Oncomarkers-무엇이며, 신뢰할 수있는 양, 유형, 올바르게 테스트하는 방법

육종

암의 조기 진단을 통해 악성 종양의 방사선 및 화학 요법을 성공적으로 수행하고 재발 가능성을 예측할 수 있습니다. 주요 방법은 혈액 및 기타 생물학적 체액에 대한 연구 인 종양 마커의 포괄적 인 분석으로, 일반적으로 건강한 사람에게는없는 특수 물질을 밝혀냅니다. 긍정적 인 결과를 얻으려면 완전한 도구 및 실험실 검사를 통해 추가 확인이 필요합니다..

Oncomarkers-신뢰할 수있는 한 무엇입니까?

악성 종양의 발병 및 발달에 반응하여 신체는 다양한 단백질 및 효소 화합물, 호르몬 및 항체를 생산하기 시작합니다. 신 생물 자체는 또한 부패와 중요한 산물을 혈액으로 방출합니다. 이러한 물질은 일반적으로 없어서는 안되며 종양 마커라고합니다..

종양 마커는 무엇입니까? 이것은 지난 세기에 알려졌습니다. 이 유형의 첫 번째 감지 화합물은 소비에트 과학자들이 발견 한 알파-페토 프로테인이었습니다. 임산부의 혈액에서 결정된 태반 단백질이기 때문에 간암에서 발견되었습니다. 현재까지 200 개가 넘는 종양 마커가 발견되었으며 그 중 20 개가 임상 실습에 사용됩니다..

종양 마커에 대한 혈액 검사의 중요성은 다음과 같습니다.

  • 첫 번째 임상 증상이 시작되기 전 (즉, 암 과정의 1 또는 2 단계에서) 악성 신 생물 진단.
  • 화학 요법, 방사선 또는 외과 적 치료의 결과 모니터링-종양 마커 수준의 감소는 치료의 효과를 나타냅니다. 그러나 종양 붕괴의 결과로 마커 수가 증가 할 때 반대의 경우도 가능합니다.
  • 질병의 수술 후 재발의 예측. 정기 검사를 통해 심각한 증상이 발병하기 6 개월 전에 암세포의 재성장을 추적하고 적절한 조치를 취할 수 있습니다..

종양 마커가 항상 암에 대해 이야기하고 있습니까??

종양 마커에 대한 혈액 검사는 얼마나 신뢰할 만하 며 세포의 악성 퇴행 과정을 무시한 결과를 나타내는 긍정적 인 결과입니다.?

이 연구는 진단에 100 % 신뢰를주지 않으므로 다음 진단 단계는 완전한 종합적인 검사입니다. 종양이 확인되거나 반증 될 수있는 후에 만.

먼저, 종양 표지자 (암의 경우)에 대한 혈액 검사에서 다양한 정도의 민감성을 갖는 항원이 밝혀졌습니다. 이것은 항상 우리가 그들의 수의 증가를 기록하는 것을 허용하지는 않으며, 부정적인 분석 결과로 질병이 계속 발전합니다. 둘째, 조직 및 기관의 모든 병리학 적 과정 (염증, 체세포 질환 및 기타)은 종양 마커의 수준을 증가시킬 수 있지만 암 자체는 없습니다. 셋째, 분석을위한 부적절한 준비, 약물 복용 및 일부 나쁜 습관도 결과를 왜곡시킬 수 있습니다.

진단의 신뢰성을 높이기 위해 여러 가지 종양 마커에 대한 생물학적 체액을 동시에 검사하고 환자에게 헌혈 규칙을 알려줍니다. 따라서 결과를 신뢰할 수 있지만 최종 진단은 전체 검사 후에 만 ​​이루어집니다.

종양 마커의 유형 및 측정 방법

혈액, 소변 및 기타 체액에 다양한 실험실 방법을 사용하여 건강한 사람에게 존재하지 않거나 매우 소량으로 사용 가능한 화합물이 감지됩니다. 그들은 단백질, 단백질 탄수화물 복합체 (당 단백질), 효소, 지질, 호르몬입니다.

항원의 양은 다음과 같은 방식으로 결정됩니다.

  • 면역 효소 분석, 짧은 ELISA. 항체에 대한 항원의 결합 및 이들 화합물의 연구에 근거.
  • 방사성 면역 분석 또는 RIA. 항원에 대한 검색은 항원을 특수하게 표시된 유사한 물질에 결합하여 수행됩니다. 방사성 핵종을 사용한 라벨.

암성 종양의 존재를 암시하는 종양 마커의 목록은 약 24 가지 물질을 포함합니다. 기본 값은 참조 (즉, 정상 범위 내) 값과 함께 아래에 나열되어 있습니다. 그들 중 일부는 구체적입니다-그들은 질병의 초점의 국소화를 정확하게 결정할 수있게하는 반면, 다른 사람들은 질병이.

알파 태아 단백질

AFP-혈액 종양 마커에서 처음 발견 된 당 단백질은 간, 난소, 고환의 형성을 감지하는 데 사용됩니다. 일반적으로 태아 발달 단계에서만 위장관과 혈장에 존재하며 태아의 발달을 선별하는 데 사용됩니다. 알파-페토 프로테인에 대한 AFP oncomarker 결과의 표준 및 해석은 연령에 따라 다릅니다. 출생 후 어린이의 경우 최대 100,000 IU / ml로 감지되고 첫 번째 날에는 100으로 감소합니다. 성인의 경우 지표는 7 또는 8 IU / ml보다 높지 않아야합니다.

인간 융모막 성선 자극 호르몬

고환 또는 난소 종양이 의심되는 경우 hCG oncomarker (인간 chorionic 성선 자극 호르몬)의 증가 된 수준에 대한 분석이 수행됩니다. 남성의 기준값은 가임기 여성의 경우 최대 2 PIECES / ml, 폐경 후 최대 1 PIECES / ml-7 미만입니다. 임신 중 증가는 임신 중 정상이되어 태아의 존재와 발달에 대해 판단 할 수 있습니다..

베타 -2 마이크로 글로불린

양성 oncomarkerb-2-mg 검사 (베타 -2- 마이크로 글로불린)는 일반적으로 피부암, 직장, B 세포 림프종, 호 지킨 병 및 비호 지킨 림프종에서 발견됩니다. 유선의 악성 종양에 따라 마커의 수준이 증가합니다. 정상 값은 0.8-2.2 mg / l입니다..

편평 세포 암종 항원

SCC는 편평 세포에 영향을 미치는 편평 세포 암종의 종양 마커이다. 이 종양과 관련하여 식도, 구강, 폐, 자궁 경부, 항문과 같은 상피 조직이있는 곳에 국소화됩니다. 혈액 에서이 유형의 종양 마커의 표준은 최대 1.5 ng / ml입니다.

전립선 특이 항원

PSA는 전립선에 의해 분비되는 당 단백질이며, 농도의 증가가 최대 허용 값을 초과하면 전립선의 선종 또는 암을 나타냅니다. 사람의 나이에 따라 총 항원 함량의 표준은 2 ~ 4 ng / ml로 결정됩니다. 또한, 총 백분율과 SPSA (유리 전립선 항원)의 상관 관계가 결정됩니다. 암의 존재는 결합되지 않은 형태의 항원의 감소에 의해 입증됩니다..

암 배아 항원

간단히 말해서, CEA는 비특이적 당 단백질이며, 그 증가는 종양이 위, 내장, 폐, 췌장 또는 다른 기관에 영향을 줄 수 있음을 알려줍니다. 대장 암 치료의 진단 및 모니터링이 가장 중요합니다. 혈액 내 최대 허용 농도는 5.5 ng / ml입니다.

뉴런 별에 놀라 제

NSE (또는 NSE)는 각각 신경 내분비 세포에 의해 합성되며, 그 수의 증가는 신경계의 종양 질환에서 가장 흔히 관찰됩니다. 16.3 ng / ml 이상의 값은 신경 세포종, 폐암, 췌장, 갑상선, 망막 아세포종, 갈색 세포종 등을 나타냅니다..

Cyfra CA 21-1

두 번째 이름은 시토 케라틴 19의 단편이며 성인의 표준은 3.3 ng / ml를 초과해서는 안됩니다. 값이 높을수록 폐, 기관지 및 방광의 편평 세포 암종을 나타냅니다. 치료 과정에서 회복의 역학을 추적 할 수 있으며 흡연자 또는 결핵 환자의 암 진단에 유익하지 않습니다.

단백질 S-100

뇌종양뿐만 아니라 흑색 종을 검출 할 수있는 특정 단백질. 종양 표지자에 대한 혈액 검사에서 허용되는 최대 0.105 μg / L 이상의 결과가 나타나면 피부암 또는 뇌 구조의 손상을 가정 할 수 있습니다. 흑색 종의 경우, 요법의 효과를 모니터링하고 재발을 예측하는 데에도 사용됩니다.

온코 마커 HE4

자궁 내막 또는 난소의 종양이 발달 초기 단계에서 발견되는 매우 특이적인 항원. 또한 HE4는 양성 신 생물 인 자궁 내막증에서 생성되지 않으므로 양성 검사의 경우 암을 암시합니다. 40 세 미만의 여성의 최대 가치는 60.5 pmol / l이며, 나이가 들면서 표준이 증가합니다..

CA 72-4

위의 특정 마커는 또한 장, 유선, 폐, 난소, 췌장에서 악성 종양의 증가를 나타낼 수 있습니다. 혈액 내 당 단백질의 농도는 6.9 PIECES / ml 이하입니다..

CA 50

이 종양 마커는 췌장에 특이 적입니다. 이를 통해이 형태의 암의 초기 단계를 진단하고 치료 결과를 모니터링하고 재발을 식별 할 수 있습니다. 25 U / ml의 최대 값은 위, 내장, 전립선, 간, 폐, 난소의 종양으로 증가 할 수 있습니다.

CA 242

CA 242는이 당 단백질의 생성을 활성화시키는 소화관의 종양학 질환이기 때문에 위장 암 마커로 간주됩니다. 혈액에서 CA 242의 함량이 29 단위 / ml를 초과하면 종양이 췌장, 위 또는 내장에 국한됩니다.

CA 19-9

담낭뿐만 아니라 췌장 암의 또 다른 특정 항원 (최대 30 PIECES / ml). 이 질병이 의심되면 환자의 5 분의 1에서 독립적으로 결정되지 않기 때문에 CA-50과 함께 사용됩니다. 다른 조합에서는 결장, 간, 위, 자궁의 종양을 나타냅니다..

CA 15-3

특이 적 항원 CA 15-3은 유방 종양 마커 (뮤신-유사 당 단백질)이다. 유방암 진단에서 백퍼센트의 신뢰성은 보장되지 않지만, 치료 및 재발의 효과를 모니터링하는 데 성공적으로 사용되었습니다. 정상 수준은 25 PIECES / ml를 초과하지 않으며, 그렇지 않으면 위장관, 자궁, 기관지에서 신 생물을 가정 할 수 있습니다.

CA 125

이 당 단백질은 난소 암의 마커로 간주되지만 특이성이 낮기 때문에 (많은 다른 기관의 패배에서 발견됨) 실제로 진단에 사용되지 않습니다. 치료 결과 및 재발 예후 모니터링에 가치가 있습니다. 보통은 최대 25 U / ml의 값입니다..

Tu M2-RK

유형 m2의 종양 피루브산 키나제는 비특이적이므로, 15 U / ml 이상의 값 증가는 국소화를 지정하지 않고 악성 종양의 존재만을 나타냅니다. 신장, 유방, 내장의 암을 확인하기 위해 복잡한 연구에 사용됩니다.

전립선 산 포스파타제

요컨대, PAP-이 효소는 다른 기관의 세포에 의해 생성되지만 가장 많은 양은 전립선의 특징입니다. 낮은 감도로 인해 전립선 암종의 조기 진단에 유익하지 않습니다 (40 %의 경우에만 종양을 찾을 수 있습니다). 재발을 예방하고 치료 효과를 모니터링하는 데 성공적으로 사용됩니다..

조직 폴리펩티드 항원

TPA (또는 TPS)는 임의의 국소화의 종양 세포에 의해 생성되지만 전립선, 위, 난소 및 내장과 관련하여 가장 기관-특이 적이다. 혈액 검사에 허용되는 최대 값은 75 PIECES / L입니다. TPA를 이용한 종양 마커에 대한 포괄적 인 분석은 유방암, 폐암 및 방광암을 감지 할 수 있습니다.

혈액 검사에서 단일 종양 마커의 식별은 신 생물의 유형을 다소 확실하게 결정하지 못합니다. 따라서 여러 항원의 조합이 사용됩니다. 또한, 주요 또는 일반 종양 마커는 가장 큰 기관 특이성 및 민감성을 갖는다. 추가 지표는 지표를 확인하기 위해 필요 하며이 암에 대한 독립적 인 진단 가치가 없습니다..

종양 위치 테이블

종양이 정확히 위치하고 항원 조합이 감지되면 위치에 따라 종양 마커의 해석으로 표를 알려줍니다.

종양 위치주요 종양 마커추가
뇌, 신경계HCE 단백질 S-100
갑상선CEA, 티로 글로불린, 프로테오글리칸 MUC1, 칼시토닌NSE
귀, 비 인두, 식도CEA, SCC
NSE, CEA, SCC, Cyfra CA21-1β2MG, AFP, CA72-4, CA15-3, TPA
유방CA15-3, TPA, REA, CA 50Tu M2-RK, HE4, 베타 -2 마이크로 글로불린, CA19-9, CA125, hCG, AFP
CEA, CA19–9, CA50, CA72–4CA125
CA19-9, CEA, CA72-4Tu M2-RK, CA242
콩팥REA, CA50, CA19-9HCG, CA125, NSE
AFP, CEA, CA125, CA50, CA19-9
방광REA, TPA, Cyfra CA21-1베타 -2 마이크로 글로불린
전립선PSA, PAP, CA50CA15-3
고환AFP, hCG
자궁SCC, TPA, CA15-3, CA50, HE4HCG, CA125, CA19-9
난소CA72-4, CA125, hCG, AFPCA15-3, CA19-9, REA, HE4
피의NSE, 베타 -2 마이크로 글로불린
가죽단백질 S-100, 베타 -2- 마이크로 글로불린

종양 마커에 대한 분석은 얼마나 걸립니까

실험실 테스트 결과를 기다리는 데 일반적으로 오래 걸리지 않습니다. 예를 들어, 암-배아 항원 및 당 단백질은 낮 동안 검출되고, CA 72-4는 3 내지 7 일의 기간 동안 검출된다. 대변에서 Tu M2-PK 피루 베이트 키나제를 결정하기 위해 최소 일주일이 필요합니다.

일반적으로 복잡한 분석 결과는 3 일 내에 준비되며 추가 비용을 지불하면 빠른 테스트를 수행 할 수 있습니다..

종양 마커 검사 방법

결과의 신뢰도를 높이려면 미리 준비해야합니다. 모든 염증을 치료하려면 지정된 날짜 3 일 전에 알코올을 포기하고 전날에 약을 복용하지 마십시오 (비타민 복합물). 종양 마커에 대한 헌혈은 아침에 엄격히 공복 상태에서 수행됩니다. 즉, 흡연과 마찬가지로 오늘 아침 식사를 할 수 없습니다 (흡연은 CEA 지표를 왜곡합니다). 소변은 멸균 용기에 담겨 있으며 위생 절차 후 평균 부분이 필요합니다. 한 스푼 정도의 대변.

종양 표지자가 고가 인 경우 암을 의미합니까?

증가 된 항원 값에 대한 공황은 필요하지 않습니다. Oncomarkers는 암뿐만 아니라 다양한 신체 질환, 전염 및 염증 과정의 경우 혈액에 나타납니다. 종양 표지자 분석에 기반한 최종 진단은 이루어지지 않으며 확인이 필요합니다..

종양 표지자에 대한 일반적인 혈액 검사에서 정상 수치를 보였지만 건강 상태가 악화 된 경우 단순히 종양을 감지 할 수 없었을 가능성이 있습니다. 어쨌든 결과가 나타나면 의사에게 가서 모든 질문을해야합니다. 그는 지표에 영향을 미치는 요인을 파악할 수 있으며 암이 의심되는 경우 전체 검사를 의뢰 할 것입니다..

종양 표지자를 식별 할 필요가있는 사람과시기?

치료의 성공 여부를 결정하는 것은 조기 진단이므로 40 세 이후에 정기적으로 (1 년에 한 번) 검사를 받아야하며, 심지어 암과 관련된 친척이있는 경우 (유전 중독의 위험이 증가하는 경우) CEA와 AFP는 일반적으로 종양 과정의 존재 여부를 판단하기 위해 제공됩니다. 긍정적 인 결과의 경우 특정 마커에 대한 연구가 수행됩니다. 다음과 같은 경우 종양 마커에 대한 혈액 검사가 필요합니다.

  • 건강이 지속적으로 악화되고 약점과 피로가 느껴집니다.
  • 37.5-38 ⁰С 범위에서 낮지 만 안정적인 온도를 유지합니다.
  • 모든 기관의 기능 장애가 관찰 됨 (불량한 소화, 두통, 자궁 출혈 등).

또한 암 치료 중 및 치료 후에 정기적 인 검사가 필요합니다. 종양 표지자에 대한 혈액 검사는 회복 후 첫해에 월별로 실시됩니다. 두 번째 해에는 2 개월마다 1 년에 세 번-네 번해야합니다. 앞으로는 재검사를 추적하기 위해 연간 검사로 충분합니다..

종양 마커-무엇이며, 거기에 몇 개가 있으며 무엇을 보여줍니까? 종양 마커에 대한 혈액 검사는 누구에게 언제해야합니까? 분석 결과를 얼마나 신뢰할 수 있습니까? 암 세포의 존재를 정확하게 결정하는 방법?

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Oncomarkers는 인체에서 형성되는 유기 화학 물질 그룹으로, 악성 종양의 성장과 전이, 양성 신 생물의 진행 및 일부 염증성 질환으로 그 함량이 증가합니다. 혈액에서 종양 마커의 농도가 증가하면 악성 종양과 양성 종양의 성장으로 발생하기 때문에 이러한 물질의 농도 결정은 신 생물을 진단하고 항 종양 요법 (화학 요법, 방사선 요법 등)의 효과를 모니터링하기 위해 수행됩니다. 따라서, 종양 마커는 농도를 증가시킴으로써 초기 단계에서 악성 종양을 검출 할 수있는 물질이다..

정의, 간단한 설명 및 속성

Oncomarkers는 성격과 기원이 다른 전체 생체 분자 그룹의 이름이지만 하나의 공통 속성으로 통합됩니다. 인체에서 악성 또는 양성 종양이 발달함에 따라 혈액 내 농도가 증가합니다. 이러한 의미에서, 종양 마커는 종양 특이성을 갖는 일련의 지표이다. 즉, 종양 마커는 인체의 다양한 장기 및 조직에서 종양 성장의 실험실 지표입니다..

종양 마커 외에도 실험실 진단에는 다양한 장기의 질병 마커가 있습니다 (예 : 간염 마커 (AcAT, AlAT, 알칼리 인산 가수 분해 효소, 빌리루빈 수준 등), 췌장염 (혈액 및 소변에서 알파-아밀라아제 활성) 등). 원칙적으로 실험실 검사의 모든 지표는 질병이나 상태의 지표입니다. 또한 질병의 마커에 물질을 할당하려면 특정 병리학으로 농도를 변경해야합니다. 예를 들어 간 질환의 마커에 지표를 지정하려면 간장 병리학으로 물질의 농도를 정확하게 낮추거나 증가시켜야합니다..

종양 마커도 마찬가지입니다. 즉, 하나의 물질 또는 다른 물질을 종양 마커로 분류하기 위해서는 인체의 모든 장기 및 조직에서 신 생물이 발달함에 따라 농도가 증가해야합니다. 따라서 종양 마커는 혈액 내 수준이 다른 국소화의 악성 종양을 감지 할 수있는 물질이라고 말할 수 있습니다.

종양 마커의 농도를 결정하는 목적은 다른 질병의 마커와 정확히 동일합니다. 즉, 병리의 확인 및 확인.

현재, 200 개가 넘는 종양 마커가 알려져 있지만, 임상 실험실 진단에서는 진단 가치가 있기 때문에 15-20 개의 지표 만 결정됩니다. 나머지 종양 마커는 진단 적 가치가 없습니다-그것들은 충분히 구체적이지 않습니다. 즉, 신체에 종양 초점이있을 때뿐만 아니라 다른 많은 조건이나 질병에서도 농도가 변합니다. 이러한 낮은 특이성으로 인해 많은 물질이 종양 마커의 역할에 적합하지 않습니다. 농도의 증가 또는 감소는 15 ~ 20 가지 질병 중 하나를 나타낼 것이기 때문에 그중 하나는 악성 신 생물 일 수 있습니다.

기원 및 구조에 따라, 종양 마커는 종양 세포의 항원, 종양 세포에 대한 항체, 혈장 단백질, 종양의 붕괴 생성물, 신 생물의 대사 동안 형성된 효소 또는 물질 일 수있다. 그러나 기원과 구조에 관계없이 모든 종양 마커는 하나의 속성으로 구성됩니다-신체의 초점 종양 성장이있을 때 농도가 증가합니다..

온코 마커는 기관 및 시스템의 정상 (종양이 아닌) 세포에 의해 생성 된 물질과 정 성적으로 또는 정량적으로 다를 수 있습니다. 질적으로 다른 종양 표지자는 종양에 의해 생성되고 정상 세포가 생성하지 않기 때문에 인체에 정상적으로 존재하지 않는 화합물이기 때문에 종양 특이 적이라고합니다 (예 : PSA 등). 따라서, 정상적인 세포는 일반적으로 그러한 물질을 생성하지 않기 때문에 인간 혈액에서 종양 특이 적 종양 마커의 출현은 최소량이라도 놀라운 신호입니다..

양적으로 다른 종양 표지자 (예 : 알파-태아 단백질, 융모 성 생식선 자극 호르몬 등)는 종양과 만 관련이 있습니다.이 물질은 일반적으로 혈액에서 발견되지만 일부 기본 수준에서 그리고 신 생물의 존재에서 농도가 급격히 증가합니다..

실제적인 가치가 거의없는 구조와 기원의 차이 외에도, 종양 마커도 특이성이 다릅니다. 즉, 다양한 종양 마커는 하나 또는 다른 국소화의 상이한 유형의 종양의 발달을 나타낸다. 예를 들어, PSA 종양 마커는 전립선 암, CA 15-3-유방암 등의 발생을 나타냅니다. 이것은 의사가 종양의 유형과 영향을받는 기관을 대략적으로 결정할 수 있기 때문에 특정 유형 및 신 생물의 국소화에 대한 종양 마커의 특이성은 매우 중요한 실질적인 중요성을 가지고 있음을 의미합니다..

불행하게도, 현재 기관에 100 % 특이성을 갖는 단일 종양 마커가 존재하지 않으며, 이는 동일한 지표가 여러 기관 또는 조직에서 종양의 존재를 나타낼 수 있음을 의미한다. 예를 들어, 종양 마커 CA-125 수준의 증가는 난소, 유선 또는 기관지의 암에서 관찰 될 수 있습니다. 따라서,이 지표는 이들 기관 중 임의의 암에서 증가 될 수있다. 그럼에도 불구하고, 종양 마커 중에는 특정 기관 특이성이 있으며, 이는 적어도 종양에 의해 영향을받을 수있는 장기의 원을 윤곽을 그리게하고 모든 신체 조직에서 신 생물을 찾지 않도록합니다. 따라서, 상승 된 수준의 임의의 종양 마커를 확인한 후, 종양의 국소화를 개선하기 위해, "의심스러운"기관의 상태를 평가하기 위해 다른 방법을 사용해야한다.

현대 의료 실무에서 종양 마커의 수준을 결정하면 다음 진단 문제를 해결하는 데 사용됩니다.

  • 종양 치료의 효과 모니터링 이것은 우선 종양 마커의 농도가 종양 치료의 효과를 평가할 수 있음을 의미합니다. 그리고 치료가 효과가 없다면 치료 요법을 다른 치료법으로 대체 할 수 있습니다.
  • 이전에 치료 한 종양의 재발 및 전이 추적. 치료 후, 종양 마커의주기적인 결정을 통해 재발 또는 전이를 추적 할 수 있습니다. 즉, 치료 후 종양 마커의 수준이 증가하기 시작하면 사람이 재발하여 종양이 다시 자라기 시작하며 마지막 치료 과정에서 모든 종양 세포를 파괴 할 수는 없습니다. 이 경우 종양 마커를 결정하면 종양이 다시 큰 크기로 자랄 때까지 기다리지 않고 초기 단계에서 치료를 시작할 수 있으며 다른 진단 방법으로 종양을 탐지 할 수 있습니다..
  • 종양의 방사선, 화학-호르몬 요법을 사용해야 할 필요성에 대한 해결책. 종양 마커의 수준을 통해 장기 손상 정도, 종양 성장의 공격성 및 치료 효과를 평가할 수 있습니다. 이 데이터를 바탕으로 종양 전문의는 최적의 치료 요법을 처방 할 것이며, 이는 종양의 치유로 이어질 가능성이 높습니다. 예를 들어, 마커의 수준이 너무 높으면 종양은 작지만 그러한 상황에서는 전이 가능성이 높은 매우 공격적인 성장이 있습니다. 일반적으로 그러한 경우 수술 전에 완전한 치료 가능성을 높이기 위해 방사선 치료 또는 화학 요법 과정을 수행하여 종양의 외과 적 제거 중 혈액으로 종양 세포가 퍼질 위험을 줄입니다. 또한, 초기 단계에서 작은 종양을 제거한 후, 추가의 방사선 요법 또는 화학 요법이 필요한지 이해하기 위해 종양 마커의 수준을 결정합니다. 마커 수준이 낮 으면 종양 세포가 완전히 제거되므로 방사선 요법 또는 화학 요법이 필요하지 않습니다. 마커의 수준이 높으면 종양의 작은 크기에도 불구하고 이미 파괴되어야하는 전이가 있기 때문에 방사선 요법 또는 화학 요법이 필요합니다..
  • 건강과 삶에 대한 예측. 종양 마커의 수준을 결정하면 종양의 진행 속도뿐만 아니라 완화의 완전성을 평가하고 이러한 데이터를 기반으로 사람의 예상 수명을 예측할 수 있습니다.
  • 악성 신 생물의 조기 진단 (다른 검사 방법과 함께 만).

오늘날, 다양한 국소화의 종양의 조기 진단을위한 종양 마커의 수준을 결정하는 것이 점차 중요 해지고있다. 그러나 종양 마커 수준의 분리 결정으로 100 % 정확도로 종양을 진단 할 수는 없으므로이 실험실 검사는 항상 X 선, 단층 촬영, 초음파 등과 같은 다른 검사 방법과 결합해야합니다..

oncomarkers가 보여주는 것?

다양한 종양 마커는 인체의 다른 기관 및 조직에서 종양 성장의 초점을 반영합니다. 이것은 정상을 초과하는 특정 농도에서 종양 마커의 출현은 신체에 종양 또는 전이가 있음을 나타냅니다. 그리고 악성 신 생물의 명백한 징후가 발생하기 훨씬 전에 종양 마커가 혈액에 나타나기 때문에 농도의 결정은 완전한 치료 확률이 최대 일 때 초기 단계에서 종양을 감지 할 수 있습니다. 따라서, 우리는 종양 마커가 신체의 다양한 기관이나 조직에서 종양의 존재를 보여준다는 것을 반복합니다..

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종양 표지자를 식별 할 필요가있는 사람과시기?

종양 마커가 초기 단계 또는 무증상 과정에서 종양을 검출 할 수 있다는 사실에도 불구하고, 모든 사람들은 선별 검사 (즉, 신 생물의 의심이없는 경우 일상적인)로서 종양 마커에 대해 테스트 할 필요가 없다. 선별 검사로서의 종양 표지자 정의는 가까운 친척 (부모, 자매, 형제, 자녀, 숙모, 삼촌 등)이 다양한 국소화의 악성 종양을 가진 사람들에게만 1 년에 1-2 회 수행하는 것이 좋습니다..

또한 1-2 년마다 한 번씩 선별 검사를 통해 양성 종양 (예 : 섬유종, 섬유종, 선종 등) 또는 종양과 같은 형성 (예 : 난소, 신장 및 다른 기관).

선별 검사로서 다른 사람들은 2-3 년마다 한 번씩 혈액을 종양 마커에 기증하고 심한 스트레스, 중독, 악조건 환경 및 악성 종양의 성장을 유발할 수있는 기타 환경에있는 경우 권장됩니다.

악성 종양이 이미 발견되거나 치료 된 사람들에게 oncomarkers를 복용해야한다는 별도의 질문이 있습니다. 신 생물의 초기 검출에서, 의사는 종양의 외과 적 제거 전에 방사선 또는 화학 요법의 필요성 및 타당성 문제를 해결하기 위해 검사의 일부로 수술 전에 종양 마커를 취하는 것이 좋습니다. 종양의 외과 적 제거 후에 방사선 요법 또는 화학 요법을받는 사람들은 또한 치료의 효과를 모니터링하기 위해 종양 마커를 가져가는 것이 좋습니다. 악성 종양에서 성공적으로 회복 된 사람들은 다음 계획에 따라 치료 완료 후 3 년 이내에 재발 가능성을 모니터링하기 위해 종양 마커를 가져가는 것이 좋습니다.

  • 치료 종료 후 첫해 1 개월에 1 회;
  • 치료 종료 후 2 년 동안 2 개월 동안 1 회;
  • 치료 종료 후 3 ~ 5 년 동안 3 개월 동안 1 회.
악성 종양 치료가 완료된 후 3 ~ 5 년 후, 가능한 시간의 재발을 확인하고 필요한 치료를 수행하기 위해 남은 생애 동안 6-12 개월마다 한 번씩 종양 마커 검사를 실시하는 것이 좋습니다..

당연히 악성 신 생물이 의심되는 사람들을 위해 종양 마커에 대한 검사를 받아야합니다..

종양 표지자에 대한 검사를 수행하기 전에 종양 전문의와 상담하여이 특정 사람에게 어떤 표지가 필요한지 결정하는 것이 좋습니다. 종양 마커의 전체 스펙트럼을 취하는 것은 의미가 없습니다. 왜냐하면 과도한 긴장과 현금 비용 만 발생하기 때문입니다. 악성 종양이 발병 할 위험이 높은 기관에 특이성을 갖는 여러 종양 마커를 표적으로하는 것이 합리적입니다..

일반적으로 혈액에서 종양 마커의 수준을 결정하기위한 적응증은 다음과 같이 공식화 될 수 있습니다.

  • 다른 진단 방법과 함께 종양 위치의 조기 발견 또는 추가 방향;
  • 종양 치료의 효과를 모니터링하기 위해;
  • 질병의 경과를 모니터링하기 위해 (전이, 재발, 수술 중 종양 잔재의 조기 발견);
  • 질병의 경과를 예측하려면.

oncomarkers를 복용하는 방법?

종양 마커의 수준을 결정하려면 정맥에서 혈액을 기증해야합니다. 일반적으로 인정되는 규칙은 공복시 아침에 혈액을 기증해야하며 (8.00에서 12.00까지) 다양한 지표의 수준을 결정해야하지만 종양 마커에는 필요하지 않습니다. 즉, 하루 중 언제든지 혈액을 종양 마커에 기증 할 수 있지만 마지막 식사 후 2-3 시간이 지난 것이 바람직합니다. 생리 기간 동안 얻은 데이터가 정확하지 않을 수 있으므로 월경 중에는 혈액을 종양 마커에 기증하지 않는 것이 좋습니다. 다음 월경 예정일 5-10 일 전에 종양 마커에 혈액을 기증하는 것이 가장 좋습니다..

또한 종양 마커의 가장 정확한 결과를 얻으려면 실험실에서 진단 검사가 수행되는 날을 미리 알고 아침에 그날 혈액을 기증하여 얼지 않도록하십시오. 사실 많은 실험실에서 혈액 샘플이 축적됨에 따라 테스트가 즉시 수행되는 것이 아니라 일주일에 한 번, 한 달에 한 번씩 수행됩니다. 그리고 필요한 수의 혈액 샘플이 축적 될 때까지 냉동되어 냉장고에 보관됩니다. 원칙적으로 혈장 동결은 일반적으로 결과를 왜곡하지 않으며 이는 완벽하게 허용되는 관행이지만 신선한 혈액에서 검사를 수행하는 것이 좋습니다. 이를 위해 실험실 직원이 언제 샘플을 작동시키고 혈액을 기증 할 것인지 알아 내야합니다..

또한 정확하고 진 단적으로 귀중한 결과를 얻으려면 종양 마커에 대한 테스트를 일정한 간격으로 수행해야합니다. 현재 세계 보건기구 (WHO)는 인간 상태를 모니터링하기 위해 종양 마커에 대해 다음과 같은 헌혈 계획을 권장합니다.

  • 30 세에서 40 세 사이의 모든 사람은 초기 수준을 결정하기 위해 전체 건강의 배경에 대해 혈액을 종양 마커에 기증 할 수 있습니다. 또한 미래에는 특정 사람에게 권장되는 빈도 (예 : 6-12 개월마다 한 번, 1-3 년마다 한 번 등)에 따라 혈액을 종양 마커에 기부하고 그 결과를 30 세의 나이에 얻은 주요 결과와 비교하십시오- 40 년 종양 표지자 수준에 대한 1 차 데이터 (완전한 건강 상태로 30 ~ 40 세에 기증 된 혈액)를 사용할 수없는 경우, 1 개월 간격으로 2-3 분석을 수행하고 평균값을 계산하고 농도가 증가하는지 모니터링해야합니다. 종양 마커의 농도가 자라기 시작하면, 즉 1 차 값보다 높아지면 신 생물이 일부 장기에서 발생할 수 있음을 의미합니다. 이러한 상황은 종양 성장 부위가 어디에서 나타 났는지 정확하게 식별하기 위해 다른 방법에 의한 상세한 검사의 신호입니다..
  • 높은 수준의 종양 표지자가 발견되면 3-4 주 후에 연구를 반복해야합니다. 두 번째 연구 결과에 따르면 종양 마커의 농도가 증가하면 신체에 종양 성장 부위가 있음을 나타냅니다. 결과적으로 종양의 정확한 위치를 결정하기 위해 자세한 검사를 받아야합니다..
  • 종양을 제거하기위한 방사선 요법, 화학 요법 또는 수술 과정 후에, 혈액은 치료 완료 후 2 내지 10 일 후에 종양 마커에 기증되어야한다. 치료 직후 결정된 종양 마커의 수준은 기본적입니다. 이러한 수준의 종양 마커를 사용하여 치료 효과 및 신 생물의 가능한 재발의 추가 모니터링 동안 비교가 이루어질 것이다. 즉, 치료 직후 종양 마커의 수준이 특정 수준을 초과하면 치료가 효과가 없거나 종양이 재발하여 두 번째 치료가 필요함을 의미합니다..
  • 치료 효과의 첫 번째 평가를 위해서는 치료 완료 1 개월 후 혈액에서 종양 마커의 수준을 측정하고 지표를 수술 후 2-10 일 후에 결정한 기준과 비교해야합니다..
  • 그런 다음 1 ~ 2 년 동안 2 ~ 3 개월마다, 그리고 종양 치료 후 3 ~ 5 년 동안 6 개월 후에 종양 마커를 측정하십시오..
  • 또한, 치료 요법의 변경 전에 항상 종양 마커 수준을 측정해야합니다. 특정 수준의 마커가 기본적이며 치료 효과를 평가하기 위해 모든 후속 결과를 비교해야합니다. 종양 마커의 농도가 감소하면 치료는 효과적이지만, 증가하거나 동일하게 유지되면 치료는 효과가 없으며 치료 방법과 요법을 변경해야합니다.
  • 재발 또는 전이가 의심되는 경우, 혈액에서 종양 마커의 수준을 결정하고 치료 후 2-10 일의 농도와 비교해야합니다. 종양 마커의 농도가 증가하면 파괴되지 않은 재발 또는 전이를 나타냅니다..

종양 표지자를 얼마나 신뢰할 수 있습니까?

종양 마커를 얼마나 신뢰할 수 있는지에 대한 질문은 그러한 분석을 진행 중이거나 이미 통과했으며 자연스럽게 결과의 정확성과 모호성을 확신하려는 사람에게 매우 중요합니다. 불행히도, 다른 지표와 마찬가지로 종양 마커는 결과의 100 % 정확성과 독창성을 갖지 않지만 동시에 농도는 진 단적으로 중요합니다. 이것은 종양 마커를 신뢰할 수 있지만, 분석 결과의 해석에 대한 일부 예약과 지식이 있음을 의미합니다..

한 번 발견 된 종양 마커의 수준이 높다고해서 어떤 장기에 악성 종양이있는 것은 아닙니다. 이러한 상황에서, 우선, 공황 상태가 아니라, 종양 마커의 수준이 실제로 증가하는지 또는 거짓 양성 분석 결과가 발생하고 있는지를 명확히하는 것이 필요하다. 이렇게하려면 첫 번째 분석 후 3-4 주 후에 종양 마커를 다시 복용하십시오. 마커 수준이 두 번째로 정상이면 걱정할 이유가 없으며 첫 번째 분석 결과는 오 탐지입니다. 두 번째로 종양 마커의 수준이 증가하면 신뢰할 수있는 결과를 의미하며 사람은 혈액에 실제로 높은 농도의 종양 마커가 있습니다. 이 경우 종양 전문의와 약속을 잡고 다른 방법 (MRI, NMR, X- 선, 스캐닝, 내시경 검사, 초음파 등)을 사용하여 추가 검사를 받아야 종양이나 장기가 어느 기관이나 조직에 형성되었는지 확인할 수 있습니다.

그러나 이중 측정으로 혈액에서 종양 마커의 수준이 증가 했음에도 불구하고 사람이 암에 걸렸다는 확실한 증거는 아닙니다. 실제로, 종양 마커의 수준은 모든 장기 및 조직의 만성 염증 과정, 간경변, 신체의 호르몬 변화 기간, 심한 스트레스 등과 같은 다른 비암 질환으로 증가 할 수 있습니다. 따라서 혈액에서 종양 마커의 수준이 증가하면 사람이 무증상으로 악성 종양이 생길 수 있음을 의미합니다. 그리고 실제로 종양이 있는지 정확하게 판단하려면 추가 검사를 받아야합니다..

따라서, 종양 마커는 종양의 존재 하에서 항상 상승한다는 의미에서 신뢰할 수 있으며, 이는 여전히 임상 증상이없는 초기 단계에서 신 생물을 식별하는 데 도움이 될 것이다. 즉, 종양 마커는 항상 종양 성장의 시작을 놓치지 않도록 도와 줄 것이기 때문에 신뢰할 수 있습니다..

그러나 종양 마커의 확실한 불편 함과 부정확성 (많은 사람들이 신뢰할 수 있는지 궁금해하는 경우)은 다른 질병으로 인해 그 수준이 증가 할 수 있다는 것입니다. 결과적으로 종양 마커의 농도가 높으면 추정 종양학 진단을 확인하기 위해 항상 노력해야합니다 추가 시험을 위해. 또한,이 추가 검사는 종양 마커의 수준 증가가 다른 질병으로 인한 20-40 %의 종양 존재를 확인하지 못합니다..

그럼에도 불구하고, 종양 마커의 수준이 "과도한 반응성"에도 불구하고, 그 수준은 종양에서만 증가 할뿐만 아니라 농도의 결정은 신뢰할만한 것으로 간주 될 수있다. 실제로, 이러한 "과도한 반응성"은 여전히 ​​임상 증상이 없을 때 종양 성장의 발병을 놓치지 않을 수 있으며, 높은 수준의 종양 마커를 식별 한 후 20-40 %의 경우에 추정 종양학 진단을 확인하지 않는 추가 검사를 실시해야합니다..

Oncomarkers, 종양 전문의의 의견 : 그들은 종양을 식별하는 데 도움이됩니까, 암의 형태를 결정할 수 있는지, 누가 테스트를 권장합니까?

존재하는 암 마커 수?

현재 200 가지가 넘는 물질이 알려져 있으며 그 특성에 따라 종양 마커로 분류됩니다. 그러나, 실제 의학의 경우, 200 개의 종양 마커 중 20-30 개만 적합합니다.이 상황은 20-30 개의 종양 마커 만 충분히 높은 특이성을 가지기 때문에, 그 수준이 주로 다른 국소화의 악성 또는 양성 종양에서 증가하기 때문입니다. 따라서 높은 특이성으로 인해이 마커의 수준은 인체에 종양 성장 부위가 있음을 나타내는 신호로 간주 될 수 있습니다.

나머지 종양 마커는 전혀 특이 적이 지 않거나 매우 낮은 특이도를 갖는다. 이것은 이러한 종양 마커의 수준이 인체의 장기 및 조직에 악성 또는 양성 종양이있을 때뿐만 아니라 염증, 영양 장애, 퇴행성 과정 등과 같은 광범위한 다른 비 종양 질환에서 증가한다는 것을 의미합니다. 즉, 이러한 마커의 수준의 증가는 종양 성장, 간염, 요로 결석 및 고혈압 및 기타 여러 가지 널리 퍼진 질병에 초점을 맞출 수 있습니다. 따라서, 이러한 종양 마커의 증가 된 수준이 인체에서 종양 성장 부위의 존재를 나타내는 것으로 높은 확률로 가정하는 것은 불가능하다. 물론, 광범위한 질병으로 레벨이 증가하기 때문에 이러한 종양 마커는 그 농도가 종양 과정의 비교적 정확한 진단 기준으로 간주 될 수 없기 때문에 실제 의학에는 적합하지 않습니다..

실용 의학의 필요를 위해, 전문화 된 임상 진단 실험실에서 현재 다음과 같은 종양 마커 만 식별되고 있습니다 :

  • 알파-페토 프로테인 (AFP);
  • 융모 성 성선 자극 호르몬 (hCG);
  • 베타 -2- 마이크로 글로불린;
  • 편평 세포 암종 항원 (SCC);
  • 뉴런-특이 적에 놀라 제 (NSE);
  • 종양 마커 Cyfra CA 21-1 (시토 케라틴 19의 단편);
  • 종양 마커 HE4;
  • S-100 단백질;
  • 종양 마커 CA 72-4;
  • 종양 마커 CA 242;
  • 종양 마커 CA 15-3;
  • 종양 마커 CA 50;
  • 종양 마커 CA 19-9;
  • 종양 마커 CA 125;
  • 전립선-특이 적 항원, 총 및 유리 (PSA);
  • 전립선 산 포스파타제 (PAP);
  • 암 배아 항원 (CEA, CEA);
  • 조직 폴리펩티드 항원;
  • 종양 M2 피루 베이트 키나제;
  • 크로 모 그라 닌 A.

Oncomarkers : 직원을위한 일상적인 혈액 검사-비디오

저자 : Nasedkina A.K. 의 생명 연구 전문가.

암 진단 : 종양 마커가 "작동하지 않는"이유

종양 표지자에 대한 혈액 검사는 사람들이“경우에 따라”처방하는 가장 인기있는 연구 중 하나입니다. EMC 종양 전문의는 MD를 수행 할 수없는 이유와 진단 단계가 실제로 암을 조기에 발견하는 데 실제로 도움이된다고 말합니다. 헬레나 페트 로브 나 겐.

Gelena Petrovna, 종양 마커를 사용하여 초기 단계에서 암을 진단 할 수 있습니다?

실제로, 많은 환자들이 종양 세포가 신 생물 발병 이후 혈액에서 순환하고있는 특정 물질을 분비한다는 강한 믿음을 가지고 있으며, 암이 없는지 확인하기 위해 종양 마커에 대해 정기적으로 혈액 검사를하는 것으로 충분합니다.

이 주제에 대해 인터넷에는 많은 자료가 있습니다. 불행히도, 혈액에 종양 마커가 있는지 검사하는 완전히 거짓된 주장이 포함되어 있으며 초기 단계에서 질병을 감지 할 수 있습니다.

실제로, 암의 확실한 검출을위한 종양 마커의 사용은 어떤 연구에서도 효과적이지 않은 것으로 나타 났으므로, 암의 초기 진단에는 권장되지 않습니다..

종양 마커의 값이 항상 질병과 관련이있는 것은 아닙니다. 예를 들어, 나는 연습에서 사례를 인용 할 것입니다 : 최근에 전이성 유방암으로 진단받은 젊은 여성 환자 치료를 받았으며 CA 15.3 종양 마커의 값은 정상 범위 내에 유지되었습니다.

암 이외의 원인으로 인해 종양 표지자가 증가 할 수있는 이유?

진단에는 연구를 평가하는 두 가지 기준이 있습니다. 민감도와 특이도입니다. 마커는 매우 민감하지만 구체적이지 않을 수 있습니다. 이는 암과 완전히 관련이없는 여러 가지 이유에 따라 증가 할 수 있음을 시사합니다. 예를 들어, 난소 암 마커 CA 125는 난소의 종양 또는 염증성 질환뿐만 아니라 간 기능 장애, 자궁 경부의 염증성 질환 및 자궁 자체에 의해 증가 될 수있다. 간 기능이 손상되면 종종 암 배아 항원 (CEA)이 증가합니다. 따라서 종양 마커의 값은 신체에서 발생할 수있는 염증 과정을 포함한 많은 과정에 달려 있습니다..

또한, oncomarker의 약간의 증가는 양전자 방출 단층 촬영 (PET / CT)과 같은 무해한 연구에 이르기까지 여러 진단 절차의 시작을위한 시작점으로 작용하고 나중에 밝혀 지므로이 환자에게는이 절차가 완전히 필요하지 않은 것으로 나타났습니다.

종양 마커는 무엇에 사용됩니까??

Oncomarkers는 주로 질병의 경과를 모니터링하고 종양 질환의 약물 요법의 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 진단을 확립 할 때 환자가 종양 마커가 증가한 것을 보이면 나중에 치료가 어떻게 진행되는지 모니터링 할 수 있습니다. 종종 수술 또는 화학 요법 치료 후, 우리는 수천 단위의 마커 수준이 문자 그대로 "붕괴"하는 방법을 봅니다. 의사의“잔여”종양이 치료에 대한 내성을 보인 것처럼 역학의 증가는 종양의 재발이 발생했거나 나머지가 발생했음을 나타낼 수 있습니다. 다른 연구 결과와 함께, 이것은 의사가 치료 전술의 변화와 환자의 추가 검사에 대해 생각할 수있는 신호로 작용할 수 있습니다.

암을 조기에 발견하는 데 실제로 도움이되는 연구가 있습니까??

대규모 역학 연구에서 신뢰성과 효능을 보여 주어 선별 모드에서 사용하도록 권장되는 특정 유형의 암을 발견하는 연구가 있습니다..

예를 들어, 최근 임상 시험에 근거한 USPSTF (United States Preventive Service Task Force)는 폐암 검진을 위해 저용량 컴퓨터 단층 촬영을 권장합니다. 저용량 CT는 55 세에서 80 세까지의 연령 그룹에 있고 15 년 전까지 담배를 끊거나 담배를 끊은 30 년의 역사를 가진 사람들에게 권장됩니다. 오늘날 폐암의 조기 발견을위한 가장 정확한 방법이며, 그 효과는 증거 기반의 의약품으로 확인됩니다..

X 선 검사, 특히 흉부 형광 검사 (둘 다 사용 된 흉부 형광 검사)는 저용량 CT를 대체 할 수 없습니다..

동시에 수십 년 동안 널리 사용되어 온 일부 유형의 선별에 대한 견해는 오늘날 개정되고 있습니다. 예를 들어, 의사들은 남성에게 전립선 암 선별 검사를 위해 PSA에 대한 혈액 검사를 받도록 권장했습니다. 그러나 최근 연구에 따르면 PSA 수준이 진단 조치를 시작하는 데 항상 신뢰할만한 근거를 제공하지는 않습니다. 따라서 이제 비뇨기과 전문의와 상담 한 후에 만 ​​PSA를 복용하는 것이 좋습니다..

유방암 검진의 경우 권장 사항은 동일합니다. 유방암에 걸릴 위험이없는 여성의 경우 매 2 년마다 50 년 후에 필수 유방 촬영 사진입니다. 유방 조직의 밀도가 증가하면 (여성의 약 40 %에서 발견됨) 유방 조영술 외에도 유선의 초음파 검사가 필요합니다.

스크리닝에 의해 검출 될 수있는 또 다른 매우 흔한 암은 장암이다..

장암을 발견하려면 대장 내시경 검사를 권장합니다.이 질병에 대한 불만이없고 유전이없는 경우 50 세부터 시작하여 5 년마다 충분합니다. 환자의 요청에 따라, 시험은 마취하에 수행 될 수 있고 불편 함을 제공하지는 않지만, 대장 암 진단을위한 가장 정확하고 효과적인 방법이다.

오늘날 CT 대장 조영술 또는 "가상 대장 내시경 검사"를 통해 대체 방법이 있습니다. 컴퓨터 단층 촬영법에서 내시경을 도입하지 않고도 대장을 연구 할 수 있습니다. 이 방법은 약 10 분의 연구 기간으로 1cm 이상의 폴립 진단에 대해 90 %의 높은 감도를 갖습니다. 이전에는 기존의 선별 검사 대장 내시경 검사를받은 적이있는 사람에게 권장 할 수 있습니다..

젊은이들에게주의해야 할 것?

조기에 시작되는 선별 검사는 자궁 경부암 선별 검사입니다. 미국 권장 사항에 따르면 발암에 대한 도말 (PAP 검사)은 21 세부터해야합니다. 또한 특정 발암 성 유형의 HPV를 장기간 운반하면 자궁 경부암 위험이 높기 때문에 인간 유두종 바이러스 (HPV)에 대한 검사를 받아야합니다. 자궁 경부암을 예방할 수있는 신뢰할 수있는 방법은 HPV로부터 소녀와 젊은 여성을 예방 접종하는 것입니다.

불행히도 최근 피부암과 흑색 종의 발병률이 증가했습니다. 따라서, 1 년에 한 번 피부과 전문의에게 소위 "두더지"및 기타 색소 성 피부 병변을 보이는 것이 좋습니다. 그런데 일부 국가에서는 18 세까지 방문 할 수없는 선탠 살롱을 방문하십시오. 피부의 햇볕에 2 회 이상 발생하면 피부암과 흑색 종의 위험이 증가한다는 것이 입증되었습니다..

"몰"을 직접 따르는 것이 가능합니까??

전문가들 사이에서 자기 시험에 대한 회의적인 태도. 예를 들어, 일찍 홍보 된 유선의 자체 검사는 그 효과를 입증하지 못했습니다. 이제 이것은 경계를 피하고 적시에 진단을 허용하지 않기 때문에 유해한 것으로 간주됩니다. 또한 피부 검사. 피부과 전문의가 그것을 수행하면 더 좋습니다..

암이 유전 될 수 있습니까??

다행히도 대부분의 암은 유전되지 않습니다. 모든 유형의 암 중에서 약 15 %만이 유전 적입니다. 유전성 암의 놀라운 예는 BRCA 1 및 BRCA 2 항 종양 유전자에서 돌연변이의 운반이며, 이는 유방암의 위험이 증가하고 난소 암의 위험이 적습니다. 모두 어머니와 할머니가 유방암으로 사망 한 Angelina Jolie의 이야기를 알고 있습니다. 이러한 여성들은 유전성 암의 발병을 예방하기 위해 정기적으로 모니터링하여 유방과 난소를 검사해야합니다..

종양의 나머지 85 %는 유전 적 소인에 의존하지 않고 자발적으로 발생하는 종양입니다..

그러나 가족 중 몇 명의 혈족이 암으로 고통받는 경우, 우리는 아이들이 발암 물질을 대사하고 DNA를 복구하는 능력, 즉 DNA를 간단한 용어로 "수리"하는 능력이 저하 될 수 있다고 말합니다..

암의 주요 위험 요인은 무엇입니까??

주요 위험 요인에는 위험한 산업에서의 작업, 흡연, 빈번한 (주 3 회 이상) 및 장기 알코올 소비, 매일 붉은 육류 소비, 열처리를 거친 음식의 지속적인 소비, 냉동 및 먹을 준비가 된 판매가 포함됩니다. 이러한 식품은 섬유질, 비타민 및 기타 필수 물질이 부족하여 예를 들어 유방암의 위험이 증가 할 수 있습니다. 흡연은 가장 흔하고 강력한 위험 요소 중 하나입니다. 폐암뿐만 아니라 식도, 위, 방광, 두 경부암으로도 이어집니다. 후두암, 뺨의 점막암, 혀암 등.

피부암과 흑색 종의 경우 이미 언급했듯이 위험 요인은 햇볕에 타기 전에 태양에 노출되는 것입니다..

의사의 감독하에 있지 않고 호르몬 대체 요법과 같은 호르몬 약물을 5 년 이상 장기간 사용하면 여성의 유방암 및 자궁암 위험이 증가 할 수 있으므로 유방암 전문의 및 부인과 의사의 엄격한 감독하에 사용해야합니다..

위에서 언급했듯이 바이러스는 발암 성 유형의 HPV 바이러스를 포함하여 생식기 암과 구강암을 유발하는 위험 요소가 될 수도 있습니다. 비발 암성 바이러스도 위험 요소 일 수 있습니다. 예를 들어 B 형 간염 바이러스와 C 형 간염 바이러스는 간암을 직접 유발하지는 않지만 만성 염증성 간 질환-간염을 일으키며 15 년 후에 만성 B 형 간염 환자는 간세포 암을 일으킬 수 있습니다.

의사와 상담해야 할 때?

위험 요소가 있거나 사람이 불안하다고 생각되면 종양 전문의와 상담하는 것이 가장 좋습니다. 반드시 수행하지 말아야 할 것은 시험을 스스로 처방하는 것입니다. 삶을 복잡하게하고 스트레스, 불필요한 진단 절차 및 중재로 이어질 수있는 많은 위양성 및 위음성 결과를 얻을 수 있습니다. 물론 놀라운 증상이 갑자기 나타나면 위험에 관계없이 종양 전문의와 상담해야합니다..

상담에서 우리는 많은 질문을 할 때 라이프 스타일, 흡연 경험, 알코올 소비, 스트레스 빈도, 식습관, 식욕, 체질량 지수, 유전, 근무 조건, 밤에 환자가 잠자는 방법 등 모든 것에 관심이 있습니다. 이것이 여성이라면 중요합니다. 호르몬 상태, 생식 병력 : 첫 아이는 몇 살, 출산은 몇 명, 여자는 모유 수유 등 환자 에게이 질문이 그의 문제와 관련이없는 것처럼 보일지 모르지만 우리에게는 중요합니다. 개인의 인물 사진을 만들고 특정 암 질환의 발병 위험을 평가하고 필요한 검사 세트를 정확하게 처방 할 수 있습니다.