유방암을 탐지하기위한 혈액 검사

암종

유방암은 현대 세계에서 가장 흔한 유형의 종양학 중 하나입니다. 이 교활한 질병은 상당히 늦게 진단되며 복잡한 치료와 어려운 재활 과정이 필요합니다. 유방암 혈액 검사로 의사 진단.

어떤 시험을 볼 수 있습니까?

잘 알려진 일반적인 혈액 검사 외에도이 생물학적 물질을 연구하는 몇 가지 다른 방법이 있습니다. 연구 방법은 신뢰성, 비용, 사용 빈도가 다릅니다. 의사의 재량에 따라 여성에게 특정 연구 세트를 지정합니다..

유방암이 의심되는 경우 환자는 일반적으로 다음과 같이 처방됩니다.

  • 다양한 전해질 및 효소의 수준을 평가하는 생화학 적 연구 (효소의 수준이 다른 질병에 따라 다를 수 있기 때문에 분석이 항상 정확한 것은 아님);
  • 물고기 분석은 종양학 과정을 유발하는 유전자가 여성의 혈액에서 발견 될 수 있기 때문에 비교적 새로운 기술입니다.
  • 스펙트럼 분석-혈액의 분자 구성을 결정하고 진단 값이 높으며 발달 초기 단계에서 종양을 감지 할 수있는 연구;
  • 유전자 분석-병리학의 유전을 담당하는 여성의 혈액에서 유전자를 검출 할 수있는 기술 (그들의 검출은 항상 암의 즉각적인 발달을 나타내지는 않지만 신체에서의 존재는 발생 가능성을 증가시킵니다).

당연히 유방 조영술, 유선 초음파 검사, 필요한 경우 생검으로 혈액 검사를 보완하는 것이 좋습니다. 혈액 검사 결과 만 기반으로 진단하지 않습니다..

유방암에 대한 일반적인 혈액 검사 결과

많은 여성들이 유방암에 대한 일반적인 혈액 검사를 할 수 있다고 잘못 생각합니다. 사실이 아닙니다. 일반 분석은 단순히 종양학 과정을 의심하기에 불충분 한 정보를 제공합니다.

대부분의 경우 의사는 결과를 평가할 때 ESR의 가속, 백혈구 수 증가 및 헤모글로빈 감소를 감지합니다. 그러나 이러한 징후는 다른 질병의 특징입니다. 따라서 일반적인 혈액 검사에만 의존하여 질병에 대한 결론을 내리는 것은 불가능합니다. 환자를 완전히 진단하는 데 필요한 추가 데이터.

유방암이 의심되는 여성은 공황 상태에 빠지지 않아야한다는 것을 기억해야합니다. 분석도 틀릴 수 있으므로 의사는 종종 진단을 위해 생물학적 물질을 두 번 이상 복용하는 것이 좋습니다..

오늘날 의학이 도약과 한계를 넘어서고있을 때 암은 예전처럼 문장이 아닙니다. 가장 중요한 것은 여성이 의사의 도움과 친척의 도움으로 건강을 위해 싸울 준비가되어 있다는 것입니다.

유방암 검사

유방암 유전자

따라서 초기 단계에서도 종양학의 조기 진단 가능성이 매우 중요합니다. CA 종양 표지자 15.3의 유방암으로 잘 알려진 혈액 검사 외에도 유전자 검사는 종양 전문의에게 중요한 역할을합니다. BRCA 1 및 2 유전자의 돌연변이는 유방암 (BC)의 가족 성 (유전 적) 사례의 약 30-40 % 및 난소 암의 90 % 이상을 유발하는 것으로 알려져 있습니다.

이러한 질병의 조기 진단에 기여하는 효과적인 방법 중 하나는 유방암 및 난소 암 유전자 BRCA1 및 BRCA2의 돌연변이에 대한 감수성에 대한 유전자 분석입니다. 유전 적 소인의 존재를 확인하여 초기 개발 단계에서시기 적절한 예방 및 / 또는 조기 진단에 대한 조치를 취할 수 있습니다.

여성 유방암의 종양학 이외에도, BRCA1 유전자의 돌연변이는 난소 암에서 나타나며, 두 유형의 종양 모두 유전되지 않은 유방암보다 조기에 발생합니다. 따라서이 유전자에 돌연변이가 있으면 유방암 가능성이 5 배 이상 증가하고 난소 암은 10-25 배 증가합니다..

질병 발병의 평균 연령은 35-30 세로 단축됩니다. 나이가 들수록 암 발병 확률이 높습니다. BRCA 관련 종양은 일반적으로 환자에 대한 나쁜 예후와 관련이 있습니다.

유방암의 유전자 분석

유전자의 돌연변이 운반체에서 유방암 및 난소 암의 위험은 여러 번 증가합니다. 따라서 BRCA1에 대한 혈액 검사에서 이러한 유전자의 2 가지 변화를 확인하면 암에 대한 유전 적 소인이 있는지 확인할 수 있습니다..

이 분석을 통과 한 표시 :

  1. 스스로 (예방 적으로);
  2. 직계 가족의 종양학의 존재);
  3. 초기 (최대 40 세)의 질병;
  4. 한 기관에서 비정형 또는 여러 형태의 종양.

서비스 비용

유방 진단


유방암 및 난소 암 유전자.
돌연변이 연구 BRCA 1/2 : BRCA1 185delAG, BRCA1 300T> G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT


유전학 의사의 결론.
이 시험의 결과에 근거한 유전학 자의 검증 된 서면 보고서. 이 서비스를 주문할 때 의사의 답변을 더 받으려면 클리닉의 치료실에서 발행 할 설문지를 작성해야합니다

지표분석가격
수량.4,850
선택 과목2,500
정맥에서 혈액 채취450

서비스 배달 시간 : 10 business days.

유방암 마커

암은 21 세기 사회의 재앙입니다. 약은 여전히 ​​존재하지 않으며 매년 다양한 질병에 대한 새로운 약과 치료 방법이 발견되고 개발됩니다. 종양의 성장을 막을 수없는 약물은 완전한 치료를 보장하지 못했습니다. 많은 국가의 과학자들이 암 치료제 나 백신을 만들기 위해 고군분투하고 있습니다. 이 연구는 인간의 병리학 적 과정의 출현을 담당하는 유전자 돌연변이를 감소시키는 미국 약물을 복용하고 있습니다..

통계

WHO 연구에 따르면 전 세계 150 만 명당 다양한 유방암 환자의 암이 매년 보충되고 있습니다. 약 4 억 명은 치명적입니다. 러시아는 악명 높은 질병 순위에서 8 위를 차지하며 매년 유방암 환자 55,000 명을 추가합니다..

가까운 시일 내에 모든 8 분의 여성은 800 명 중 1 명에 불과한 유방 병리 치료를 받아야 할 것으로 예상됩니다. 20 세에서 39 세의 어린 나이 (가급적 가임 연령)에 빈번한 유방암 사례가 있습니다. 이 여성들은 출산과 수백만 명의 아이들을 키울 수 있습니다.

이 질병을 조기에 진단하기 위해 의료 제품 검색, 인구 암 예방을위한 예산이 할당됩니다. 산부인과 전문의, 유방 전문의를 방문하는 35 주년이 지난 후 적시에 건강 검진을 받고있는 여성은 암을 피할 수 있으며 처음에는 완전한 치료 가능성으로 암의 존재를 확립 할 수 있습니다.

전 세계 여성 인구의 최전선에서 종양학의 종류 중에는 유방암이 있습니다. 이 질병은 종양학 환자의 최대 사망자 수를 설명합니다. 노인 여성은 65-66 년간 위험에 처해 있습니다. 선진국에서는 유방암이 감소하지는 않지만 반대로 계속해서 증가하고 있다는 것은 놀라운 일입니다. 젊은 환자의 수도 증가하고 있습니다. 유방암은 젊어지고 있습니다-55 세 미만의 여성 중 45 (45, 50), 35가 있습니다.

유방암을 치료할 수 있습니까?

다른 유형의 악성 종양과 마찬가지로 유방암은 5 단계로 나뉩니다. 따라서 단계가 높을수록 예측이 나빠집니다. 완전한 치료법은 탐지 시간, 건강, 환자 연령, 존재 여부, 전이 유형 (단일, 다중), 전이 기관 치료에 대한 감수성, 림프계 및 순환계의 손상에 달려 있습니다..

조기 진단, 올바르게 선택된 치료를 통해 환자의 수명을 5 년 이상 연장 할 수 있습니다. 적시에 치료가 부족하고 의료진의 도움이 3-5 년을 넘지 않으며 환자 수의 15 % 만 보장합니다. 백분율로 90 % 이상이 수술 후 5 년 이상, 약 10-80 %, 15-75 %.

단계에 따라 예측은 다음과 같습니다.

  • 첫째, 병변이 작을 때 95 %까지 생존합니다.
  • 두 번째, 단일 초점, 두 배-80 %;
  • 3 번 및 4 번, 날카로운 종양 성장; 인접한 먼 장기의 여러 전이; 림프절 손상-각각 30 및 10 %.

유방암의 원인

발암 물질 (유화제, 각성제, 대체제, 염료)이 많이 함유 된 정크 푸드와 함께 유전적인 소인이 암과 함께있는 여성의 계급을 보충하는 것과 함께 매년 환경이 악화됩니다. 악성 유방 종양은 구체적으로 희생자를 선택하지 않지만 때때로 기회를 증가시키는 이유가 계산됩니다.

  • 임신, 출산 (예방, 중단), 불임에 대한 의식적인 거부.
  • 사춘기 담배 남용.
  • 초기 사춘기 (최대 12 년).
  • 생식 기능의 늦은 멸종 (55 년 후).
  • 암 유전학 (근친 혈종의 종양학은 소인을 수반합니다).
  • 여성 생식 기관의 종양 병력 발생 (양성 및 악성).
  • 충만 함과 비만 경향 (체중 증가로 인해 신진 대사 과정이 느려지고 신체 기능 장애가 발생 함).
  • 당뇨병 (인슐린 및 기타 호르몬 사용).
  • 고혈압.
  • 과도한 음주.
  • 장기간의 피임 또는 치료 호르몬 요법 (최소 10 년).
  • 불편한 외상성 속옷 (너무 꽉, 가슴을 압박하는 금속 요소가 있음).
  • 늦은 출생.
  • 수많은 임신, 출산 (신체가 회복 할 시간이 없을 때).
  • 유선에 대한 UV 노출 (토플리스 태닝).

고대부터 모든 것이 제 시간에 이루어져야한다고 말했습니다. 여성의 몸은 독특하고 건강한 상태에서도 예측할 수 없습니다. 신체의 임신은 스트레스이며, 어떤 과정이 일어날 수 있는지는 아무도 모릅니다. 현대 여성들은 재료 구성 요소를 추구하면서 생식에 가장 유리한 시간을 추구하고 40 년에 처음으로 출산합니다. 여성의 임신 과정은 호르몬 배경의 변화, 다양한 DNA 결함의 출현으로 인해 신체의 기능 장애를 유발할 수 있습니다. 따라서 병리학 적 과정이 진행되어 점차 악성 단계로 변합니다..

유선은 림프절과 혈관에 가깝기 때문에 언급 된 시스템의 병리학 적 세포가 빠르게 채워집니다. 림프와 혈액 (림프 성 및 균질)과 함께 전이는 인체의 다른 장기에 흩어집니다..

유방암의 징후

모든 질병에는 근본 원인이 있습니다. 유선에서도 마찬가지입니다. 처음에는 유방의 감도, 구조, 모양이 바뀝니다. 종양학은 확산 유방 병증이 선행됩니다. 증상이 너무 잘 표현되지 않아 여성은 고용, 게으름, 자신의 건강을 무시 함으로 인해 아무것도 보지 않기를 좋아합니다. 통증이 발생하면 의사에게갑니다. 의사에게 암 검진을 의뢰 할 때 어떤 징후를 모니터링해야합니까?

  • 가슴에 울퉁불퉁 한 덩어리가 나타납니다 (불편 함 없음).
  • 유방의 외부 변화 (볼륨 및 모양);
  • 유선의 피부 변형 (박리, 주름, 주름, 피부 손실);
  • 고통으로 발전하는 불편 함의 출현;
  • 젖꼭지 주입 (내부로 들어가기), 붓기 또는 경화;
  • 젖꼭지 출혈.

여성이 유일한 징후를 발견 한 경우, 유방암 전문의와상의하여 심도있는 검사를 받아야합니다. 유선의 병리학 적 진행이 의심되는 경우 유방 촬영 사진이 처방 된 후 혈액을 종양 마커에 기증하도록 요청받을 수 있습니다. 악성 유방 종양은 비교적 빠른 속도로 진행되며 이미 첫 번째 단계에서 주변 장기로 전이됩니다. 병리학 적 과정을 조기에 발견하면 완전한 치료의 가능성이 높아집니다. 정기 건강 검진을 받아야합니다.

종양 표지자와의 지인

유방 조영술의 의심이 확인되거나 이해할 수없는 압박이 보이거나 확산 성 유방 병증이 발견되면 의사는 유방암 마커를 나타내는 혈액 검사에 대한 의뢰서를 발행합니다. 결과를 해독 한 후 진단을 알게되고 병인의 본질을 명확히하기 위해 추가 연구가 수행됩니다..

유방암 마커는 병리학 적 세포가 나타날 때 여성의 면역 체계에 의해 생성되는 특정 생물학적 단백질 개체입니다..

병원성 신 생물이 나타나면 신체는 특수 호르몬, 특정 항체, 단백질을 생성하여 반응하거나 기존 물질의 수준을 증가시켜 반응합니다. 과학은 200 종의 종양 마커를 알고 있으며 의학 실무에서는 적은 양으로 사용됩니다. 종양 전문의는 모든 지표가 입력되는 테이블을 가지고 있습니다. 해독 할 때 의사는 단백질 부위의 출현 / 증가를보고 암 부위를 결정합니다..

유방암에서는 특정 마크가 구별됩니다.

  • 단백질 마커 (CA 15-3, CA 27-29, CA 72-4, CA 125);
  • CEA;
  • TPA, TPS;
  • 단백질 p53;
  • Her2Neu;
  • Ki67;
  • 응급실 / 홍보;
  • VEGF;
  • PD-1, PDL-1 및 PDL-2;
  • PC-M2;
  • BRCA1 및 BRCA2.

표기법을 이해하기 위해 각각 별도로 고려할 것입니다..

CA 15-3, CA 27-29, CA 72-4, CA 125

단백질 혈청 마커 :

  • CA-탄수화물 항원 15-3, 유방암의 종양 마커, 외피 배설 조직 및 유관의 표면 조직에 위치. 그것은 건강한 세포에 의해 생성됩니다. 값이 증가하면 병리학 적 과정이 있음을 나타냅니다. 규범-31 단위 / ml 미만.
  • CA 27-29-지표는 유방암의 존재를 나타내지 만, 임신 중, 난소의 낭종 및 기타 양성 형성에서 정상보다 높을 수 있습니다. 건강한 몸에서 38-40 U / ml 이하.
  • CA 72-4는 악성 종양에 의해 대량으로 생성되는 특이 적 항원이다. 별도로 조사하지 않고 신 생물 (병원성 세포의 존재)을 나타내지 만 국소화의 장소는 아닙니다..
  • CA 125-당 단백질이라고 불리며 자궁 점막에 건강한 형태로 함유되어 있으며 난소 외피의 종양에 나타납니다. 건강한 여성의 지표는 35 U / ml 미만입니다..

암 배아 종양 항원, 조직 지표. 이 단백질 물질은 암 부위를 모니터링하는 데 사용됩니다. 초기 단계의 진단에는 사용되지 않습니다. 병리가 없으면 3.8 ng / ml를 초과하지 않습니다.

TPA, TPS

시토 케라틴은 유방 종양, 또한 머리, 폐 및 위장관의 다수의 병원성 신 생물에 의해 형질 전환된다. TPA의 표준은 75 U / ml를 초과하지 않습니다.

단백질 p53

이 단백질의 존재는 빠른 성장 및 세포 분열 과정을 나타냅니다. DNA가 손상되면 활성화됩니다. 높은 함량은 악성 과정이 진행 중이며 전이되고 있음을 시사합니다..

병리학없이 유방 세포의 성장, 회복, 분열 과정에 관여하는 단백질 분자 (수용체). 자극제 (가속 제)입니다. 그러나 오류의 결과로 악성 세포의 성장을 촉진시킵니다..

이 마커의 변형을 사용하여 종양 증식 (성장) 정도를 보여줍니다. 백분율로 표시됩니다. 그것은 p53 단백질의 분석과 함께 수행됩니다. 이 물질의 존재는 암의 재발 가능성을 결정합니다..

응급실 / 홍보

호르몬 (Er 및 Pr)은 종양 성장 동안 단백질 합성에 관여합니다. 생체 물질 분석은 이러한 구성 요소의 변형을 탐구합니다. 종양 마커는 에스트로겐 또는 프로게스테론에 대한 종양의 호르몬 감수성을 결정합니다. 호르몬 요법이 치료에 사용될 수 있는지 이해하기 위해 종종 존재 여부에 대한 검사가 수행됩니다..

종양이 자라면서 병원성 세포를 공급하는 혈관 네트워크가 자랍니다. 혈관 내부를 라이닝하는 세포의 성장을 촉진시키는 단백질은 VEGF입니다. 이것은 암 혈관의 성장 지수입니다-높은 경우 (100)-종양이 낮은 값으로 빠르게 자라는 것을 의미합니다 (35)-프로세스가 느립니다.

PD-1, PDL-1 및 PDL-2

암 세포-리간드를 변형시키는이 물질은 림프구에 결합하여 면역계를 억제합니다..

이것은 피루브산 키나아제 (PK-M2) 효소가있는 암 종양의 존재를 확인하도록 설계된 비교적 새로운 유형의 종양 표지자입니다. 15 IU / ml를 초과하면 악성 세포의 통제되지 않은 성장을 분명히 나타내며 악성 종양의 존재를 확인합니다..

BRCA1 및 BRCA2

유전자 물질 손상으로 인한 돌연변이를 탐지하는 유전자 종양 마커. 난소 암을 결정하는 데 사용됩니다. 다시 말해서, 이와 관련하여, 지표는 유선의 악성 종양에 대한 유전 적 소인을 나타낸다. 분석 결과는 돌연변이의 유무에 대한 설명입니다..

지표의 해독은 전문적이어야하며 때로는 한 마커가 다른 마커의 결과를 능가합니다. 자격을 갖춘 의사 만이 모든 마커 사이를 올바르게 연결할 수 있습니다. 오류 가능성도 배제되지 않습니다. 따라서 의사는 항상 유방의 천자를 처방합니다..

추가 치료, 타당성, 호르몬 요법 또는 유방암 (유방 절제술)의 사용을 결정하려면 여성의 에스트로겐 또는 프로게스테론 수준에 크게 의존합니다. 때로는 호르몬을 사용하면 완전한 치료가 가능하고 다른 경우에는 충격 용량이 도움이 될 수 없습니다. 따라서 복잡한 치료가 필요합니다.

이 지표에 대한 혈액 검사는 반복적으로 수행됩니다. 호르몬 요법, 화학 요법, 방사선 요법 과정이 끝나면 재발 가능성을 확인하므로 방사선 요법이 필요합니다..

Oncomarkers는 병원성 과정의 유무를 결정할뿐만 아니라 경우에 따라 매우 유익합니다.

  • 가장 빠른 진단을 위해, 종양 자체가 거의 눈에 띄지 않거나 유행병으로 간주되는 경우.
  • 질병의 경과를 예측하고 (VEGF) 가장 아끼는 치료법을 선택하십시오.
  • 약물 선택 (ER / PR-호르몬 요법의 효과를 확인할 수 있음).
  • 치료를 받았지만 수술에서 회복되지 않은 환자의 감독 (Ki67).
  • 수술이 불가능한 경우 치료 확인 및 모니터링.

정확한 테스트 결과 = 정확한 판독

다양한 종양학 지표의 조합을 사용하여 수백 가지의 혁신적인 암 검출 방법이 매년 개발되고 있습니다. 치료 후 종양을 치료하고 조직 재생을 제어하는 ​​새로운 방법이 모색되고있다. 동시에 테스트를 통과하면 특정 마커에 대한 테스트를 수행하려면 고정밀 장비, 세심한 직원 및 덜 세심한 환자가 필요하다는 것을 이해해야합니다. 혈액 검사만으로는 질병에 대한 완전한 그림을 제시한다는 측면에서 종종 유익하지 않습니다..

절대 확실성을 가진 모든 사람이 악성 종양의 존재를 나타내는 것은 아닙니다. 때로는 임신, 모유 수유, 만성 또는 유전 적 소인, 감염, 허위 그림을 그립니다. 분석을 직접 해독하려고 시도하지 마십시오. 경험이 거의없는 전문가는 실수 할 가능성이 있으며, 자신의 비즈니스 마스터조차도 부정확합니다. 이 분석은 부적절한 준비와 같은 외부 요인의 영향을받습니다. 따라서 종양 마커에 혈액을 기증하기 전에 환자는 다음을 중지해야한다는 것을 알아야합니다.

  • 연구 5-7 일 전 성적 접촉.
  • 고지방 음식 섭취.
  • 매운 짠 요리가 있습니다.
  • 3 일 후 신체 활동.
  • 24 시간 내에 약물 접수.
  • 5-7 일 안에 술 마시기.
  • 40-60 분 안에 연기.

규칙을 준수하면 배달 당일 공복에 와야하며 (식사 후 8-12 시간이 소요됨) 아침 9-10 시간 이내에 보관하십시오. 약물 사용을 중단 할 수없는 경우 의사에게 이름과 복용량을 알려 주어야합니다.

유방암 검사

의료 전문가 기사

검사없이 암 진단을 상상할 수 없으며 유방암 검사는 유방 조영술 후 수행되는 필수 연구 목록에 포함됩니다..

그러나 치료 전략은 유방암에 대한 혈액 검사가 아니라 종양 생검 물질의 면역 조직 화학 분석에 의해 결정됩니다..

연락 할 사람?

유방암 혈액 검사

유방암에 대한 일반적인 혈액 검사는 의사의 건강 상태에 대한 어떤 정보를 제공합니까? 이것은 다음에 대한 객관적인 데이터입니다.

  • 혈액 내 백혈구 수와 그 구성 (백혈구 공식);
  • 혈액의 색 지표 (한 적혈구의 상대 헤모글로빈 함량);
  • 혈소판 수 및 과립구 수;
  • 적혈구의 양 (헤마토크릿), 침착 속도 (ESR) 및 어린 적혈구 (망상 적혈구)의 수준;
  • 헤모글로빈 수치 (HGB).

전문가들에 따르면, 유방암에 대한 일반적인 혈액 검사는 초기 단계에서 종양학을 평가할 수있는 진단 가치가 없지만 골수의 기능적 상태에 대한 아이디어를 제공합니다.

유방암의 생화학 적 혈액 검사는 전해질 (칼륨 및 칼슘) 및 효소 (알칼리 포스파타제)의 수준을 보여 주며, 이는 종양 전이의 경우 비정상적 일 수 있습니다. 그러나 수준의 변화는 종종 많은 병리에서 관찰되므로 유방암 진단에는 다른 검사가 필요합니다..

유방암 종양 마커

오늘날, 종양학의 진단 표준은 면역계에 의해 항원으로 인식되는 암 세포에 의해 생성 된 단백질의 존재 및 수준에 대한 정맥혈의 연구이다. 이것은 유방암의 종양 마커 (CA 또는 종양 마커)에 대한 분석입니다.

국제 종양 전문의 협회의 진단 규칙에 따라 마커 CA 15-3은 폐암, 췌장, 간, 방광, 난소 및 자궁의 악성 신 생물 환자에서 혈액 수준이 상승하기 때문에 유방암의 특정 항원에는 적용하지 않습니다..

실습에서 알 수 있듯이 암 마커 CA 27.29는 유방암에 특이적인 것으로 간주 될 수 없습니다. 혈장 함량의 증가는 자궁 내막 및 난소 낭종의 염증으로 가슴의 섬유질 변화로 주목할 수 있기 때문입니다.

유방암 종양 마커 분석은 CEA 시험-카르 시노 배아 항원 (carcinoembryonic antigen)을 포함 할 수있다. 그러나 유방암 사례의 30 % 이하에서 결정됩니다. 또한, 혈액 내 혈청 함량은 만성 폐쇄성 폐 질환, 갑상선 기능 항진증, 궤양 성 대장염, 육아 종성 장염 (크론 병), 췌장염 및 간경변에서 증가 할 수 있습니다. 따라서 유방암에 대한이 혈액 검사는 진단 및 암 조기 발견을위한 선별 검사로 신뢰할 수 없습니다..

유방암의 면역 조직 화학 분석

유방암의 면역 조직 화학 분석 인 IHC 검사 (ImmunoHistoChemistry)는 생검 또는 유방에서 신 생물을 제거한 후 얻은 종양 조직의 샘플을 검사하여 수행됩니다..

유방암에서의 her2의 분석은 인간 표피 성장 인자 수용체, 즉 종양 조직의 세포막에 위치한 표피 성장 인자 (제 2 유형)의 티로신 키나제 수용체의 정의이다. her2 수용체의 발현이 증가하면 (3+ 테스트 결과), IHC 테스트는 "her2 양성"을 나타냅니다. 악성 종양이 성장하는 과정에 있습니다. 표시기가 0에서 1+ 인 경우 her2는 음수입니다. 지표 2+는 경계선으로 간주됩니다.

유방 종양 세포에 의한 에스트로겐 수용체 (ERS) 및 프로게스테론 (PRS)의 발현에 대한 유방암의 면역 조직 화학 분석 (IHC 테스트)이있다. 그러한 수용체의 수가 많을 때 (지표 3), 암 세포의 성장은 호르몬에 의해“영양”됩니다. 지표 0-호르몬 수용체가 없습니다 (즉, 호르몬 수용체 음성 종양). 1-소량의 ERS 및 PRS; 2-평균.

에스트로겐 수용체 (ERS)의 존재는 질병의 임상 결과에 대한 약한 예후 마커이지만 호르몬 요법에 중요합니다..

유방암 유전자 분석

종양 세포에서 표피 성장 인자 수용체 (her2)의 합성은 증가 된 유전자 활성으로 발생한다는 것이 밝혀졌다. 생검 세포에서 유방암의 물고기,보다 정확하게는 FISH 테스트 (Fluorescence In Situ Hybridization)를 분석하여 활동을 탐지 할 수 있습니다..

주어진 위치 (in situ)에서의 형광 혼성화는 프로브 (짧은 DNA 서열)의 형광 표지 원리를 사용하고 형광 현미경을 사용하여 연구하는 세포 유전 학적 방법입니다. 이 연구를 통해 염색체에서 특정 DNA 서열의 존재를 탐지하고 종양 조직 세포에서 특정 RNA 표적뿐만 아니라 국소화를 확립 할 수 있습니다..

이 검사는 암 조직 세포의 특정 유전자 구조를 시각화합니다. 세포가 가지고있는 her2 유전자의 추가 사본이 많을수록, 이들 세포는 her2 수용체를 더 많이 가지고; 수용체는 비정형 세포의 성장을 자극하는 신호를 받는다.

그러나 종양 전문의는 유방암의 면역 조직 화학적 분석 결과 (IHC 테스트)와 FISH 테스트간에 상당한 불일치가 있음을 지적합니다. 유방암에 대한 물고기 분석은 종양을 구체적으로 식별하는 데 사용될 수 있지만.

Oncotype DX 검사는 21 개 유전자를 검사하여 1 단계 또는 2 단계의 에스트로겐 의존성 암의 재발 위험을 평가하고 호르몬 외에 화학 요법의 사용을 결정하는 기초를 제공합니다..

유방암에 대한 소인에 대한 유전자 분석은 유 전적으로 발생 된 이상을 식별하는 것을 목표로하는 BRCA1 (17 번째 염색체) 및 BRCA 2 (13 번째 염색체) 유전자에 대한 연구입니다..

유방암에 대한 위험 분석 (BRCA1 및 BRCA 2 유전자의 돌연변이)은 혈액 또는 타액 샘플에서 수행되며, 양성, 음성 또는 불확실한 여러 결과를 얻을 수 있습니다. 그러나이 분석의 긍정적 인 결과조차도 사람이 암에 걸릴지 여부와시기에 대한 정보를 제공 할 수는 없습니다. 예를 들어, 긍정적 인 결과를 가진 일부 여성은 건강을 유지합니다..

그건 그렇고, 유방암 가능성을 감소시키는 데 양측 예방 유방 절제술의 효과가 있다는 증거는 없습니다..

유방암에 대한 혈액 검사의 해독

실험실 연구에서 매우 중요한 단계는 테스트 결과의 해독 및 해석입니다. 유방암에 대한 혈액 검사의 해독의 기초는 종양 마커의 수준을 결정하고 그것을 표준 지표와 비교하는 것입니다..

예를 들어, 30 단위 / ml 미만의 수준은 CA 15-3 종양 마커의 정상 수준으로 인식되고, 31 단위 / ml 초과의 수준은 종양학을 나타낼 수있다. 이 종양 마커의 비 특이성을 고려할 때,이 검사는 치료 중 질병을 조절하는 데 사용됩니다. 종양 마커 CA 125의 표준은 0-35 u / ml이며, CA 27.29는 38 u / ml 미만입니다. 일반적으로, 100 단위 / ml 이상의 종양 마커 수준은 명확한 종양학을 나타냅니다..

치료 후 30-90 일 이내에 환자의 3 분의 1에서 혈청 종양 마커 CA 27.29에 대한 분석 결과가 증가하므로 화학 요법의 두 번째 과정을 수행하려면이 분석은 치료 후 2-3 개월 만에 이루어져야한다는 것을 명심해야합니다..

CEA carcinoembryonic 항원의 경우 비 흡연자에서 정상 지표는 2.5 ng / ml 미만, 흡연자에서 최대 5 ng / ml입니다. 일반적으로 CEA> 100은 전이성 암 (III-IV 단계) 또는 치료 후 암의 재발을 나타냅니다..

유방암 검사

종양학에서 매년 다양한 연령의 수천 명의 사람들이 사망합니다. 치명적인 질병의 목록에서 첫 번째 위치를 차지하는 종양학 유형 중 하나는 유방암입니다. 이 질환은 30 세 미만의 여성에 의해 점점 아프게됩니다..

질병의시기 적절한 진단은이 병리 치료의 긍정적 인 효과에 기여합니다. 혈액 검사로 인해 종양 형성 단계에서의 종양 검출이 가능해졌습니다. 그들의 도움으로 질병 자체와 질병의 소인을 모두 알 수 있습니다..

유선의 염증 가능성을 나타내는 증상이있는 경우, 여성은 후속 검사를 위해 즉시 유방 전문의와상의해야합니다..

이 시험에는 다음이 포함됩니다.

  • 유방 조영술,
  • 조직학,
  • 유방의 초음파 검사.
  • 종양학 징후에 대한 혈액 검사.

혈액 검사

유방 종양학의 발달은 복지 악화와 혈액 성분 수의 변화를 동반합니다. 따라서 진단 할 때 다음 혈액 검사에주의를 기울일 가치가 있습니다.

  • 유전자 분석;
  • 일반적인 분석;
  • 스펙트럼 분석;
  • 생화학.

유전자 혈액 검사

유방암이 환자의 가까운 친척에서 발견되면 유방암 전문의는 유방암에 대한 환자의 유전 적 소인을 탐지하기 위해 검사를 받도록 지시합니다..

연구 결과 BRCA1 또는 BRCA2 유전자의 돌연변이가 밝혀지면 질병의 가능성이 크게 증가합니다. 가장 흔한 돌연변이는 BRCA1 유전자입니다. 이 유전자의 돌연변이가있는 환자에서 가족력에 부담이 있으면 질병의 위험이 증가하고 확률은 87 %입니다.

이 모든 점에서 유방암으로 고통받는 친척이있는 여성의 경우 BRCA 돌연변이가 모든 경우에 발생하지는 않습니다. 돌연변이 유전자는 성별에 관계없이 모든 사람에게 상속함으로써 전염 될 수 있습니다.

이 연구의 주요 목표는 병리의 가능성을 결정함으로써 표현되며, 결과적으로 적시에 치료할 수 있습니다.

여성이이 연구를하기 전에 유전 학자와 상담해야합니다. 그는이 연구를 통과 할 필요성을 설명하고 기존의 뉘앙스를 지적 할 것입니다..

일반적인 혈액 분석

임상 (일반) 혈액 검사를 사용하여 백혈구, 헤모글로빈 및 ESR (적혈구 침강 속도) 수준을 측정합니다..

임상 혈액 검사를 통해 지표의 표준 편차를 확인할 수 있습니다. 백혈구의 정량적 조성의 증가는 염증 과정의 발생을 알려줍니다. 이 경우 적혈구 침강 속도 (ESR)가 증가합니다. 이 지표는 항생제로 정규화 할 수 없습니다. 종양학의 시작은 또한 철 함유 단백질의 결핍에 의해보고됩니다.

기준선 지표의 표준과의 편차는 염증 과정을 수반하는 많은 질병에서 관찰 될 수 있습니다. 최종 진단을 내리려면 여러 가지 연구가 필요하며, 이것이 종양학이라고 가정해서는 안됩니다.

혈액의 스펙트럼 분석

이러한 유형의 연구는 비교적 최근에 나타났습니다. 도움을 받아 그들은 종양학에 관한 가장 정확한 정보를 얻습니다. 이 방법의 정확도는 93 %입니다. 이 분석은 질병을 식별하고 악성 신 생물을 진단하고 예방 및 효과적인 치료를 가능하게합니다..

스펙트럼 혈액 검사는 혈청의 적외선 푸리에 분광법입니다. 혈청은 적외선 스펙트럼에 의해 흡수됩니다. 진단 후 특수 도구는 혈청의 분자 구성을 표시해야합니다.

이 방법은 다른 방법보다 몇 가지 장점이 있습니다.

  • 환자에게는 편리하고 안전합니다.
  • 동시에 몇 가지 다른 진단 방법을 대체하는 반면, 더 정확하고 안전하며 초기 단계에서 질병을 식별 할 수 있습니다.

혈액 화학

연구의 목적은 암 마커의 침입에 반응하여 정상 조직에 의해 생성 된 종양 산물 인 종양 마커 (단백질 항원)-특이 물질의 결정입니다. 그것의 형성을 가진 종양 마커는 어떤 기관에서 신 생물의 존재를 나타냅니다. 유방암은 항원 CA 15-3에 의해 결정됩니다. 질병의 역학을 추적하려면 환자 가이 절차를 여러 번 거쳐야합니다.

연구 결과는 다음과 같은 정보를 제공합니다.

  • 종양 국소화 및 그 크기;
  • 종양학 과정은 어떤 단계에서;
  • 암 세포 침습에 대한 신체 반응.

조직 검사

세포학 (조직학) 검사의 정확도는 95-98 %입니다. 그것은 유선의 생검이며, 시험 재료는 외과 적 개입없이 악성 형성의 천공에 의해 선택됩니다..

세포 학적 검사는 마취를 사용하여 1 시간 이내에 수행됩니다. 절차 중에 환자는 불편 함을 느끼지 않습니다. 연구는 유방의 일부를 바늘로 꿰뚫어 수행하므로 봉합은 필요하지 않습니다. 암을 제거하기 위해 수술 후 조직 샘플을 채취합니다. 또한 샘플을 채취 할 때 젖꼭지에서 배출되는 것을 연구하는 것이 좋습니다. 이 절차는 초기 단계에서 병리를 적시에 감지하고 긍정적 인 치료를 촉진합니다..

면역 조직 화학적 연구 (IHC)

면역 조직 화학 연구 (IHC)는 질병의 존재를 확인하거나 처방 된 요법의 효과를 평가하기 위해 사용됩니다. IHC는 생검으로 가져와 특수 시약으로 염색 한 조직에 대한 연구입니다..

면역 조직 화학 연구는 다음을 결정합니다.

  • 질병의 유형과 성격;
  • 적용된 치료 방법에 종양 세포가 얼마나 민감하고 내성이 있는가;
  • 염증 과정의 유병률;
  • 병리학 적 과정의 출처 (원산지가 알려지지 않은 전이가있는 경우);
  • 암 확산.

이 연구는 접근하기 어려운 곳에서 종양 국소화의 경우를 제외하고는 금기 사항이 거의 없습니다..

면역 조직 화학 연구를 위해 항체가있는 혈청이 사용됩니다. 영향을받는 세포에 의해 분비되는 물질과 항체의 상호 작용의 결과로 항원이 결정되는 반응이 발생합니다.

IHC의 도움으로 종양 전문의는 가장 효과적인 치료법을 처방하고 유방암 종양학의 발전을 예측할 수 있습니다..

형광 혼성화 (어류 시험)

어류 검사는 유방암 진단에 사용되는 최신 기술 중 하나입니다..

이 연구는 영향을받는 조직에 용액을 적용하여 염색체 이상을 시각화 할 수있는 형광 물질 (염색)을 사용하는 것으로 구성됩니다..

유전자 장애는 대체 방법을 사용하여 현미경으로 연구하기가 매우 어렵지만 물고기 검사를 통해이 기능을 수행 할 수 있습니다. 완전히 성숙되지 않은 세포가 사용되지 않기 때문에 연구 결과는 다른 연구보다 더 빨리 얻어진다..

이 연구에는 단점이 있습니다.

  • 특정 유전자 돌연변이를 무시하고;
  • 라벨의 특이성으로 인해 염색체의 일부 부분에 대한 작업은 불가능합니다.
  • 높은 절차 비용.

단점에도 불구하고, 형광 혼성화는 종양을 진단하는 가장 정확한 방법 중 하나입니다. 그렇기 때문에 유방암이 의심 될 때 어류 검사가 종종 사용됩니다..

유방 조영술

유방 조영술은 유방암을 탐지하는 주요 방법입니다. 이 연구는 종양의 크기를 측정하여 그 단계를 결정할 수 있습니다 : l 단계-최대 2 cm, ll 단계-2-5 cm, lll 단계-5 cm 이상.

종양 위의 피부 두께 또는 두께는 피부 부종의 유무를 결정합니다. 부종의 존재는 과정의 lll 단계를 나타내며, 수술로 치료를 시작할 수 없습니다. 유방 조영술은 다른 유방암의 존재를 결정합니다..

초음파 검사 (초음파)

유방 종양학에 대한 초음파 검사는 보조 진단 방법으로 림프절의 전이를 감지 할 수 있습니다.

초음파에 따른 유방 종양학에 대해 자신있게 말할 수있는 경우는 다음과 같습니다.

  • 신 생물은 불분명하다
  • 종양의 너비는 높이와 같습니다.

연구를 통해 센서가 향하는 영역 만 검사 할 수 있으므로 초음파는 정확한 연구 방법이 아닙니다. 동시에, 사용 된 장비의 품질과 연구를 수행하는 의사의 경험이 매우 중요합니다..

초음파는 신장, 간 상태를 진단하는 데 사용됩니다. 부인과 병리학에도 골반 초음파가 시행됩니다..

컴퓨터 단층 촬영 (CT)

컴퓨터 단층 촬영은 가장 현대적이고 정확한 연구 방법 중 하나이며 초음파, 방사선 및 형광 검사보다 정확도가 높습니다..

컴퓨터 단층 촬영의 범위 :

  • 폐, 종격동 노드 및 부신 림프절에서 전이를 검색하기 위해;
  • 유선에서 (유방 조영술 대신) 다른 종양을 검출하기 위해;
  • 전이를 위해 스캔 영역에서 뼈를 검사하기 위해;
  • 액와, 쇄골 하 및 견갑 하 림프절 연구.

양전자 방출 및 컴퓨터 단층 촬영 (PET / CT)

PET / CT는 종양학에서 주로 사용되는 통증이없고 비 침습적 인 진단 방법입니다. 검사는 종양의 크기를 결정하고, 방사선 요법을 계획하고, 전이를 찾고 치료의 효과를 평가하는 데 도움이됩니다..

양전자 방출 단층 촬영은 PET가 신체 세포의 대사율을 평가할 수있는 능력으로 인해 발달 초기 단계에서 악성 종양을 검출 할 수 있습니다..

자기 공명 영상 (MRI)

정보 내용의 MRI는 CT 점수에 해당하지만 방사선 노출은 포함하지 않지만 컴퓨터 단층 촬영보다 비싼 연구입니다.

MRI 결과에 따르면 폐 전이는 감지되지 않습니다. 전이에 의한 파괴를 결정하기 위해 뼈 빔의 무결성을 진단하려면 현대 약물 만 적합합니다. 전이의 식별은 숙련 된 의사에 의해서만 가능합니다.

이 사이트는 reCAPTCHA에 의해 보호됩니다
Google 개인 정보 취급 방침
서비스 약관이 적용됩니다.

유방암이 유전 되는가 : 소인 분석

통계

WHO 연구에 따르면 전 세계 150 만 명당 다양한 유방암 환자의 암이 매년 보충되고 있습니다. 약 4 억 명은 치명적입니다. 러시아는 악명 높은 질병 순위에서 8 위를 차지하며 매년 유방암 환자 55,000 명을 추가합니다..

가까운 시일 내에 모든 8 분의 여성은 800 명 중 1 명에 불과한 유방 병리 치료를 받아야 할 것으로 예상됩니다. 20 세에서 39 세의 어린 나이 (가급적 가임 연령)에 빈번한 유방암 사례가 있습니다. 이 여성들은 출산과 수백만 명의 아이들을 키울 수 있습니다.

이 질병을 조기에 진단하기 위해 의료 제품 검색, 인구 암 예방을위한 예산이 할당됩니다. 산부인과 전문의, 유방 전문의를 방문하는 35 주년이 지난 후 적시에 건강 검진을 받고있는 여성은 암을 피할 수 있으며 처음에는 완전한 치료 가능성으로 암의 존재를 확립 할 수 있습니다.

전 세계 여성 인구의 최전선에서 종양학의 종류 중에는 유방암이 있습니다. 이 질병은 종양학 환자의 최대 사망자 수를 설명합니다. 노인 여성은 65-66 년간 위험에 처해 있습니다. 선진국에서는 유방암이 감소하지는 않지만 반대로 계속해서 증가하고 있다는 것은 놀라운 일입니다. 젊은 환자의 수도 증가하고 있습니다. 유방암은 젊어지고 있습니다-55 세 미만의 여성 중 45 (45, 50), 35가 있습니다.

연구의 주요 목표

Oncomarkers는 질병 치료 요법의 준비에 많은 작업을 수행합니다. 그들은 다음과 같은 문제를 해결합니다.

  • 외과 개입의 가능성을 결정;
  • 병리의 원인 확립;
  • 해당 증상이 발병하기 3 개월 전의 전이 감지;
  • 다양한 의학적 수단 및 방법으로 치료 효과의 확인;
  • 재발 방지;
  • 양성 신 생물과 종양학의 차별화;
  • 수술 후 관찰.

(1 등급, 평균 : 5.00 중 5)

유방암을 치료할 수 있습니까?

다른 유형의 악성 종양과 마찬가지로 유방암은 5 단계로 나뉩니다. 따라서 단계가 높을수록 예측이 나빠집니다. 완전한 치료법은 탐지 시간, 건강, 환자 연령, 존재 여부, 전이 유형 (단일, 다중), 전이 기관 치료에 대한 감수성, 림프계 및 순환계의 손상에 달려 있습니다..

조기 진단, 올바르게 선택된 치료를 통해 환자의 수명을 5 년 이상 연장 할 수 있습니다. 적시에 치료가 부족하고 의료진의 도움이 3-5 년을 넘지 않으며 환자 수의 15 % 만 보장합니다. 백분율로 90 % 이상이 수술 후 5 년 이상, 약 10-80 %, 15-75 %.

단계에 따라 예측은 다음과 같습니다.

  • 첫째, 병변이 작을 때 95 %까지 생존합니다.
  • 두 번째, 단일 초점, 두 배-80 %;
  • 3 번 및 4 번, 날카로운 종양 성장; 인접한 먼 장기의 여러 전이; 림프절 손상-각각 30 및 10 %.

유방암의 원인

발암 물질 (유화제, 각성제, 대체제, 염료)이 많이 함유 된 정크 푸드와 함께 유전적인 소인이 암과 함께있는 여성의 계급을 보충하는 것과 함께 매년 환경이 악화됩니다. 악성 유방 종양은 구체적으로 희생자를 선택하지 않지만 때때로 기회를 증가시키는 이유가 계산됩니다.

  • 임신, 출산 (예방, 중단), 불임에 대한 의식적인 거부.
  • 사춘기 담배 남용.
  • 초기 사춘기 (최대 12 년).
  • 생식 기능의 늦은 멸종 (55 년 후).
  • 암 유전학 (근친 혈종의 종양학은 소인을 수반합니다).
  • 여성 생식 기관의 종양 병력 발생 (양성 및 악성).
  • 충만 함과 비만 경향 (체중 증가로 인해 신진 대사 과정이 느려지고 신체 기능 장애가 발생 함).
  • 당뇨병 (인슐린 및 기타 호르몬 사용).
  • 고혈압.
  • 과도한 음주.
  • 장기간의 피임 또는 치료 호르몬 요법 (최소 10 년).
  • 불편한 외상성 속옷 (너무 꽉, 가슴을 압박하는 금속 요소가 있음).
  • 늦은 출생.
  • 수많은 임신, 출산 (신체가 회복 할 시간이 없을 때).
  • 유선에 대한 UV 노출 (토플리스 태닝).

고대부터 모든 것이 제 시간에 이루어져야한다고 말했습니다. 여성의 몸은 독특하고 건강한 상태에서도 예측할 수 없습니다. 신체의 임신은 스트레스이며, 어떤 과정이 일어날 수 있는지는 아무도 모릅니다. 현대 여성들은 재료 구성 요소를 추구하면서 생식에 가장 유리한 시간을 추구하고 40 년에 처음으로 출산합니다. 여성의 임신 과정은 호르몬 배경의 변화, 다양한 DNA 결함의 출현으로 인해 신체의 기능 장애를 유발할 수 있습니다. 따라서 병리학 적 과정이 진행되어 점차 악성 단계로 변합니다..

유선은 림프절과 혈관에 가깝기 때문에 언급 된 시스템의 병리학 적 세포가 빠르게 채워집니다. 림프와 혈액 (림프 성 및 균질)과 함께 전이는 인체의 다른 장기에 흩어집니다..

준비 및 진단

진단을 통과하기 전에 매운 지방 음식, 알코올, 흡연 및 신체 활동을식이 요법에서 제외해야합니다. 하루 종일 혈액의 수가 종종 변하기 때문에 분석은 아침에 수행하는 것이 좋습니다. 모든 실험실 표준은 아침 시험 점수를 위해 특별히 계산되었습니다. 유방 종양 마커의 진단에서 중요한 점은 항균제, 호르몬 제, 세포 증식 억제제 및 면역 억제제와 같은 약물을 사용하는 것입니다. 여성이 약을 복용하는 경우 의사에게 알려야합니다. 실험실 테스트는 항상 물리 치료, 초음파 및 방사선 촬영 전에 수행됩니다..

노트! 여성이 임신 한 경우, 마지막 임신기에 종양 마커의 수준이 영원히 증가하므로 임신 기간을 표시해야합니다..

아침에 정맥에서 혈액 검사를합니다. 검사 결과는 보통 다음날 준비되며 담당 의사에게 전달됩니다..

유방암의 징후

모든 질병에는 근본 원인이 있습니다. 유선에서도 마찬가지입니다. 처음에는 유방의 감도, 구조, 모양이 바뀝니다. 종양학은 확산 유방 병증이 선행됩니다. 증상이 너무 잘 표현되지 않아 여성은 고용, 게으름, 자신의 건강을 무시 함으로 인해 아무것도 보지 않기를 좋아합니다. 통증이 발생하면 의사에게갑니다. 의사에게 암 검진을 의뢰 할 때 어떤 징후를 모니터링해야합니까?

  • 가슴에 울퉁불퉁 한 덩어리가 나타납니다 (불편 함 없음).
  • 유방의 외부 변화 (볼륨 및 모양);
  • 유선의 피부 변형 (박리, 주름, 주름, 피부 손실);
  • 고통으로 발전하는 불편 함의 출현;
  • 젖꼭지 주입 (내부로 들어가기), 붓기 또는 경화;
  • 젖꼭지 출혈.

여성이 유일한 징후를 발견 한 경우, 유방암 전문의와상의하여 심도있는 검사를 받아야합니다. 유선의 병리학 적 진행이 의심되는 경우 유방 촬영 사진이 처방 된 후 혈액을 종양 마커에 기증하도록 요청받을 수 있습니다. 악성 유방 종양은 비교적 빠른 속도로 진행되며 이미 첫 번째 단계에서 주변 장기로 전이됩니다. 병리학 적 과정을 조기에 발견하면 완전한 치료의 가능성이 높아집니다. 정기 건강 검진을 받아야합니다.

무엇인가?

종양 마커무엇을 보여줍니다규범, U / ml
CA 15-3유방암에 대한 일반적인 분석에서의 비율최대 28
암 항원 15-3 (CA 15-3) 및 암 항원 27-29 (CA 27-29)악성 유방 종양 형성의 초기 단계에서 눈에 띄십시오.26.9
높은 점수는 자궁 경부, 결장 및 췌장에 손상을 나타냅니다
CA 27-29유방 종양의 유일한 특징38-40
CA 15-3과 결합 된 CEA유방암으로 지표는 20 ng / ml에 도달5ng / ml
Her2상피 세포의 성장과 번식을 촉진하는 막 관통 세포 수용체의 특정 물질의 존재에 대해 알려줍니다감지되지 않아야합니다
종양학의 20-30 %에서 대량의 단백질이 몸에 있습니다.

종양 표지자와의 지인

유방 조영술의 의심이 확인되거나 이해할 수없는 압박이 보이거나 확산 성 유방 병증이 발견되면 의사는 유방암 마커를 나타내는 혈액 검사에 대한 의뢰서를 발행합니다. 결과를 해독 한 후 진단을 알게되고 병인의 본질을 명확히하기 위해 추가 연구가 수행됩니다..

유방암 마커는 병리학 적 세포가 나타날 때 여성의 면역 체계에 의해 생성되는 특정 생물학적 단백질 개체입니다..

병원성 신 생물이 나타나면 신체는 특수 호르몬, 특정 항체, 단백질을 생성하여 반응하거나 기존 물질의 수준을 증가시켜 반응합니다. 과학은 200 종의 종양 마커를 알고 있으며 의학 실무에서는 적은 양으로 사용됩니다. 종양 전문의는 모든 지표가 입력되는 테이블을 가지고 있습니다. 해독 할 때 의사는 단백질 부위의 출현 / 증가를보고 암 부위를 결정합니다..

유방암에서는 특정 마크가 구별됩니다.

  • 단백질 마커 (CA 15-3, CA 27-29, CA 72-4, CA 125);
  • CEA;
  • TPA, TPS;
  • 단백질 p53;
  • Her2Neu;
  • Ki67;
  • 응급실 / 홍보;
  • VEGF;
  • PD-1, PDL-1 및 PDL-2;
  • PC-M2;
  • BRCA1 및 BRCA2.

표기법을 이해하기 위해 각각 별도로 고려할 것입니다..

CA 15-3, CA 27-29, CA 72-4, CA 125

단백질 혈청 마커 :

  • CA-탄수화물 항원 15-3, 유방암의 종양 마커, 외피 배설 조직 및 유관의 표면 조직에 위치. 그것은 건강한 세포에 의해 생성됩니다. 값이 증가하면 병리학 적 과정이 있음을 나타냅니다. 규범-31 단위 / ml 미만.
  • CA 27-29-지표는 유방암의 존재를 나타내지 만, 임신 중, 난소의 낭종 및 기타 양성 형성에서 정상보다 높을 수 있습니다. 건강한 몸에서 38-40 U / ml 이하.
  • CA 72-4는 악성 종양에 의해 대량으로 생성되는 특이 적 항원이다. 별도로 조사하지 않고 신 생물 (병원성 세포의 존재)을 나타내지 만 국소화의 장소는 아닙니다..
  • CA 125-당 단백질이라고 불리며 자궁 점막에 건강한 형태로 함유되어 있으며 난소 외피의 종양에 나타납니다. 건강한 여성의 지표는 35 U / ml 미만입니다..

암 배아 종양 항원, 조직 지표. 이 단백질 물질은 암 부위를 모니터링하는 데 사용됩니다. 초기 단계의 진단에는 사용되지 않습니다. 병리가 없으면 3.8 ng / ml를 초과하지 않습니다.

TPA, TPS

시토 케라틴은 유방 종양, 또한 머리, 폐 및 위장관의 다수의 병원성 신 생물에 의해 형질 전환된다. TPA의 표준은 75 U / ml를 초과하지 않습니다.

단백질 p53

이 단백질의 존재는 빠른 성장 및 세포 분열 과정을 나타냅니다. DNA가 손상되면 활성화됩니다. 높은 함량은 악성 과정이 진행 중이며 전이되고 있음을 시사합니다..

병리학없이 유방 세포의 성장, 회복, 분열 과정에 관여하는 단백질 분자 (수용체). 자극제 (가속 제)입니다. 그러나 오류의 결과로 악성 세포의 성장을 촉진시킵니다..

이 마커의 변형을 사용하여 종양 증식 (성장) 정도를 보여줍니다. 백분율로 표시됩니다. 그것은 p53 단백질의 분석과 함께 수행됩니다. 이 물질의 존재는 암의 재발 가능성을 결정합니다..

응급실 / 홍보

호르몬 (Er 및 Pr)은 종양 성장 동안 단백질 합성에 관여합니다. 생체 물질 분석은 이러한 구성 요소의 변형을 탐구합니다. 종양 마커는 에스트로겐 또는 프로게스테론에 대한 종양의 호르몬 감수성을 결정합니다. 호르몬 요법이 치료에 사용될 수 있는지 이해하기 위해 종종 존재 여부에 대한 검사가 수행됩니다..

종양이 자라면서 병원성 세포를 공급하는 혈관 네트워크가 자랍니다. 혈관 내부를 라이닝하는 세포의 성장을 촉진시키는 단백질은 VEGF입니다. 이것은 암 혈관의 성장 지수입니다-높은 경우 (100)-종양이 낮은 값으로 빠르게 자라는 것을 의미합니다 (35)-프로세스가 느립니다.


암 발달

PD-1, PDL-1 및 PDL-2

암 세포-리간드를 변형시키는이 물질은 림프구에 결합하여 면역계를 억제합니다..

이것은 피루브산 키나아제 (PK-M2) 효소가있는 암 종양의 존재를 확인하도록 설계된 비교적 새로운 유형의 종양 표지자입니다. 15 IU / ml를 초과하면 악성 세포의 통제되지 않은 성장을 분명히 나타내며 악성 종양의 존재를 확인합니다..

BRCA1 및 BRCA2

유전자 물질 손상으로 인한 돌연변이를 탐지하는 유전자 종양 마커. 난소 암을 결정하는 데 사용됩니다. 다시 말해서, 이와 관련하여, 지표는 유선의 악성 종양에 대한 유전 적 소인을 나타낸다. 분석 결과는 돌연변이의 유무에 대한 설명입니다..

지표의 해독은 전문적이어야하며 때로는 한 마커가 다른 마커의 결과를 능가합니다. 자격을 갖춘 의사 만이 모든 마커 사이를 올바르게 연결할 수 있습니다. 오류 가능성도 배제되지 않습니다. 따라서 의사는 항상 유방의 천자를 처방합니다..

추가 치료, 타당성, 호르몬 요법 또는 유방암 (유방 절제술)의 사용을 결정하려면 여성의 에스트로겐 또는 프로게스테론 수준에 크게 의존합니다. 때로는 호르몬을 사용하면 완전한 치료가 가능하고 다른 경우에는 충격 용량이 도움이 될 수 없습니다. 따라서 복잡한 치료가 필요합니다.

이 지표에 대한 혈액 검사는 반복적으로 수행됩니다. 호르몬 요법, 화학 요법, 방사선 요법 과정이 끝나면 재발 가능성을 확인하므로 방사선 요법이 필요합니다..

Oncomarkers는 병원성 과정의 유무를 결정할뿐만 아니라 경우에 따라 매우 유익합니다.

  • 가장 빠른 진단을 위해, 종양 자체가 거의 눈에 띄지 않거나 유행병으로 간주되는 경우.
  • 질병의 경과를 예측하고 (VEGF) 가장 아끼는 치료법을 선택하십시오.
  • 약물 선택 (ER / PR-호르몬 요법의 효과를 확인할 수 있음).
  • 치료를 받았지만 수술에서 회복되지 않은 환자의 감독 (Ki67).
  • 수술이 불가능한 경우 치료 확인 및 모니터링.

동적 방법으로 결과를 얻는 알고리즘

일반적으로, 유방암에 대한 종양 마커의 해독은 하루 안에 이루어집니다. 초기 단계에서, 테스트의 낮은 감도로 인해 단일 종양 마커가 질병을 감지 할 수 없습니다.

CEA 마커는 흡연자의 표준 값이 높으며 디코딩시 고려해야합니다..

규범 지표

다음 수준의 종양 마커는 정상으로 간주됩니다.

  • CA 15-3 28 PIECES / ml 이하;
  • CA 72-4 내지 6.9 U / ml;
  • CA 27.29 내지 40 U / ml;
  • 9ng / ml까지의 CEA;
  • HER-2-감지되지 않음.

값이 표준보다 약간 높은 경우 두 번째 테스트 및 유방암 전문의 또는 산부인과 의사와의 상담 및보다 철저한 검사가 필요합니다.

어떤 경우에는 결과가 약간 과대 평가 될 수 있지만 암의 존재로 인한 결과는 아닙니다. 항원의 약간의 증가는 다음과 같은 요인에 의해 유발 될 수 있습니다.

  • 신체 질환;
  • 혈액 질환;
  • 염증의 존재;
  • 인플루엔자 및 기타 바이러스 감염;
  • 임신 첫 삼 분기 및 출산 후 기간;
  • 유행병으로.

위의 모든 요인은 종종 신체의 종양 마커 생산에 영향을 미치므로 결과가 오 탐지 일 수 있습니다. 이것이 질병의 존재 유무를 정확하게 식별하기 위해 포괄적 인 검사가 필요한 이유입니다.

종양이 발견되면 치료 방법은 신 생물의 발달 단계, 전이의 유무, 환자의 국소화 및 전반적인 건강 상태와 같은 여러 가지 요인에 달려 있습니다. 수술, 방사선 및 화학 요법과 같은 다양한 방법을 사용하여 치료를 수행 할 수 있습니다..

상이한 단계, 특히 유방암에서 암의 역학을 모니터링하면이 질환 동안 유리한 예후의 가능성을 상당히 증가시킬 수있다. 신체에 악성 세포의 존재를 나타낼 수있는 높은 수준의 신뢰도를 갖는 특정 종양 마커의 정량적 함량에 대한 샘플은 또한 암의 초기 단계 및 치료 진행을 결정하기위한 심각한 보조 도구이다..

항원의 양과 그 해독에 대한 데이터는 참조 값을 기준으로합니다 (분석시 표준과의 관계를 고려하십시오). 이 접근법이 질병의 진정한 그림을 항상 보여주지는 않습니다. 종양 감소의 정확한 진단 또는 방향을 확립하기 위해서는 CA 15-3 수준의 역동적 인 연구를 수행하는 것이 일반적입니다.

이 방법은 종양 전문의에 의해 체계적으로 관찰되는 환자, 즉 특정 종 양성 질환이 관련되거나 항원 수준이 경계 값에서 임계 값과 높은 수준 사이에서 결정되고 유선의 양성 종양이 임상 적으로 진단되는 경우에 적용 가능합니다. 아래의 샘플링 방식은 가장 수요가 많습니다.

  • 첫해-한 달에 한 번;
  • 두 번째 해-두 달에 한 번;
  • 3 년-3 개월에 1 회.

결과 역학은 그래픽으로 표시 할 수 있으며 분석을 통해 질병의 진행, 재발, 완화 또는 악성 종양의 퇴행으로 인한 악성 세포 형성에 대한 제어가 수행됩니다..

CA 15-3의 결정에 기초한 모니터링 요법은 유방암으로 진단 된 거의 모든 환자에 대해 수행됩니다. 정확한 진단이 이루어질 때까지 항원의 양에 대한 데이터가있는 경우이 조작의 높은 정보 함량이 달성됩니다-유방암.

종양 마커 CA 15-3은 유방암 치료 요법의 일부로서 중요한 작업의 목록을 수행합니다. 제어에 의해 해결되는 주요 이슈, 항원의 양 :

  • 질병의 보수 치료의 권고 가능성을 결정하고;
  • 항원의 성장 속도에 따라 질병의 근본 원인이 확립됩니다.
  • 전이의 형성은 임상 진단 몇 개월 전에 확립됩니다.
  • 다양한 약물 및 방법으로 보수 치료의 효과가 결정됩니다 (작동 불가능한 경우).
  • 악성 종양의 재발의 적시 탐지;
  • 양성 및 악성 종양의 분화.

항원 검사의 값이 20 ~ 30 단위 / ml이고 씰링에 대한 의문이있는 경우 유방 조영술과 생검을 포함한 종양 전문의와 병행 임상 검사를 수행하는 것이 좋습니다.

oncomarker 검사 전에 유방 병증, 유방 섬유종의 존재에 대해 알려진 상황에서 항원에 대한 결과가 급격히 과대 평가되고 (30 단위 / ml 이상) 긴급한 기본 진단 조치가 필요합니다. 이러한 경우에는 CA 15-3 레벨의 동적 제어가 더 권장됩니다. 이러한 방법은 악성 종양이 생길 때 시간을 놓치지 않도록 보장합니다..

온코 마커는 종양 세포의 활동의 결과 인 특정 단백질입니다. 종양이 자라기 시작하면 신체에 더 많은 물질이 있습니다. 현재까지 몸 전체의 암을 진단하는 데 도움이되는 수많은 종양 마커가 확인되었습니다. 이러한 분석은 또한 발암 과정의 발달을 모니터링하고 치료 효과를 평가하는 데 사용됩니다..

종양 마커에 대한 혈액 검사는 다음을 위해 수행됩니다.

  • 고위험 종양학 그룹 식별.
  • 검사를 시작하기 전에 악성 종양의 국소화 가능성을 결정하십시오.
  • 재발 예측.
  • 치료 결과 평가.

유방 종양 마커에 대한 혈액 검사는 전체 진단을 시작하기 전에 종양 형성을 식별 할 수있는 면역 화학 연구입니다. 정보면에서 초음파, 유방 촬영, MRI 및 컴퓨터 단층 촬영보다 열등하지 않습니다. 혈액에서 종양 마커의 수를 모르면 효과적이고 적절한 암 치료법을 처방하는 것은 불가능합니다.

종양 마커 CA 15-3은 초기 단계의 유선에 악성 종양이있는 여성의 20 %에서 증가합니다. 무시되는 형성으로 통계는 80 %로 상승합니다. 전이성 유방암의 경우, 환자의 90 %에서 CA 15-3이 발견됩니다. 이 지표가 30 U / ml를 초과하지 않으면 치료가 성공적으로 간주 될 수 있으며 잔류 종양은 이미 생존 할 수 없습니다.

다음 테스트 결과에 따르면 유방암이 신체에서 발생한다고 말하는 것이 정확합니다.

  • CA 15-3-30 조각 / ml 이상,
  • CA 27-29-40 U / ml 이상.

치료 후 이러한 지표가 감소하지 않으면 질병이 진행 중이거나 치료법이 잘못 선택되었다고 말할 이유가 있습니다..

CEA 항원은 악성 유방 종양의 존재를 나타낼 수 있습니다. 일반적으로 20 ng / ml 이상의 지표는 암을 나타냅니다. HER2 종양 마커는 혈액에 인간 표피 성장 인자 수용체가 있는지를 나타낸다. 긍정적 인 결과는 가슴의 암을 나타냅니다. 이 연구는 또한 치료를 위해 복용 할 수있는 약물을 보여줄 수 있습니다..

Oncomarkers는 가능한 암을 알리는 특수 단백질이라고합니다. 이 물질들은 악성 종양이나이 종양의 발생에 반응하여 신체에 의해 분비됩니다. 암의 100 % 증거는 아니지만 추가 검사의 방향을 나타낼 수 있습니다..

종양 마커 CA 15-3은 일반적으로 여성의 유방암과 관련이 있습니다. 그러나 신체에 존재하는 것이 항상 암의 증거는 아닙니다. 이 마커는 역동적으로 관찰되므로 자주 사용되지 않습니다. 암 초기 단계의 여성 중 소수만이이 마커가 유의하게 증가했습니다. 일반적 으로이 마커의 지표는 질병의 역학, 전이의 효과 및 형성을 추적하는 데 사용됩니다.

일반적으로 0에서 22 IU / ml로 변하는 종양 표지자 CA 15-3은 폐 상피에 포함 된 단백질입니다. 따라서 혈액 에서이 단백질의 함량은 종종 상피 종양으로 증가합니다.

22 ~ 30 IU / ml 의이 종양 마커의 지표는 경계선으로 간주되며 다른 해석이있을 수 있지만 30 이상의 지표는 가슴에 종양이 있는지 즉시 검사 해야하는 중요한 수치입니다..

이러한 이유로 종양 마커 CA 15-3은 일반적으로 암을 탐지하는 데 사용되지 않습니다. 이 경우 규범의 개념은 상대적입니다. 정맥혈은 일정한 간격으로 여러 번 기증 될 필요가없고 역 동성이 있는지 관찰하기 위해 필요하지 않습니다. 그러나 우리는이 단백질의 특이성에 대해 이야기 할 수 있습니다. 혈액에서 급격하고 현저한 증가는 거의 양성 질환을 나타내지 않습니다. 양성 종양 및 형성으로 종양 마커의 수준이 약간 증가합니다.

유방암에 대한 자세한 내용은 비디오에서 확인할 수 있습니다..

Marker CA 15-3은 종양의 크기와 위치, 악성 종양, 병기 상태에 따라 다른 감도를 갖습니다. 가장 효과적인 것은 여러 종양 마커의 지표를 명확히하는 설문 조사입니다. CA 15-3과 함께 CEA가 일반적으로 결정됩니다. 결과의 정확성이 향상됩니다..

환자의 가슴에 치밀한 형성이 촉진되고 항원 15-3에 대한 암 검사에서 20-30 IU / ml가 표시되면 병렬 임상 종양학 분석, 유방 촬영, 생검을 수행해야합니다.

규범 지표

정확한 테스트 결과 = 정확한 판독

다양한 종양학 지표의 조합을 사용하여 수백 가지의 혁신적인 암 검출 방법이 매년 개발되고 있습니다. 치료 후 종양을 치료하고 조직 재생을 제어하는 ​​새로운 방법이 모색되고있다. 동시에 테스트를 통과하면 특정 마커에 대한 테스트를 수행하려면 고정밀 장비, 세심한 직원 및 덜 세심한 환자가 필요하다는 것을 이해해야합니다. 혈액 검사만으로는 질병에 대한 완전한 그림을 제시한다는 측면에서 종종 유익하지 않습니다..

절대 확실성을 가진 모든 사람이 악성 종양의 존재를 나타내는 것은 아닙니다. 때로는 임신, 모유 수유, 만성 또는 유전 적 소인, 감염, 허위 그림을 그립니다. 분석을 직접 해독하려고 시도하지 마십시오. 경험이 거의없는 전문가는 실수 할 가능성이 있으며, 자신의 비즈니스 마스터조차도 부정확합니다. 이 분석은 부적절한 준비와 같은 외부 요인의 영향을받습니다. 따라서 종양 마커에 혈액을 기증하기 전에 환자는 다음을 중지해야한다는 것을 알아야합니다.

  • 연구 5-7 일 전 성적 접촉.
  • 고지방 음식 섭취.
  • 매운 짠 요리가 있습니다.
  • 3 일 후 신체 활동.
  • 24 시간 내에 약물 접수.
  • 5-7 일 안에 술 마시기.
  • 40-60 분 안에 연기.

규칙을 준수하면 배달 당일 공복에 와야하며 (식사 후 8-12 시간이 소요됨) 아침 9-10 시간 이내에 보관하십시오. 약물 사용을 중단 할 수없는 경우 의사에게 이름과 복용량을 알려 주어야합니다.

이스라엘의 주요 클리닉

이스라엘, 텔 아비브 클리닉으로 이동

하다 사

이스라엘, 예루살렘 진료소로 이동

특수 마커를 사용하면 다음과 같은 기능이 제공됩니다.

  • 질병의 조기 진단;
  • 질병을 예측하는 능력;
  • 사용되는 약물에 대한 민감성 또는 저항성 연구;
  • 수술 후 관찰;
  • 환자가 수술이 불가능한 경우 치료 효과 모니터링.