 발달과 치료 효과의 독점.

결과의 해석 :

참조 값 (표준 옵션) :

모수기준값단위
CEA (암-태아 항원, CEA)주의! 다양한 양성 및 염증성 질환, 생리 학적 조건으로 많은 종양 마커의 농도가 약간 증가 할 수 있음을 기억해야합니다. 따라서, 하나 또는 다른 종양 마커의 증가 된 함량의 확인은 아직 악성 종양의 진단의 기초는 아니지만, 추가 검사의 원인이된다.

우리는 연방법 법 323“러시아 연방 시민 건강 보호의 기초에 따라”연구 결과, 진단 및 치료 약속의 해석은 해당 전문 분야의 의사가 수행해야한다는 사실에주의를 기울입니다..

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CEA (콜론, 직장)

Carcinoembryonic 항원 (CEA) CEACAM5

연구 정보

CEA 분석-암 배아 항원.
많은 종양학 질환의 종양 마커로 사용되는 단백질. 대부분의 경우, CEA 분석 수준은 결장의 악성 종양, 특히 직장에서 상승합니다. 또한 혈액의 CEA 수준 증가는 종종 유방암, 췌장, 위, 간, 담즙 방광, 폐, 자궁 경부암 환자에서 관찰 되므로이 지표는 비특이적 종양 마커라고합니다.

악의적 인 흡연자뿐만 아니라 일부 염증성 및 양성 질환에서 CEA 분석이 약간 증가했을 가능성이 있으므로, CEA 함량의 증가는 암 진단의 기초가 아니라 환자의 심층적 인 검사의 기회가됩니다. 동시에 악성 질환 치료를받는 환자의 역학에서 종양 마커의 성장 (반복 연구와 함께)은 치료의 효과와 재발 또는 전이의 발달을 나타냅니다 (종종 임상 증상이 시작되기 3-6 개월 전).

암 배아 항원 (CEA)은 배아 발생 동안 초기에 형성되고 위장관, 간 및 췌장의 세포에서 성인에서 생성되는 당 단백질이다. 이와 관련하여, 장, 간, 췌장 및 폐의 양성 종양 환자의 20-50 %에서 CEA 농도의 약간의 증가가 관찰 될 수있다. 간경변, 만성 간염, 췌장염, 궤양 성 대장염, 크론 병, 폐렴, 기관지염, 폐기종, 낭포 성 섬유증 및자가 면역 질환에서도 CEA의 증가가 관찰됩니다. CEA 수준의 증가는 유방암, 폐암, 난소 및 자궁 내막을 포함한 여러 다른 상피 종양에서 나타납니다. CEA 수치는 뇌척수액에서 측정 할 수 있으며 원발성 또는 전이성 뇌암의 존재를 나타낼 수 있습니다.
CEA의 수준을 결정하기위한 주요 임상 응용은 수술 후 직장 및 결장의 암 재발 진단입니다

연구를위한 특별한 준비는 필요하지 않습니다. 연구 준비를위한 일반 규칙을 따라야합니다.

연구 준비를위한 일반 규칙 :

1. 대부분의 연구에서, 공복시 아침 8시에서 11시 사이에 혈액을 기증하는 것이 좋습니다 (최종 식사와 혈액 샘플링 사이에 최소 8 시간이 경과해야하며, 평소처럼 물을 마실 수 있음), 연구 전날, 제한적인 가벼운 저녁 식사 지방이 많은 음식 섭취. 감염 및 응급 연구 검사의 경우 마지막 식사 후 4-6 시간 후에 혈액을 기증 할 수 있습니다..

2.주의! 여러 검사에 대한 특별 준비 규칙 : 공복시 엄격히 12-14 시간의 공복 후 혈액은 가스트린 -17, 지질 프로파일 (총 콜레스테롤, HDL 콜레스테롤, LDL 콜레스테롤, 콜레스테롤 -VLDLP, 트리글리세리드, 지단백질 (a), 아포지 단백질 A1, 아포지 단백질 B); 12-16 시간의 공복 후 공복 상태에서 아침에 포도당 내성 검사가 수행됩니다..

3. 연구 전날 (24 시간 이내) 알코올, 강렬한 신체 활동, 약물 복용 (의사와 합의).

4. 헌혈 1-2 시간 전에 흡연을 삼가고 주스, 차, 커피를 마시지 마십시오. 여전히 물을 마실 수 있습니다. 신체적 스트레스 (달리기, 빠른 계단 오르기), 감정적 각성을 제외하십시오. 헌혈 15 분 전에 휴식을 취하고 진정하는 것이 좋습니다..

5. 물리 치료 절차, 도구 검사, 엑스레이 및 초음파 검사, 마사지 및 기타 의료 절차 직후에 실험실 연구에 혈액을 기증하지 마십시오..

6. 역학에서 실험실 매개 변수를 모니터링 할 때는 동일한 실험실에서 같은 시간에 같은 시간에 혈액을 기증하는 등 동일한 조건에서 반복적 인 연구를 수행하는 것이 좋습니다..

7. 연구를위한 혈액은 약을 복용하기 전 또는 취소 후 10-14 일 이전에 기증해야합니다. 약물 치료 효과의 제어를 평가하려면 마지막 복용 후 7-14 일 후에 연구를 수행해야합니다.

약을 복용하는 경우 의사에게 알리십시오.

연구 목적에 대한 적응증

학습 준비

아침에 공복에 8 ~ 11 시간 동안 혈액을 기증하는 것이 좋습니다 (마지막 식사와 혈액 섭취는 적어도 8 시간이 걸리고 물은 평소처럼 마실 수 있음), 연구 전날에는 지방이 많은 음식을 섭취하지 않은 가벼운 저녁 식사.
헌혈 1-2 시간 전에 흡연을 자제하고 주스, 차, 커피를 마시지 마십시오. 물을 마실 수 있습니다. 신체적 스트레스 (달리기, 빠른 계단 오르기), 감정적 각성을 제외하십시오. 환자는 혈액을 섭취하기 전에 30 분 동안 완전히 휴식을 취해야합니다.

이 연구를 통해 임대료

  • 8.1. 알파-태아 단백질 (간)
  • 8.15. 종양 M2 피루 베이트 키나제 (직장암)
  • 8.9. CA 72-4 (위)
  • 8.8. CA 19-9 (췌장, 직장 및 S 자 결장)
  • 8.22. CA-242 (췌장, 대장, 직장)

연구 결과

연구 결과에 영향을 미치는 요인

결과의 해석

농도 증가 :

  • 병리학 :
1. 대장 암.
2. 위암.
3. 췌장암.
4. 폐암.
5. 유방암.
6. 난소 암.
7. 전립선 암.
  • 양성 과정 :
1. 간경화.
2. 만성 간염.
3. 췌장염.
4. 비특이적 염증성 장 질환 (크론 병, 궤양 성 대장염).
5. 기관지염, 폐렴, 폐기종.
6. 낭성 섬유증.
7. 다양한자가 면역 질환.

CEA 종양 마커에 관한 모든 것

어떤 유형

대부분의 종양 표지자는 본질적으로 단백질입니다. 일반적으로 이들은 조직에 의해서도 생성되지만 매우 소량입니다. 세포의 종양 변성이 발생하면 혈액으로 종양 마커의 방출을 증가시킵니다..

종양 마커는 구조에 따라 여러 유형으로 나뉩니다.

  1. Oncofetal. 악성 프로세스의 가장 일반적인 유형 특성. 일반적으로 이러한 물질은 배아 세포에서 생성됩니다. 이들은 분화 구조가 낮은 세포에 일반적입니다. 이것이 배아 조직에 정상인 경우에만, 성숙한 신체 세포의 경우 악성 퇴행의 징후입니다.
  2. 효소 그들은 평생 동안 종양 세포에 의해 생산됩니다..
  3. 호르몬.
  4. 수용체.

혈액 종양 마커는 염증, 외상, 대사 장애 및 호르몬 불균형과 같은 덜 위험한 다른 병리와 함께 증가합니다..

따라서 다양한 종양 마커에 대한 혈액 검사의 해석은 임상 증상, 역학 및 증가하는 농도 지표의 절대 수를 고려하여 항상 포괄적이어야합니다..

누구에게 보여 지는가

그래서 어떤 경우에 CEA에 혈액을 기증하기 위해 처방됩니다?

환자가 어떤 이유로 든 위험에 처한 경우이 연구는 매년 처방됩니다..

의사가 환자에게 종양학을 의심하는 경우. 또한 이미 확립 된 암 사실로 신 생물이 국소화 된 신체 부위를 식별합니다..

검사를 통해 항암 요법이 긍정적 인 효과가 있는지, 재발 위험이 높은지 확인할 수 있습니다..

일반적으로 즉각적인 혈액 친척, 암 환자의 형태로 유전에 부담을 주거나 사망 한 사람들이 위험에 처합니다. 또한 매년 방사성 물질, 방사선 등과 관련된 위험한 산업 분야에서 일하는 사람들을 대상으로 혈액 검사를 받아야합니다. 전 암성 질환을 가진 사람도 위험에 처해 져야합니다..

시끄러운 거리, 가스가 많은 거리 또는 흡연 구역 근처에 사는 경우,이 경우 암성 배아 항원 또는보다 간단히 CEA도 증가 할 수 있습니다. 매년이 검사를받는 것이 좋습니다..

인공 태닝은 피부암 위험을 증가시키는 요인 (그러나 불합리한 양의 천연 황갈색)이기 때문에 사람이 정기적으로 일광 욕실에서 일광욕을하는 경우 건강을주의 깊게 모니터링해야합니다..

노인들은 특히 60 년이 지난 후에 위험에 처해 있습니다. 그때까지 사람이 여전히 담배를 피우고 마시면 위험이 증가합니다..

또한 의사가 암 발병 가능성을 보았지만 다른 연구 에서이 사실을 반박하면 CEA 혈액 검사도 처방됩니다..

적응증 및 증상

CEA 혈액 검사는 일반적으로 다음 증상에 대해 처방됩니다.

  • 지속적인 기침과 지속적인 호흡 곤란;
  • 명확하게 촉진 가능한 종양 형성의 존재;
  • 지속적인 피로, 피로, 무기력;
  • hyperteriosis와 함께;
  • 새로운 두더지가 나타나는 경우;
  • 위장관 문제;
  • 이해할 수없는 출혈의 성격으로.

CEA에 대한 분석은 일반적으로 종양학 클리닉에서 제공됩니다.보다 정확하게는이 기관에 속한 실험실에서 제공됩니다. 시험을 통과 한 후, 혈액은 냉동을 위해 냉장고에 보관됩니다.

결과가 신뢰할 수 있고 정확한지 확인하려면 공복 상태를 분석하는 것이 가장 좋습니다. 따라서 대부분의 연구와 마찬가지로 암 배아 항원에 대한 검사는 아침에 제공됩니다. 의사는 또한 변경 하루 전에 흡연을 중단하고 술을 마시는 것이 좋습니다.

스트레스와 불안을 피하기 위해 낮에는 신체 활동을 제한하고 가능한 경우 걱정하지 않는 것이 중요합니다. 신체가 단일 시스템이고 사람에게 일어나는 모든 것이 혈액의 구성에 반영되기 때문에 이러한 모든 뉘앙스는 혈액의 REA 함량에 영향을 줄 수 있습니다.

분석을 통과 한 후 결과는 보통 하루나 이틀 안에 준비됩니다. 이를 바탕으로 의사는 신체의 병리학 적 과정의 존재 또는 부재에 대해 결론을 내리고이 지표가 의미하는 바를 확립합니다..

알람을 울릴 시간

항상 상승 된 수준의 종양 마커가 악성 종양을 나타낼 수있는 것은 아닙니다. 이것은 종종 그렇습니다. 그러나 때때로 CEA의 수준이 양성 형성에 대한 표준을 초과합니다. 이 두 종양의 주된 차이점은 전자가 막없이 발달하여 모든 장기에 침투 할 수 있고 후자는 종양과 함께 쉽게 제거되는 특수 막에서 생성된다는 것입니다. 또한, 종양 마커는 신체 약화 또는 면역 감소로 허용 가능한 한계를 초과합니다..

CEA (종양 마커)가 증가하면 증상과 일반적인 건강에주의를 기울여야합니다. 모든 종양 마커가 초기 단계에서 암에 걸리기 쉬운 것은 아니라는 점도 기억해야합니다.

어떤 경우에도 전문가 방문을 연기해서는 안됩니다. 결국, 환자는 매일 치명적일 수 있습니다.

혈액에서 종양 마커의 정확한 수준을 통해 우리는 질병의 단계뿐만 아니라 그 발병을 예측할 수 있습니다. 이 경우 성공적인 치료와 완전한 회복이 보장됩니다. 검사와 증상을 무시하면 훨씬 더 나빠질 것입니다..

종양 마커는 종양 치료에 중요한 역할을합니다. 이러한 물질의 수준 변화를 보면서 신체 상태를 개선하거나 악화시키는 것에 대해 이야기 할 수 있습니다..

CEA 종양 마커가 보여주는 것

항원은 위장관의 기관에 의해 합성되어 태아 발달 동안 세포의 활성 번식을 자극합니다. 따라서 CEA 덕분에 아이는 정상적으로 자랍니다. 이 기능을 수행하려면 소량의 항원으로 충분합니다..

정맥혈에서 CEA 종양 마커의 농도가 증가하면 질병을 나타낼 수 있습니다..

높은 CEA는 대장 암 환자에게서 50 년 전에 처음 관찰되었습니다. 처음에, 마커는이 질환에 대해서만 특이적인 것으로 여겨졌다. 실제로, 그러한 분석의 도움으로 암 종양은 장, 특히 결장 및 직장에서 진단됩니다. 그러나 그 기능은 이것으로 제한되지 않습니다..

Oncomarker는 다음을 진단하는 데 도움이됩니다.

  • 발달 초기 단계의 종양 종양 (양성 및 악성) : 소화관 암, 갑상선, 유방;
  • 전이의 형성, 이차 암;
  • 증상이 아직 나타나지 않은 단계에서 수술 후 발생한 재발;
  • 치료의 질. CEA는 이전의 암 종양 치료가 얼마나 성공적인지를 보여줍니다.

암 마커 및 암

따라서 종양 마커는 암 세포의 폐기물입니다. 혈액에서 수치가 증가하면 암이 발생할 수 있음을 나타냅니다..

따라서, 높은 수준의 PSA 종양 마커는 전립선 암을 나타낼 수 있습니다. 그것은 전립선 덕트에 국한되어 있으며 요도 관에는 거의 없습니다. 진단을 확인하기 위해 상세한 연구를 위해 장기 조직을 채취하여 전립선 생검을 실시합니다. 치료 후, PSA의 수준은 0으로 감소합니다. 반대로 반대로 증가하면 질병의 재발이 가능합니다.

CA 15-3, CA 27, CA 29-종양 마커. 증가 된 수는 유방암을 나타냅니다. 첫 단계에서, 혈액에서 종양 마커 수준이 약간 증가합니다. 그러나 질병이 진행되는 동안 75 %로 증가합니다. 종양 마커의 수준이 증가하면 임신을 나타낼 수도 있습니다..

CA 125-난소 암 감지에 도움이됩니다. 이 마커는 종종 선별 진단 방법으로 사용됩니다..

CA 242, CA 19 수준의 증가는 췌장, 직장 및 결장의 종양을 나타냅니다.

CEA-위, 자궁, 폐, 결장 및 직장, 전립선, 유방 및 기타 기관의 악성 종양 에서이 종양 마커의 양이 증가합니다. 건강한 사람에게는 CEA가 실제로 신체에서 생성되지 않습니다. 소량이라도 질병에 대해 이야기 할 수 있습니다. 예를 들어, 신부전 또는 간염.

TPA, CYFRA 21-1-폐암을 나타냅니다.

NMP22-방광암.

크로 모 그라 닌 A-신경계 및 내분비 계 종양.

한 가지 또는 다른 방법으로, 종양 마커에 대한 검사를 통해 환자의 위험 그룹을 식별하고 질병이 발생하기 전에 암의 원인을 확인할 수 있습니다.

종양 마커는 무엇입니까

2011 년 6 월 29 일 | 게시자 : Redaktor

각 유형의 암에는 종양 마커라고하는 고유 한 "태그"가 있습니다..

최근에, 종양 마커의 분석은 "유행이되었다". "보험을 위해"의사는 어떤 이유로 든 그들을 임명합니다. 종양 마커는 무엇입니까? 종양 마커는 얼마나 정확합니까? 그리고 분석 결과가 정상이라면 사람에게 암이 없음을 절대적으로 확신 할 수 있습니까? 알아 내자.

Oncomarkers는 암세포를 생성하는 단백질, 효소 및 단백질 분해 산물과 같은 특정 물질이라고합니다. 또한, 각 유형의 암에는 고유 한 "라벨"이 있습니다. 혈액이나 소변에서 특정 종양 마커를 감지하면 초기 단계에서 암을 식별하는 데 도움이되며, 이는 치료를 용이하게하고 예후를 향상시킵니다..

그러나 이러한 연구는 암의 통합 진단에서만 유익합니다. 대부분의 신뢰성은 낮기 때문입니다. 실제로 건강한 사람의 혈액에서는 다양한 종양 마커를 소량 찾을 수 있습니다. 그리고 종양 마커가 높아져도 암의 발병을 나타내는 것은 아닙니다. 때때로 onkomarkers는 낭종, 양성 종양, 전염병, 심지어 감기에 걸린 후에 증가합니다..

의사는 전립선 암-PSA (PSA), 난소 암-CA-125, 자궁의 chorionepithelioma (choriocarcinoma)-만성 C 형 간염, 간세포 간암-AFP (알파-태아 단백질) 및 결장 직장암-CEA.

그러나 여기서 모든 것이 그렇게 간단한 것은 아닙니다. 따라서 CA-125의 증가는 양성 난소 종양 및 심지어 건강한 여성에서도 발견 될 수 있습니다. 또한 PSA가 약간 상승하면 전립선 선종, 전립선 염 및 전립선 마사지 후와 같은 양성 질환으로 인해 총 PSA가 증가하기 때문에보다 정확한 "무료 PSA"에 대한 분석이 필요합니다..

아아, 암에 대한 정확한 마커는 없습니다. 따라서 추가 방법 (의료 병력, 도구 검사, 생검 등)이 없으면 종양학 질환이나 소인을 진단 할 수 없습니다. 종양 전문의 만이 효소 면역 분석 결과의 중요성을 평가하고 추가 검사 및 치료의 전술을 결정할 수 있습니다. "암 검사 만받는"검사는 돈과 신경을 낭비하는 것입니다.

종양 마커에 대한 테스트는 특정 상황에서 수행해야합니다 (예 : 종양이 진단 단계 중 하나로 의심되는 경우). 또는 치료 후 질병을 모니터링 할 때 : 혈액에서 종양 마커의 농도가 감소하면 긍정적 인 치료 결과를 나타내며 반복적으로 증가하면 질병의 재발을 나타냅니다. 특정 종양 마커를 정기적으로 모니터링하면 재발 성 질환을 감지하고 신속하게 치료를 시작할 수 있습니다 (예 : 유방암 치료 후 CA-15-3 마커의 증가는 6-10 개월 후의 재발을 나타냅니다).

가장 일반적으로 사용되는 종양 마커 :

• CA 125-난소 암의 표지자.

• AFP-알파-태아 단백질-간세포 암의 마커.

• CEA-암 배아 항원-결장암의 암 마커.

• PSA-전립선 특이 항원-전립선 암의 종양 표지자 (정상 – 4ng / ml 이하).

종양 마커의 가장 일반적으로 사용되는 조합 :

• 전립선의 만성 전립선 염, 선종 및 종양 질환-PSA total + PSA free.

• 결장, 직장, 위의 종양 질환-CEA + CA 72-4.

• 폐 질환의 경우-CEA + CA 19-9 + AFP.

• 유방 종양의 경우-CA 15-3 + CEA.

• 췌장 및 담도의 종양 질환-CA 19-9 + CA 125.

• 난소, 자궁 경부, 자궁 내막증의 질병-CA 125 + CA 72-4 + b-hCG.

• 간 질환의 경우-CA 19-9 + AFP.

• 고환암 (남성)-AFP + hCG (인간 융모 성 생식선 자극 호르몬).

• chorionepithelioma, 낭성 드리프트-hCG.

• 폐암, 흑색 종, 신경 아세포종-NSE (뉴런-특정에 놀라 제).

이 주제에 대한 다른 기사 :

종양 마커에 대한 혈액 검사

연구 준비 방법

결과의 신뢰성을 위해 환자는 혈액 샘플링 전에 몇 가지 규칙을 준수해야합니다.

  • 아침에 더 나은 공복에 엄격히;
  • 육체적, 심리적 휴식 상태;
  • 알코올, 약물 섭취를 배제하고 흡연을 최소화해야합니다.
  • PSA 검사 결과 성적 금욕.

종양 표지자에 대한 분석을 통과 할 때 가능한 한계에 대한 자세한 정보는 의사와 확인해야합니다.

종양 마커에 대한 혈액 검사를 처방받는 사람

의학의 모든 절차와 마찬가지로 종양 마커 연구는 자체 징후가 있습니다.

  1. 항 종양 치료의 효과를 평가하기 위해.
  2. 악성 종양의 조기 진단 및 다른 병리학과의 구별.
  3. 양성 및 악성 과정의 분리.
  4. 전이의 조기 발견 (이 강력한 합병증은 임상 증상보다 평균 6 개월 일찍 확인 될 수 있음).
  5. 최종 진단을위한 다른 방법들과 함께.

재발 진단 및 치료 모니터링을 위해 종양 마커에 대한 혈액 검사 알고리즘이 개발되었습니다.

가치 상승
  • 대장 암
  • 췌장암
  • 위암
  • 유방암
  • 폐암 (암종)
  • 갑상선 암
  • 악성 종양의 간 및 뼈 전이
  • 전립선 및 난소의 종양
  • 내장, 위, 췌장, 간, 신장, 폐, 유방의 염증성 질환
  • 자가 면역 질환
  • 흡연, 알코올 남용
  • 진단 절차 (면역 현미경)
질병의 지속 기간 (치료 과정 후)종양 마커에 대한 분석 빈도
첫해한달에 1 번
둘째 해한 달에 2 번
3 년차일년에 한번
넷째, 다섯째 해연 2 회

이 계획을 통해 질병의 새로운 물결을 적시에 식별하고 적시에 치료를 시작할 수 있습니다. 따라서 환자의 수명은 몇 년 더 연장 될 수 있습니다..

결과의 해석

우리는 이미 혈액에서 고농도의 종양 마커를 검출한다고해서 최종 진단을 할 수는 없다고 언급했습니다. 결과의 해석은 복잡하고 책임있는 문제이며 전문 종양 전문의에게 최선을 다합니다..

우리는 악성 신 생물의 진단에서 시작할 가치가있는 정상 값의 지표 만 제공 할 것입니다.

인덱스허용 값
CEA (암 배아 항원)0-3 ng / ml
AFP (알파-페토 프로테인)0-15 ng / ml
CA-19-90-37 U / ml
CA 72-40-4 U / ml
CA 15-3 (뮤신 유사 암 항원)0-28 단위 / ml
CA-1250-35 U / ml
SCC0-2.5 ng / ml
NSE (뉴런 별에 놀라 제)0-12.5 ng / ml
CYFRA 21-10-3.3 ng / ml
HCG (인간 융모 성 생식선 자극 호르몬)0-5 IU / ml (임신 및 비 임신 여성)
PSA (전립선 특이 항원)최대 2.5 ng / ml (40 세 미만 남성)

최대 4 ng / ml (40 세 이상 남성)

b-2 마이크로 글로불린1.2-2.5 mg / l

표시된 표준을 초과하는 숫자를 감지하면 증상이 전혀 나타나지 않는 단계에서 악성 종양을 의심 할 수 있습니다. 이것은 환자의 성공적인 치료 결과의 가능성을 극적으로 증가시킵니다..

최종 진단을 위해 추가 검사가 수행됩니다.

  • 종양 마커 및 이들의 조합의 재검토 (5 배의 농도 증가가 있어야 함);
  • MRI (자기 공명 영상);
  • 관련 기관의 초음파;
  • 소변 세포학 및 방광경 검사 (방광암의 경우);
  • 생검 (기관 세포 샘플링 및 세포 검사);
  • 유방 조영술 (유방암 용);
  • 대장 내시경 검사, sigmoidoscopy, 신비로운 혈액의 대변 (장의 악성 과정);
  • 폐의 X 선 검사.

또한, 본 연구는 치료 모니터링에 없어서는 안될 요소입니다. 결국, 종양의 첫 단계에서 대부분 화학 요법을 시도합니다..

온 코메 라에 대한 반복 혈액 검사 데이터에 따르면 농도가 변하지 않거나 증가하지 않으면 응급 수술 문제가 해결됩니다..

종종 진단을 위해 한 번에 여러 종양 마커에 대해 혈액 검사가 처방됩니다..

가장 유명한 조합은 다음과 같습니다.

  1. 고환암 확인 : AFP와 hCG의 공동 증가.
  2. 췌장 종양은 CA-19-9 및 CA-242의 증가로 확인 될 가능성이 높습니다.
  3. 위암은 CA-242 및 CEA의 증가를 특징으로합니다.

종양학은 확실히 매우 복잡한 의학 분야입니다. 종양 마커에 대한 분석 결과의 해석은 많은 뉘앙스를 고려합니다. 따라서 연구 후 유능한 종양 전문의를 믿고 그의 권장 사항을 따르는 것이 좋습니다..

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혈액을 종양 마커에 기증하는 방법

연구는 어떻게 수행됩니까? 이 연구에서는 정맥에서 혈액 샘플링을 수행합니다. 사람이 이전에 치료를 받았다면이 검사는 3-4 개월의 빈도로 지속적으로 수행하는 것이 좋습니다.

몇 가지 권장 사항을 준수해야하며, 종양 마커 분석은 건강 상태에 대한 객관적인 그림을 보여줍니다.

종양 마커에 혈액을 기증하는 것은 아침에 공복시에만 허용됩니다.

혈액 채취 3 일 전에 알코올, 담배, 지방이 많은 음식 섭취를 중단해야합니다. 훈제하고 절인 매운 음식도 권장하지 않습니다.

분석 일 전에 신체 활동을 배제해야합니다.

생명 지표에 따라 필요한 약을 제외하고 약 복용을 중단하십시오 (의사로부터 조언 받기).

성관계의 금욕은 얼마 동안 필요할 수 있습니다..

의사는 더 정확한 데이터를 얻기 위해 암세포에 대한 특정 혈액 검사 또는 한 번에 여러 검사를 지시 할 수 있습니다..

중대한! 종양 세포의 확립을위한 모든 공지되고 사용 된 마커는 악성 성질을 갖는 특정 종양에 특이적일 수있는 능력이 없다. 허용 가능한 (정상 한계 내) 마커 값은 신체의 종양 발생 또는 재발을 배제하지 않습니다. 종양 마커는 질병의 발달을 추적하고 사용 된 치료 방법의 효과 (외과 중재, 화학 ​​요법, 라디오 또는 호르몬 요법)

가장 유용한 정보는 단일 분석 결과와 비교하여 연구 수준의 역학입니다

종양 마커는 질병의 발달을 추적하고 사용 된 치료 방법 (외과, 화학 요법, 라디오 또는 호르몬 치료법)의 효과를 모니터링하기 위해 의약에 사용됩니다. 가장 유용한 정보는 단일 분석 결과와 비교하여 연구 수준의 역학입니다.

마커의 역학에 대한 연구를 통해 마커 수준의 변화에 ​​따라 질병을 악성 및 양성으로 분화시킬 수 있습니다 (질병의 양성 특성의 경우 마커 지표가 최소 수준으로 상승 하고이 한계 내에 유지됨).

일부 경우에, 종양 마커의 정확하게 할당 된 농도 프로파일은 다른 진단 방법을 사용하는 것보다 1-6 개월 더 빨리 종양 형성의 변화의 시작을 결정할 수있게한다. 화학 요법의 임명 및 시작 후 분석 매개 변수의 농도가 정기적으로 감소하면 치료가 결론 지을 수 있습니다.

그러나 변화가 없거나 적응증이있는 경우 치료의 면역과 관련하여 치료 방법을 조정해야합니다.

REA 증가 조건

CEA 종양 마커는 결장 직장암뿐만 아니라 신체의 다른 악성 및 양성 형성에서도 증가 할 수 있습니다.

CEA 수준이 상승한 종양은 다음과 같습니다.

  • 대장 암;
  • 여성의 가슴;
  • 폐;
  • 위;
  • 식도;
  • 콩팥;
  • 중피종;
  • 갑상선 수질 암;
  • 뼈 전이.

CEA가 상승했을 수있는 양성 조건은 다음과 같습니다.

  • 간경변, 만성 활동성 간염 바이러스 간염 및 폐쇄성 황달을 포함한 간 질환
  • 만성 신장 질환;
  • 췌장염
  • 대장염;
  • 게실염;
  • 흉막염, 폐렴;
  • 흡연.

직장 II 기 또는 III 기 암에서, 수술 후 CEA 검사의 디코딩은 진단 후 최소 3 년 동안 3 개월마다 정기적으로 권장됩니다. 이 검사는 암이 여성에게 퍼지거나 퇴행되고 있는지를 보여주는 검사입니다..

표준

2.5-5 μg / L의 CEA 속도는 많은 실험실에서 표준으로 인정됩니다. 수준이 10 μg / l로 증가하는 것은 놀라운 일이지만 100 % 대장 암을 의미 할 수는 없습니다. 위의 값은 드물며, 대부분은 양성 질환이나 흡연으로 인해 발생합니다.

감광도

결장 직장암의 초기 단계에서 검사의 민감도는 매우 낮아 질병의 단계가 증가함에 따라 증가합니다. 5 μg / L의 표준 점을 사용하면 I, II, III, IV 단계의 환자에게는 각각 30 %, 25 %, 45 % 및 65 %를 초과하는 것이 일반적입니다. 수술이 불가능하거나 진행된 환자의 약 72 %가 CEA 종양 마커가 상승했습니다..

테스트 표시

이 검사의 민감도가 낮기 때문에 건강한 개인을 선별하거나 초기 진단에 사용하지 않는 것이 좋습니다..

풍모

CEA 테스트 및 디코딩은 암 과정에 대한 초기 진단 테스트보다 예측에 훨씬 더 많은 이점을 제공합니다..

각색

다른 종양 마커 (예 : 종양 마커 CA-19-9, CA242)와 조합 된 PPO는 수술 전 준비에 사용될 수 있으므로 수술 량 및 후속 요법 계획에 도움이됩니다..

모니터링

CEA 종양 마커를 결정할 필요가 있으며, 그러한 경우 디코딩이 중요합니다.

  • 결장 직장암 치료 후 재발의 결정;
  • 화학 요법에 대한 수술의 효과 또는 반응의 평가.

임상 시험에서 CEA를 검사하는 환자에서 5 년 후 생존율이 개선 된 것으로 나타났습니다. 그러나 표준이 반드시 재발이 발생하지 않았다는 것을 나타내는 것은 아닙니다..

혈액에서 종양 마커의 변화의 원인

혈액에서 종양 마커의 약간의 변화는 암과 관련이없는 것을 포함하여 다양한 이유로 발생합니다..

종양 마커

혈중 농도를 높이려면 신체를 철저히 검사하고 문제가 있음을 나타냅니다.

  • 소화 기관의 악성 형성 (장, 위, 췌장);
  • 유방암;
  • 폐 병리;
  • 뼈 조직 및 간으로의 전이 침투;
  • 수술 후 질병의 합병증;
  • 급성 간염;
  • 간경변;
  • 복잡한 형태의 췌장염;
  • 궤양 성 대장염;
  • 용종 (양성);
  • 바이러스 성 병리-폐렴 또는 기관지 천식;
  • 폐포 벽의 병리학 적 장애;
  • 뼈 염증;
  • 신장 기능 장애;
  • 크론 병;
  • 자가 면역 이상.

낮은 CEA

낮은 종양 마커는 다음을 나타냅니다.

  • 악성 병리가 없습니다.
  • 완화의 시작;
  • 종양학에 대한 올바른 치료.

hCG 란 무엇입니까

인간 융모 성 성선 자극 호르몬 (hCG)은 임신 중 태반을 합성합니다. 분석 유형에 따라 hCG는 알파 및 베타로 측정됩니다. Beta-hCG를 통해 임신 초기 여부를 확인할 수 있습니다.

비 임신 여성 및 남성의 총 hCG뿐만 아니라 베타 -hCG의 성장은 악성 종양을 나타냅니다. 증가 된 베타 -hCG에 의해 결정된 암성 질환은 기형 암종을 비롯한 전형적인 생식 세포 종양이다. 이 유형의 암은 종종 송과선에서 발견되는 배아 조직을 포함하는 난소 및 고환에 영향을 미칩니다..

HCG 수준은 또한 난자 수정 이상으로 발생하는 맥락막 암 및 영양막 질환으로 증가합니다. 임신성 영양막 종양도 AFP를 분비합니다. 따라서 hCG와 AFP 종양학 마커 해독을 함께 사용하여 이러한 종양학 질환을 식별합니다..

CA 15-3 및 CA 27-29

암 항원 15-3 (CA 15-3)은 가슴에서 생성됩니다. 따라서 증가 된 수준은 유방암에서 가장 자주 발생합니다. 유방 절제술 수술 후 여성에서 암의 재발을 모니터하고 치료 성공을 확인하는 데 사용됩니다. 이 종양 마커 규범은 난소 암, 폐암, 직장암, 췌장암에서도 거부 될 수 있습니다.

증가 된 양의 CA 15-3을 수반하는 비 암성 질환에는 여성의 양성 유방암 및 난소 종양, 자궁 내막증, 골반 염증성 질환 및 간염이 포함됩니다. 임신과 수유 중에이 종양 마커의 혈장 함량도 증가합니다..

암 항원 27-29 (CA 27-29)는 또한 여성의 유방암 진단과 더 관련이 있습니다. 이 병리학을 가진 여성의 80 %가 높은 수준으로 발견되었습니다. 이 종양 마커는 치료받은 환자에서 암 재발을 모니터링하기 위해 다른 검사 및 CA 15-3과 같은 종양 마커와 함께 제공됩니다. 검사는 질병의 재발을 선별하고 식별하기 위해 간격을두고 수행됩니다..

혈액 내 CA 27-29의 양은 직장, 위, 신장, 폐, 난소, 췌장, 자궁 및 간암 동안 증가합니다. 혈액 내 CA 27-29를 증가시킬 수있는 비 암성 질환에는 임신 첫 삼 분기, 암컷의 비 암성 유방 질환, 신장 질환 및 간 질환이 포함됩니다.

남녀의 CEA 종양 마커 분석 규범, 성적 증명서

CEA 종양 마커는 악성 종양의 유무에 대해 환자를 검사하는 데 필요한 다른 유형의 검사 중 하나입니다.

종양학 마커 CEA는 무엇입니까?

CEA는 정상적인 상황에서 소화관에서 발달하는 동안 배아에서 생성되는 단백질 물질입니다. 새로운 세포 분열의 자극제입니다.

성인에게는이 물질도 존재하지만 그 목적은 오늘날까지 결정되지 않았습니다..

양이 변하면 종양학 또는 다른 병리학 또는 염증 과정의 가능성에 대한 신호입니다..

따라서 CEA 종양 마커와 같은 지표가 나타 났으며 이는 인간의 종양학의 위험과 존재를 결정하는 데 도움이됩니다. 혈액 밀리 리터당 나노 그램 (ng / ml)으로 측정.

남성과 여성의 규범은 무엇입니까

현재까지 정상적인 것으로 간주되는 다음 제한이 고려됩니다.

남자들흡연자-0.52 ng / ml에서 6.3 ng / ml; 비 흡연자-0.37 ng / ml에서 3.6 ng / ml.
여성의 CEA 종양 마커 규범흡연자-0.42 ng / ml ~ 4.8 ng / ml; 비 흡연자-0.21 ng / ml에서 2.5 ng / ml.

양성 형성으로 위치에 따라 다음 규범이 정의됩니다.

폐 병리학1.4-5.6 ng / ml
신장 질환0.75-3.00 ng / ml
간염0.95-3.8 ng / ml
갑상선 질환0.55-2.2 ng / ml
다른 비암 형성0.95-3.8 ng / ml

이제 악성 과정이 진행되는 경우 CEA 종양 마커가 보여주는 것을 보자.