분석으로 암을 결정하는 방법? 종양학, 도구 진단 방법의 일반적인 분석

지방종


현대 종양학에서 종양 과정의 조기 진단은 큰 역할을합니다. 환자의 추가 생존과 삶의 질은 이것에 달려 있습니다. 암이 마지막 단계에서 나타나거나 다른 질병에 대한 증상을 숨길 수 있기 때문에 종양 학적 경계는 매우 중요합니다..

악성 신 생물에 대한 위험 그룹

암 발병에 대한 많은 이론이 있지만 그 중 어느 것도 암이 발생하지 않는 이유에 대한 자세한 대답은 없습니다. 의사는 하나 또는 다른 요인이 발암을 촉진한다고 가정 할 수 있습니다 (종양 세포 성장).

암 위험 요인 :

  • 인종 및 민족 성향-독일 과학자들이 추세를 확립했습니다. 흰 피부 사람들에서 흑색 종은 흑인보다 5 배 더 자주 발생합니다..
  • 식이 위반-인간식이 균형을 유지해야하며 단백질, 지방 및 탄수화물의 비율이 바뀌면 대사 장애가 발생할 수 있으며 결과적으로 악성 신 생물이 발생합니다. 예를 들어, 과학자들은 콜레스테롤을 높이는 음식을 과도하게 섭취하면 폐암으로 이어지고 쉽게 소화 할 수있는 탄수화물을 과다 섭취하면 유방암 발병 위험이 높아지는 것으로 나타났습니다. 또한 식품에 풍미 증강제, 방부제, 질산염 등의 화학 첨가제가 풍부하여 유전자 변형 식품은 종양학의 위험을 증가시킵니다..
  • 비만-미국 연구에 따르면 과체중은 여성의 경우 55 %, 남성의 경우 45 %까지 암 위험을 증가시킵니다.
  • 흡연-WHO 의사들은 흡연과 암 (입술, 혀, 인두, 기관지, 폐) 사이에 직접적인 인과 관계가 있음을 보여주었습니다. 영국에서는 하루에 1.5-2 팩의 담배를 피우는 사람들이 비 흡연자보다 25 배 높은 폐암에 걸리기 쉬운 것으로 나타났습니다.
  • 유전성-상 염색체 열성 및 상 염색체 우성 유형, 예를 들어 난소 암 또는 가족 장 용종에서 유전 된 특정 유형의 암이 있습니다..
  • 이온화 방사선 및 자외선 노출-자연 및 산업 기원의 이온화 방사선은 갑상선 암 프로 종양 유전자의 활성화를 유발하고, 일사량 (태닝) 동안 자외선에 장기간 노출되면 피부의 악성 흑색 종의 발달에 기여합니다.
  • 면역 장애-면역계의 활동 감소 (일차 및 이차 면역 결핍, 의원 성 면역 억제)는 종양 세포의 발달로 이어집니다.
  • 전문 활동-화학 발암 물질 (수지, 염료, 그을음, 중금속, 방향족 탄수화물, 석면, 모래) 및 전자기 방사선과 접촉하는 사람들이이 범주에 속합니다..
  • 여성의 생식 연령의 특징-첫 월경 초기 (14 세 미만) 및 폐경기 후기 (55 세 이상)는 유방암 및 난소 암의 위험을 5 배 증가시킵니다. 이 경우 임신과 출산은 생식 기관의 신 생물의 출현 경향을 감소시킵니다

종양학의 징후 일 수있는 증상

  • 긴 치유 상처, 누공
  • 소변의 혈액 배설, 대변의 혈액, 만성 변비, 리본 모양의 대변. 방광 및 장 기능 장애.
  • 유선의 변형, 신체의 다른 부분이 부어 오름.
  • 극적인 체중 감소, 식욕 감소, 삼키기 어려움.
  • 두더지 또는 모반의 색상과 모양 변경
  • 여성의 빈번한 자궁 출혈 또는 비정상적인 분비물.
  • 장기간 마른 기침, 치료에 적합하지 않음, 쉰 목소리.

악성 신 생물 진단을위한 일반 원칙

의사에게 가신 후, 환자는 어떤 검사에서 암을 나타내는 지에 대한 완전한 정보를 받아야합니다. 혈액 검사로 종양학을 결정할 수 없으며 신 생물과 관련하여 비특이적입니다. 임상 및 생화학 연구는 주로 종양 중독 환자의 상태를 결정하고 장기 및 시스템의 연구를 목표로합니다..
종양학에 대한 일반적인 혈액 검사 결과는 다음과 같습니다.

  • 백혈구 감소증 또는 백혈구 증 (백혈구 증가 또는 감소)
  • 왼쪽으로 백혈구 이동
  • 빈혈 (저 헤모글로빈)
  • 혈소판 감소증 (혈소판 감소)
  • ESR 증가 (심각한 불만이없는 경우 지속적으로 높은 ESR 30 이상-경보의 원인)

종양학에서 소변의 일반적인 분석은 예를 들어 소변의 골수종과 관련하여 특정 Bens-Jones 단백질이 감지됩니다. 생화학 적 혈액 검사를 통해 비뇨기 계통, 간 및 단백질 대사 상태를 판단 할 수 있습니다.

다양한 신 생물에 대한 생화학 분석의 변화 :

인덱스결과노트
총 단백질
  • 규범-75-85g / l

그것의 초과 및 감소가 가능하다

신 생물은 일반적으로 이화 과정과 단백질 분해를 향상시키고 비특이적으로 단백질 합성을 억제합니다.
고단백 혈증, 저 알부민 혈증, 혈청 내 파라 단백질 (M-gradient) 검출이러한 지표는 골수종 (악성 형질 세포종)을 의심 할 수있게합니다..
우레아, 크레아티닌
  • 우레아 비율-3-8 mmol / l
  • 크레아티닌 규범-40-90 μmol / l

요소 및 크레아티닌 수치 증가

이것은 강화 된 단백질 분해, 암 중독의 간접적 징후 또는 신장 기능의 비특이적 감소를 시사합니다.
정상적인 크레아티닌으로 우레아 증가종양 조직 붕괴.
알칼리 포스파타제
  • 규범-0-270 조각 / l

270 단위 / l 이상의 알칼리성 포스파타제 증가

간, 뼈 조직, 골육종 육종에 전이가 있음을 나타냅니다..
정상적인 AST 및 ALT의 배경에 대한 효소 성장또한, 난소, 자궁, 고환의 배아 종양은 자궁외 태반 이소 효소 알칼리성 인산 가수 분해 효소 일 수 있습니다.
ALT, AST
  • 규범 ALT-10-40 조각 / l
  • AST 규범-10-30 U / l

정상의 상한 이상으로 효소 증가

그것은 간세포 (간세포)의 비특이적 붕괴를 나타내며, 이는 염증성 및 암성 과정에 의해 발생할 수 있습니다..
콜레스테롤
  • 총 콜레스테롤의 표준은 3.3-5.5 mmol / l입니다

감소가 정상의 하한보다 작습니다.

간에서 악성 신 생물에 대한 이야기 ​​(콜레스테롤이 간에서 정확하게 형성되므로)
칼륨
  • 칼륨 규범-3.6-5.4 mmol / l

정상적인 Na 수준에서 전해질 수준의 증가

암 악액질

종양학에 대한 혈액 검사에는 지혈 시스템에 대한 연구도 포함됩니다. 종양 세포와 그 조각이 혈액으로 방출되어 혈액 응고 (고 응고) 및 미세 혈전증을 증가시켜 혈관 층을 따라 혈액의 움직임을 방해 할 수 있습니다.

암을 결정하는 검사 외에도 악성 신 생물을 진단하는 데 도움이되는 여러 가지 도구 연구가 있습니다.

  • 직접 및 측면 투영에서 방사선 조사
  • 대비 방사선 촬영 (조영술, 자궁 절제술)
  • 컴퓨터 단층 촬영 (대조 유무)
  • 자기 공명 영상 (대비의 유무)
  • 방사성 핵종 방법
  • 도플러 초음파
  • 내시경 검사 (섬유 내시경 검사, 대장 내시경 검사, 기관지 내시경 검사).

위암

위암은 인구에서 두 번째로 흔한 종양입니다 (폐암 후).

  • Fibroesophagastroduodenoscopy-위암 진단을위한 금 방법이며 신 생물과 변하지 않는 위 점막의 다른 영역에서 많은 수의 생검이 동반됩니다..
  • 구강 대비 (바륨 혼합물)를 사용하여 위의 X 선-이 방법은 실제로 내시경을 도입하기 전에 매우 인기가 있었으므로 X 선에서 위의 충전 결함을 볼 수 있습니다.
  • 복부 기관, CT, MRI의 초음파 검사-림프절 및 소화 기관의 다른 기관 (간, 비장)에서 전이를 검색하는 데 사용됩니다..
  • 면역 혈액 검사-종양 자체가 아직 육안으로 보이지 않는 초기 단계에서 위암을 보여줍니다 (CA 72-4, CEA 및 기타)
연구:위험 요소:
35 세부터 : 3 년마다 내시경 검사
  • 유전
  • 산도가 낮은 만성 위염
  • 위궤양 또는 용종

대장 암 진단

  • 직장의 손가락 검사-항문에서 9-11cm 거리의 ​​암을 결정하고 종양의 이동성, 탄력성, 인접 조직의 상태를 평가할 수 있습니다.
  • 직장 내로 비디오 내시경을 도입 한 대장 내시경 검사는 바우 지늄 플랩까지의 암 침윤을 시각화하여 장의 의심스러운 부위를 생검 할 수 있습니다.
  • Irrigoscopy-이중 대비 (콘트라스트 에어)를 사용한 대장 방사선;
  • 골반 장기의 초음파, CT, MRI, 가상 대장 내시경 검사-대장 암 발아와 인접한 장기의 상태를 시각화합니다.
  • 종양 마커의 결정-CEA, C 19-9, Sialosyl-TN
연구:위험 요소:직장과 결장의 위험 요인 :
40 세부터 :
  • 1 년에 한 번 디지털 직장 검사
  • 2 년마다 1 회 분변 잠혈 면역 분석
  • 3 년에 한 번씩 대장 내시경 검사
  • 3 년에 1 회 sigmoidoscopy
  • 50 세 이상
  • 결장 선종
  • 가족 성 용종 확산
  • 궤양 성 대장염
  • 크론 병
  • 이전 유방암 또는 여성 생식기 암
  • 혈액 친척의 결장 직장암
  • 가족 용종
  • 궤양 성 대장염
  • 만성 경련 대장염
  • 폴립
  • dolichosigma로 변비

유방암

이 악성 종양은 여성 신 생물 중에서 주도적 인 장소입니다. 이러한 실망스러운 통계는 비전문적으로 유선을 검사하는 의사의 자격이 낮기 때문에 어느 정도입니다..

  • 땀샘의 촉진-장기 두께의 결절 및 부기를 결정하고 종양 과정을 의심 할 수 있습니다.
  • 유방 엑스레이 (유방 조영술)는 만질 수없는 종양을 검출하는 가장 중요한 방법 중 하나입니다. 더 많은 정보 내용을 위해 인공 대조가 사용됩니다.
    • pneumocystography (종양에서 체액 제거 및 공기의 유입)-정수리 형성을 식별 할 수 있습니다.
    • ductography-방법은 밀키 덕트에 조영제를 도입하는 것을 기반으로합니다. 덕트의 구조와 윤곽 및 비정상적인 형성을 시각화합니다..
  • 유방 초음파 촬영 및 도플러 그라피-임상 연구의 결과는 미세한 intraductal 암 및 풍부한 혈액 공급 종양의 검출에서이 방법의 높은 효율을 입증했습니다.
  • 컴퓨터 및 자기 공명 영상-근처 장기의 유방암 발아, 전이의 존재 및 국소 림프절 손상을 평가할 수 있습니다.
  • 유방암 (종양 마커)에 대한 면역 학적 검사-CA-15-3, 암 배아 항원 (CEA), CA-72-4, 프로락틴, 에스트라 디올, TPS.
연구:위험 요소:
  • 18 세부터 : 매월 1 회 유방암자가 진단
  • 25 년에서 : 일년에 한 번 임상 검사
  • 25-39 세 : 2 년에 한 번 초음파
  • 40-70 세 : 2 년에 한 번 유방 조영술
  • 유전 (모성 유방암)
  • 첫 출생 늦게
  • 월경의 늦고 이른 발병
  • 어린이 부재 (수유기 없음)
  • 흡연
  • 비만, 당뇨병
  • 40 세 이상
  • 난소 기능 장애
  • 성생활과 오르가슴 부족

폐암

폐암은 남성의 악성 신 생물 중에서도 선두이며 세계 여성 중 다섯 번째입니다..

  • 흉부 엑스레이
  • CT 스캔
  • MRI 및 MR 혈관 조영술
  • 경식도 초음파
  • 생검으로 기관지 내시경 검사-이 방법을 사용하면 후두, 기관, 기관지를 직접 눈으로보고 도말, 생검 또는 홍조를 사용하여 검사 할 재료를 얻을 수 있습니다.
  • 객담 세포학-이 방법을 사용하는 전임상 단계에서 암 감지 비율은 75-80 %입니다
  • 경피적 종양 천자-말 초암.
  • 분기 림프절의 상태를 평가하기위한 식도의 대조 검사.
  • 국소 림프절의 생검으로 진단 비디오 흉강경 검사 및 흉강 절제술.
  • 폐암에 대한 면역 혈액 검사
    • 소세포암-NSE, REA, Tu M2-RK
    • 대 세포 암-SCC, CYFRA 21-1, CEA
    • 편평 세포 암종-SCC, CYFRA 21-1, CEA
    • 선암-REA, Tu M2-RK, CA-72-4
연구:위험 요소:
  • 40-70 세 : 3 년마다 1 회, 직업 위험, 흡연, 만성 폐 질환 위험이있는 사람들의 흉부 장기 저용량 나선형 CT
  • 15 년 이상 흡연
  • 13-14 세의 조기 흡연
  • 만성 폐 질환
  • 50-60 세 이상

자궁 경부암

자궁 경부암은 전 세계적으로 매년 약 400,000 명의 여성에서 발견됩니다. 대부분 매우 고급 단계에서 진단됩니다. 최근 몇 년 동안 질병을 젊어지게하는 경향이있었습니다-45 세 미만의 여성 (즉, 폐경기 이전)에서 종종 발생합니다. 자궁 경부암 진단 :

  • 거울에서 부인과 검사-진보 된 단계에서 보이는 형태의 암만 드러냄.
  • Colposcopic 검사-현미경으로 종양 조직을 검사하는 것은 종양의 위치와 경계를 결정할 수있는 화학 물질 (아세트산, 요오드 용액)을 사용하여 수행됩니다. 조작은 반드시 자궁 경부 우 테리의 암성 및 건강한 조직의 생검과 세포 검사를 동반해야합니다.
  • 골반 장기의 CT, MRI, 초음파-주변 장기의 암 발아 및 유병률을 감지하는 데 사용됩니다..
  • 방광경 검사-방광의 자궁 경부암 침습에 사용되며 점막을 볼 수 있습니다..
  • 자궁 경부암에 대한 면역 학적 분석-SCC, CG, alpha-fetoprotein; 역학에서 종양 마커의 연구가 권장됩니다
연구:위험 요소:다른 부인과 종양 병리학의 위험 요소 :
  • 18 세부터 : 매년 부인과 검사
  • 18-65 세 : 2 년마다 팹 테스트
  • 25 년부터 : 2 년에 한 번 골반 장기의 초음파
  • 많은 낙태 (결과)
  • 많은 출생
  • 많은 파트너, 빈번한 파트너 변경
  • 자궁 침식
  • 성행위의 초기 발병
  • 난소 암-유전, 월경 불규칙, 불임
  • 자궁암-늦게 (50 년 후, 폐경, 비만, 고혈압, 진성 당뇨병

자궁암 연구

  • 자궁의 촉진과 양의 질 검사-자궁의 크기, 범프 및 범프의 존재, 축에서 기관의 편차를 평가할 수 있습니다.
  • 자궁강의 진단 치료법-이 방법은 특수 도구-curette-자궁 내막 (내배엽) 및 암 세포에 대한 후속 세포 검사를 사용하여 curettage를 기반으로합니다. 연구는 유익한 정보이며 의심스러운 경우 역학에서 여러 번 수행 할 수 있습니다.
  • CT, MRI-암 과정의 단계와 정도를 목표로 모든 여성을 대상으로 수행.
  • 초음파 (질내 및 경 복부)-비 침습성과 실행 용이성으로 인해이 기술은 자궁암을 탐지하는 데 널리 사용되었습니다. 초음파 검사는 직경이 최대 1cm 인 종양을 식별하여 종양의 혈류, 인접한 기관으로 암이 발병하는지 검사 할 수 있습니다..
  • 대상 생검이있는 자궁경 검사-자궁강에 특수 카메라를 도입하여 큰 화면에 이미지를 표시하는 반면 의사는 자궁 내막의 각 영역을보고 모호한 형성의 생검을 수행 할 수 있습니다.
  • 자궁암의 면역 학적 검사-말론 디 알데히드 (MDA), 융모 성 성선 자극 호르몬, 알파-태아 단백질, 암-배아 항원.

방광암 진단

  • 전 복벽 또는 양안 (직장 또는 질을 통한)을 통한 장기 촉진-의사는 충분히 큰 크기의 종양 만 결정할 수 있습니다.
  • 골반 장기의 초음파 (경도, 경 복부, 경직)-방광암의 경계를 넘어 확산, 인접한 림프절의 손상, 인접한 기관으로의 전이를 나타냅니다.
  • 방광경 검사-방광의 점막을 검사하고 종양 부위를 생검하는 내시경 검사.
  • 분광법을 사용한 방광경 검사-검사 전에 환자는 특수 시약 (광 증감 제)을 복용하여 암 세포에 5- 아미노 레 불린 산의 축적에 기여합니다. 따라서 내시경 검사 중에 신 생물은 특별한 빛을 발합니다 (형광)..
  • 소변 퇴적 세포학
  • CT, MRI-주변 장기와 관련하여 방광암과 전이의 비율을 결정하는 방법.
  • 온코 마커-TPA 또는 TPS (조직 폴리펩티드 항원), BTA (방광 종양 항원).

갑상선 암

지난 30 년 동안 방사선과 사람의 노출이 증가함에 따라 갑상선 암의 발생률이 1.5 배 증가했습니다. 갑상선 암을 진단하는 주요 방법 :

  • 갑상선의 초음파 + 도플러 그라피-침습적이지 않고 방사선 노출을하지 않는 유익한 방법.
  • 계산 및 자기 공명 영상-갑상선을 넘어 종양 과정의 확산을 진단하고 주변 장기의 전이를 식별하는 데 사용됩니다.
  • 양전자 방출 단층 촬영은 갑상선 조직에 축적되는 방사성 동위 원소의 특성을 기반으로하는 3 차원 기술입니다..
  • 방사성 동위 원소 신티 그래피는 또한 선핵 조직에 방사성 핵종 (또는 오히려 요오드)이 축적 될 수있는 능력에 기초한 방법이지만, 단층 촬영과는 달리, 건강 및 종양 조직에서 방사성 요오드 축적의 차이를 나타낸다. 암 침윤은 "차가운"(요오드를 흡수하지 않음) 및 "뜨거운"(요오드를 과도하게 흡수) 초점의 형태를 취할 수 있습니다..
  • 미세 바늘 흡인 생검-생검 및 암 세포의 후속 세포 검사를 허용하고 hTERT, EMC1, TMPRSS4 갑상선 암의 특별한 유전자 마커를 밝힙니다..
  • 렉틴 관련 갈 렉틴 -3 단백질의 결정. 이 펩티드는 종양 혈관의 성장 및 발달, 면역계의 전이 및 억제 (아 a 토 시스 포함)에 참여합니다. 갑상선의 악성 신 생물 에서이 마커의 진단 정확도는 92-95 %입니다.
  • 갑상선 암의 재발은 갑상선 글로불린 수치의 감소와 종양 마커의 농도 증가가 특징입니다 EGFR, HBME-1

식도 암종

암은 주로 식도의 3 분의 1에 영향을 미치며, 일반적으로 장의 전이와 이형성증이 선행됩니다. 평균 발생률은 인구 10,000 명당 3.0 %입니다..

  • 황산 바륨을 사용한 식도 및 위의 X- 선 대비 연구-식도 개통 정도를 명확히하는 것이 좋습니다.
  • Fibroesophagogastroduodenoscopy-자신의 눈으로 암을 볼 수 있으며 고급 비디오 기술은 식도암의 이미지를 큰 화면에 표시합니다. 연구 동안, 후속 세포 학적 진단과 함께 신 생물 생검이 필수적이다.
  • 컴퓨터 및 자기 공명 영상-주변 장기의 종양 성장 정도를 시각화하고 림프절의 지역 그룹 상태를 결정합니다..
  • 섬유 기관지 내시경 검사-기관지 나무의 식도암을 압박 할 때 수행해야하며기도의 직경 정도를 평가할 수 있습니다.

Oncomarkers-신 생물의 면역 학적 진단

면역 학적 진단의 본질은 특정 종양 항원 또는 종양 마커의 검출이다. 그들은 특정 유형의 암에 대해 매우 구체적입니다. 1 차 진단을위한 종양 표지자에 대한 혈액 검사는 실용적이지 않지만 재발의 조기 발생을 파악하고 암의 확산을 예방할 수 있습니다. 세계에는 200 가지가 넘는 암 마커가 있지만 진단 적 가치는 약 30 개에 불과합니다..

의사는 종양 마커에 대한 요구 사항이 있습니다.

  • 매우 민감하고 구체적이어야합니다.
  • 종양 마커는 신체의 세포가 아닌 악성 종양 세포에 의해서만 할당되어야합니다.
  • 종양 마커는 하나의 특정 종양을 가리켜 야합니다
  • 암이 진행됨에 따라 종양 마커의 혈구 수가 증가해야합니다

종양 마커의 분류

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생화학 구조로 :

  • Oncofetal 및 Oncoplacental (CEA, CG, 알파-태아 단백질)
  • 종양 관련 당 단백질 (CA 125, CA 19-9. CA 15-3)
  • 각질 단백질 (UBC, SCC, TPA, TPS)
  • 효소 단백질 (PSA, 뉴런 특이 적에 놀라 제)
  • 호르몬 (칼시토닌)
  • 다른 구조 (페리틴, IL-10)

진단 프로세스의 가치

  • 주요 것은-특정 종양에 대한 최대 감도와 특이성에 내재되어 있습니다..
  • 경미-특이성과 감도가 작고 주요 종양 마커와 함께 사용됩니다..
  • 추가-다양한 신 생물로 감지.

종양학의 소변 분석

변형 된 프로 바이오 틱 박테리아가 암성 간 전이를 감지하는 데 도움을줍니다.

췌장암 및 일부 장 종양을 포함한 많은 유형의 암, 특히 전이 될 때 간으로 들어갑니다. 이것이 위협하는 것을 설명 할 필요는 없지만, 2 차 암 초점이 제 시간에 감지되어 제거되면 문제를 피할 수 있습니다. 간은 잘 재생되므로 병든 조직 조각을 쉽게 수술하고 제거 할 수 있습니다. 가능한 한 빨리 악성 형성을 감지하는 것이 중요합니다-간에서 빨리자를수록 환자에게 더 좋기 때문에.

프로 바이오 틱 및 소변 검사를 사용하여 암을 조기에 진단하는 매우 간단한 방법은 Massachusetts Institute of Technology 직원의 Science Translational Medicine 기사에 설명되어 있습니다. 프로바이오틱스는 치료 목적, 예를 들어 장내 미생물을 회복시키는 데 사용되는 미생물이라고합니다..

다른 한편으로, 박테리아가 암성 종양을 좋아한다는 것은 오랫동안 알려져 왔습니다. 첫째, 많은 영양소가 있고, 둘째로, 악성 세포는 속이는 면역 체계를 약화 시키며 미생물에 유익합니다. 그러나 종양 자체의 경우 박테리아는 완전히 바람직하지 않은 손님이며 심지어 200 년 전에 의사는 감염이 암 종양을 줄이거 나 심지어 환자를 암에서 완전히 완화시킬 수 있음을 발견했습니다. 얼마 전, 우리는 Johns Hopkins University의 연구원들에 의해 여러 가지 개의 암 견과 한 명의 사람에서 토양 클로스 트리 디움 클로스 트리 디움 노비의 도움으로 종양 발생을 억제하는 실험에 대해 썼습니다.

그들의 작업에서 Sangeeta Bhatia와 그녀의 동료들은 변형 된 lacZ 유전자와 함께 대장균을 사용했습니다. lacZ에 의해 암호화 된 효소는 락토스 이당류를 글루코스 및 갈락토스 단당류로 절단하지만, 이번에는 발광 단백질 루시페린에 연결된 갈락토스를 절단하는 것으로 추정되었다. 박테리아는 이러한 키메라 분자를 분리함으로써 루시페린을 유리로 방출하여 루시 페라 제 효소를 사용하여 쉽게 검출 할 수있었습니다. 루시 페라 제 효소를 사용하여 쉽게 검출 할 수 있습니다..

테스트는 매우 간단합니다. 요즘 변형 박테리아를 가진 사람은 놀랄 일이 아니며 루시퍼 라제 반응이 가장 일반적인 실험실 절차 중 하나가되었습니다. 시약은 저렴하고 저렴합니다. 두 가지 질문이 남아 있습니다. 박테리아를 체내에 도입하는 방법과 박테리아가 어떻게 행동 할 것인지. 박테리아 제제는 규칙적인 프로바이오틱스처럼 대장균 균주가 사용 된 위장관 문제에 자주 사용되는 것으로 삼키도록 결정해야합니다..

생쥐를 대상으로 한 실험에서 변형 된 대장균은 간이 아닌 한 건강한 장기뿐만 아니라 종양에도주의를 기울였습니다. 그들은 분명히 소화관에서 직접 문맥을 통해 들어갔습니다. 이것은 다른 곳에 박테리아가 없다는 것을 의미하지는 않으며 간 종양을 좋아했으며 소변에 배설되는 충분한 발광 단백질을 생산할 수있는 너무 많은 단백질이있었습니다. (다시 한번, 우리는 건강한 간에서 대장균 세포가 축적되지 않았다는 것을 강조합니다.)

생쥐에게 박테리아가 공급 된 후, 탐지기 분자가 도입 된 후, 소변에서 신호가 보이지 않으면 간에서 전이가 없었고, 루시퍼 라제 반응에서 소변이 빛나기 시작하면 간에서 이차 종양이 나타납니다. 프로 바이오 틱 박테리아는 간암에 대한 특정 검사가되었습니다. 그리고 제목 (“소변 분석으로 암을 결정할 수 있습니까?”)에서 제기 된 질문에 대한 답변은 다음과 같습니다. 간암이거나 환자에게 특수 미생물이 공급되는 경우 가능합니다.

박테리아와 루시퍼 라제 반응은 1 입방 밀리미터 크기의 악성 형성을 감지 할 수있게하여,이 방법을 기존 방법 중 가장 민감하게 만듭니다 (컴퓨터 나 자기 공명 영상은 간에서 볼 때 이러한 작은 종양을 볼 수 없습니다). 가까운 장래에, 그들은 암 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 얻은 데이터를 검증하려고 노력할 것입니다. 그러나 다른 연구자들은이 연구의 저자들이 거기서 멈추지 말라고 촉구한다. 예를 들어, Columbia University의 Andrea Califano는 박테리아에 종양 세포를 파괴 할 수있는 추가 변형을 추가하여 대장균이 암을 발견 할뿐만 아니라 그를 파괴.

종양학 지표의 소변에 대한 일반적인 분석

암성 종양 진단-특정 도구 및 실험실 방법을 사용한 종합 검사. 그것은 지시에 따라 수행되며, 그중 표준 임상 혈액 검사로 확인 된 위반이 있습니다..

악성 신 생물은 매우 집중적으로 자랍니다. 비타민과 미네랄을 섭취하고 혈액에 중요한 활동을하는 제품을 방출하면 신체의 중독이 심해집니다. 영양소는 혈액에서 채취되며 가공 제품도 그 성분에 영향을 미칩니다. 따라서 종종 일상적인 검사 및 실험실 검사 중에 위험한 질병의 징후가 발견됩니다..

암은 표준 및 특수 연구 결과에 의해 의심 될 수 있습니다. 신체의 병리학 적 과정에서 혈액의 구성과 특성의 변화는 다음과 같이 반영됩니다.

  • 일반적인 혈액 검사;
  • 생화학 연구;
  • 종양 마커.

그러나 혈액 검사로 암을 확실하게 결정하는 것은 불가능합니다. 종양학과 관련이없는 질병으로 인해 지표의 편차가 발생할 수 있습니다. 종양 마커의 구체적이고 가장 유익한 분석조차도 질병의 존재 또는 부재를 100 % 보장하지 않으며 확인이 필요합니다.

이 유형의 실험실 테스트는 혈액 기능을 담당하는 기본 모양의 요소 수에 대한 아이디어를 제공합니다. 지표의 감소 또는 증가는 신 생물의 존재를 포함하여 문제의 신호입니다. 아침에 공복에 손가락 샘플을 채취합니다 (정맥에서 때때로). 아래 표는 일반 또는 임상 혈액 검사의 주요 범주와 정상 수치를 보여줍니다.

분석을 해석 할 때 성별과 연령에 따라 지표가 다를 수 있으며 값이 증가하거나 감소하는 생리적 이유가 있음을 고려해야합니다..

이름, 단위기술
헤모글로빈 (HGB), g / l적혈구 성분, 산소 수송120-140
적혈구 (RBC), 세포 / l붉은 황소4-5x10 12
색상 표시기빈혈 진단0.85-1.05
망상 적혈구 (RTC). %적혈구0.2-1.2 %
혈소판 (PLT), 세포 / L지혈을 제공하십시오180-320x10 9
ESR (ESR), mm / h적혈구 혈장 침강 속도2-15
백혈구 (WBC), 세포 / l보호 기능 수행 : 면역 유지, 이물질 퇴치 및 죽은 세포 제거4-9x10 9
림프구 (LYM), %이러한 요소는 "백혈구"개념의 구성 요소입니다. 그들의 수와 비율을 백혈구 공식이라고하며 많은 질병에서 중요한 진단 가치가 있습니다.25-40
호산구, %0.5-5
호염기구, %0-1
단핵구, %3-9
호중구 : 찌르기1-6
분할47-72
골수 구
metamyelocytes

종양학의 거의 모든 혈액 수는 감소 또는 증가 방향으로 변화합니다. 분석 결과를 연구 할 때 의사가 정확히주의를 기울이는 것은 무엇입니까?

  • ESR 적혈구 혈장 침강 속도는 정상보다 높습니다. 생리적으로 이것은 여성의 월경, 신체 활동 증가, 스트레스 등으로 설명 할 수 있습니다. 그러나 초과분이 유의미하고 전반적인 약점 및 저 열병 증상이 동반되면 암이 의심 될 수 있습니다..
  • 호중구. 그들의 수가 증가합니다. 말초 혈액, 신경 아세포종 및 기타 종양학 특징의 특징 인 새로운 미성숙 세포 (골수 세포 및 메타 골수 세포)의 출현이 특히 위험하다..
  • 림프구 이 종양학 매개 변수는 면역계를 담당하고 암 세포와 싸우는 혈액 요소이기 때문에 종양학에서 정상보다 높습니다..
  • 헤모글로빈. 내부 장기의 종양 과정이 있으면 감소합니다. 이것은 종양 세포의 폐기물이 적혈구를 손상시켜 그 수가 감소한다는 사실에 의해 설명됩니다.
  • 백혈구. 종양학 검사에서 볼 수 있듯이 백혈구 수는 골수가 전이되면 항상 줄어 듭니다. 그런 다음 백혈구 공식이 왼쪽으로 이동합니다. 다른 지역화의 신 생물은 증가로 이어집니다.

헤모글로빈의 감소와 적혈구의 수는 철분 부족으로 인한 일반적인 빈혈의 특징이라는 점을 명심해야합니다. 염증 과정에서 ESR의 증가가 관찰됩니다. 따라서 혈액 검사에 의한 종양학의 징후는 간접적 인 것으로 간주되며 확인이 필요합니다..

매년 수행되는이 분석의 목적은 신진 대사, 다양한 내부 장기의 작용, 비타민과 미네랄의 균형에 대한 정보를 얻는 것입니다. 종양학에 대한 생화학 적 혈액 검사도 유익합니다. 특정 값의 변화는 암 종양의 존재에 대한 결론을 내릴 수 있기 때문입니다. 표에서 어떤 지표가 정상이어야하는지 알 수 있습니다.

다음 값이 정상이 아닌 경우 생화학 적 혈액 검사로 암이 의심 될 수 있습니다.

  • 알부민 및 총 단백질. 그들은 혈청에서 단백질의 총량과 주요 단백질의 함량을 특징으로합니다. 발달중인 신 생물은 적극적으로 단백질을 소비 하므로이 지표는 크게 줄어 듭니다. 간이 영향을 받으면 영양이 좋더라도 결핍이 관찰됩니다..
  • 포도당. 생식 (특히 여성) 시스템, 간, 폐의 암은 인슐린의 합성에 영향을 미쳐 인슐린을 억제합니다. 결과적으로 당뇨병의 증상이 나타나 암의 혈액에 대한 생화학 적 분석을 반영합니다 (설탕 수준 상승)..
  • 알칼리 포스파타제. 그것은 먼저 뼈 종양이나 전이와 함께 증가합니다. 담낭, 간암의 종양학을 나타낼 수도 있습니다..
  • 요소. 이 기준은 신장의 기능을 평가할 수있게 해주 며, 그것이 높아지면 장기의 병리가 있거나 신체의 단백질이 강하게 분해됩니다. 후자의 현상은 종양 중독의 특징입니다..
  • 빌리루빈 및 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (AlAT). 이 화합물의 수가 증가하면 암을 포함한 간 손상에 대한 정보를 얻습니다.

암이 의심되는 경우 생화학 적 혈액 검사를 진단 확인으로 사용할 수 없습니다. 모든 카운트에 일치하는 것이 있더라도 추가 실험실 테스트가 필요합니다. 혈액의 직접 기증은 아침에 정맥에서 가져와 전날 저녁부터 먹을 수 없습니다 (끓인 물을 사용할 수 있음).

종양학에 대한 생화학 적 및 일반 혈액 검사가 병리학 적 과정의 존재에 대한 일반적인 아이디어 만 제공한다면 종양 마커 연구를 통해 악성 신 생물의 위치를 ​​결정할 수도 있습니다. 이것은 암에 대한 혈액 검사의 이름으로 종양 자체 또는 신체에 의해 생성되는 특정 화합물이 검출됩니다..

전체적으로 약 200 개의 종양 마커가 알려져 있지만 20 개가 조금 넘는 진단에 사용됩니다. 그들 중 일부는 특이 적입니다. 즉, 특정 기관의 병변을 나타내는 반면, 다른 유형은 다른 유형의 암에서 발견 될 수 있습니다. 예를 들어, 알파-태아 단백질은 종양학의 일반적인 종양 마커이며, 환자의 거의 70 %에서 발견됩니다. CEA (암-배아 항원)에도 동일하게 적용됩니다. 따라서 종양의 유형을 결정하기 위해 일반적인 종양 마커와 특정 종양 마커의 조합을 사용하여 혈액을 검사합니다.

  • 단백질 S-100, NSE-뇌;
  • CA-15-3, CA-72-4, CEA-유선이 영향을받습니다.
  • SCC, 알파-태아 단백질-자궁 경부;
  • AFP, CA-125, hCG-난소;
  • CYFRA 21–1, CEA, NSE, SCC-폐;
  • AFP, CA 19-9, CA-125-간;
  • CA 19-9, CEA, CA 242-위와 췌장;
  • CA-72-4, CEA-내장;
  • PSA-전립선;
  • HCG, AFP-고환;
  • 단백질 S-100-피부.

그러나 모든 정확성과 정보 내용으로 종양 마커의 혈액 분석에 의한 종양학 진단은 예비 적입니다. 항원의 존재는 염증 과정 및 기타 질병의 징후 일 수 있으며, 흡연자에서 항상 CEA가 상승합니다. 따라서 도구 연구로 확인하지 않으면 진단이 이루어지지 않습니다..

이 질문은 논리적입니다. 결과가 좋지 않아 종양학을 확인할 수 없다면 다른 방법이 될 수 있습니까? 네 가능합니다. 분석 결과는 작은 크기의 종양 또는 약물 투여에 의해 영향을받을 수 있습니다 (각 종양 마커마다 위양성 또는 위음성 결과를 초래할 수있는 특정 약물 목록이 있으므로 주치의 및 검사실 직원은 환자가 복용 한 약에 대해 통지해야합니다).

혈액 검사가 양호하고 도구 진단으로 결과가 나오지 않았지만 통증에 대한 주관적인 불만이 있더라도 외 장기 종양에 대해 이야기 할 수 있습니다. 예를 들어, 그것의 후 복막 다양성은 이미 4 단계에서 감지되기 ​​전에 그 자체에 대해 거의 알 수 없었습니다. 신진 대사가 수년에 걸쳐 느려지고 항원이 혈류에 너무 느리게 들어가기 때문에 나이 요인도 중요합니다..

암에 걸릴 위험은 남녀 모두에 대해 거의 동일하지만 인류의 절반은 추가적인 취약점이 있습니다. 여성 생식 기관은 모든 악성 신 생물 중에서 유방암을 발생 빈도에서 2 위로 만드는 유방 땀샘, 특히 암의 위험이 높습니다. 자궁 경부 상피도 악성 퇴행하기 쉽기 때문에 여성은 검사를 책임지고 다음 테스트 결과에주의를 기울여야합니다.

  • 종양학의 OAC는 적혈구 및 헤모글로빈 수준의 감소뿐만 아니라 ESR의 증가를 보여줍니다.
  • 생화학 분석-포도당의 증가는 여기서 우려의 원인입니다. 당뇨병의 이러한 증상은 종종 유방암 및 자궁암의 선구자가되기 때문에 여성에게 특히 위험합니다..
  • 종양 마커에 대해 테스트 할 때 SCC 항원과 알파-페토 프로테인의 동시 존재는 자궁 경부 손상의 위험을 나타냅니다. 당 단백질 CA 125-자궁 내막 암의 위협, AFP, CA-125, hCG-난소 및 CA-15-3, CA-72-4, CEA의 조합은 종양이 유선에 국한 될 수 있다고 제안합니다.

분석에서 무언가 놀라운 일이 있고 초기 단계에 종양학의 특징적인 징후가있는 경우 의사 방문을 연기해서는 안됩니다. 또한, 산부인과 전문의를 일년에 한 번 방문하고 정기적으로 가슴을 검사해야합니다. 이러한 간단한 예방 조치는 종종 초기 단계에서 암을 발견하는 데 도움이됩니다..

검사는 약점, 일정한 저온, 피로, 체중 감량, 불분명 한 기원의 빈혈, 림프절 확대, 유선의 씰 모양, 두더지의 변색, 배설물의 기능 저하, 배설 후 혈액의 배출, 동반 된 형태로 웰빙의 장기간 악화로 수행해야합니다. 감염 징후가없는 침습성 기침 등.

추가 이유는 다음과 같습니다.

  • 40 세 이상;
  • 가족 사에서의 종양학;
  • 생화학 분석 및 UAC 지표의 표준을 넘어서고;
  • 장기 또는 시스템의 통증 또는 장기간의 기능 장애.

이 분석은 시간이 많이 걸리지 않지만 생명을 위협하는 질병을 제 시간에 파악하고 최소한의 외상으로 치료합니다. 또한, 그러한 검사는 종양학을 가진 친척이 있거나 40 세 연령 제한을 초과 한 사람들에게 정기적으로 (적어도 1 년에 한 번)되어야합니다.

항원 검사를위한 혈액은 아침에 정맥에서 기증됩니다. 결과는 1 ~ 3 일 이내에 발행되며 신뢰할 수 있으려면 특정 권장 사항을 따라야합니다.

  • 아침 식사가 없다.
  • 이브에 약물과 비타민을 섭취하지 마십시오.
  • 혈액 검사로 암을 진단하기 3 일 전에 알코올을 제외하십시오.
  • 전날 지방과 튀긴 음식을 먹지 마십시오.
  • 연구 전날에 육체 노동을 배제하고;
  • 아침에 배달 당일 흡연하지 마십시오 (흡연은 CEA를 증가시킵니다).
  • 타사 요소가 지표를 왜곡하지 않도록 먼저 모든 감염을 치료하십시오..

결과를받은 후에는 독립적 인 결론을 도출하고 진단해서는 안됩니다. 이 암에 대한 혈액 검사는 100 % 신뢰할 수 없으며 도구 확인이 필요합니다.

우리가 세계 보건기구의 통계를 보면, 사망으로 이어지는 다른 병리보다 더 자주 발생하는 다양한 종양학 과정이라는 것을 알 수 있습니다. 암은 시간이 지남에 따라 무증상으로 진행될 수 있으므로 상당히 교활하고 위험한 질병입니다..

초기 단계에서 종양학은 의학적으로 또는 최소의 외과 적 개입으로 처리 될 수 있습니다. 불행히도, 마지막 단계에서 거의 모든 치료가 독점적으로지지 적이며 5 년 생존 마진은 매우 낮습니다. 많은 전문가들이 종양학에 대한 소변 검사를 처방합니다. 왜 이것이 필요한지 고려하십시오..

소변 구성에 대한 실험실 연구를 수행 할 때 전문가는 신장, 심장 및 혈관이 얼마나 잘 기능하고 면역계가 어떤 상태인지 결정할 수있는 기회를 갖습니다. 예를 들어, 바이오 매스의 연한 노란색 색조로 당뇨병 또는 고용량 혈증이 진단 될 수 있습니다..

소변에 진한 노란색 색조가 있으면 탈수, 심부전, 담석증 및 간 병리에서 환자를 배제 할 수 없습니다. 암에서 소변 검사는 체액에 붉은 색조가 있음을 나타냅니다. 이것은 일정량의 혈액이 혈액에 들어가기 때문입니다..

소변의 색은 종양학의 단계에 따라 변합니다. 출처 : urology.propto.ru

소변에 적혈구가 너무 많으면 소변이 고기 덩어리와 비슷합니다. 그러나이 매개 변수는 환자가 특정 약물을 복용 중이거나 요로 결석증이 있거나 사구체 신염이 진행 중임을 나타낼 수도 있습니다..

또한 종양학에 대한 소변 검사를받는 사람들은 생물학적 체액에 탁도가 있음을 알 수 있습니다. 이것은 조성물에 많은 백혈구, 적혈구, 박테리아, 단백질, 상피가 포함되어 있기 때문입니다. 그 결과, 밀도 또는 비중이 반드시 증가 될 것이다..

암이 발병하려면 일정한 기여 요인이 있어야합니다. 내부 장기 또는 시스템이 올바르게 작동하지 않으면 종양학 과정이 진행될 가능성이 높습니다. 이 경우 소변 검사에서 소금, 빌리루빈, 케톤체, 포도당의 농도가 증가합니다..

위에서 설명한 이러한 모든 매개 변수는 암 병리가있는 환자에게만있을 수 있습니다. 그렇기 때문에 일반적인 소변 검사는 신체에 문제가 있음을 이해할 수 있습니다. 따라서 전문가가 분석을 지정한 경우 수행해야합니다..

종양 마커를 결정하기 위해 소변 검사를 실시한 경우에만 암을 진단 할 수 있으며, 이는 전 암성 상태를 나타냅니다. 방광의 종양학이 있으면 요로 종양 마커 UBS가 소변으로 결정됩니다. 이 조각은 단백질의 일부입니다. 표준이 150 배를 초과하는 경우에만 위험한 질병의 진행에 대해 이야기 할 수 있습니다.

식별 된 종양 마커에 의한 종양 국소화 영역. 출처 : medik.expert

암을 결정하는 연구는 그리 빠르지 않습니다. 예를 들어 종양 마커를 식별 할 때 결과를 얻는 데 5 ~ 7 일이 소요됩니다. 생물학적 물질을 수집하는 규칙은 표준이며 환자는 일반적인 일반 소변 검사 전에와 같이 모든 준비 단계를 완료해야합니다.

UBS 종양 마커는 유선 및 췌장, 기관지 폐 및 생식 기관, 내장 및 간에서 종양의 존재를 나타낼 수 있습니다. 대부분의 경우 병리학 적 과정이 폐 조직에 영향을 미치는 경우 CYFRA 21-1과 같은 종양 마커가 결정됩니다. 값이 증가하면 질병이 확인되지만 질병이 없다고 암이 없다는 것을 의미하지는 않습니다..

암을 식별하고 확인하는 과정은 매우 복잡하고 길다. 문제를 감지하고 지역화 영역을 결정하려면 통합 접근법이 필요합니다. 따라서 암의 소변 분석은 항상 다른 실험실 및 도구 진단 방법으로 보완됩니다..

대부분의 경우, 생체 액 연구는 발달 초기 단계에서 생식 기관의 장기에 방광암 또는 신 생물의 존재를 진단 할 수 있습니다. 이것은 많은 수의 적혈구가 들어가서 소변이 변하기 시작합니다. 즉 혈뇨가 발생하기 때문입니다..

그러나 환자가 1 또는 2 정도의 전립선 암이 진행되는 상황에서는이 증상이 나타나지 않습니다. 소변에서 병리가 발달의 3-4 단계에 도달 할 때만 혈액이 방출되기 시작합니다. 이 상태의 환자는 주변 구조와 기관이 종양학 과정에 관여하기 때문에 매우 아프게 느낍니다..

종양학을 식별하기 위해 소변 검사를 받아야하는 주요 징후를 고려할 경우, 이는 건강 상태의 악화에 대한 환자의 불만입니다..

소변 검사는 신장 및 방광암을 확인하거나 반박 할 수도 있습니다. 환자는 배뇨 과정의 특정 위반을 발견 한 상황에서 병원에 가야합니다. 종종 이것은 방광의 충동, 요실금, 불완전한 비우기의 증가입니다. 종양이 통로의 내강으로 자라면 소변에 혈액 줄무늬가 나타납니다..

처음에 언급했듯이 다양한 종양학 과정이 오랫동안 무증상으로 진행될 수 있습니다. 따라서 일부 환자는 중단하기 어려운 심한 출혈이 나타날 때까지 건강 상태의 변화를 느끼지 못할 수 있습니다..

WHO에 따르면, 종양 병리학은 세계 사망의 주요 원인 중 하나입니다. 지난 3 년 동안 새로 진단 된 1,400 만 건 이상의 암 질환이보고되었습니다. WHO 예측에 따르면 2035 년까지이 금액은 70 % 증가 할 수 있습니다..

질병의 진행을 예방하는 가장 효과적인 방법은 병리의 조기 발견 및 적시 치료입니다. 진단 방법에는 실험실 기술과 도구 기술이 사용됩니다..

따라서 신 생물의 위치에 따라 널리 사용됩니다.

실험실 진단은 체액 연구를 기반으로합니다. 적혈구 및 백혈구 수를 세고 백혈구 공식 ESR을 결정하는 혈액 검사가 가장 자주 수행됩니다. 결과에 기초하여, 신체의 면역 반응 수준, 조혈 새싹의 작용 및 박테리아 및 바이러스 제제의 존재가 평가된다. 그러나이 기사에서는 의료 기관에서 검사를 할 수없는 소변 분석을보다 신중하게 분석합니다..

소변에 대한 일반적인 분석을 바탕으로 신장 기능, 심혈관 작용, 면역계 연구가 가능합니다.

담황색 염색은 고혈압, 당뇨병, 신장 농도 기능 장애를 나타냅니다..

진한 노란색은 탈수, 심부전을 나타냅니다. "맥주"의 색깔이 있으면 간 질환, 담석증에 대해 생각할 가치가 있습니다..

혈뇨가 관찰되면 암의 소변에 붉은 색조가 나타납니다. 소변에 적혈구가 대량으로 섭취되면 "고기 덩어리"의 색이 주목됩니다. 또한 이러한 얼룩은 IBD, 사구체 신염, 특정 약물 섭취로 가능합니다..

소변이 흐려지면 백혈구, 적혈구, 박테리아, 단백질, 상피가 많을 때 밀도가 증가합니다..

암의 발달은 기존 장기 기능 장애의 배경에서 관찰 될 수 있으므로 소변의 혈액 외에도 많은 양의 단백질, 포도당, 케톤체, 빌리루빈, 백혈구, 박테리아, 실린더, 소금의 출현을 감지 할 위험이 높습니다..

일반적인 연구 외에도 암에 대한 소변 검사에서 종양 마커의 존재가 나타날 수 있으며 종양학 과정의 발달 및 종양 전 상태를 나타냅니다..

소변에서 방광의 가장 흔한 암은 oncomarker UBS입니다. 이 단백질 조각은 방광의 암 세포 수가 증가했음을 나타냅니다. 그것이 소변에서 발견되면 당황하지 마십시오. 주된 것은 그 양이기 때문입니다. 확실한 표시는 150 배 증가 할 것입니다.

분석 결과는 재료가 배달 된 후 5-7 일에 얻습니다. 소변 수집은 생식기의 철저한 화장실 후 아침에 수행해야합니다. 연구는 수집 후 2 시간 이내에 수행되어야합니다..

때로는 UBS는 기관지 폐 시스템, 땀샘 (유방, 췌장), 생식 기관, 내장, 간암으로도 감지 될 수 있습니다.

CYFRA 21-1은 폐 조직의 악성 병변에서 더 자주 발견됩니다. 그것의 높은 수준은 병리의 존재를 확인하지만, 발견되지 않으면 이것이 암의 부재를 보장하지는 않습니다.

종양 표지자 분석이 유일한 실험실 검사가되어서는 안됩니다. 환자의 불만, 객관적인 검사, 확장 된 실험실 결과 및 도구 검사를 고려하여 종합적인 진단이 필요합니다..

상기 분석에 더하여, 때로는 핵 매트릭스의 성분으로서의 핵 유사 분열 장치의 단백질의 연구, 형광 현미경에 의한 항원의 결정 및 간암 단백질이 때때로 사용된다..

각 방법의 감도는 종양학 과정의 단계에 따라 다릅니다..

비뇨 생식 관에서 악성 신 생물의 국소화가 초기 증상 중 하나가 소변의 변화 (혈뇨)를 포함한다는 점에 주목할 가치가 있습니다..

별도로, 전립선 병변으로 종양이 조직에 국한되어 소변의 혈액이 질병의 3, 4 단계에서만 나타날 수 있다는 점에 주목할 가치가 있습니다..

이 경우 혈종은 병리학 적 과정에서 주변 구조, 기관 (방광, 내장, 정낭)을 돋아 내고 캡슐 외부의 신 생물의 성장을 나타냅니다..

소변 검사를 통과하는 징후에는 특징적인 불만의 존재, 예를 들어, 효능 저하, 배뇨 중 타는듯한 느낌, 회음부 통증, 요추 부위에 조사가있는 사타구니가 포함되어야합니다.

신장 암 및 방광의 경우, 비뇨기 기능 장애 (방광의 불완전한 비우기, 빈번한 충동, 요실금)가 병원에가는 이유가 될 수 있습니다. 담낭에 종양이 자라면 보통 신선한 주홍색의 줄무늬 (방울)가 소변에 나타납니다. 이 경우 통증이 없을 수 있습니다. 응고의 방출과 함께 출혈의 발달도 발생합니다..

적절한 치료를 올바르게 진단하고 처방하려면 완전한 검사를 수행하고 환자 관리 전략의 정의를 개발해야합니다. 따라서 60 %의 경우 방광 절제 후 재발이 기록됩니다. 이와 관련하여 외과 적 개입, 방사선 과정 및 화학 요법의 구현과 함께 통합 된 접근 방식이 필요합니다.

우리가 세계 보건기구의 통계를 보면, 사망으로 이어지는 다른 병리보다 더 자주 발생하는 다양한 종양학 과정이라는 것을 알 수 있습니다. 암은 시간이 지남에 따라 무증상으로 진행될 수 있으므로 상당히 교활하고 위험한 질병입니다..

초기 단계에서 종양학은 의학적으로 또는 최소의 외과 적 개입으로 처리 될 수 있습니다. 불행히도, 마지막 단계에서 거의 모든 치료가 독점적으로지지 적이며 5 년 생존 마진은 매우 낮습니다. 많은 전문가들이 종양학에 대한 소변 검사를 처방합니다. 왜 이것이 필요한지 고려하십시오..

소변 구성에 대한 실험실 연구를 수행 할 때 전문가는 신장, 심장 및 혈관이 얼마나 잘 기능하고 면역계가 어떤 상태인지 결정할 수있는 기회를 갖습니다. 예를 들어, 바이오 매스의 연한 노란색 색조로 당뇨병 또는 고용량 혈증이 진단 될 수 있습니다..

소변에 진한 노란색 색조가 있으면 탈수, 심부전, 담석증 및 간 병리에서 환자를 배제 할 수 없습니다. 암에서 소변 검사는 체액에 붉은 색조가 있음을 나타냅니다. 이것은 일정량의 혈액이 혈액에 들어가기 때문입니다..

소변에 적혈구가 너무 많으면 소변이 고기 덩어리와 비슷합니다. 그러나이 매개 변수는 환자가 특정 약물을 복용 중이거나 요로 결석증이 있거나 사구체 신염이 진행 중임을 나타낼 수도 있습니다..

또한 종양학에 대한 소변 검사를받는 사람들은 생물학적 체액에 탁도가 있음을 알 수 있습니다. 이것은 조성물에 많은 백혈구, 적혈구, 박테리아, 단백질, 상피가 포함되어 있기 때문입니다. 그 결과, 밀도 또는 비중이 반드시 증가 될 것이다..

암이 발병하려면 일정한 기여 요인이 있어야합니다. 내부 장기 또는 시스템이 올바르게 작동하지 않으면 종양학 과정이 진행될 가능성이 높습니다. 이 경우 소변 검사에서 소금, 빌리루빈, 케톤체, 포도당의 농도가 증가합니다..

위에서 설명한 이러한 모든 매개 변수는 암 병리가있는 환자에게만있을 수 있습니다. 그렇기 때문에 일반적인 소변 검사는 신체에 문제가 있음을 이해할 수 있습니다. 따라서 전문가가 분석을 지정한 경우 수행해야합니다..

종양 마커를 결정하기 위해 소변 검사를 실시한 경우에만 암을 진단 할 수 있으며, 이는 전 암성 상태를 나타냅니다. 방광의 종양학이 있으면 요로 종양 마커 UBS가 소변으로 결정됩니다. 이 조각은 단백질의 일부입니다. 표준이 150 배를 초과하는 경우에만 위험한 질병의 진행에 대해 이야기 할 수 있습니다.

식별 된 종양 마커에 의한 종양 국소화 영역. 출처 : medik.expert

암을 결정하는 연구는 그리 빠르지 않습니다. 예를 들어 종양 마커를 식별 할 때 결과를 얻는 데 5 ~ 7 일이 소요됩니다. 생물학적 물질을 수집하는 규칙은 표준이며 환자는 일반적인 일반 소변 검사 전에와 같이 모든 준비 단계를 완료해야합니다.

UBS 종양 마커는 유선 및 췌장, 기관지 폐 및 생식 기관, 내장 및 간에서 종양의 존재를 나타낼 수 있습니다. 대부분의 경우 병리학 적 과정이 폐 조직에 영향을 미치는 경우 CYFRA 21-1과 같은 종양 마커가 결정됩니다. 값이 증가하면 질병이 확인되지만 질병이 없다고 암이 없다는 것을 의미하지는 않습니다..

암을 식별하고 확인하는 과정은 매우 복잡하고 길다. 문제를 감지하고 지역화 영역을 결정하려면 통합 접근법이 필요합니다. 따라서 암의 소변 분석은 항상 다른 실험실 및 도구 진단 방법으로 보완됩니다..

대부분의 경우, 생체 액 연구는 발달 초기 단계에서 생식 기관의 장기에 방광암 또는 신 생물의 존재를 진단 할 수 있습니다. 이것은 많은 수의 적혈구가 들어가서 소변이 변하기 시작합니다. 즉 혈뇨가 발생하기 때문입니다..

그러나 환자가 1 또는 2 정도의 전립선 암이 진행되는 상황에서는이 증상이 나타나지 않습니다. 소변에서 병리가 발달의 3-4 단계에 도달 할 때만 혈액이 방출되기 시작합니다. 이 상태의 환자는 주변 구조와 기관이 종양학 과정에 관여하기 때문에 매우 아프게 느낍니다..

종양학을 식별하기 위해 소변 검사를 받아야하는 주요 징후를 고려할 경우, 이는 건강 상태의 악화에 대한 환자의 불만입니다..

소변 검사는 신장 및 방광암을 확인하거나 반박 할 수도 있습니다. 환자는 배뇨 과정의 특정 위반을 발견 한 상황에서 병원에 가야합니다. 종종 이것은 방광의 충동, 요실금, 불완전한 비우기의 증가입니다. 종양이 통로의 내강으로 자라면 소변에 혈액 줄무늬가 나타납니다..

처음에 언급했듯이 다양한 종양학 과정이 오랫동안 무증상으로 진행될 수 있습니다. 따라서 일부 환자는 중단하기 어려운 심한 출혈이 나타날 때까지 건강 상태의 변화를 느끼지 못할 수 있습니다..

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소변 검사는 방광암 의심에 대한 가장 유익한 테스트 방법이 아닙니다. 종양학 발달의 주요 징후는 소변에 혈액이 존재한다는 것입니다. 그러나이 동일한 증상은 다른 병리를 나타낼 수도 있습니다. 진단을 명확히하기 위해 환자는 다음 연구를 수행하는 것이 좋습니다.

소변 분석의 경우, 종양 마커의 존재에 대한 물질의 일반적인 연구 및 검사가 일반적으로 수행됩니다. 진단에는 일반적으로 질병의 특성 및 먼 장기에 대한 전이와 관련된 몇 가지 연구 방법이 사용됩니다. 전이가 의심되는 경우, 뼈 손상의 위험이있는 경우 환자에게 방사선 촬영, 직장 촉진 및 신티 그래피와 같은 연구 방법이 제공 될 수 있습니다.

소변을 분석 할 때 침전, 고름의 존재와 같은 다른 편차가 감지 될 수 있습니다. 이것은 다른 기관의 손상과 감염의 부착을 나타냅니다. 종양학에는 종종 다양한 성격의 신부전, 방광염 및 신염이 동반됩니다..

이 연구는 종양 마커 외에도 방광암 항원을 사용합니다. 후자는 질병을 진단하는 데 가장 정확한 것으로 간주됩니다. 항원 검사는 민감도가 높고 수행하기 쉽습니다. 예비 연구를위한 가정 시험의 기초가되는 것은이 연구입니다. 그러나 테스트 시스템은 병소의 단계를 결정할 수있을뿐만 아니라 일반적으로 그 존재를 결정하는 높은 오류 결과를 특징으로합니다..

진단 결과를 명확히하기 위해 더 자세한 연구가 권장됩니다. 따라서 신선한 적혈구의 검출은 종양 병변을 나타낼 수 있습니다. 시험 물질에 히알루 론산의 존재는 또한 방광암을 확인시켜줍니다. 요로에 염증 과정이 없으면 퇴적물에서 발견되는 종양 세포는 종양학을 확인할 수 있습니다.

암이 의심되면 환자를 위해 다음과 같은 연구가 처방됩니다.

  • 일반적인 테스트 및 박테리아 배양,
  • 초음파 검사,
  • 방광경 검사.

질병의 치료는 국소 치료 방법으로 지속 가능한 결과를 얻지 못하기 때문에 복잡합니다. 그래서 각 치료 단계 후에 역학에서 종양 마커에 대한 연구를 수행해야합니다. 표면 암의 경우 종양을 완전히 근절 할 수있는 절제술이 권장됩니다. 작은 형성의 경우, 전기 증발 법이 사용되며, 이는 고온을 사용하여 영향을받는 조직의 증발을 포함합니다.

근육 손상과 빈번한 재발로 급진적 방광 절제술이 지시됩니다. 이 방법은 비뇨 생식기의 인접한 기관으로 방광을 완전히 제거하는 것과 관련이 있습니다. 남성의 경우 이것은 전립선 및 정낭, 여성의 경우 부속기가있는 자궁입니다. 제거 후 외부 또는 내부 요관 또는 장 저장소를 사용하는 정상적인 요로 전환을위한 조건을 만들어야합니다..

외과 적 치료 후 종양 마커의 반복 검사는 수준이나 그 표준이 약간 증가 함을 보여줍니다. 전이가 없으면 질병으로부터의 완전한 구원에 대해 이야기 할 수 있습니다. 그러나 이것은 유지 요법과 예방 조치의 시행을 배제하지는 않습니다. 혈액에 가장 높은 농도의 종양 마커가 존재하기 때문에 혈액 검사가보다 정확한 결과를 제공하고 조기에 종양 과정을 식별하거나 재발을 예방하는 데 도움이됩니다. 인간의 종양 마커 수는 낭종 및 양성 종양을 포함하여 신체의 형성 연령 및 존재 여부에 따라 다릅니다..

따라서 이러한 종류의 연구 결과를 기반으로 한 치료 결정은 환자의 건강에 대한 모든 가용 데이터의 총계를 기반으로 의사가 독점적으로 결정해야합니다.

현대 종양학에서 종양 과정의 조기 진단은 큰 역할을합니다. 환자의 추가 생존과 삶의 질은 이것에 달려 있습니다. 암이 마지막 단계에서 나타나거나 다른 질병에 대한 증상을 숨길 수 있기 때문에 종양 학적 경계는 매우 중요합니다..

암 발병에 대한 많은 이론이 있지만 그 중 어느 것도 암이 발생하지 않는 이유에 대한 자세한 대답은 없습니다. 의사는 하나 또는 다른 요인이 발암을 촉진한다고 가정 할 수 있습니다 (종양 세포 성장).

암 위험 요인 :

  • 인종 및 민족 성향-독일 과학자들이 추세를 확립했습니다. 흰 피부 사람들에서 흑색 종은 흑인보다 5 배 더 자주 발생합니다..
  • 식이 위반-인간식이 균형을 유지해야하며 단백질, 지방 및 탄수화물의 비율이 바뀌면 대사 장애가 발생할 수 있으며 결과적으로 악성 신 생물이 발생합니다. 예를 들어, 과학자들은 콜레스테롤을 높이는 음식을 과도하게 섭취하면 폐암으로 이어지고 쉽게 소화 할 수있는 탄수화물을 과다 섭취하면 유방암 발병 위험이 높아지는 것으로 나타났습니다. 또한 식품에 풍미 증강제, 방부제, 질산염 등의 화학 첨가제가 풍부하여 유전자 변형 식품은 종양학의 위험을 증가시킵니다..
  • 비만-미국 연구에 따르면 과체중은 여성의 경우 55 %, 남성의 경우 45 %까지 암 위험을 증가시킵니다.
  • 흡연-WHO 의사들은 흡연과 암 (입술, 혀, 인두, 기관지, 폐) 사이에 직접적인 인과 관계가 있음을 보여주었습니다. 영국에서는 하루에 1.5-2 팩의 담배를 피우는 사람들이 비 흡연자보다 25 배 높은 폐암에 걸리기 쉬운 것으로 나타났습니다.
  • 유전성-상 염색체 열성 및 상 염색체 우성 유형, 예를 들어 난소 암 또는 가족 장 용종에서 유전 된 특정 유형의 암이 있습니다..
  • 이온화 방사선 및 자외선 노출-자연 및 산업 기원의 이온화 방사선은 갑상선 암 프로 종양 유전자의 활성화를 유발하고, 일사량 (태닝) 동안 자외선에 장기간 노출되면 피부의 악성 흑색 종의 발달에 기여합니다.
  • 면역 장애-면역계의 활동 감소 (일차 및 이차 면역 결핍, 의원 성 면역 억제)는 종양 세포의 발달로 이어집니다.
  • 전문 활동-화학 발암 물질 (수지, 염료, 그을음, 중금속, 방향족 탄수화물, 석면, 모래) 및 전자기 방사선과 접촉하는 사람들이이 범주에 속합니다..
  • 여성의 생식 연령의 특징-첫 월경 초기 (14 세 미만) 및 폐경기 후기 (55 세 이상)는 유방암 및 난소 암의 위험을 5 배 증가시킵니다. 이 경우 임신과 출산은 생식 기관의 신 생물의 출현 경향을 감소시킵니다
  • 긴 치유 상처, 누공
  • 소변의 혈액 배설, 대변의 혈액, 만성 변비, 리본 모양의 대변. 방광 및 장 기능 장애.
  • 유선의 변형, 신체의 다른 부분이 부어 오름.
  • 극적인 체중 감소, 식욕 감소, 삼키기 어려움.
  • 두더지 또는 모반의 색상과 모양 변경
  • 여성의 빈번한 자궁 출혈 또는 비정상적인 분비물.
  • 장기간 마른 기침, 치료에 적합하지 않음, 쉰 목소리.

의사에게 가신 후, 환자는 어떤 검사에서 암을 나타내는 지에 대한 완전한 정보를 받아야합니다. 혈액 검사로 종양학을 결정할 수 없으며 신 생물과 관련하여 비특이적입니다. 임상 및 생화학 연구는 주로 종양 중독 환자의 상태를 결정하고 장기 및 시스템의 연구를 목표로합니다..
종양학에 대한 일반적인 혈액 검사 결과는 다음과 같습니다.

  • 백혈구 감소증 또는 백혈구 증 (백혈구 증가 또는 감소)
  • 왼쪽으로 백혈구 이동
  • 빈혈 (저 헤모글로빈)
  • 혈소판 감소증 (혈소판 감소)
  • ESR 증가 (심각한 불만이없는 경우 지속적으로 높은 ESR 30 이상-경보의 원인)

종양학에서 소변의 일반적인 분석은 예를 들어 소변의 골수종과 관련하여 특정 Bens-Jones 단백질이 감지됩니다. 생화학 적 혈액 검사를 통해 비뇨기 계통, 간 및 단백질 대사 상태를 판단 할 수 있습니다.

다양한 신 생물에 대한 생화학 분석의 변화 :

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대부분의 경우 질병 진단은 일반적인 소변 검사로 시작됩니다. 질병의 징후가 감지되면 사람은 독립적으로 실험실을 방문하여 분석합니다. 의사는 매년 예방 검진에서이 연구에 대한 지시를합니다. 소변 검사 란 무엇입니까? 디코딩 및 값의 표준.

소변 검사는 실험실 검사로 성인 환자 및 어린이의 소변의 물리적 및 화학적 특성을 연구합니다..

소변의 임상 분석은 저렴한 비용, 구현 용이성, 좋은 정보 내용으로 유명하며, 이는 비 침습적 진단의 인기있는 방법입니다. 일반 소변 검사 결과에 따라 의사는 진단하고 추가 검사를 처방하고 다른 전문가와 상담합니다..

이 분석 덕분에 의사는 비뇨기 및 심혈관 시스템의 이상을 감지하고 염증 과정 및 초기 단계에있는 여러 가지 다른 질병을 감지 할 수 있습니다. 이 옵션은 증상을 예방하는 데 도움이됩니다..

소변 검사를 올바르게 해독하려면 생체 재료 수집에 대한 몇 가지 규칙을 따라야합니다.

  • 수집은 멸균 용기에서만 수행됩니다.
  • 소변은 아침이어야합니다.
  • 일회용 생 타월로 가볍게 두드려 외부 생식기를 헹구십시오.
  • 여성의 경우 월경 중 소변 수집이 수행되지 않습니다.
  • 소변의 첫 번째 부분은 용기에 모을 필요는 없지만 화장실로 배출됩니다. 그런 다음 배뇨를 멈추지 않고 나머지 소변을 용기에 모으십시오.
  • 소변 검사를 통과 할 때 총 부피는 100-150 ml입니다.
  • 용기 뚜껑을 단단히 닫습니다.
  • 소변은 저장되지 않으므로 1-2 시간 이내에 실험실로 전달해야합니다..

이 규칙을 따르지 않으면 소변 검사의 암호 해독이 유효하지 않은 것으로 간주됩니다 (예 : 장기 보관의 결과로 떨어진 용기 또는 박테리아의 생리혈은 결과를 잘못 해석합니다).

소변 검사는 무엇을 보여줍니까? 소변의 물리적 특성에서 다음 지표가 평가됩니다.

  • 소변의 비중;
  • 색깔;
  • 투명도;
  • 냄새;
  • 반응 (산도).

OAM 동안의 화학적 특성은 다음과 같습니다.

  • 유기 물질의 존재 : 단백질, 포도당 (설탕), 빌리루빈;
  • 케톤, 헤모글로빈, 백혈구, 적혈구 (소변의 검사), 상피, 실린더, 염의 존재에 대한 소변 침전물 검사.

소변의 비중 (Sg)은 중요한 특성이며,이를 통해 신장이 농도 기능에 어떻게 대처하는지 쉽게 결정할 수 있습니다. 소변의 밀도를 평가할 때 표준은 1.015에서 1.025입니다..

신장은 소비되는 수분의 양에 관계없이 대사 산물을 제거합니다. 그리고 제거 된 액체의 한 부피에 약간의 퇴적물이 떨어지면 비중이 증가하거나 감소한다고 말합니다. 소변의 밀도를 결정하는 세 가지 지표가 있습니다.

  • Hyperstenuria-증가 된 밀도. 소변의 비중이 증가하면 남성과 여성 모두에게 종종 나타납니다. 심한 발한, 지방 및 짠 음식 사용, 임산부의 중독, 항생제 과다 복용의 결과입니다. 생리 학적 이유 외에도 병리학 적 요인이 있으며 신체에 비뇨기 계통의 내분비 장애, 급성 또는 만성 염증 과정이 있다고 말합니다..
  • Hypostenuria-밀도가 감소했습니다. 이뇨제 또는 과거 질병을 앓은 후 더운 날씨의 환자에서 소변의 비중이 감소하는 경우가 종종 있습니다. 이때 소비되는 체액의 양이 증가합니다. 이러한 경우 hypostenuria는 생리 학적 과정이며 치료가 필요하지 않습니다. 그러나 그것은 또한 요로 시스템에서 당뇨병 이뇨, 신우 신염, 급성 염증 과정으로 인한 장애로 인해 발생할 수 있습니다.
  • Isostenuria는 신장이 집중 기능을 수행하지 않는 병리학입니다. 값은 1.01로 떨어질 수 있습니다..

소변 분석에서 Sg는 가변 지표이며, 대사 산물이 배설됨에 따라 낮 동안 변화합니다..

이 지표는 많은 요인에 달려 있으며 항상 생물학적 체액의 색 변화가 질병의 증상으로 해석되어야하는 것은 아닙니다. 농축 소변은 진한 노란색을 띠고 농축되지 않습니다-연한 노란색 색조. 다양한 음식, 예를 들어 사탕무, 당근 및 메트로니다졸, 아스피린, 비타민 B2와 같은 약물은 소변의 색을 바꿀 수 있습니다.

진단은 소변의 색을 결정하는 것으로 시작되고 해독은 하나 이상의 병리에 대해 말합니다. 다음은 소변 색의 다양한 편차를 설명하는 표입니다.

색깔등장하는 이유
무색설탕, 당뇨병 이뇨, 신부전, 수분 섭취.
진한 노란색탈수, 급성 감염, 신장 정체, 과도한 크롬, 농축 된 소변-수분 섭취 부족.
진한 빨간색심한 빈혈.
검은 색 또는 갈색소변의 헤모글로빈, 간경변, 간염, 페놀 중독, 흑색 종.
빨간요로 결석, 비뇨기 계통의 종양, 방광염, 신장 경색.
미트 슬롭전염성 신장 손상.
맥주소변의 빌리루빈 및 우로 빌리 노겐, 실질 황달의 발생.
녹황색소변의 빌리루빈, 폐쇄성 황달의 발생.
우유 또는 흰색지방, 고름, 인산염, 키릴 리아.

따라서 소변의 색조는 신장의 기능 장애뿐만 아니라 전신을 나타낼 수 있습니다. 또한 액체의 색은 그 사람이 단순히 잘못된 음주 요법을 고수하고 있거나 식단에 야채와 과일 색칠을 포함 시켰음을 나타냅니다.

일반적으로 소변은 투명하지만 완전, 불완전, 흐림의 세 가지 정도의 투명도가 있습니다. 흐림은 백혈구, 박테리아, 지방, 림프의 소변 분석에 존재 함을 나타냅니다..

소변이 흐리거나 시간이 지남에 따라 변하는 지 확인하는 것이 중요합니다. 배뇨 직후에 소변이 흐려지면 고름, 림프, 인산염이 있음을 나타냅니다. 잠시 후에 흐려지면 생물학적 유체에 요 산염이 있으며 가열되면 침전됩니다..

냄새와 관련하여 소변의 일반적인 분석에서 특이하지만 날카로운 냄새가 표준으로 간주됩니다. 몇 가지 요인에 따라 다릅니다.

  • 자극적 인 냄새 (마늘, 양 고추 냉이)가있는 제품을 사용하면 악취가납니다.
  • 방광 병 (방광염)으로 암모니아 냄새가납니다.
  • 썩은 조직과 관련된 비뇨기 계통의 병변이 있으면 소변 냄새가 부패합니다.
  • 당뇨병의 경우 소변은 설 익은 과일과 같은 냄새가납니다.
  • 수두 직장 누공이 있으면 소변의 배설물 냄새가납니다.

소변 검사에는 pH 수준, 즉 산도의 분석이 포함됩니다.이 지표는 소변의 수소 이온 양을 나타냅니다. pH는 신체의 산-염기 균형을 평가하는 데 사용됩니다..

정상 값은 7 단위이지만 산성 (7)쪽으로 벗어날 수 있습니다. 동시에 그들은 각각 산증과 알칼리증에 대해 이야기합니다..

산증은 소변의 증가 된 산도이며, 케톤뇨증 (소변의 아세톤 및 케톤)에 의해 나타납니다. 기아, 장 질환으로 인해 발생합니다. 심한 경우 산증은 심각한 호르몬 장애, 인슐린 생산 부족을 유발합니다. 이를 당뇨병 성 케톤 산증이라고합니다..

알칼리증-고 알칼리성 소변으로 신체에서 수소 이온이 배출 될 때 대사 장애에 대해 발생합니다 (심한 구토, 물 부족, 부상).

연구 결과를 독립적으로 해독하기 위해 의학적 교육이 필요하지 않습니다. 표에 포함 된 지표를 연구하면 소변 분석을 쉽게 해독 할 수 있습니다.

인덱스표준이상의 원인
단백질리터당 0.033 그램> 0,033-급성 감염, 중독, 비취.
피의잃어버린요로 결석, 방광염, 종양, 전립선 선종.
포도당하루 200mg> 200 mg / 일.

클로로포름, 인 중독, 당뇨병, 과잉 스테로이드, 급성 췌장염.

케톤50 mg / 일> 50 mg / 일.

감염, 중독, 당뇨병, 기아, 갑상선 중독.

빌리루빈잃어버린기계 및 실질 황달.우로 빌리 노겐6–10 μmol / 일> 6–10 μmol / 일.

용혈성 황달, 간 독성.

헤모글로빈잃어버린패혈증, 저체온증, 화상, 중독, 용혈성 빈혈.백혈구여성 0-3;

신체의 염증 과정

적혈구없거나 싱글심한 신체 활동, 장시간 서 있거나 걷기.상피

여러 시야에서 0–3.

여러 시야에서 0–3

히 알린, 과립, 왁스, 상피, 백혈구, 적혈구

더운 날씨, 힘든 육체 노동, 과도한 긴장.인산염결석하다짠 음식, 매운 음식.덮다잃어버린비뇨 생식기 병리학.

분석의 해석 및 해석에 표준이있어 어려움을 일으키지 않지만 병리를 나타내는 증상이있는 경우 의사와 상담하는 것이 좋습니다. 정확한 진단을 내리기 위해서는 전문가에게 다음과 같이 요청하십시오.“해독하십시오, 내 분석하십시오”질병과 관련된 모든 증상을보고하십시오.

소변의 임상 분석은 신체의 작용에 대해 많이 말하지만 질병의 감지는 이것에 국한되지 않으며 의사는 대부분 추가 ​​진단 방법을 사용합니다.

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어린이의 소변 검사가 불량하면 부모의 염려가 심각한 원인입니다. 이것은 감염 또는 다른 병리학 적 영향으로 인한 신장 질환의 징후입니다. 연구 결과가 만족스럽지 못한 이유는 무엇이며 어떻게해야합니까? 더 자세히 이해하는 것이 좋습니다.

비뇨기 계통의 심각한 질병은 일반적인 분석 지표의 변화를 유발합니다. 생후 첫 달의 어린이에서 병리학 적 편차의 원인은 다양한 병인의 신우 신염 일 수 있습니다. 나이가 많은 어린이의 경우 검사 결과가 좋지 않은 경우 사구체 신염, 신장 결핵, 신장 결석 (돌 형성)으로 인해 더 자주 발생합니다..

그러나 지표 변경의 이유는 연구 수집 및 준비 기술을 위반하는 경우가 종종 있습니다. 하루에 많은 단백질 제품을 사용하면 잘못된 결과가 발생합니다. 나쁜 결과를 제공 할 수도 있습니다.

  • 테스트 전날 또는 너무 많은 양의 음료를 너무 많이 마시는 것;
  • 생체 재료를 착색시키는 야채 및 과일 의식이 요법에서의 존재;
  • 특정 의약품, 허브 티 사용.

수집 기술과 관련하여 열악한 분석의 이유 :

  • 소변을위한 비 멸균 저장소;
  • 가난한 생식기 위생;
  • 샘플에 들어가는 대변;
  • 젖병에서 소변을 분석 용기에 붓는 단계;
  • 영화, 팬티, 기저귀 또는 양털로 소변을 짜기.

수집 된 재료를 잘못 보관하면 연구 결과에 영향을 미칩니다. 용기가 따뜻한 장소 (12 시간 이상)에 있으면 박테리아의 생장, 염의 침전 및 세포 파괴가 발생합니다..

잘 알려진 일반적인 분석 외에도 소변 검사를위한 다른 많은 방법들이 있습니다. 또한 비뇨기 기능에 이상이 있음을 나타냅니다. 소아과 실습에서 진단을 명확히하기 위해 다음과 같은 유형의 질적 및 양적 소변 검사가 처방됩니다.

  • Nechiporenko에 의해;
  • 암 버그 기술에 따르면;
  • Adiss-Kakovsky에 따르면;
  • Sulkovich에 따르면;
  • Zimnitsky에 따르면;
  • 알파 아밀라아제 시험.

이것은 간단하고 유익한 연구 방법입니다. 그것은 1ml의 소변에서 백혈구, 적혈구, 실린더 수를 계산하는 것으로 구성됩니다..

분석을 위해 소변의 아침 (첫 번째) 평균 부분이 수집됩니다. 부피는 10ml 이상이어야합니다. 실험실 조교는이 세포를 1ml의 생체 물질로 계산합니다. 일반적으로 백혈구의 수는 4 천, 적혈구-천, 실린더-1 ml의 250을 초과해서는 안됩니다.

이 기술은 이전 연구와 유사합니다. 동일한 균일 요소와 규제 단위가 동일하게 결정됩니다. 그러나 Amburge를 분석 할 때 1 분 안에 릴리스 된 요소 수를 조사합니다..

재료를 수집하기 전날에는 액체 사용을 제한해야하며 밤에는 전혀 마셔서는 안됩니다. 깨어 난 후, 아이는 변기 (또는 일반 분석 용 용기)에서 소변을 봅니다. 믹스의 정확한 시간은 고정되어 있습니다. 엄격하게 3 시간 후에 소변의 전체 부분을 수집하여 분석을 위해 보내야합니다..

이 연구를 수행하려면 매일 소변의 실린더 및 모양 요소 수를 계산해야합니다. 재료를 수집하는 전날에는 어린이에게 단백질이 풍부한 음식을 공급해야하고 소비되는 수분의 양을 줄여야합니다. 잠을 자기 전에 마지막 믹스 시간이 고정됩니다. 깨어 난 후 소변을 한 용기에 12 시간 동안 수집합니다..

장기 보관 중 모양의 요소가 분해 될 수 있기 때문에 수집 시간이 제한되며 실험실 조교가 하루를 다시 계산합니다. 분석을 해석 할 때 백혈구의 수는 4 백만, 적혈구-백만, 실린더-20,000을 초과해서는 안됩니다.

이 검사는 소변 칼슘 배설에 대한 선별 검사입니다. 소변의 아침 부분은 분석을 위해 수집됩니다. 이어서, 실험실 조건 하에서, 옥살산에 기초한 술코 비치 시약이 수집 된 물질에 첨가된다. 칼슘은 시약과 함께 불용성 침전물을 형성하여 탁도를 유발합니다.

탁도는 "+"로 표시되며 칼슘의 양을 결정합니다. 정상적인 지표는 1-2 개의 십자가입니다.

이 연구를 통해 신장의 여과 및 농축 기능을 결정할 수 있습니다. 6.00에, 아이는 깨끗한 용기에서 첫 배뇨를합니다. 당신은 그것에 시간을 기록해야합니다. 그런 다음 하루 종일 3 시간마다 별도의 서명 된 항아리에 소변 일부를 수집합니다..

연구 중 영양은 정상입니다. 더 일찍 소변을 볼 필요가 있다면 아이는 다음 컨테이너에서이를 수행합니다. 다음 부분은 거기에 있습니다. 결과를 해석하기 위해 밤, 낮 및 매일 이뇨가 계산됩니다. 또한 각 서빙에서 소변의 밀도를 측정하십시오.

알파 아밀라아제는 침샘과 췌장 세포에 의해 분비되어 복잡한 탄수화물을 분해합니다. 소변의 양은 17 단위 / h를 초과해서는 안됩니다. 소변에서 효소를 결정하는 두 가지 방법이 있습니다 : 배치와 매일.

부분 소변을 수집하기 위해서는 야간 수면 후 첫 배뇨 동안 얻은 물질의 양을 측정하고 기록해야합니다. 그런 다음 30ml를 멸균 용기에 넣고 마지막 저녁 믹스와 첫날 아침 사이에 시간을 고정합니다.

매일 소변을 수집 할 때, 첫 번째 (아침) 부분은 변기에 부어지고 나머지는 모두 냉장고에 저장된 용기에 수집됩니다. 하루가 지나면 매일 자료의 양, 연구 시간을 측정하고 기록합니다. 그 후, 용기에 50ml를 부어 실험실에 전달해야합니다..

소변의 일반적인 임상 검사에서 다음 지표가 고려됩니다.

  • 색깔;
  • 투명도;
  • 신맛;
  • 상대 밀도;
  • 단백질;
  • 적혈구;
  • 백혈구.

정상적인 소변은 노란색입니다. 창백한 것에서 밝은 것까지의 색조는 그 안에 용해 된 물질의 농도와 양에 달려 있습니다. 이 매개 변수를 변경하면 병리를 나타낼 수 있습니다. 그러나 특정 음식이나 약물의 사용으로 인해 일시적인 중단이있을 수 있습니다..

이러한 제품은 소변의 일시적인 얼룩을 유발할 수 있습니다.

  • 호박, 당근 (오렌지);
  • 체리, 사탕무, 블랙 베리, 아미도 피린 (적색);
  • 대황, 세나 (갈색-녹색);
  • 생선 기름 (흰색);
  • 메트로니다졸 (진한 갈색);
  • 메틸렌 블루, 인디고 (파랑).

소변의 색을 변화시키는 병리학 적 과정 중에서 다음과 같은 특징이 있습니다.

  • 화농성 염증, 기생충 (백색);
  • 부상, 심장 마비, 사구체 신염, 신장 병증 (적색);
  • 폐쇄성 황달 (녹색);
  • 신우 신염 ( "고기 슬랩");
  • 알 카프 뇨 뇨증, 용혈성 빈혈 (검은 색).

신생아의 경우 생후 첫 주에 벽돌 색의 소변이 나타날 수 있습니다. 이것은 전이 상태 때문입니다-요산 경색.

이 지표는 최종 소변에서 용해 된 물질의 농도와 유형에 따라 다릅니다. 병리가 없으면 투명성이 완성됩니다..

퇴적물의 박테리아는 소변이 흐려질 수 있습니다. 또한 다음과 같은 조건에서 발생합니다.

  • 신우 신염;
  • 염류;
  • 단백뇨;
  • 비뇨 생식기 염증;
  • 혈뇨;
  • 당뇨병;
  • 원통형.

소변의 산성 반응을 중화시키는 물질의 유무에 따라 한 방향 또는 다른 방향으로의 pH 이동이 결정됩니다. 이것은 동적 표시기입니다. 그것은 주로 소비되는 음식의 특성과 음주 요법에 달려 있습니다..

산 반응은 다음과 같은 조건을 동반합니다.

  • 신부전;
  • 알레르기;
  • 당뇨병;
  • 신장 결핵;
  • 다이어트 오류.

소변의 알칼리화는 이러한 과정의 결과입니다.

  • 산성 위 내용물의 지속적인 구토;
  • 알칼리성 용액의 과음;
  • 위액의 산도 증가;
  • 부종의 재 흡수;
  • 요로 감염.

표준의 상대 밀도는 1.012-1.020이며 낮에는 달라질 수 있습니다. 이 지표는 소변에 용해 된 물질의 농도를 결정합니다..

비중이 증가하는 이유는

  • 탈수;
  • 심한 단백뇨;
  • 다양한 기원의 oliguria;
  • 당뇨병;
  • 신부전;
  • 부종.

이러한 조건에서 상대 밀도가 감소합니다.

  • 과도한 수분 섭취;
  • 심각한 신부전;
  • 부종의 수렴;
  • 요붕증.

소변 비중의 변동의 생리적 원인 중에는 음식의 양과 성질이 있습니다. 소변의 밀도뿐만 아니라 소비되는 수분의 양과 땀으로 인한 손실에 영향을 미칩니다..

신장 시스템의 정상적인 기능으로 소변의 단백질이 감지되지 않거나 무시할만한 농도를 갖습니다. 단백뇨를 유발하는 과정과 상태 중에서 다음과 같은 특징이 있습니다.

  • 사구체 신염;
  • 신생아의 생리 학적 신부전;
  • 생식기 염증;
  • 요로의 병리;
  • 세뇨 병증;
  • 신장 결핵;
  • 심부전;
  • 종양학 변형.

단백뇨의 생리적 원인이 있으며 병리학 적 변화의 징후는 아닙니다. 예를 들어,이 지표는 음식에서 단백질을 과도하게 섭취하거나 저체온증 또는 과열로 증가합니다. 학교 어린이의 올바른 자세로 오래 머무르면 소변에서 단백질의 출현을 유발할 수 있습니다.

백혈구 감소증은 염증 과정의 징후입니다. 시야에 소량의 백혈구 (최대 10 개)가 존재할 수 있습니다..

참과 거짓 백혈구 감소증을 할당하십시오. 이 요소의 첫 번째 원천은 비뇨기 계통입니다 : 신장 조직, 요관, 방광 및 요도의 염증의 병리학 적 변화. 생식 기관의 염증 부위에서 백혈구가 소변에 들어 오면 거짓 백혈구 감소증이 결정됩니다..

적혈구는 단일 양으로 존재할 수 있습니다 (소녀의 경우 시야에서 최대 10). 많은 적혈구는 비뇨기 점막 손상으로 인한 출혈의 징후입니다..

백혈구 감소증과 마찬가지로 참 혈뇨와 허혈 혈뇨도 구별됩니다. 첫 번째는 유문 및 사구체 신염, 종양, 결핵, 전신 질환, 혈 모세포, 요로 결석, 방광염 및 요도염에서 발생합니다..

허혈은 생리혈이 소변으로 들어가거나 생식기가 손상되면 진단됩니다..

미세 혈뇨도 구별됩니다-혈액이 현미경으로 만 감지되는 상태입니다. 거대 혈뇨는 육안으로 볼 수 있습니다..

연구 결과가 표준을 넘어 서면 재료 수집 규칙을 준수하면서 분석을 반복해야합니다. 소아가 소변 검사를 제대로하지 못하면 더 철저한 검사가 필요합니다.

소아과 의사, 신장 전문의 또는 비뇨기과 의사는 추가 진단 절차를 처방합니다.

  • 초음파 절차;
  • 생화학 분석 (총 단백질 및 이의 분획, 요소, 크레아티닌, 잔류 질소 등);
  • 기능 시험 (Reberg, 내인성 크레아티닌의 제거);
  • 대조적 방사선 촬영;
  • CT 스캔.

약물 치료는 의사가 처방하여 임상 양상과 진단 검사 결과를 평가합니다. 대부분의 경우 검사가 정상으로 돌아 오려면 개인 위생 규칙을 따르는 것으로 충분합니다. 매일 식단을 다양 화하고 음주 요법을 강화해야합니다..

음식을 철저히 소화하려면 위산뿐만 아니라 다른 중요한 효소도 필요합니다. 이 효소는 diastase, 즉 알파-아밀라아제가 생성되며, 그 생산은 침샘과 췌장에서 수행됩니다. 이 효소의 주요 기능은 탄수화물 대사로 간주되며 구강에서 시작됩니다. 위장관 전체의 구강 후이 효소는 복잡한 탄수화물을 간단한 형태로 가공하는 데 효과적입니다. 그런 다음 내장을 통해 순환계로 들어가서 소변을 통해 신장을 통해 빠져 나옵니다..

어린이의 소변 검사에서 저 색소 증은 어떻게 치료됩니까?

신장에서 혈액을 걸러내는 과정에서 원래 형태의 아밀라아제가 소변으로 들어가 배뇨 동안 함께 배출됩니다. 소변과 혈액의 투석 수준은 남성, 여성 또는 어린이 에게이 질병이 있는지 여부를 정확하게 결정하고 적시에 치료를 처방하는 데 도움이됩니다. 소변 투석과 같은 효소는 필수 지표로 간주되며, 그 수준의 결정은 다양한 질병에 필수적입니다.

식품 가공에 필요한 소화 효소는 다르게 생산되며 강도는 음식 섭취 시간과 품질 특성에 직접적으로 의존합니다. 초기 단계에서, 즉 음식을 씹는 동안 및 위로의 경로를 따라 추가로 이동하면 효소 수준이 상승합니다. 이때 소변의 투석 수준이 감소하기 시작하고 신장을 통해 혈액이 여과되기 시작하면서 증가하는 과정이 발생합니다.이 효소의 수준은 최대량에 도달합니다. 간단히 말해서, 소변 투석의 최대 수준은 음식 소화의 맨 끝에 도달하지만 처음에는이 지표가 최소입니다..

신우 신염으로 인한 소변 검사는 무엇입니까?

상기 모두는 디아 스타 제 속도가 10-65 단위의 넓은 범위를 갖는다는 사실에 의해 결정된다. 하루 동안 레벨이 지속적으로 변동하기 때문에 리터당. 이 지표는 환자의 연령이나 성별과 전혀 관련이 없다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 이는 남성, 여성 및 6 세 이상의 어린이의 정상적인 소변 비뇨기 수준이 연령별로 자격이 없음을 나타냅니다..

약간의 성능 차이가 관찰 될 수 있지만, 이는 실험실마다 혈액과 소변의 조도 수준을 결정하기 위해 다른 방법을 사용한다는 사실에만 의존합니다..

다양한 질병을 진단 할 때, 환자는 먼저 소변 검사를 받도록 보내지며, 소변 검사에서 소변의 소화 수준을 결정할 수 있습니다. 감소 방향 또는 증가 방향으로 지표의 편차는 질병의 존재를 나타냅니다..

소변 diastase의 증가는 다음과 같은 병리로 발생합니다.

  • 급성 췌장염을 포함한 췌장 질환;
  • 타액선의 급성 염증;
  • 장의 장간막의 염증, 즉 복막염;
  • 위장관의 병리;
  • 알코올 남용
  • 복강에 위치한 장기의 다양한 부상;
  • 비뇨 생식기 질환.

아밀라아제 증가와 함께 가장 흔한 질병은 급성 췌장염입니다. 19 세기 초, Volgemut은이 효소에 대한 소변 검사를 통해 췌장 질환을 탐지하기 시작했습니다. 실험 결과, 샘의 세포에서 염증 과정이 최대 양의 효소의 방출을 유발한다는 것이 입증되었습니다.이 효소는 질병의 급성 과정에서 3 일, 심지어 4 일 동안 그 수준을 유지합니다.

또한, 맹장염, 위궤양, 장폐색 및 급성 담낭염과 같은 질병에서 소변의 확장 수준이 증가합니다. 이러한 질병 으로이 지표의 수준이 결정적입니다..

급성 췌장염의 경우 디아스타아제 수준이 최대 512 단위에 도달 할 수 있습니다. 다른 질병들 도이 지표의 수준이 증가하지만 500 단위를 넘지 않습니다..

디아 스타 제 수준의 증가가 진단 기준으로 간주되지 않는 경우가 있습니다. 일부 신장 질환에서,이 효소의 소변으로의 유입은 제어되지 않고 높은 수준에 도달합니다. 이와 관련하여 신장 병리의 경우 그러한 분석은 신뢰할만한 결과를 제공하지 않습니다..

diastase 수준의 감소는 간 질환을 나타내는 경우가 있습니다. 또한이 현상은 췌장 수술을받는 환자뿐만 아니라 임신 중에도 관찰 될 수 있습니다..

신뢰할 수있는 결과를 얻으려면 소변을 투석으로 전달하는 규칙을 엄격히 준수하는 것이 매우 중요합니다.

  1. 우선, 시험 하루 전에 술을 마시는 것은 엄격히 금지되어 있습니다..
  2. 둘째, 두 시간 안에는 음식을 먹을 수 없지만 물만 마실 수 있습니다.
  3. 셋째, 약물 복용을 일시적으로 중단.
  4. 소변 용기는 멸균 상태 여야합니다. 약국에서 구입 한 특수 용기라면 더 좋습니다..
  5. 분석을위한 소변 수집은 아침에 수행해야합니다. 소변은 실험실에서만 따뜻해야합니다..
  6. 모든 물질을 수집하는 것이 아니라 중간 부분, 즉 소변의 초기 및 최종 용량을 건너 뛰어야합니다..